1、2014年高考试题选萃1(2014广东卷)生活处处有化学。下列说法正确的是()A做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体B制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金C煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸解析：本题考查元素化合物的应用，意在考查考生对基础知识的掌握情况。A中棉和麻属于纤维素，淀粉与纤维素分子式相同而聚合度不同，不互为同分异构体，A错。花生油以不饱和酯为主，C错。蛋白质在煮沸时不会发生水解，D错。答案：B2(2014大纲卷)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化
2、合物可能的结构简式是()解析：本题考查有机物的组成、结构、性质知识，意在考查考生的分析判断能力。遇FeCl3发生显色反应说明苯环上直接连有羟基，能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基，再结合分子式可确定只有A项符合要求。答案：A3(2014北京卷)下列说法正确的是()A室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同解析：本题考查物质的溶解性、核磁共振氢谱、官能团的性质以及水解反应等，意在考查考生的理解能力和灵活运用所学知识
3、的能力。室温下，丙三醇能与水以任意比混溶，苯酚微溶于水，1氯丁烷难溶于水，A项正确；核磁共振氢谱图中，吸收峰的数目反映了有机物分子中氢原子的种类，B项中两种有机物的吸收峰分别有2组和3组，可以区分，B项错误；碳酸钠溶液与乙酸发生反应，放出CO2，碳酸钠溶液与乙酸乙酯混合会出现分层现象，C项错误；油脂在酸性条件下与碱性条件下均能发生水解，在酸性条件下生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下生成高级脂肪酸盐和甘油，两种条件下产物不完全相同，D项错误。答案：A4(2014浙江卷)下列说法正确的是()A乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是
4、同系物C淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1HNMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1HNMR来鉴别解析：本题重点考查有机化学基础模块相关知识，意在考查考生对反应类型、物质所含官能团及其性质等的掌握情况。乳酸薄荷醇酯不仅能发生水解、氧化、消去反应，也能发生取代反应，A项错误；乙醛和丙烯醛与氢气充分反应后的产物分别为乙醇和丙醇，属于同系物，B项错误；淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖，C项正确；CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1HNMR谱有区别，可用1
5、HNMR区分两者，D项错误。答案：C易错辨析：本题容易错选D项，实际上CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3的1HNMR谱是有区别的。5(2014江苏卷)(双选)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应解析：本题考查有机化合物知识，意在考查考生的分析能力以及综合判断能力。由题给有机物的结构简式可知，其只含有2个酚羟基，A项错误；观察该有机物的结构简式可
6、知，其只含有1个手性碳原子即跟醇羟基相连的碳原子，B项正确；能被溴取代的位置是酚羟基的邻位和对位，所以其能与3molBr2发生取代反应，C项错误；该物质含有氨基可以与盐酸反应，含有酚羟基可与氢氧化钠反应，D项正确。答案：BD6(2014福建卷)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是75b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有CHH2NCOOHb在稀硫酸中水解有乙酸
7、生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。解析：本题考查有机化合物的性质及有机合成与推断，意在考查考生的分析推理能力。(1)甲中含有两个官能团，其中氨基显碱性，羧基显酸性。(2)乙分子中含有7个碳原子、5个氮原子，a正确；乙分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，b错误；氨基能与盐酸反应，CH2Cl能与氢氧化钠溶液反应，c正确；乙不属于酚，不属于苯酚的同系物，d错误。(3)丁中除含有外，必含有CH3COO结构，故其结构简式为。(4)步骤可视为NH2中的1个H原子被取代；步骤中将NH2变为，步骤又将变
8、为NH2，显然是为了保护氨基；步骤发生的反应是肽键的水解。答案：(1)羧基(2)a、c(3) (4)取代反应保护氨基方法技巧：在解有机合成题时经常会遇到这种情况：欲对某一官能团进行处理，其他官能团却会被破坏。我们必须采取一定的措施将不需转变的官能团暂时保护起来，当所要转化的官能团已经转化后再将其复原。这种措施就是有机化学中常说的“官能团的保护和复原”，也可简称为“官能团的保护”，是有机合成的一种重要手段。7(2014重庆卷)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A的类别是_，能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为_
9、。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_。则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为_。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_。(只写一种)解析：本题将教材重要反应与信息反应和有机推断相结合，意在考查考生对烷烃、卤代烃、酯、核磁共振氢谱、同分异构体等知识的应用能力以及考生获取新信息和应用新信息的能力。(1)A中含有Cl原子，属于卤代烃。CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成CHCl3。B中含有CHO(醛基)。(2) 与C
10、H3COOH发生酯化反应生成。(3)副产物苯甲酸钾能溶于水，加入H2O通过萃取即可除去。(4)根据题目信息，与反应生成，其核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为1442。(5)有机物L中含有酚羟基，且酚羟基的邻位和对位上不存在H原子，该有机物还能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应，则该有机物可能为或ClClOHCH2CH2Cl，其与NaOH的乙醇溶液反应可能生成或。答案：(1)卤代烃CH4或甲烷CHO或醛基(3)苯甲酸钾(4)12448(2014安徽卷)Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)AB为加成反应，则B的结构简式是_；BC的反应类型是
