1、十堰市20202021学年下学期期末调研考试高生物本试题共8页，共44道题，满分100分，考试时间90分钟祝考试顺利注意事项:1.答题前，考生先将自己的姓名、考号填写在答题卡与试卷上，并将考号条形码贴在答题卡上的指定位置。2.选择题的作答:每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答在试题卷、草稿纸上无效。3.非选择题用0.5毫米黑色墨水签字笔将答案直接答在答题卡上对应的答题区域内。答在试题卷、草稿纸上无效。4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后，只交答题卡。一、选择题:本题共40小题，第130题每题1分，第3140题每题2分
2、，共50分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合要求的。1.下列关于人体中细胞分化的说法，错误的是A.血细胞的形成过程中发生了基因的选择性表达B.人体的衰老过程中不会发生细胞分化C.细胞分化过程中，细胞内的染色体数目不会减少D.已分化的各细胞中核DNA相同，蛋白质不完全相同2.右图是某生物体的细胞有丝分裂示意图。下列说法错误的是A.该细胞所处时期DNA数目加倍B.该细胞处于有丝分裂后期C.该细胞中的染色体数目有8条D.该细胞中的和、和是相同的染色体3.下列关于细胞的衰老和死亡的说法，正确的是A.衰老细胞的体积会增大B.衰老细胞的细胞膜通透性会增强C.极端的物理或化学因素会导致细胞坏死D
3、.细胞凋亡就是细胞死亡4.某个体的基因型为AaBBDdee，且每对基因均独立遗传。下列说法正确的是A.该个体可产生8种基因型的配子B.该个体的自交后代有27种基因型C.该个体的自交后代中纯合子所占的比例为1/16D.该个体的测交后代中基因型与亲本不相同的个体占100%5.下列对同源染色体的解释，正确的是A.分别来自母亲和父亲的两条染色体B.由一条染色体复制而成的两条染色体C.减数分裂过程中联会的两条染色体D.形态特征大体相同的两条染色体6.某二倍体植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。现让红花高茎植株与白花矮茎植株杂交，所得子一代植株（数量足够多，且不存在致死的情况
4、）的表型及比例为红花高茎:红花矮茎:白花高茎:白花矮茎=10:1:1:10，则亲本中红花高茎植株的基因型及这两对基因在染色体上的位置关系最可能是A.AaBB，位于两对同源染色体上B.AaBb，位于一对同源染色体上C.AaBb，位于两对同源染色体上D.AABb，位于一对同源染色体上7.1866年，孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传的分离定律；1910年，摩尔根进行果蝇杂交实验论证了果蝇的白眼基因位于X染色体上。两位科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是A.假说一演绎法、假说演绎法B.假说一演绎法、类比推理法C.类比推理法、假说一演绎法D.类比推理法、类比推理法8.下列关于人类伴性遗传的叙述，错误
5、的是A.性染色体上的基因都和性别决定有关B.精细胞中不一定含有Y染色体C.男性的性染色体上也可能有等位基因D.性染色体上的基因都会随性染色体传递9.某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常，但其哥哥是红绿色盲患者，则其哥哥患病基因的来源是A.外祖父母亲哥哥B.祖父父亲哥哥C.外祖母母亲哥哥D.祖母父亲哥哥10.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，若某男性为抗维生素D佝偻病患者，则下列他的细胞中可能不存在该病致病基因的是A.口腔上皮细胞B.精细胞C.心肌细胞D.精原细胞11.科学研究发现，未经人工转基因操作的番薯都含有农杆菌的部分基因，而这些基因的遗传效应促使番薯根部发生膨大产生了可食用的部分，
