1、第一章 遗传的细胞基础 第四节 基因位于染色体上 第2课时 性别决定和伴性遗传 课标内容要求核心素养对接 概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。1生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点。2科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。3社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。必 备 知 识 聚 焦 概 念 一、性别决定 1一般来说，在生物细胞中决定性别的染色体称为染色体(sex chromosome)，而其他染色体称为染色体(autosome)。2生物性别决定方式主要有型和型两种。性常XYZW3XY 型性别决定(
2、1)特点：雌性个体体细胞内有两条性染色体，雄性个体体细胞内有两条性染色体，分别为。(2)生物类型 全部的哺乳动物，部分，部分和部分都属于这一类型。同型的X异型的X和Y两栖类鱼类昆虫4ZW 型性别决定(1)特点：雌性个体体细胞内有的性染色体，分别为，雄性个体体细胞内有两条性染色体。(2)生物类型 多见于部分昆虫，某些两栖类，某些爬行类和全部鸟类等。两条异型Z和W同型的Z5性别决定的过程图解(1)XY 型生物的性别决定(2)ZW 型生物的性别决定：6其他的性别决定方式(1)蜜蜂、胡蜂和蚂蚁等动物的性别由细胞中的所决定。(2)乌龟的性别由所决定，受精卵在 2027、3035 下分别孵化为和个体。(3
3、)植物的性别决定方式更为复杂，有些植物的性别甚至是由染色体上的决定的。染色体倍数环境温度雄性雌性常基因二、伴性遗传 1性染色体上的基因传递总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传(sexlinked inheritance)，也被称为性连锁遗传。2积极思维：人的红绿色盲遗传与性别有什么关系？(1)事实：实践中，常以来研究某些遗传病的遗传规律。通常以代表男性，代表女性，以代表世代，以阿拉伯数字表示，深颜色或黑色表示(如图)。红绿色盲患者不能正常区分红色和绿色。已知红绿色盲由位于染色体上的基因 b 控制，用表示，正常基因用表示，Y 染色体上没有基因及其基因。遗传系谱图正方形圆形罗马字母个体患
4、者X隐性XbXB红绿色盲等位(2)分析：结果：儿子，女儿都是色盲基因携带者。全部是红绿色盲 结果：女儿表型全部，其中一半；儿子一半表型，一半为。正常携带色盲基因正常色盲患者男性色盲多于女性色盲的原因 女性只有染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。(3)伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点 患者中男性女性。具有现象，即男性患者的基因必然来自其，以后又必定遗传给其。女患者的和一定是患者。两条X多于交叉遗传致病母亲女儿父亲儿子3其他常见实例(1)人类中血友病 A(致病基因是 Xh)：血友病 A 是一种遗传性出血性疾病，患者缺乏某种，出血后凝血时
5、间延长。(2)抗维生素 D 佝偻病(致病基因是 XD)：抗维生素 D 佝偻病患者的肾小管对的重新吸收发生障碍，导致骨骼发育异常，表现出佝偻病症状。凝血功能障碍促凝因子磷判断对错(正确的打“”，错误的打“”)1性染色体上的基因都与性别决定有关。()2无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()3伴 X 染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。()4伴 X 染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。()5男性的 X 染色体来自母亲，遗传给女儿；Y 染色体来自父亲，遗传给儿子。()6某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。()答案 1 提示：性
6、染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2 提示：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条 X 染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。3 提示：伴 X 染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。4 提示：伴 X 染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。5 6 提示：女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。关 键 能 力 突 破 重 难 性别决定和伴性遗传1结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点(1)性染色体的传递规律(如图)：F1：XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、
7、X2Y(男性)(2)分析 男性的 X 染色体一定来自其母亲，且男性一定将 X 染色体传给其女儿。女性的 X 染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的显隐性。Y 染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴 Y染色体遗传只限男性。若致病基因为 X 染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：代数 性别 基因型 表型 男性XbY 患者 女性XXb 男性 XbY 患者 男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。若致病基因为 X 染色体上的显性基因(以抗维生素 D 佝偻病基因为例
8、)，则有：代数 性别 基因型 表型 男性XDY患者 女性XDX患者 男性XDY 患者 男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者多于男性患者。2“特殊组合”及其应用(1)“特殊组合”：隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本(以 XY 型性别决定为例)。(2)应用 区分基因位置：若基因只位于 X 染色体上，则子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状；若基因位于常染色体上，则子代性状表现与性别无关，即雌雄个体中均有显性和隐性性状。依据子代表型区分性别：若基因位于 X 染色体上，子代表型为显性的全为雌性，隐性