11、_。(2)H中含有的官能团名称是_；F的名称(系统命名)是_。(3)EF的化学方程式是_。(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的结构简式是_。(5)下列说法正确的是_。aA能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体bD和F中均含有2个键c1molG完全燃烧生成7molH2OdH能发生加成、取代反应解析：本题以有机物H的合成路线为切入点，考查考生对有机化学基础知识的掌握情况，意在考查考生利用逆向推理法分析问题，有效解决有机化学问题的能力。(1)由C的结构逆推得B是CH2=CHCCH，CH2=CHCCH断裂CC三键中的一
12、个键，与CH3OH发生加成反应生成C。(2)由H的结构简式可知，该分子含有的官能团为羰基、酯基和碳碳双键；F的名称为2丁炔酸乙酯。(4)根据题意，不难得出TMOB是苯的含氧衍生物，且具有高度对称性，由H的不饱和度得知TMOB的结构简式是。(5)乙炔与氯化氢能发生加成反应生成氯乙烯，即合成聚氯乙烯的单体，所以a项正确；D分子中有2个键，F分子中有3个键，所以b项错误；由G的结构简式可得G的分子式为C11H16O3,1molG完全燃烧生成8molH2O，所以c项错误；H分子中的羰基和碳碳双键均可发生加成反应，酯基可发生取代(水解)反应，所以d项正确。答案：(1)CH2=CHCCH加成反应(2)碳碳
13、双键、羰基、酯基2丁炔酸乙酯(3)CH3CCCOOHCH3CH2OHCH3CCCOOCH2CH3H2O(5)a、d9(2014新课标全国卷)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物的一种合成路线：回答下列问题：(1)C的结构简式为_，E的结构简式为_。(2)的反应类型为_，的反应类型为_。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_；反应2的化学方程式为_；反应3可用的试剂为_。(4)在的合成路线中，互为同分异构体的化合物是_(填化合物代号)。(5)与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共
14、振氢谱中有_个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有_种。解析：本题主要考查有机化学基础知识，意在考查考生对知识的迁移能力、信息的捕捉能力和推理能力。(1)C为B的消去产物，所以C的结构简式为；E为D与Br2发生的加成反应的产物，所以E为。(2)根据C与D的结构简式判断反应为取代反应。根据E与F的结构简式判断反应为消去反应。(3)环戊烷在光照条件下与氯气反应得一氯环戊烷，一氯环戊烷在NaOH水溶液、加热的条件下水解，得到环戊醇，然后通过Cu作催化剂催化氧化得到化合物A。反应2的化学方程式为，反应3是醇的催化氧化，试剂为O2/Cu。(4)在的合成路线中，互为同分异构体的化合物为
15、G和H。(5)立方烷的8个氢原子所处的化学环境相同，所以立方烷的核磁共振氢谱中只有1个峰。(6)立方烷的六硝基取代物与二硝基取代物的同分异构体数目相等，二硝基取代物有3种，则六硝基取代物也是3种。答案：(1)(2)取代反应消去反应(3)Cl2/光照O2/Cu(4)G和H(5)1(6)310(2014新课标全国卷)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为_，反应类型
16、为_。(2)D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_ _。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺：反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_，的结构简式为_。解析：本题考查有机物的组成、结构与性质等知识，意在考查考生的推理能力及综合分析能力。由C的性质及C与A、B之间的转化关系知C是丙酮，则B是，A是。由D的物质类型及相对分子质量可确定其分子式为C8H10，故D是乙苯。由信息知F的苯环上有NH2、C2H5两个
17、取代基且处于对位。再结合信息知G的结构简式为。(4)F的同分异构体中，若苯环上只有1个取代基，则这个取代基可能为CH2CH2NH2、CH(NH2)CH3、CH2NHCH3、NHCH2CH3、N(CH3)2，共有5种；若苯环上有2个取代基，分别为C2H5、NH2时有2种；分别为CH3、CH2NH2时有3种，分别为CH3、NHCH3时有3种；若苯环上有3个取代基(2个CH3、1个NH2)时有6种，故共有19种。其中符合题中核磁共振氢谱要求的是或或。(5)综合分析知，H应该是硝基苯，反应条件1所选用试剂为浓硫酸与浓硝酸；是苯胺，反应条件2所选用的试剂为铁粉与稀盐酸。答案：(1) NaOHNaClH2
18、O消去反应(2)乙苯HNO3H2O(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸技巧点拨：确定同分异构体的数目时，一要注意按一定的顺序进行，如本题中，分别讨论苯环上有1个取代基、2个取代基、3个取代基时的同分异构体各有多少种，千万不要想当然地去写或分析；二要注意利用苯环上取代基的相对位置进行分析，若有2个取代基，则有相邻、相间、相对3种情况；三要记住典型情况下同分异构体的数目，可提高解题速度。11(2014北京卷)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：.RCH=CHRRCHORCHO(R、R代表烃基或氢)(1)CH2=CHCH=CH2的名称是_。(2)反应的反应类型是(选填字母)_。a加
19、聚反应B缩聚反应(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_。(4)A的相对分子质量为108。反应的化学方程式是_。1molB完全转化成M所消耗H2的质量是_g。(5)反应的化学方程式是_。(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式_。解析：本题主要考查有机物的命名、有机反应类型、顺反异构、有机方程式的书写与同分异构体的书写，意在考查考生的理解能力、推理能力、灵活运用能力。(1)根据有机物的命名规律和方法知，CH2=CHCH=CH2的名称为1,3丁二烯。(2)由于1,3丁二烯中含有碳碳双键，故反应的反应类型为加聚反应。(3)结构相似的基团处于碳碳双
20、键同一侧的构型称为顺式，分处双键两侧的构型称为反式。本题选b。(4)根据A的相对分子质量和相关反应原理，可推知A的分子式为C8H12,2分子CH2=CHCH=CH2发生反应，生成A()。B的结构简式为，根据B和M的结构简式可知，1molB完全转化为M消耗3mol(6g)氢气。(5)反应的化学方程式为(6)A的同分异构体中可以生成B和C的是。答案：(1)1,3丁二烯(2)a(3)b(4)2CH2=CHCH=CH2CHCH26 (6)方法技巧：解有机合成与推断题，关键是确定官能团的种类和数目，从而得出各物质。首先必须全面掌握有机物的性质及有机物间相互转化关系，在熟练掌握基础知识的前提下，审清题意(
21、弄清题目的来龙去脉)、用足信息(准确获取信息，并迁移应用)、积极思考(合理判断，综合推断)，从而抓住问题的突破口，即抓住特征条件(特殊性质和特征反应)，再从突破口向外发散，运用正推法、逆推法、分层推理法得出结论，最后做全面的检查，验证结论是否符合题意。模块综合检测一(90分钟，100分)一、选择题(本题包括18个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分)1萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮，这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能：荧光素属于()A无机物B烃C芳香族化合物D高分子化合物解析：荧光素的分子结构中含
