1、第十章 有机化学基础 检测题（三）一、选择题1.下列有关化学用语表示错误的是AHCN的结构式：HCN BHClO的电子式为： CCH4分子的球棍模型： D2-氯甲苯的结构简式：2.金银花有效活性成分为绿原酸，又名咖啡鞣酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图6所示，下列有关绿原酸的说法正确的是 （ ） 图6 A绿原酸的分子式为C16H8O9 B1mol绿原酸最多与4molNaOH反应 C1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子D绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子 3.氨甲环酸和氨甲苯酸是临床上常用的止血药，其结构如图6所示： 氨甲环酸 氨甲苯酸 图6下列说法错误的是（ ）。A氨甲环酸、氨甲苯酸都既能
2、溶于盐酸，又能溶于NaOH溶液B氨甲苯酸属于芳香族-氨基酸的同分异构体和苯丙氨酸互为同系物C氨甲环酸、氨甲苯酸都能发生取代、氧化、缩聚、加成等反应D氨甲环酸、氨甲苯酸中各有5种不同的氢原子4.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应D贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠5.某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是AX的分子式为C12H16O3BX在一定条件下能发生加成、加聚、
3、取代、消去等反应C在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成D可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X6.下列说法正确的是 A乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰钾溶液褪色B棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成CO2和H2OC纤维素、合成纤维、光导纤维都是有机高分子化合物D液化石油气可由石油分馏获得，汽油可由石油分馏或石油裂化获得7.分析下表中各项的排布规律，有机物M是按此规律排布的第19项，其中能发生银镜反应又属于 酯类的M的同分异构体（不考虑立体异构）有8.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A.能与
4、FeCl3溶液发生显色反应B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应9.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是1mol该有机物可消耗3molH2；不能发生银镜反应；分子式为C12H20O2；它的同分异构体中可能有酚类；1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOHA B C D10.满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有A6种 B7种 C8种 D 9种11.对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是A不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能
5、用核磁共振氢谱区分12.1，3-丁二烯和2-丁炔分别与氢气反应的热化学方程式如下：CH2=CHCH=CH2(g) + 2H2(g) CH3CH2CH2CH3(g) + 236.6 kJCH3-CC-CH3(g) + 2H2(g) CH3CH2CH2CH3(g) + 272.7 kJ由此不能判断A1，3-丁二烯和2-丁炔稳定性的相对大小B1，3-丁二烯和2-丁炔分子储存能量的相对高低C1，3-丁二烯和2-丁炔相互转化的热效应D一个碳碳叁键的键能与两个碳碳双键键能之和的大小13.催化加氢可生成3甲基己烷的是A BC D14.下列关于乙醇的说法不正确的是 A可用纤维素的水解产物制取 B.可由乙烯通过
6、加成反应制取C与乙醛互为同分异构体 D.通过取代反应可制取乙酸乙酯15.下列说法正确的是A乳酸薄荷醇酯( ) 仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别16.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2 D
7、与苹果酸互为同分异构体二、非选择题17.A是一取代芳香化合物，相对分子质量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。实验表明： A的芳环侧链上只含一个官能团；A和NaOH溶液反应后酸化可以得到E（C7H6O2）和F。（1）A、E、F的结构简式。 （2）A和NaOH溶液反应、酸化的实验装置如下：M至上层液A写出A与NaOH溶液反应的化学反应方程式 。写出实验装置中M的名称和作用 。（3）A有多种同分异构体，符合下列条件的结构共有 种， 可以发生银镜反应 属于芳香族化合物，不具备其它环状结构 可以与氢氧化钠溶液反应 不能与FeCl3发生显色反应 请写出其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的
8、A的结构的结构简式： 18.呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：(1)A物质核磁共振氢谱共有 个峰，BC的反应类型是 ；E中含有的官能团名称是 ，D不能够发生的反应有 (填代号) 氧化反应 取代反应 加成还原 消去反应(2)已知x的分子式为C4H7C1，写出AB的化学方程式： (3)Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y的名称(系统命名)是 。(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是 。 可用氯化铁溶液鉴别C和D C和D含有的官能团完全相同 C和D互为同分异构体 C和D均能使溴水褪色(5)E的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式： 环上的一氯代物只有
9、一种 含有酯基 能发生银镜反应19.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸（）。实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐(CH3CO)2O为主要原料合成乙酰水杨酸，制备的主要反应为：操作流程如下：已知：水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水，但其钠盐易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。回答下列问题：（1）合成过程中最合适的加热方法是 。（2）制备过程中，水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式 。（3）粗产品提纯： 分批用少量饱和NaHCO3溶解粗产品，目的是 。判断该过程结束的方法是 。 滤液缓慢加入浓盐酸中，看到的现象是 。 检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是 。（4）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含
10、量的测定步骤（假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应）：.称取阿司匹林样品m g；.将样品研碎，溶于V1 mL a molL-1NaOH（过量）并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶；.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙，用浓度为b molL-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH，消耗盐酸的体积为V2mL。 写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式： 。 阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为 。20.化合物H是重要的有机化合物，可由E和F在一定条件下合成：（有些反应条件省略如：加热等）已知以下信息：A属于芳香烃，H属于酯类化合物I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1回
11、答下列问题：（1）B的结构简式 ，C的官能团名称 （2）BC ； GJ两步的反应类型 ，（3）E+FH的化学方程式 IG 的化学方程式 （4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K的同分异构体中能同时满足如下条件：属于芳香族化合物能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有 种（不考虑立体异构）K的一个同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式 参考答案1.C解析：A、正确；B、HClO分子中氧原子分别与氢原子和氯原子形成公用电子对，形成8电子稳定结构，正确；C、该模型是比例模型
12、，错误；D、正确。2.BC 3.CD 4.B 5.D 6.D 7.B 8.C 9.D 10.C 11.C 12.D 13.C 14.C 15.C 16.A17.（1）A的结构简式： 或 E的结构简式： C6H5COOH ； F的结构简式： CH3OH 。（2）C6H5COOCH3+NaOH C6H5COONa+CH3OH；冷凝管、冷凝回流。（3） 4， 18.（1）3 取代 羟基 醚键 (2) (3) 4-氯-1-丁烯 （4）（5） 、 19.（1）水浴加热；（2） （3）使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，便于与聚合物分离；没有CO2产生。有浑浊产生。取少量结晶于试管中，加蒸馏水溶解，
13、滴加FeCl3溶液，若呈紫蓝色则含水杨酸。（4）+3NaOHCH3COONa+2H2O+ 0.180 (aV1-bV2) /3m20. 解析：根据已知信息结合ABCDE的反应条件可知，A为甲苯，B为，C为苯甲醇，D为苯甲醛，E为苯甲酸；根据已知信息结合IF，IG的反应条件可知，I为CH3CHClCH3，F为CH3CHOHCH3，G为CH2=CHCH3（1）A为甲苯，根据反应条件，B为，C为苯甲醇。（2）BC是卤代烃的水解，是取代反应；G是丙烯，一定条件下得到聚合物J，所以，GJ的反应为加聚反应。（3）据EF的结构和已知信息可知，E+FH是酯化反应，方程式为：。IG是卤代烃的消去反应，反应方程式为：CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaCl。（4）从题给K的条件和相对分子质量可知，K比H少2个C4个H，且含有羧基，可能的结构有一种，还有间位、对位3种，共4种；K的同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基和醛基，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，可见其在对位上，结构为：。答案：(1) ；醇羟基；（2）取代反应；加聚反应；（3）；CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaCl；（4）4；
