1、第一节 醇 酚（2）【基础演练】1. 下列叙述正确的是()A苯中少量苯酚可先加适量的浓溴水，使苯生成三溴苯酚，再过滤而除去B将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50 形成悬浊液C苯酚的酸性很弱，不能使酚酞指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2D苯酚可以和硝酸进行硝化反应2. 下列物质中互为同系物的是() 3. 下列物质中，既能使溴水褪色，又能产生沉淀的是()A丁烯B乙醇 C苯酚D氢硫酸4. 为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来，正确操作为()A把混合物加热到70 以上，用分液漏斗分液B加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液C加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加食盐后分液D
2、向混合物中加乙醇，充分振荡后分液5. 把过量的CO2气体通入到下列物质中，不变浑浊的是()ACa(OH)2 B CNaAlO2 DNa2SiO36. 下列各项中的两种溶液反应时，将第一种滴入第二种中与将第二种滴入第一种中出现的现象相同的是()AAlCl3和NaOH BAgNO3和浓氨水C苯酚钠与盐酸 DNa2CO3和盐酸7. 怎样除去苯中混有的少量苯酚，写出有关反应的化学方程式。8. 如图91所示，加水，振荡现象(1)_；给试管加热，现象9. (2)_；冷却，现象(3)_；再加入NaOH溶液，振荡，现象(4)_；再加入盐酸，现象(5)_。有关化学方程式：_。10. 为实现以下各步转化，请填入适
3、当试剂(写出化学式)11. 工业上用甲苯为原料生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防腐剂)。其生产过程如图92所示(反应条件未全部注明)：请回答下列问题：(1)有机物A的结构式为_。(2)写出反应的化学方程式(注明反应条件)：_。(3)写出反应、的反应类型：反应：_、反应_。(4)写出反应的化学方程式(不必注明反应条件)：_。(5)在合成路线中，设计和的目的是_。(6)有机物的同分异构体有多种，其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有_种。【能力提升】1. 由C6H5，C6H4，CH2，OH 4种原子团一起组成属于酚类物质的种类有()A1种 B2种 C3种 D4种2. 使用一种试剂即可将
4、酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是()AFeCl3溶液 B溴水 CKMnO4溶液 D金属钠3. 白藜芦醇广泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，与1 mol该化合物起反应的Br2和H2的最大用量是()A1 mol,1 mol B3.5 mol,7 molC3.5 mol,6 mol D6 mol,7 mol4. 某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后显紫色或不显紫色的种类分别为()A2种和1种 B2种和3种 C3种和2种 D3种和1种5. 下列各组物质不能用一种试剂一次性鉴别的是()ANaCl、NaBr、NaI溶液 B苯、苯酚溶液、己烯CNa2S
5、、Na2SO3、Na2SO4溶液 DNaNO3、KNO3、K2SO4溶液6. 下列说法正确的是()A苯与苯酚都能与溴水发生取代反应B苯酚与苯甲醇()分子组成相差一个CH2原子团，因而它们互为同系物C在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色D苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易被取代7. 有机物分子中的原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是()A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应C苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应D苯