22、有苯环结构，因此应属于芳香族化合物，但由于含有O、N、S等元素，故不属于烃，荧光素是一个小分子有机化合物，不属于高分子化合物。答案：C2下列各反应中，属于加成反应的是()ACH2=CH2Br2CH2BrCH2BrBCH3CH2OH3O22CO23H2OCBr2BrHBrDCH4Cl2CH3ClHCl解析：本题考查对加成反应的概念的理解。难度中等。由化学反应类型的概念可知A项为加成反应，B项为氧化反应，C、D项均为取代反应。答案：A3芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是()A5B4C3D2解析：
23、芳香族化合物能与NaHCO3发生反应有CO2气体产生，则此物质为COOH，COOH的同分异构体可以是酯，也可以是既含CHO，又含OH的化合物，依次组合可得：OOCH、CHOOH、CHOOH、HOCHO四种。计算A在内，共5种。答案：A4下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是()A苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液解析：A项，溴与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于苯，引入了新杂质，并且不能通过过滤除去；B项，乙醇与水可以任意比互溶；C项，乙醛易溶于
24、水。答案：D5下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是()AnCH2=CHCNCH2CHCN加聚反应BnOHnHCHOOHCH2nH2O加聚反应CnCH2CCOOCH3CH3CH2CCH3COOCH3加聚反应DnCH2=CH2nCH2=CHCH3CH2CH2CHCH3CH2缩聚反应解析：聚丙烯腈结构为CHCNCH2，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。答案：C6下列实验能获得成功的是()A氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验ClB向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀C苯和溴用铁做催化剂生成溴苯D向淀粉在酸性
25、条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成解析：A项应加入HNO3中和过量的NaOH；苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀；D项银镜反应需要在碱性条件下进行。故只有C正确。答案：C7乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是()属于芳香族化合物不能发生银镜反应分子式为C12H20O2它的同分异构体中可能有酚类1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOHABCD解析：乙酸橙花酯中没有苯环。答案：A8“今年过节不收礼，收礼只收脑白金”，脑白金是热卖中的一种滋补品，其有效成
26、分的结构简式为H3CONHCH2CH2NHCOCH3。下列对该化合物的叙述正确的是()A它属于芳香烃B它属于高分子化合物C分子式为C13N2H17O2D在一定条件下可以发生加成反应解析：由于脑白金有效成分分子中存在苯环，它属于芳香族化合物，但由于在它的分子中除了C、H两种元素外，还含有O、N元素，所以不属于芳香烃，A错；由其结构简式可得它的分子式为C13N2H16O2，所以它不是高分子化合物(高分子的相对分子质量应达几万到几十万)，B、C错；因分子中有苯环及CC，所以它能发生加成反应，D正确。答案：D9某化合物含碳、氢、氮三种元素，已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构，且每2个氮原子
27、间都有1个碳原子，分子中无CC、CC和CC键，则此化合物的化学式是()AC6H12N4BC4H8N4CC6H10N4DC6H8N4解析：由于氮原子构成了内空的四面体，所以该化合物分子中含4个氮原子，每2个氮原子间有一个碳原子，相当于在四面体的每个棱上有一个碳原子，共有6个碳原子，再考虑到C的四个共价键，每个碳原子上还应有两个氢原子，所以化合物的化学式为C6H12N4。答案：A10有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是()A乙烯能使酸性KMnO4溶液退色，而甲烷不能B甲苯能使酸性KMnO4溶液退色
28、，而甲烷不能C乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能D苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯解析：乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为乙烯具有碳碳双键，而非原子(团)间影响所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因为苯环的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能与NaHCO3反应放出气体，而乙醇不能，是因为羰基的存在增强了羟基的活性，使其易电离出H；苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，是因为甲基的存在增强了苯环的活性，使其易生成多硝基取代物。答案：A11膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳
29、食纤维。其单体之一芥子醇结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是()OCH3HOH3COCHCHCH2OHA芥子醇分子中有两种含氧官能团B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成解析：芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有碳碳双键与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。答案：
30、D12冬青油结构为COOCH3OH，它在一定条件下可能发生的反应有()加成反应水解反应消去反应取代反应与Na2CO3反应生成CO2加聚反应ABCD解析：苯环能发生加成反应，酯基能水解，酚能与溴水发生取代反应，酚的酸性弱于碳酸，不能与Na2CO3反应生成CO2。答案：D13用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液Br2的CC
31、l4溶液解析：CH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2O，由于乙醇具有挥发性，且能与酸性KMnO4溶液反应，但不与Br2的CCl4溶液反应，故A项中需除杂，B项中不需除杂；CH3CH2OHCH2CH2H2O，由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性，反应产物中会含有CO2、SO2杂质，SO2具有还原性，会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应，所以，C、D选项中必须除杂。答案：B14如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析：反应是加成反应，反应是加聚反应，反应是取代反应，反应是氧化反应，