6、因此番薯被人类选育并种植。下列相关叙述错误的是A.农杆菌这些特定的基因可以在番薯细胞内复制B.农杆菌和番薯的基因都是4种碱基对的随机排列C.农杆菌和番薯的基因都是有遗传效应的DNA片段D.农杆菌这些特定的基因可能在自然条件下转入了番薯细胞12.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是A.所有大肠杆菌都含15NB.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2C.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4D.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/813.下列有关生物DNA分子结构的叙述，正确的是A.稳定的双螺旋结构以及碱基间
7、的氢键使DNA分子具有一定的稳定性B.DNA的一条单链上相邻碱基之间通过氢键连接C.双链DNA分子中，（A+T）/（C+G）的值都是1D.在相同温度条件下，不同DNA分子结构的稳定性相同14.下列关于人体细胞内的基因、DNA与染色体关系的叙述，错误的是A.基因在染色体上呈线性排列B.一个DNA片段中可包含多个基因C.细胞内的基因大都位于染色体DNA上D.一条染色体上含有一个DNA分子15.将某卵原细胞中含有的8条染色体上的双链DNA分子均用15N进行标记，再将该细胞转入含14N的培养基中培养，进行3次有丝分裂后含15N标记的子细胞最多有A.2个B.4个C.6个D.8个16.已知某DNA分子中，
8、G与C之和占全部碱基总数的48%，其中一条链的T和C分别占该链碱基总数的26%和23%，则其互补链中的T和C分别占互补链碱基总数的A.30%、20%B.26%、25%C.24%、26%D.26%、24%17.紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对等位基因D、d决定。育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行了遗传实验，实验过程及结果如图所示。据此作出的推测错误的是A.紫罗兰花的单瓣性状为显性性状B.含基因D的雄配子或雌配子不育C.重瓣紫罗兰的亲本只能是单瓣紫罗兰D.紫罗兰的单瓣基因纯合致死18.人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程。下列有关叙述错误的是A.沃森和克里克构建了DNA双螺旋
9、结构模型B.格里菲思的实验没有证明使R型菌转化为S型菌的转化因子是DNAC.梅塞尔森和斯塔尔在证明DNA的半保留复制实验中所用14N和15N不是稳定同位素D.烟草花叶病毒感染烟草的实验证明了该病毒的遗传物质是RNA19.右图是蛋白质合成的示意图。下列相关描述错误的是A.图中核糖体移动方向是从右向左，终止密码子位于a端B.通常决定氨基酸的密码子又叫起始密码子C.该过程中碱基互补配对的方式只有AU、CG两种D.图中所示过程同时涉及3类RNA20.下列有关遗传密码子及密码子表的叙述，错误的是A.密码子表中的密码子可以编码21种氨基酸B.一种氨基酸可能对应多种密码子C.一种密码子只能编码一种氨基酸D.
10、生物的起始密码子不是唯一的21.下列有关中心法则的叙述，错误的是A.中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律B.ATP为遗传信息的流动提供能量C.中心法则反映了生命是物质、能量和信息的统一体D.人体口腔上皮细胞可发生DNA的复制、转录和翻译过程22.下图为某个家族遗传病的遗传系谱图，已知该病由一对等位基因控制，若8和9婚配，生下了一个正常男孩，则他们再生一个正常女孩的概率为23.下列有关生物体DNA的甲基化和表观遗传现象的叙述，错误的是A.表观遗传现象符合孟德尔遗传规律B.DNA的甲基化不改变DNA的碱基序列C.表观遗传可能有害，也可能有利D.吸烟会使人体细胞内DNA的甲基化水平升高24.下列可遗
