1、2.伴性遗传与人类遗传病的综合分析A组(限时训练：建议用时15分钟)1下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是()A抗维生素D佝偻病是由常染色体上的显性基因控制的B女性患者体细胞内最多含有两个致病基因C人群中抗维生素D佝偻病的男性患者多于女性患者D患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病答案D解析抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，A错误；女性患者体细胞内最多含有四个致病基因(有丝分裂的前期、中期或后期)，B错误；人群中抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者，C错误；患抗维生素D佝偻病的男性所生的女儿必定患病，D正确。2已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基
2、因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列说法不正确的是()A该白眼果蝇的基因型为XbXbYB该白眼果蝇能够形成4种精子，比例为1111C母本基因型为XBXb，父本基因型为XBYD该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中答案B解析亲本红眼果蝇的基因型为XBX、XBY，子代出现了一只白眼果蝇，说明母本的基因型为XBXb，子代白眼果蝇的基因型为XbXbY，A、C正确；该白眼果蝇能够形成4种精子，基因型及比例为XbYXbXbXbY2112，B错误；该变异一定是发生在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中，D正确。3果蝇是XY型性别决定
3、的二倍体生物。在基因型为AaXBY果蝇产生的精子中，发现有基因组成为AaXBXB、AaXB、aXBXB的异常精子。下列相关叙述错误的是()A细胞分裂与精子的形成过程受基因的控制BAaXBXB精子的形成过程体现了生物膜的流动性CAaXB精子的产生是基因突变或染色体变异的结果DaXBXB精子的形成是减数第二次分裂异常导致的答案C解析细胞中正常的生命活动都受基因的控制，A正确；精子的形成有细胞一分为二的过程，能体现生物膜的流动性，B正确；AaXB精子的产生是由于Aa在减数第一次分裂时没有分开，而基因突变主要发生在DNA复制时期，C错误；aXBXB精子的形成是由于姐妹染色单体在减数第二次分裂时没有分开
4、，D正确。4某昆虫刚毛和截毛分别由基因B、b控制，其中一个基因具有纯合致死效应(基因型为BB、XBY等均视为纯合子)。现用一对刚毛雌性个体和截毛雄性个体杂交，F1中刚毛雌截毛雌截毛雄111，则F1中B的基因频率是()A1/2 B1/3C1/5 D1/6答案C解析一对刚毛雌性个体和截毛雄性个体杂交，F1中刚毛雌截毛雌截毛雄111，即F1中没有刚毛雄性个体，说明该对基因位于X染色体上，且XBY纯合致死，双亲的基因型为XBXb和XbY，进而推知F1中刚毛雌性、截毛雌性、截毛雄性的基因型分别为XBXb、XbXb、XbY，所以F1中B的基因频率是1/(221)1/5，故选C。5先天性丙种球蛋白缺乏症由X
5、染色体上b基因(B对b为显性)控制，在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是 ()A该人群中男性发病率为1/1800B该病携带者的致病基因只能来自于外祖父C次级精母细胞的基因型为XBXb，可能是基因重组所致D人群中各种基因型的交配方式中子代能体现隔代遗传特点的有2种答案D解析在伴X染色体遗传中，男性中Xb的基因频率等于基因型频率，所以该人群中男性发病率为XbY1/60，A项错误；该病携带者(XBXb)的致病基因可来自于其外祖父或外祖母，也可来自其祖母，B项错误；次级精母细胞的基因型为XBXb，是基因突变所致，C项错误；人群中各种基因型的交配方
6、式中，XBXBXbY与XBXbXBY这两种交配方式的子代能体现隔代遗传特点，即男性的致病基因通过女儿遗传给外孙，D项正确。6某科学兴趣小组偶然发现一突变植株，突变性状是由一条染色体上的某个基因突变产生的(假设突变性状和野生性状由一对等位基因A、a控制)。为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是()A如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状B如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状C如果突变基因位
7、于X和Y的同源区段，且为显性，则子代雄株、雌株全为野生性状D如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状答案C解析如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX，子代中雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故A正确；如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaXa，子代中雄株全为野生性状，雌株全为突变性状，故B正确；如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为XaXa，根据题中信息“突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的”，则该株突变雄株的基因型为XAYa或XaYA，若该株突变雄株的基因型为XAYa，则后代雄株全为
8、野生性状，雌株全为突变性状；若该株突变雄株的基因型为XaYA，则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误；如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性状，一半是突变性状，故D正确。7果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，现将红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配获得F1，全部为红眼果蝇，然后将F1中雌雄果蝇交配得到F2，F2中雌蝇均为红眼果蝇，雄蝇中一半红眼一半白眼。现让F2中雌雄果蝇随机交配得到F3，在F3中红眼果蝇和白眼果蝇的比例为()A71B31C51D133答案D解析根据题意分析已知果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状，符合基