32、C错。答案：C15下列说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D1molHOOCOOCCH3O与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5molNaOH解析：A项，CH4O只能为甲醇，而C2H6O可以为CH3CH2OH，也可以为二甲醚(CH3OCH3)，所以不一定互为同系物；B项，乙烯不可以由石油分馏得到，而是通过裂解得到；C项，苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3，故选D。答案：D16有机物A和B均是由C、H、O三种元素组成的，且A、B互为同分异构体。若A和B分别在酸
33、性条件下水解，都只生成两种有机物(如图)，则下列说法中正确的是()AX、Y一定互为同系物BX、Y的通式一定不相同CX、Y一定互为同分异构体DX、Y可能互为同分异构体解析：A、B分别水解生成X、C、Y的量不确定，故X、Y的关系不确定，如A为CH2CHCOOCH2CHCOOCH2CH2，B为CHCH2COOCH2COOCH2CH2CH，则X为CH2=CHCOOH，Y为CHCH2COOHCHCH2COOH，C为CH2OHCH2OH，X、Y既不互为同系物，也不互为同分异构体。答案：D17黄曲霉毒素M1是一种具有强致癌性的有机物，其分子结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素M1的说法正确的是()OOOHOCH
34、3OOOA黄曲霉毒素M1的分子式为C17H14O7B黄曲霉毒素M1含有羟基，此羟基能被催化氧化为醛基C1mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2molNaOHD1mol黄曲霉毒素M1最多能与7molH2发生加成反应解析：本题主要考查有机物的结构和性质。难度中等。A项，由黄曲霉毒素M1的结构简式可知其分子式为C17H12O7；B项，只有“CH2OH”可以被催化氧化为醛基，而黄曲霉毒素M1中，连接羟基的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化反应；C项，该分子中含有1mol酯基，且该酯基水解后能形成酚羟基和羧基，故能消耗2molNaOH；D项，1mol黄曲霉毒素M1中含有2mol碳碳双键
35、、1mol苯环、1mol羰基(CO)，能与6molH2加成。答案：C18卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：CORMgXCROMgX，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A乙醛和氯乙烷B甲醛和1溴丙烷C甲醛和2溴丙烷D丙酮和一氯甲烷解析：采用逆推法可知：CCH3OHCH3CH3CCH3OMgXCH3CH3CH3COCH3CH3MgX，所以用CH3COCH3和CH3Cl来合成。答案：D二、非选择题(本题包括5小题，共46分)19(6分)为实现以下各步转化
36、，请在下列括号中填入适当试剂。OHCH2OHCOOHOHCH2OHCOONaONaCH2OHCOONaONaCH2ONaCOONa解析：根据前后结构比较及酸性强弱，(1)加NaHCO3，只有COOH反应，(2)加NaOH或Na2CO3，酚羟基反应，(3)加Na，醇羟基反应，(4)加强酸HCl或H2SO4，COONa反应，(5)加CO2，只有ONa反应，(6)加H2O，只有醇钠水解反应。答案：(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O20(2014试题调研)(8分)冰毒属于芳香族化合物，分子中只含有碳、氢、氮三种元素，且相对分子质量不
37、超过150，其中碳元素和氢元素的质量分数之和为90.6%。请回答下列问题：(1)冰毒的摩尔质量为_，分子式为_。(2)冰毒的同分异构体有很多，写出同时符合下列条件的冰毒的同分异构体的结构简式：_。苯环上只含有两个相邻的取代基；分子中含有氨基(NH2)；分子中含有两个甲基(CH3)。解析：因冰毒的相对分子质量不超过150，且氮元素的质量分数为190.6%9.4%，从而可知冰毒分子中所含的氮原子数1509.4%/141.01，即1个冰毒分子中含氮原子数为1，故冰毒的摩尔质量为114g/mol/9.4%149g/mol，又因为其属于芳香族化合物且残基的相对分子质量为14914135，由商余法可得其分
38、子中含碳原子数为10，含氢原子数为15，即冰毒的分子式为C10H15N。结合题意可得其同分异构体的结构简式。答案：(1)149g/molC10H15N(2)NH2CHCH2CH3CH3、NH2CH2CHCH3CH3、CH3CHCH2CH3NH2、CH3CH2CHCH3NH2、CH2CH3CHCH3NH2、CHCH3CH3CH2NH221(10分)实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下：在一个250mL三颈烧瓶中加入10mL苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加入18mL浓硫酸。将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170180，维持此温度22.5h。将反应液冷却至约50后，
39、倒入盛有100mL冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集产品，晾干。(说明：100mL水在20时可溶解对氨基苯磺酸10.8g，在100时可溶解66.7g)试回答填空。(1)装置中冷凝管的作用是_。(2)步骤中采用油浴加热，下列说法正确的是_(填序号)。A用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度B此处也可以改用水浴加热C实验装置中的温度计可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中(3)步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是_。(4)步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解，
40、冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，其目的是_。每次抽滤后均应将母液收集起来，进行适当处理，其目的是_。解析：(1)因反应温度较高，为170180，会使NH2等有机物挥发，故装置中冷凝管的作用是冷凝回流，以提高产率。(2)因加热温度为170180，高于水的沸点，故不能用水浴加热而采用油浴，这样可使反应物受热均匀，便于控制温度，只要使油的温度为170180即可，因此温度计水银球也可浸入在油中，控制了油温即控制了反应温度。(3)因产品的溶解度随温度升高而增大，用冷水洗涤可减少产品的溶解，从而减少损失。(4)因为产品的溶解度受温度变化的影响较大，故可采用重结晶的方法对其提纯。在抽滤后的母液中仍会残留少量