9、的全为雄性。性别决定与性染色体的关系(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。1(多选)下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是()A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C人类色盲基因 b 或它的等位基因 B 存在于 X 和 Y 染色体上
10、D男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不一定会生下患色盲的外孙 AD 女孩有两条 X 染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y 染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。2抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 D 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿都是患者，A 错
11、误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B 错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女儿都是 50%正常、50%患病，C 错误；正常子女不可能携带显性遗传病致病基因，D 正确。伴性遗传的特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。(2)有些基因只存在于 X 或 Z 染色体上，Y 或 W 染色体上无相应的等位基因，从而在 XbY 或 ZbW 个体中，单个隐性基因(b)控制的性状也能表现。(3)Y 或 W 染色体非同源区段上携带的基因，在 X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。遗传系谱图的分
12、析遗传系谱图中遗传方式的判断步骤现象及结论的口诀记忆图谱特征 第一，排除或确定伴 Y 遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴 Y 遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传伴 Y 染色体遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传隐性遗传 第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传显性遗传 父亲有病儿子正常 父病女必病，子病母必病 伴 X 染色体显性遗传 第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上双亲有病女儿正常 父病女不病或子病母不病 常染色体显性遗传 父亲正常儿子有
13、病母病子必病，女病父必病 伴 X 染色体隐性遗传 第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上父亲正常女儿有病 母病子不病或女病父不病 常染色体隐性遗传 第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测若该病在代与代间连续遗传 若该病在系谱图中隔代遗传 1下图为人类某种遗传病的系谱图，已知该性状受一对等位基因控制，下列说法正确的是()A该遗传病属于隐性遗传病，其致病基因一定位于 X 染色体上 B若-2 为患者，则-2 与-4 婚配，所生男孩患病的概率为1/4 C图中表型正常的女性都是杂合子，患病女性为纯合子 D图中-3 的致病基因一定来自-1 C 据题干图可知：-1 和-2 都正常，
14、子代-1 为患者，表明该病为隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体上，也可能在 X染色体上，A 错误；假设患病基因为 a，若-2 与-4 婚配，则-2为女性，如果为伴 X 隐性遗传，-2 为女性患者，其父亲-1 一定患病，而-1 表现正常，所以该病不属于伴 X 遗传病，应为常染色体遗传病，-2 基因型为 aa，-4 基因型为 Aa，所生男孩患病的概率为 1/2，B 错误；如果为常染色体隐性遗传病，图中表型正常的女性都是杂合子才可能生下患病子代；如果为伴 X 染色体隐性遗传病，正常的女性都是杂合子才可能生下患病儿子或患病女儿；无论常染色体隐性遗传病，还是伴 X 染色体隐性遗传病，患病女性都是纯合子
15、，C 正确；若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，则-3 的致病基因来自-2，不会来自-1，D 错误。2(多选)下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a，乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。若-2无乙病致病基因，下列说法正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 C-3 是纯合子的概率为 1/8 D若-4 与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为 3/8 ABD 题干图中 1 号和 2 号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4 号)，说明该病为常染色体显性遗传病；1 号和 2 号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6 号)，说明
16、乙病是隐性遗传病，又已知-2 无乙病致病基因，则乙病为伴 X 染色体隐性遗传病；-3 的基因型为 A_XBX，其为纯合子(AAXBXB)的概率为 1/31/21/6；-4 的基因型及概率为 1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为 aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/21/21/21/43/8。两遗传病的计算原则先算“甲病”，再算“乙病”。很多情况下会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。两个体婚配，后代患病率关系如表所示：患乙病：q不患乙病：1q 患甲病：p两病兼患：pq只患甲病：p(1q)不患甲病：1p