9、因的分离定律。控制该眼色的基因用A、a表示，则亲本的基因组合应为XAXAXaY，F1红眼果蝇的基因型为：XAXa、XAY，F2中雌果蝇为1/2XAXA、1/2XAXa，雄果蝇为1/2XAY、1/2XaY，F2雌果蝇可以产生的雌配子的种类及比例为XAXa31，亲本中雄果蝇产生的雄配子的种类及比例为XAXaY112，雌雄配子随机结合形成的F3中XaXa、XaY为白眼，概率分别为1/41/41/16、1/41/21/8，所以白眼占3/16，其余均为红眼，即F3中红眼白眼133，故D正确。8中央电视台综合频道大型公益寻人节目等着我自播出后受到社会的广泛关注，经过大批热心人的帮助，某走失男孩终被找回，但
10、其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是()A比较他和9的Y染色体DNA序列B比较他和10的Y染色体DNA序列C比较他和9的线粒体DNA序列D比较他和10的线粒体DNA序列答案D解析走失男孩的Y染色体与1号一致，A、B错误。走失男孩的线粒体DNA与4、7、10号一致，C错误，D正确。9下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，调查还发现4的家庭中没有乙病史。试回答2与3婚配，其后代(U)同时患两种病的女孩的概率性为()A0B7/32C3/16 D25/32答案A解析据分析可知：甲病属于常染色体隐性遗传病，用A、a表示，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示。因此，2的
11、基因型为2/3AaXBY，其后代女儿不可能患乙病，故同时患两种病的女孩的概率为0，故选A。10X染色体不活化的现象称为“里昂化”，我们把这种没有活性的X染色体称为“巴尔氏体”，正常细胞内的“巴尔氏体”数目为X染色体数目1，决定哪条X染色体为“巴尔氏体”是随机的，以下分析不合理的是()A同卵双胞胎女孩间可能存在着一定的差异B同卵双胞胎男孩间的差异一般小于女孩C引起同卵双胞胎孩子DNA差异的主要原因是基因重组D即使是含相同DNA的细胞，也能够表现出不同的性状答案C解析若同卵双胞胎女孩为杂合子XAXa，决定哪条X染色体为“巴尔氏体”是随机的，则同卵双胞胎女孩间可能存在着一定的差异，故A对；同卵双胞胎
12、男孩间的差异一般小于女孩，因为男性只含一条X染色体，故B对；引起同卵双胞胎孩子DNA差异的主要原因是基因突变，故C错；即使是含相同DNA的细胞，也能够表现出不同的性状，如XAXa决定哪条X染色体为“巴尔氏体”是随机的，则有些细胞表现为显性，有些细胞表现为隐性，故D对。B组(限时训练：建议用时15分钟)1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案B解析果蝇中Y染色体比X染色
13、体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。2某动物学家饲养的一种老鼠，纯种黄色皮毛鼠不能生存，而灰色皮毛鼠能纯种传代，且有：黄鼠黄鼠2黄鼠1灰鼠，灰鼠灰鼠灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为()A常染色体上的显性基因BX染色体上的隐性基因CY染色体上的显性基因D常染色体上的隐性基因答案A解析根据题意，纯种黄色皮毛鼠不能生存，而灰色皮毛鼠能纯种传代，且有：黄鼠黄鼠2黄鼠1灰鼠，灰鼠灰鼠灰鼠，没有性别差异，可知决定老鼠黄色皮毛的基因为常染色体上的显性基因，即纯种黄色皮毛鼠(AA)不能生存，而灰色皮毛鼠(aa)能纯种传代，且有：黄鼠(
14、Aa)黄鼠(Aa)2黄鼠(Aa)1灰鼠(aa)，灰鼠(aa) 灰鼠(aa)灰鼠(aa)，所以A正确，B、C、D错误。3如图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个。以下叙述错误的是()A甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律B6的基因型是DDXeY或DdXeYC7为甲病患者的概率是1/33DD基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个答案D解析控制甲、乙两病的基因分别位于常染色体上与性染色体上，故其遗传符合基因的自由组
15、合定律，A正确；分析系谱图可知，6的基因型是DDXeY或DdXeY，B正确；已知甲病的患病率为1%，则d的基因频率为1/10，D的基因频率为9/10，则3是Aa的概率为21/109/10(11%)2/11，4的基因型为2/3Aa、1/3AA，所以7为甲病患者的概率是2/112/31/41/33，C正确；D基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸为(221)7002100个，D错误。4果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。下列相关说法不正确的是()项目XXYXXXX
16、YYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A.表中结果显示果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别BXrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现3种可育基因型的个体C性染色体异常果蝇出现的原因是染色体数目的变异D果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有两种类型答案B解析由题表中结果可知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别；XrXrY的个体可产生四种卵细胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的个体可产生两种精子，即XR、Y，则它们杂交产生的后代的基因型最多有8种，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出现6种可育基因型的个体；果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有XYY、
17、XY两种类型。5T、t和B、b基因分别位于果蝇的常染色体和X染色体上，现已知基因tt纯合时雌果蝇会性逆转成雄果蝇。为了区分某雄果蝇是否是性逆转形成的，研究小组用黄色荧光标记T、t，用绿色荧光标记B、b，在显微镜下观察减数第一次分裂后期的细胞中的荧光数量，下列推测正确的是()A若细胞中出现2个黄色荧光点2个绿色荧光点，该雄果蝇为性逆转形成的B若细胞中出现4个黄色荧光点2个绿色荧光点，该雄果蝇为性逆转形成的C若细胞中出现4个黄色荧光点4个绿色荧光点，该雄果蝇为性逆转形成的D若细胞中出现2个黄色荧光点4个绿色荧光点，该雄果蝇为性逆转形成的答案C解析T、t位于果蝇的常染色体上，无论该果蝇是否是性逆转形