41、产品，应将母液收集后集中处理，以回收产品，提高产率。答案：(1)冷凝回流(2)A、C(3)减少对氨基苯磺酸的损失(4)提高对氨基苯磺酸的纯度提高对氨基苯磺酸的产率22(7分)人们将有机物中连有四个不同原子(或原子团)的碳原子称为手性碳原子，如图所示烷烃X中含有一个手性碳原子(用*标记)。含有手性碳原子的物质通常具有光学活性。CH3CHCH3*CHCH3CCH3CH3CH3回答下列问题：(1)烷烃X的名称是_；其一氯代物共有_种(不考虑立体异构，下同)。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃的化学式是_，其共有_种结构。(3)某芳香烃A可经过如下反应得到一种热塑性塑料SAN(两种单体11共聚产物)。
42、写出上述由A制备SAN的化学反应方程式：_。解析：本题考查有机物的结构和性质，考查考生对有机物结构的分析能力、有机物性质的理解能力。难度中等。(1)分子中有图示中5种化学环境不同的氢原子(CH35CH4CH3CHCH323CCH3CH3CH31)，一氯代物有5种。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃为1个C连有H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3(或CHCH3CH3)，因此其有2种结构，分子式为C7H16。(3)根据MA106，则A的分子式为C8H10，结合C8H9Cl具有光学活性，可以推断A为CH2CH3，C8H9Cl的结构简式为CHCH3Cl。答案：(1)2,2,3,4四甲基戊烷5(
43、2)C7H162(3)反应：CH2CH3Cl2CHCH3ClHCl反应：CHCH3ClNaOHCHCH2NaClH2O反应：nCHCH2nCH2=CHCNCHCH2CH2CHCN23(15分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：CH3 COOCH3NO2CH3COOCH3NH2CH3DECOOCH3NHCCH2CH2CH3OCH3F(1)AB的反应类型是_，DE的反应类型是_，EF的反应类型是_。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体_(写结构简式)。含有苯环含有酯基能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的官能团名称是_。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法
44、正确的是_。a使用过量的甲醇，是为了提高D的产率b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇既是反应物，又是溶剂dD的化学式为C9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_(写结构简式)。(5)已知R1CONHR2在一定条件下可水解为R1COOH和R1NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_。解析：由题干信息可推知，B的结构简式为COOHCH3，C的结构简式为COOHNO2CH3，(2)中注意CH3OOCH含醛基。答案：(1)氧化反应还原反应取代反应(2)CH3OOCH、OOCHCH3、OOCHCH3、CH2OOCH(3)硝基、羧基acd(4)HNHC
45、HCH2COOH(或NHCHCH2CO)(5)COOCH3NHCCH2CH2CH3OCH32H2OCOOHNH2CH3HOOCCH2CH2CH3CH3OH(或COOCH3NHCCH2CH2CH3OCH32H2OHCOOHNHCH3HOOCCH2CH2CH3CH3OH)模块综合检测二(90分钟，100分)一、选择题(本题包括18个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分)1(2014经典习题选萃)下列有关化学用语表示正确的是()A乙烯的结构简式：CH2CH2B乙烯的分子式：C2H4C乙酸的结构简式：C2H4O2D甲醛的电子式：HC,H解析：本题考查化学用语的表达，考查考生对化学用语
46、使用中易错点的掌握。难度较小。A项，碳碳双键不可省，正确的结构简式为CH2=CH2，错；B选项乙烯分子式为C2H4，正确；C选项乙酸的结构简式为CH3COOH，而C2H4O2是乙酸的分子式，错误。D项，甲醛中碳氧之间是双键：HCH，错误。答案：B2(2014试题调研)下列说法正确的是()A乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色B棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧后都只生成CO2和H2OC纤维素、合成纤维、光导纤维都是有机高分子化合物D液化石油气可由石油分馏获得，汽油可由石油分馏或石油裂化获得解析：聚乙烯不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A选项不正确；丝、羽毛属于蛋白质，含有氮
47、元素等，完全燃烧后不可能只生成CO2和H2O，B选项不正确；光导纤维的成分是二氧化硅，不是有机高分子化合物，C选项不正确；液化石油气是指C3C4的气态烃，可由石油分馏获得，汽油可由石油分馏或石油裂化获得，D选项正确。答案：D3(2014长春调研)下列叙述错误的是()A乙烯和苯都能使溴水层褪色，褪色的原因相同B淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应解析：本题考查有机物知识，意在考查考生对有机物结构和性质的理解能力。乙烯使溴水层褪色是发生了加成反应，苯使溴水层褪色是发生了萃取，A项错误；淀粉的水解产物为葡萄
48、糖，油脂的水解产物为高级脂肪酸(或盐)和甘油，蛋白质的最终水解产物为氨基酸，B项正确；钠的密度比煤油大，钠沉在煤油下面，将钠与空气隔绝，C项正确；根据乙醇、乙酸和乙酸乙酯的结构特点可知，它们均能发生取代反应，D项正确。答案：A4下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是()选项原因结论A乙烯和苯都能使溴水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳双键B乙酸分子中含有羧基可与NaHCO3溶液反应生成CO2C纤维素和淀粉的化学式均为(C6H10O5)n它们属于同分异构体D乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应二者属于同一反应类型解析：本题考查常见有机物的基团与性质之间的关系。难度较小。CH2=CH2
49、与溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯则能萃取溴水中的溴而使溴水褪色，A项错误；CH3COOH的酸性强于H2CO3，故可与NaHCO3反应放出CO2，B项正确；纤维素和淀粉的化学式虽然形式相同，但由于n的值不定，故不属于同分异构体，C项错误；CH3COOCH2CH3和H2O的反应属于取代反应，而CH2=CH2与H2O的反应属于加成反应，D项错误。答案：B5(2014试题调研)下列每项中的三对物质都能用分液漏斗进行分离的是()A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D乙酸和水、甲苯和水、己烷和水解析：A选项中酒精和水互溶，不能用分液漏斗进
50、行分离；B选项中三组物质均不互溶，能用分液漏斗进行分离；C选项中甘油和水互溶，乙醛能溶于水，乙酸易溶于乙醇，均不能用分液漏斗进行分离；D选项中乙酸和水互溶，不能用分液漏斗进行分离。答案：B解后反思：本题着重考查有机物的溶解性，有机物的物理性质在某些方面表现出一定的规律，需要加强记忆。(1)颜色：有机物大多无色，只有少数物质有颜色，如苯酚被氧化后的产物呈粉红色。(2)状态：碳原子数不大于4的烃、新戊烷、一氯甲烷、甲醛均呈气态。(3)气味：苯有芳香气味，硝基苯有苦杏仁味，甲醛、乙醛、乙酸有刺激性气味，乙酸乙酯有果香气味。(4)密度：液态有机物密度比水小的有烃、低级酯等；密度比水大的有硝基苯、溴苯、
