1、1染色体组型(染色体核型)将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型。2染色体的分类根据是否与性别有关，把染色体分为常染色体和性染色体。(1)常染色体：雌雄个体中相同且与性别无关的染色体。(2)性染色体：雌雄个体中有显著差异，且对生物的性别起决定作用的染色体。3性别决定(1)性别决定方式类型XY型性别体细胞染色体组成 n对常染色体1对同形性染色体XX n对常染色体1对异形性染色体XY 性细胞染色体组成 n条常染色体1条性染色体X n条常染色体1条性染色体X或Y 举例人、哺乳类、果蝇(2)性别决定过程(以人的性别决定为例)：见下图(3
2、)常见生物：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物，如菠菜、大麻等都属于XY型性别决定。X与Y虽然形状、大小不同，但X来自于母方，Y来自于父方，且在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。(1)伴X隐性遗传患者基因型：XbXb(患病的女性)、XbY(患病的男性)。正常基因型：XBXB(正常的女性)、XBXb(女性携带者)、XBY(正常的男性)。遗传特点：隐性致病基因及其等位基因只位于 X染色体 上；男性患者多于女性患者；往往有隔代遗传和 交叉 遗传现象；女性患者 的父亲和儿子一定患病。实例：红绿色盲、血友病、血管瘤、果蝇的白眼、
3、女娄菜的针形叶。(2)伴X显性遗传患者基因型：XDXD 或 XDXd(患病的女性)、XDY(患病的男性)。正常基因型：XdXd(正常的女性)、XdY(正常的男性)。遗传特点：显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上；女性患者 多于 男性患者；往往有代代 连续 遗传和交叉遗传观象；男性患者 的母亲和女儿一定患病。实例：抗维生素D佝偻病等。(3)伴Y遗传遗传特点：患者全为 男性，且传递方向是“父 儿子 孙子”。考点1性别决定与伴性遗传1对性别决定的理解(1)雌、雄异体生物才有性别分化。(2)性别决定方式有多种，但最主要的是由性染色体决定的。(3)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。2XY型性别决
4、定与伴性遗传的规律(1)通过染色体组成分析，了解常染色体与性染色体的形态特点(以XY型为例)正常男、女染色体组成：男44XY、女44XX(2)伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”(如图所示)在同源区段中，X和Y染色体存在等位基因，在遗传时遵循基因分离定律。在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，则表现为伴Y遗传；如只在X染色体上，则为伴X遗传。性别决定方式只在有性别的生物中才有；性别决定的方式有多种，常见的有XY型和ZW型。性别主要是由性染色体决定的。除此之外，有些生物性别决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫如以蜂王浆
5、为食，就发育成蜂王，如以花蜜为食就发育成工蜂，在这里营养条件对蜜蜂的性别分化起重要作用。【例1】下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X的配子数含Y的配子数11BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】含X的雄配子数与含Y的雄配子数相等，而雌配子都是含X的；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y比X大；只有由性染色体决定性别的生物细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体。答案：C【变式训练1】在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是()A女性体细胞内有两条
6、X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体C【解析】X染色体上的基因决定的性状与性别相关联，但是不一定决定性别，如色盲基因，与性别决定无关，但是分布在X染色体上。考点2人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子全病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女全病为伴性。第一步：先确定是否为伴Y遗传。如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。第二步：确定致病基因的显隐性，可根据：(1)双亲正常，子代有患病个体则为隐性遗传(即无中生有为隐性)；(2)双亲有病，子代出现正常为显
7、性遗传(即有中生无为显性)。第三步：确定致病基因在常染色体上还是X染色体上。一般用假设法来推断：假设致病基因位于X染色体上，根据其遗传特点(口诀)进行判断，如果符合可判断致病基因位于X染色体上；若不符合，则致病基因位于常染色体上。“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题：若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必像常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。【例2】如下图为某基因遗传病的系谱图，等位基因为A和a，请回答下列问题。(1)该病属于_性遗传病。(2)1与2的子女的基因型依次是_。(3)7、9的基因型是_。(4)8、10的基因型可能是_，他
8、(她)是杂合子的概率是_。(5)若10与患该病的男性结婚，生出患病孩子的概率是_。【解析】无中生有为隐性，由于2为隐性纯合子，所以4和5的基因型均为Aa；7和9患病，所以都为aa；8和10都可能为AA或Aa，是杂合子的概率为2/3；10(2/3Aa)与患病个体(aa)结婚，生出患病孩子的概率为2/31/21/3。【答案】(1)隐(2)Aa、Aa(3)aa、aa(4)AA或Aa 2/3(5)1/3【变式训练2】下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是()A9/16B3/16C2/3D1/
9、3B【解析】由图示父母正常，生一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。设该病由a基因控制，由题意可知3号的基因型为aa；苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病，设由p基因控制，则3号与正常男子的基因型分别为aaPp和AaPp，二者生出正常女儿的概率为1/23/41/23/16。答案：B。考点3伴性遗传与基因分离定律和自由组合定律的关系1与基因分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。伴性遗传有特殊性。有些基因只存在于X染色体上(位于非同源区段上)，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在XbY个
10、体的单个隐性基因控制的性状也能表达。位于性染色体同源区段的等位基因在遗传时也与性别相关联，与常染色体上基因的遗传有区别。如XdXdXdYD。2与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整个则按自由组合定律处理。【例3】已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇0
11、0雄蝇143838181814请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于_；上控制直毛与分叉毛的基因位于_上。(2)亲 代 果 蝇 的 表 现 型 为 _、_。(3)亲代果蝇的基因型为_、_。(4)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_；黑身直毛的基因型为_。【解析】由题意可知，杂交后代中灰身黑身31且雌雄比例相当，所以，控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛分叉毛11，而雌性个体全为直毛，所以，控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY，表现型为灰身直毛和灰身直毛。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXfY或Bb
12、XfY，黑身直毛的基因型为bbXFY。【答案】(1)常染色体 X染色体(2)灰身直毛 灰身直毛(3)BbXFXf BbXFY(4)BBXfY BbXfY bbXFY【变式训练3】回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的_ 部分。(2)图2是某家族系谱图。甲病属于 _遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患 乙 病 的 概 率 是 1/2。由 此 可 见，乙 病 属 于 _ 遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 _。该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基
13、因携带者，4与该地区一个表现型正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是 _。(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。根据上述原理，具有凝集原B的人应具有 _ 基因和 _ 基因。某 家 系 的 系 谱 图 如 图 4 所 示。2 的 基 因 型 为_,那么2的基因型是_。一对基因型为HhIAi和HhIBi
14、的夫妇，生出血型为O型血孩子的概率是 7/16。【答案】(1)Y的差别(2)常染色体隐性 伴X染色体显性 1/4 1/200(3)HIB hhIBi，HhIAIB 7/16【解析】本题综合考查遗传相关知识。(1)Y的差别部分只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿。(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病，1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；根据遗传系谱图，2基因 型 为 aaXBXb，3 基 因 型 为 AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/33/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患病男孩的概率为1/21/501/21/200；(3)解题关键是仔细阅读题中相关信息，H物质在IB基因作用下形成凝集原B；2的表现型为AB型，既有凝集原A又有凝集原B，应有H基因，同时又会由2继承h基因，则基因型为HhIAIB；该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，概率为7/16。