6、酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代8. 以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料，经典的合成苯酚的方法可简单表示为：苯苯磺酸苯磺酸钠苯酚钠(及盐和H2O)苯酚(1)写出第、步反应的化学方程式：_；_；_。(2)据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱，并说明理由。9. 两种有机化合物A和B互为同分异构体，分子式为C7H8O，A能与氢溴酸反应，生成物的分子式为C7H7Br，而B与氢溴酸不反应；A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液，B能使适量溴水褪色并产生白色沉淀，而A不能。B的一溴代物有两种。写出A、B的结构简式、名称及有关化学方程式。10. 0.94 g某有机物在纯氧
7、中完全燃烧，可生成二氧化碳2.64 g，水0.54 g，同时消耗氧气2.24 g，又知此有机物蒸气0.224 L(已折算成标准状况下)的质量为0.94 g。(1)求此有机物的分子式；(2)若此有机物跟FeCl3溶液作用显紫色，写出此有机物的结构简式。第一节 醇酚（2）【基础演练】1. D ，苯也溶解Br2，A项错；苯酚加入水中加热到50 时形成乳浊液，B项错；不能和NaHCO3溶液反应放出CO2。2. B， 同系物必须符合同一通式，且结构相似，因此只有B项正确。3. C、D， 苯酚与溴水发生取代反应，溴水与H2S发生氧化还原反应，均褪色且生成沉淀。4. B， 苯酚和溴苯互相溶解，且一般漏斗也不
8、适用于热的液体，A项错；加入溶液分液，向ONa溶液中加入盐酸生成苯酚油状物，此时再分液就可制取，因此B项正确，C项错；加入乙醇振荡不分液，D项错。5. A， CO2通入、NaAlO2和Na2SiO3溶液中均产生浑浊，CO2过量也不溶解。而CO2通入澄清石灰水中先生成CaCO3沉淀后沉淀又溶解。6. C， AlCl3NaOH开始无沉淀后有沉淀；NaOHAlCl3开始有沉淀，以后无沉淀；AgNO3氨水没有白色沉淀，氨水AgNO3开始有白色沉淀；Na2CO3HCl开始有气泡，HClNa2CO3开始生成HCO。7. 有机物质的提纯是利用该物质和杂质的性质不同，采用恰当的物理或化学方法去除杂质。但是要注
9、意：在除杂过程中不应混入新的杂质，而且要求杂质跟所加试剂反应的产物和被提纯的物质容易分离。又因有机物副反应多，所以往往不采用将杂质转化为被提纯物质的提纯方法。在混合物中加入足量的NaOH溶液，振荡静置后，使其完全反应：溶液分成两层：上层是油层(苯)，下层是水层(苯酚钠溶液)。再用分液漏斗分液，取出上层油层即可。8. (1)浑浊(2)澄清(3)又出现浑浊(4)又变澄清9. Na2CO3盐酸NaOHCO2、H2ONa10. (1)反应是苯环上的氯代反应；反应是苯环上的卤原子被OH代替的取代反应，从而推出A的结构简式为；反应是酚羟基上的氢原子被CH3代替的取代反应；反应是苯环上的CH3被氧化为COO
10、H的氧化反应；反应是羧酸与醇的酯化反应(也属取代反应)，依酯化反应的规律可推出B的结构简式为；反应是将OCH3还原为酚羟基，也属取代反应。在上述这合成路线中可以看出反应、的主要目的是保护酚羟基不被氧化，据此可解答(1)(5)问。(6)推断有机物既含酚羟基又含酯基的同分异构体时，可采用如下思路来考虑：先假定苯环上除OH外，仅有酯基，其酯基可能有如下三种情形：COOCH3、OOCCH3、CH2OOCH，而每种情形在苯环上均有邻、间、对三种情况，故共有339(种)结构；再假定苯环上除OH、酯基外，还有支链，其支链只能是CH3，而酯基也只能是OOCH，容易推知三个互不相同的基团连于苯环上时，共有10种
11、结构。故符合题设条件的同分异构体总共有91019种。 (5)反应将酚羟基转化为OCH3保护起来，反应将被保护的酚羟基又还原回来(6)19【能力提升】1. C， 酚OH直接连在苯环上，则CH2和C6H5相连后接在C6H4上，结构简式为，因此有邻、间、对三种形式。2. B， 有机物的鉴别一般要考虑以下几个方面：有机物的溶解性、密度；有机物燃烧情况；有机物的官能团及特征实验现象(常用的有机试剂)；有时也可以利用特征的显色反应。3. D， 从结构式，看出分子中有一个2个苯环，因此催化加氢时最多可以与7 mol H2反应；由于处于酚羟基邻对位的氢原子有5个，可以与5 mol Br2反应生成溴代物，再加上
12、1个，可以加成1 mol Br2，因此共与6 mol Br2发生反应。4. C， 与FeCl3溶液混合呈紫色，属于酚类物质，结构简式为 (邻、间、对三种)。而遇FeCl3溶液不显色是两种形式。5. D， 用AgNO3溶液检验A组中三种物质，用溴水检验B中物质，用盐酸检验C中三种物质。6. C ，C项正确，A项最易混淆，因苯与溴反应必须是液溴，苯酚与溴水就可反应。B项是关于同系物的概念，首先必须是结构相似的前提之下。D项，羟基对苯环上氢的影响，使邻对位上氢激活，但不是5个氢原子。7. B， 乙烯与乙烷的性质不同，是由于乙烯中有，而乙烷中只有性质稳定的单键。8.9.10. (1)n(CO2)0.06 mol，n(H2O)0.03 mol，耗O2物质的量为0.07 mol，有机物含氧0.06 mol20.03 mol0.07 mol20.01 mol，M94，则分子式为C6H6O(2)由性质知其结构简式为