51、四氯化碳、氯仿和溴代烃等。(5)水溶性：低级醇、醛、羧酸等易溶于水，但随着碳原子数的增加逐渐变为微溶或难溶；难溶于水的有烃、卤代烃、高级脂肪酸、硝基苯和溴苯等。(6)毒性：苯酚、硝基苯等有毒。6(2014乌鲁木齐高三诊断)下列关于有机物的叙述正确的是()A甲烷、甲苯、甲醇都可以发生取代反应B聚乙烯可发生加成反应C淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都属于高分子化合物D乙醇和乙酸可以用无色的酚酞试液鉴别解析：本题考查了有机物的性质及鉴别方法，意在考查考生的理解及判断能力。在光照条件下，甲烷、甲苯都可以发生取代反应，甲醇可以发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，A选项正确；聚乙烯中无不饱和键，故不可以发生加
52、成反应，B选项错误；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不属于高分子化合物，C选项错误；分别向乙醇和乙酸中加入无色的酚酞试液仍都是无色，故不能用无色的酚酞试液鉴别，D选项错误。答案：A7(2014东北三校联考)下列说法正确的是()A.与丙三醇互为同系物B高聚物OCHCHCH2CO与CH2CHCHHOOCOH的单体相同C按系统命名法，化合物的名称为2甲基3,4乙基己烷D等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧时，耗氧量相等，生成的CO2的量也相等解析：本题考查了有机化学基础知识，意在考查考生对同系物的概念、高聚物的单体、有机物的命名及有机物的燃烧规律的认识。同系物应该是结构相似，且组成上相差一个或若干个“CH2”基
53、团，A项错误；两种高聚物的单体均为CH2=CHCH(OH)COOH，B项正确；依据系统命名法，有机物的名称为2甲基3,4二乙基己烷，C项错误；等物质的量的甲烷和乙酸完全燃烧，生成的CO2的量不相等，后者是前者的两倍，D项错误。答案：B8(2014浙江六校联考)下列说法不正确的是()A(CH3)2C(Cl)CH2CH3的名称为：2氯2甲基丁烷B某烷烃主链含4个碳原子的结构有2种，则与其碳原子个数相同且主链有4个碳原子的单烯烃有4种C1molOCONHCH2COONH2OHOHCOOH与NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOHD1mol紫罗兰酮(H3CCH3CHCHCCH3OCH3)与1molB
54、r2发生加成反应可得到3种不同产物解析：本题考查了有机物的命名、同分异构体的书写及官能团的结构和性质等，意在考查考生对中学有机化学知识的理解和运用能力。A项中依据系统命名法命名为：2氯2甲基丁烷，A正确；B项符合条件的烷烃的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2和(CH3)3CCH2CH3，则符合要求的单烯烃有3种，B错误；C项中酯基和肽键发生水解，1mol该有机物最多消耗5molNaOH，C正确；D项中1,2加成产物有2种，1,4加成产物有1种，共3种，D正确。答案：B9(2014试题调研)可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是()OCCH3OCOOHCH2CHCH2OHOCH3乙酰水杨酸
55、丁香酚CHCHCOOH肉桂酸溴的四氯化碳溶液银氨溶液三氯化铁溶液氢氧化钠溶液ABCD解析：分析这三种有机物，乙酰水杨酸分子中含有酯基和羧基，丁香酚分子中含有酚羟基、碳碳双键和醚键，肉桂酸分子中含有羧基和碳碳双键，溴的四氯化碳溶液能检验碳碳双键，银氨溶液能检验醛基，三氯化铁溶液能检验酚羟基，氢氧化钠能与羧基反应，但没有明显现象，所以选择试剂和即可鉴别以上三种有机物。答案：B技巧点拨：检验常见有机物要根据其结构特点，如本题中酚类物质使用三氯化铁溶液来检验、醛类物质使用银氨溶液来检验等。常用的化学方法如表所示：物质试剂与方法现象与结论饱和烃与不饱和烃溴水或KMnO4(H)溶液溶液不褪色/溶液褪色苯与
56、苯的同系物KMnO4(H)溶液溶液不褪色/溶液褪色酚类浓溴水/FeCl3溶液白色沉淀/溶液变紫色醛类银氨溶液/新制Cu(OH)2悬浊液产生银镜/产生砖红色沉淀醇类Na/乙酸与浓硫酸产生气体/生成有果香味的物质羧酸紫色石蕊试液/Na2CO3溶液溶液变红/产生无色无味气体酯类滴加含酚酞的氢氧化钠溶液并加热溶液的红色变浅淀粉碘水溶液变蓝含苯环的蛋白质浓硝酸变黄10.(2014试题调研)某有机物的结构简式如图所示。1mol该有机物与足量的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为()O2NCOOHClOCOCH2BrNO2BrA2molB6molC8molD4mol解析：本题考查有机物
57、官能团的性质。该有机物分子中有3个X，故1mol该有机物中含有3molX，消耗3molNaOH，与苯环直接相连的2molX，水解产物中含有酚羟基，又可与NaOH溶液反应，各再消耗1molNaOH，COOH与NaOH发生中和反应消耗1molNaOH，酯基水解消耗1molNaOH，生成的产物中含有酚羟基，又消耗1molNaOH，故1mol该有机物共消耗8molNaOH。答案：C11(2014经典习题选萃)有机物A是农药生产中的一种中间体，结构简式如下图所示。下列叙述中正确的是()OCOCCH3CH2OHClA1molA最多能与4molH2发生加成反应B有机物A可以在一定条件下与HBr发生反应C有机
58、物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗2molNaOH解析：判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有酯基、氯原子和醇羟基。A不正确，只有苯环能发生加成反应，1molA最多能与3molH2发生加成反应；羟基能和溴化氢发生取代反应，B正确；氯原子可以发生消去反应，但羟基不能再发生消去反应，C不正确；酯基水解又生成1个酚羟基，氯原子也能水解，所以最多可以消耗3molNaOH，D不正确，答案选B。答案：B12(2014试题调研)心酮胺是治疗冠心病的药物，它的结构简式如下所示：CH3OCOCH2CH
59、2NHCHCHCH3OH下列关于心酮胺的描述，错误的是()A可以在催化剂作用下和溴发生取代反应B可以和银氨溶液发生氧化反应C可以和氢溴酸发生取代反应D可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液发生取代反应解析：由该有机物的结构简式可知其不含醛基，因此不能和银氨溶液发生氧化反应；含有苯环可以在催化剂作用下与溴发生取代反应，可以发生硝化反应，含有羟基可以与氢溴酸发生取代反应。答案：B13(2014江西南昌一模)我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物，再转化为具有抗癌抑菌活性的化合物，有关转化如图所示，下列有关说法不正确的是()A化合物的分子式为C19H24O5B化合物和均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反