18、成的，在减数第一次分裂后期，细胞中都含有4个该基因，即含有4个黄色荧光点；B、b基因位于果蝇的X染色体上，该雄果蝇若为性逆转而成(即XX雌性XX雄性)，则体细胞中有两个X染色体，所以在减数第一次分裂后期，细胞中含有4个该基因，即含有4个绿色荧光点，故选C。6某种遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(Aa和Bb)控制，则人群中这两对等位基因组成的基因型最多有()A9种B10种C13种D14种答案D解析根据题干信息分析，某种遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(Aa和Bb)控制，则配子的基因型种类有XAB、XAb、XaB、Xab四种，所以雌性的基因型有4种纯合子(XABXAB、XAbXAb、XaB
19、XaB、XabXab)和6种杂合子，雄性的基因型有4种，所以后代的基因型一共有14种，故选D。7与果蝇眼色有关的色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是()P红眼雌蝇白眼雄蝇F1紫眼雌蝇红眼雄蝇F2紫眼红眼白眼332A亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeYBF1中紫眼雌蝇的基因型有两种CF2中白眼果蝇全为雄性D若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼白眼81答案D解析根据纯合亲本杂交F1代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇可知，与这两种颜色相关的基因E、e位于X染色体上，故亲本中白眼雄蝇的基因
20、型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，A错误；根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型也只有一种，为DdXeY，B错误；F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C错误；由F1可知F2中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代颜色只需求与D、d相关的基因即可，红眼雌蝇减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄蝇减
21、数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子随机结合，后代有8/9D_、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼白眼81，D正确。8下图为人类某种单基因遗传病的家系图，在不考虑存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下，下列说法正确的是()A通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B若该遗传病的致病基因位于X染色体上，则该病是隐性遗传病C若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病是隐性遗传病D若该遗传病是常染色体显性遗传病，则2、1、4必定为杂合子答案D解析通过图示不能判断显隐性关系，A错误；若该遗传病的致病基因位于X染色体上，图中有病的母亲生出了正常的儿子，则该病不可
22、能是隐性遗传病，B错误；若该遗传病的致病基因位于常染色体上，则该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病，C错误；若该遗传病是常染色体显性遗传病，由于图中2、1都生出了正常的后代，所以它们的基因型都是杂合子，4的父亲正常，所以其也必定为杂合子，D正确。9某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上，研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶植株的比例为()A15/28 B13/28C9/16 D7/16答案B解析根据题意可知，亲本为杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶
23、雄株(XbY)进行杂交，亲本中母本产生的配子有1/2XB、1/2Xb；由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有1/3Xb、2/3Y，因此获得F1的基因型有1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY。F1随机传粉获得F2，即F2的亲本中母本为1/2XBXb、1/2XbXb，父本为1/2XBY、1/2XbY；母本产生的配子有1/4XB、3/4Xb；由于“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，因此父本产生的配子有2/7XB、1/7Xb、4/7Y；雌雄配子随机结合，产生的后代中宽叶植株的比例1/42/73/413/28，故选B。10下列关于遗传问题的有关叙述中，正确的是()
24、A红花与白花杂交，F1代全为红花，支持了孟德尔的遗传定律BYyRr产生的配子类型及比例一定是YRYryRyr1111C进行两对相对性状的杂交实验，F2中与亲本表现型不同的个体占3/8D若A、a基因位于XY的同源区段，则A、a基因控制的性状与性别相关联答案D解析孟德尔遗传实验假设性状是由遗传因子控制的，遗传因子互不融合，在体细胞中成对存在，成对的遗传因子在形成配子时分离，受精时成单的遗传因子恢复成对状态，故F1应只表现出显性性状，F1自交后代应出现性状分离，因而需要看F2代是否出现性状分离才能支持孟德尔的遗传规律，A错误；如果Y、y与R、r位于同一对同源染色体上，它们发生连锁遗传，产生的配子可能只有两种，比例为11，如果发生了交叉互换，则产生四种配子但比例不是1111，B错误；当具有两对相对性状的显性纯合亲本(AABB)与隐性纯合亲本(aabb)杂交时，F2中与亲本表现型不同的个体才占3/8，而如果是AAbb与aaBB为亲本杂交，则F2中与亲本表现型不同的个体占5/8，C错误；若A、a基因位于XY的同源区段，则A、a基因控制的性状与性别相关联，D正确。