17、 只患乙病：q(1p)不患病：(1p)(1q)课堂小结 知 识 网 络 构 建核 心 语 句 背 诵 1性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2.XY 型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为 XX，雄性为 XY。3.ZW 型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性为 ZW。4.伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。5.伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(3)连续遗传。课 堂 检 测 巩 固 素 能 1下列关于性染色体与伴性遗传的叙述，正
18、确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因在生殖细胞中都表达 C男性的体细胞和生殖细胞中都含有 Y 染色体 D女性的体细胞和生殖细胞中都含有 X 染色体 D 决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，但其与性别决定无关，A 项错误；性染色体上的基因在生殖细胞中不一定都表达，如决定红绿色盲的基因不会在生殖细胞中表达，B 项错误；男性的体细胞中都含有 Y 染色体，但是生殖细胞中不一定含有Y 染色体，C 项错误；女性的体细胞和生殖细胞中都含有 X 染色体，D 项正确。2抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗
19、传病，下列基因传递途径不可能发生的是()A外祖父母亲女儿 B外祖母母亲儿子 C祖母父亲女儿 D祖母父亲儿子 D X 染色体的遗传特点：母亲传给儿子或女儿，父亲只传给女儿，因此选 D。3(多选)如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A1 号个体的父亲一定是色盲患者 B6 号个体的色盲基因来自 3 号和 1 号个体 C1 号和 4 号个体基因型相同的概率为 3/4 D3 号和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为 1/4 BD 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5 号个体的基因型为 XbY，则 1 号个体的基因型为 XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因
20、此，1 号个体的父亲不一定是色盲患者，A 项错误；图中 6 号个体的色盲基因来自 3 号和 4 号个体，而 4号个体的色盲基因来自 1 号个体，B 项正确；图中 1 号个体和 4 号个体的基因型均为 XBXb，基因型相同的概率为 1，C 项错误；3 号个体和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为 1/21/21/4，D 项正确。4荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()AV 形耳尖由 X 染色体上的显性基因控制 B由-2 的表型可推定-1 为杂合子 C-3 中控制非 V 形耳尖的基因可来自-1 D-2 与-5
21、交配生出 V 形耳尖子代的可能性为 1/3 C 根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据-1 和-2 都是 V 形耳尖，而其后代-2 出现性状分离，所以可以判断 V 形耳尖为显性性状。根据-1 和-3 可判断 V 形耳尖不是由 X 染色体上的显性基因控制，所以 V 形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A 项错误；由-2 的表型可推定-1 和-2 为杂合子，但无法判断-1 是否为杂合子，B 项错误；-3 中控制非 V 形耳尖的基因来自-3 和-4，而-3 中控制非 V 形耳尖的基因则来自-1和-2，C 项正确；-2 的基
22、因型为 aa，-5 的基因型为 Aa，所以-2 与-5 交配生出 V 形耳尖子代的可能性为 1/2，D 项错误。5如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为 B、b)的遗传系谱图，其中3 不携带该病的致病基因。(1)该病的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)-7 个体的基因型是_。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是_。(3)如果-8 个体同时患有白化病(设基因为 a)，则-4 个体的基因型为_；若-3 和-4 再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是_。解析(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为-3 不携带该病的致病基因而-8 患病，所以可判断
23、致病基因位于 X 染色体上。(2)-3 基因型为 XBY，-8 基因型为 XbY，所以-4 的基因型为 XBXb，所以-7 基因型为 XBXB 或 XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为 XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是 1/4。(3)如果-8 个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即-8 基因型为 aaXbY，则-4 个体的基因型为 AaXBXb，-3 基因型为 AaXBY，若-3 和-4 再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是 1/43/43/41/43/8。答案(1)伴 X 隐(2)XBXB 或 XBXb 1/4(3)AaXBXb 3/8 点击右图进入 课 后 素 养 落 实 Thank you for watching!