60、应C化合物一定条件下能发生取代、消去及加成反应D检验化合物中是否含化合物可用Br2的CCl4溶液解析：本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对有机物中官能团的类型和性质的理解能力。根据化合物的结构简式可知化合物的分子式为C19H24O5，A项正确；化合物和中均含有碳碳双键，故均能与酸性KMnO4溶液反应，二者均含有酯基，故均能与NaOH溶液反应，B项正确；化合物中含有羟基且与羟基相连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生取代反应、消去反应，化合物中含有碳碳双键，能发生加成反应，C项正确；化合物和均能与Br2反应，因此不能用Br2的CCl4溶液检验化合物中是否含化合物，D项错误。答案：D14(2
61、014试题调研)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。其转化过程如下：OHCH2CHNH2COOHOHCH2COCOOH酪氨酸对羟苯丙酮酸HOCH2COOHOH尿黑酸下列说法错误的是()A酪氨酸既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应B对羟苯丙酮酸分子中有3种含氧官能团C1mol尿黑酸最多可与含3molNaOH的溶液反应D可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸解析：酪氨酸分子中含有酚羟基、羧基、氨基，所以其既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应，A选项说法正确；对羟苯丙酮酸分子中有3种含氧官能团：酚羟基、羧基、羰基，B选项说法正确；1个尿黑酸分子中有两个酚羟基、一个羧基，所以1mol
62、尿黑酸最多可与含3molNaOH的溶液反应，C选项说法正确；对羟苯丙酮酸与尿黑酸分子中都含酚羟基，所以不能用溴水鉴别，D选项说法不正确。答案：D15(2014湖北八市联考)某有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，其中碳和氢的质量分数之和为51.52%，其余为氧，该化合物分子中最多含多少个CO结构()A1个B2个C3个D4个解析：由题意知，O的质量分数为151.52%48.48%，该有机化合物的相对分子质量大于110，小于150，所以1分子该有机化合物中氧原子个数大于11048.48%163.33，小于15048.48%164.55，即氧原子为4个，所以该有机化合物的相对分子质量416
63、48.48%132，其中C、H的相对原子质量之和为13216468，可确定该有机化合物的分子式为C5H8O4，若分子中碳原子全部饱和，则氢原子为12个，而此分子中氢原子为8个，故该分子的不饱和度为2，因此分子中最多含有2个羰基结构，B项正确。答案：B16(2014试题调研)分子式为C8H16O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C。则有机物A可能的结构有()A1种B2种C3种D4种解析：由题意知，A能水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C，得B为一元醇，C为一元酸，且二者的碳原子数、碳链结构完全相同，即B为C3H7CH2OH，C3H7有2种结构，所以A可能的
64、结构有2种。答案：B17(2014湖北武汉调研)化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是()A葡萄糖可用于补钙药物的合成B合成纤维、人造纤维和光导纤维都属于有机高分子材料C从海水中提取物质都必须通过化学反应才能实现D煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料解析：光导纤维的主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，B错误。从海水中提取氯化钠(海水晒盐)是通过物理方法实现的，C错误。煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程，主要化学反应是碳与水蒸气的反应。煤的液化是把煤转化成液体燃料的过程。可见，煤的气化和煤的液化都是化学变化，故D错误。答案：A18有一种星际分子，其分子结构模型如图所示(图中球与球
65、之间的连线代表化学键，如单键、双键、三键等，不同花纹的球表示不同的原子)。对该物质判断正确的是()A处的化学键是碳碳双键B处的化学键是碳碳三键C处的原子可能是氯原子或氟原子D处的化学键是碳碳单键解析：该物质一共有9个碳原子，每个碳原子都满足四价，最左边一个碳原子只有一个氢原子与之连接，如果满足碳的四价，其与左边第二个碳原子之间必定以碳碳三键连接，以此向右推，处的化学键是碳碳三键，处的化学键是碳碳单键，最右边一个碳原子与处的原子之间也必定为三键，故处的原子不可能是氟原子或氯原子。答案：D二、非选择题(本题包括5小题，共46分)19(2014浙江嘉兴八校联考)(8分)酯是重要的有机合成中间体，广泛
66、应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法中常用冰醋酸、无水乙醇和浓硫酸混合，在加热条件下反应制备。请根据要求回答下列问题。(1)写出该反应的化学方程式：_。(2)此反应中浓硫酸的作用是_，饱和碳酸钠溶液的作用是_。(3)若采用同位素示踪法研究该化学反应，反应物无水乙醇中含有18O，冰醋酸中均为16O，反应后的混合物中，含有18O的物质有_。(4)若用如图所示装置来制备少量的乙酸乙酯，锥形瓶中的现象为_，不过往往产率偏低，其原因可能为_(任填2种)。解析：本题考查乙酸乙酯的实验室制法。(1)反应的化学方程式为CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2C
67、H3H2O。(2)浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，产生的乙酸乙酯通入饱和碳酸钠溶液中，饱和碳酸钠溶液的作用有溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出。(3)乙醇与乙酸发生酯化反应时，乙酸提供OH、乙醇提供H形成水，酯水解时断裂酯基中的碳氧单键，所以含有18O的物质有乙酸乙酯和乙醇。(4)乙酸乙酯不溶于水且密度比水小，所以锥形瓶中出现分层现象，上层为无色油状液体；产率偏低的原因可能有：温度过高，发生了副反应；冷凝效果不好，部分原料被蒸出；部分产物挥发等。答案：(1)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O(2)催化剂和吸水剂溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的
68、溶解度(3)CH3COOCH2CH3、CH3CH2OH(4)出现分层现象，上层为无色油状液体温度过高，发生了副反应；冷凝效果不好，部分原料被蒸出(或部分产物挥发)(任填两种)20(2014福建质检)(10分)阿斯巴甜(APM)是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如图所示。(1)下列关于APM的说法中，不正确的是_(填字母)。A属于糖类化合物B分子式为C14H18N2O5C既能与酸反应，又能与碱反应D能发生酯化反应，但不能发生加成反应(2)APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是_(填结构简式)，其官能团名称为_。(3)苯丙氨酸(CH2CHNH2COOH)是
69、合成APM的原料之一。苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：已知醛或酮可以发生如下反应：CRORHCNCOHRCNRCNH2RCOOHRDE的反应类型为_。A的结构简式为_。写出CD反应的化学方程式：_。某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该一硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为_。解析：本题考查有机化学基础知识，意在考查考生的知识迁移、分析、推断能力与书写化学用语的能力。(1)由APM的结构简式可知，其不属于糖类化合物，能发生加成反应，A、D说法错误。(2)APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解，考虑肽键和酯基水解，生成的产物中，相对分子质量最小的是甲醇。(3)由题目信息可知，D
70、与HCN的反应是加成反应。由合成途径逆向推断，结合题目信息，可推得A为苯乙烯。CD的反应是CH2CH2OH的催化氧化反应。答案：(1)AD(2)CH3OH羟基(3)加成反应CHCH22CH2CH2OHO22CH2CHO2H2OH3CCH3NO2CH321(2014试题调研)(10分)植物的根茎中提取的一种有机化合物，是一种二酮类化合物。该物质在食品生产中主要用于肠类制品、罐头制品、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明，姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黄素的合成路线如下所示：已知信息：1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol。RC
71、OCOOHRCOHCO2R1CHOR2CH2COR3R1CHCR2COR3H2O(R1、R2、R3为烃基或氢原子)请回答下列问题：(1)姜黄素的分子式是_。(2)CD的化学方程式为_。由此判断B生成C的反应类型为_。(3)E的结构简式为_。(4)G中含氧官能团的名称是_。(5)K的同分异构体中符合下列信息：含有苯环；苯环上只有两个支链；遇FeCl3溶液变色；能与NaHCO3溶液反应。符合上述条件的K的同分异构体有_种，其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的是_(写结构简式)。解析：乙烯在“Br2/CCl4”的条件下发生加成反应生成B(CH2BrCH2Br)，结合D的分子式及CD的反应条
72、件是加热、Cu作催化剂且氧气参与了反应，可知D为HCOCOH，C分子中含有两个羟基，故B生成C发生的是取代反应，则C为CH2OHCH2OH，结合E的分子式可知D分子中的一个醛基被氧化为羧基，生成E(HOOCCHO)，已知信息“1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为3mol、2mol、1mol”，结合E、J的结构简式可知G分子中含有1个酚羟基、1个醇羟基、1个羧基，故G为CHOHCOHOOCH3OH，结合已知信息可知K为COHOCH3OH。(1)由已知姜黄素的结构简式可以写出其分子式。(2)C生成D的反应条件是加热和Cu作催化剂，且氧气参与了反应，故C中的羟基被氧化为醛
73、基。通过比较B、C中的官能团分别为Br和羟基可知B生成C的反应为取代反应。(5)K的结构简式为COHOCH3OH，其同分异构体“遇FeCl3溶液变色”，说明苯环上连有羟基，“苯环上只有两个支链”说明除酚羟基外，只含有一个支链，“能与NaHCO3溶液反应”，说明含有羧基，故符合条件的同分异构体有OHCH2COOH、CH2COOHOH和CH2COOHOH3种，其中核磁共振氢谱中有五种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为OHCH2COOH。答案：(1)C21H20O6(2)HOCH2CH2OHO2OHCCHO2H2O取代反应(3)HOOCCHO(4)羧基、羟基(或酚羟基、醇羟基)、醚键(5)
74、3OHCH2COOH22(2014深圳二调)(10分)香料V的制备方法如下：CH2OHOHCH2OHOCH3,CHOOCH3CHOOHCH(OC2H5)2OH(1)化合物的分子式为_，中含氧官能团的名称是_。(2)化合物可由HOCH2Cl经两步反应制得，写出第一步反应的化学方程式_。(3)1mol的化合物和分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为_。(4)该工艺中第步的目的是_。为检验中CH3I的碘原子，实验室的操作是取少量CH3I于试管中，加入足量的NaOH水溶液，加热充分反应，冷却后加入_，再加入少量硝酸银溶液。(5)芳香化合物是的一种无甲基同分异构体，能发生水解反应和银镜反应，的结构
75、简式为_。(6)一定条件下，化合物与乙二醇发生类似反应的反应，该反应有机产物的结构简式为_。解析：本题考查有机合成与推断，意在考查考生的综合推断能力。(1)中苯环部分为C6H4，可得的分子式为C7H8O2。中含氧官能团为酚羟基和醛基。(2)第一步反应为HOCH2Cl与NaOH的水溶液反应生成NaOCH2OH，第二步反应为NaOCH2OH经酸化生成HOCH2OH。(3)苯环、醛基均能与H2发生加成反应，则1mol的和分别与H2反应，消耗H2的量最多分别为3mol、4mol。(4)酚羟基、醇羟基均能被氧化，第步的目的是保护酚羟基。CH3I在NaOH水溶液中加热时发生水解反应，生成CH3OH、NaI
76、，可以加入足量稀硝酸、硝酸银溶液检验I。(5)中含有2个氧原子，且能发生水解反应和银镜反应，则属于甲酸酯，又不含甲基，可得其结构简式为CH2OCHO。答案：(1)C7H8O2(酚)羟基、醛基(2)CH2ClOH2NaOHCH2OHONaNaClH2O(3)34(4)保护酚羟基足量稀硝酸(5)CH2OCHO(6)HOCHOCH2OCH2或HOCHOCH2CH2OCHOHOCH2CH2O23(8分)有机物X是淀粉水解的最终产物；Y俗名酒精；Z是一种植物生长调节剂，可以把果实催熟，在催化剂作用下，Z可以制得重要的包装材料P。请回答下列问题：(1)X的分子式为_。(2)物质Z生成化合物CH3CHO是原
77、子利用率100%的反应，所需另一反应物的名称为_。(3)YNaQ反应的化学方程式为_。(4)ZP反应的化学方程式为_，属_反应。(5)Y与酸性高锰酸钾溶液反应可生成W，在加热和浓H2SO4的作用下，Y与W反应可生成一种有香味的物质I。若60gW与足量的Y反应能生成53gI，计算该反应中W的转化率(要求写出计算过程)。解析：本题主要考查有机物的结构、性质、有机反应类型及有关计算。难度中等。(1)淀粉水解的最终产物是葡萄糖，故X是葡萄糖，分子式为C6H12O6。(2)Z是一种植物生长调节剂，可以把果实催熟，在催化剂作用下，Z可以制得重要的包装材料P。说明Z是乙烯，P是聚乙烯。C2H4CH3CHO的
78、反应中，原子的利用率为100%，根据质量守恒，另一种反应物为O2。(3)Y为C2H5OH,2C2H5OH2Na2C2H5ONaH2。(4)乙烯制取聚乙烯的方程式为nCH2=CH2CH2CH2。(5)C2H5OH能被酸性高锰酸钾溶液氧化为CH3COOH，在加热和浓H2SO4的作用下，C2H5OH和CH3COOH反应生成CH3COOC2H5(乙酸乙酯)，即I为CH3COOC2H5。答案：(1)C6H12O6(2)氧气(3)2C2H5OH2Na2C2H5ONaH2(4)nCH2=CH2CH2CH2加聚(5)解：设反应中W转化了xg，根据题意得CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O60g88gxg 53gxg，则该反应中W的转化率100%60.2%。