11、传变异只发生在减数分裂I过程中，不发生在有丝分裂和减数分裂过程中的是A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异25.下列关于基因突变的说法，正确的是A.不会改变基因的数量和位置B.基因A可突变成基因B或基因CC.一定会导致其控制的性状发生改变D.利用人工诱导的方法可使基因定向突变26.下列关于基因重组的叙述，错误的是A.基因重组主要发生在减数分裂过程中B.基因重组发生在精卵结合形成受精卵的过程中C.R型菌转变为S型菌的实质是基因重组D.一对同源染色体发生分离时可能存在基因重组27.下列情况没有发生染色体变异的是A.正常双亲生下性染色体组成为XXY的个体B.花药离体培养C.非同
12、源染色体之间的自由组合D.染色体上基因的重复或缺失28.下列关于低温诱导植物染色体数目变化实验的叙述，错误的是A.可用洋葱根尖分生区细胞作为实验材料B.实验中需要使用卡诺氏液浸泡根尖，以固定细胞的形态C.要用体积分数为95%的酒精冲洗2次D.经过低温（4）处理后的根尖细胞染色体数目都会加倍29.下列对人类遗传病的判断，正确的是A.各类遗传病均可通过基因治疗治愈B.相比于单基因遗传病，多基因遗传病在群体中的发病率较低C.调查某种遗传病发病率时，应将小组调查数据在班级和年级汇总以增加样本量D.基因检测发现某个体不携带致病基因，则其一定不患遗传病30.下列有关单倍体、二倍体和多倍体的说法，正确的是A
13、.单倍体生物的细胞中只有一个染色体组B.细胞中有两个染色体组的个体即二倍体C.动物中不存在单倍体和多倍体D.多倍体植物通常比加倍前的植物营养价值高31.T/t和B/b基因分别位于果蝇的常染色体和X染色体上，现已知基因tt纯合时雌果蝇会性逆转成雄果蝇。为了区分某雄果蝇是否由性逆转形成，研究小组用黄色荧光标记T/t，用绿色荧光标记B/b，在显微镜下观察。下列所选观察时期及其对应的荧光数量正确且能够达到目的的是A.观察减数第一次分裂后期，若某细胞中出现2个黄色荧光点4个绿色荧光点，则该雄果蝇为性逆转形成的B.观察减数第一次分裂后期，若某细胞中出现4个黄色荧光点4个绿色荧光点，则该雄果蝇为性逆转形成的
14、C.观察减数第二次分裂后期，若某细胞中出现2个黄色荧光点2个绿色荧光点，则该雄果蝇为性逆转形成的D.观察减数第二次分裂后期，若某细胞中出现1个黄色荧光点1个绿色荧光点，则该雄果蝇为性逆转形成的32.研究人员在某种蝙蝠体内发现了一种病毒，将该病毒的蛋白质外壳去掉，剩余的核心部分加入到无蛋白质合成的体系中，再加入脱氧核苷酸原料后，会有DNA产物产生；用RNA酶处理病毒核心部分后，再重复实验，结果均无DNA产生。下列有关该实验的说法，错误的是A.该病毒的遗传物质是RNAB.该病毒的遗传物质结构稳定，不易发生变异C.该病毒从侵染到产生新的蛋白质外壳的过程需要消耗脱氧核苷酸和核糖核苷酸D.该病毒遗传信息
15、的传递过程需要合成DNA33.E基因被称为“自私基因”，基因型为Ee的植株在产生配子时，可使2/3的含e基因的雄配子死亡。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1随机传粉获得F2下列相关叙述正确的是A.Ee植株产生的含e基因的雄配子数少于含E基因的雌配子数B.F1中植株的基因型及比例为EE:Ee:ee=9:6:1C.F2中的ee植株所占比例约为1/16D.让F1中的杂合子与ee植株测交，其正、反交的子代中，ee植株所占比例不同34.下列关于遗传物质的叙述中，正确的是在女性的乳腺细胞中含有该女性的全套遗传信息同一个人的肌肉细胞和神经细胞的形态结构和功能的不同，其根本原因是这两种细胞的DNA碱基
16、排序不同人、噬菌体、烟草花叶病毒及根瘤菌中构成遗传物质的核苷酸分别有8、4、4、8种噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质A.只有一项正确B.有两项正确C.有三项正确D.全部都错35.镰状细胞贫血是世界上发现的第一个“分子病”:控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对由“TA”被替换成了“AT”，导致其编码的谷氨酸被替换成缬氨酸，进而导致圆饼状的红细胞变成弯曲的镰刀状。下列分析错误的是A.控制血红蛋白合成的基因突变后，其氢键数不变B.控制血红蛋白合成的基因突变后，其mRNA的长度不变C.控制血红蛋白合成的基因突变后，基因结构随之改变D.镰状细胞贫血是“分子病”，故显微镜的观察结果不能为该
17、病诊断提供依据36.母亲血液中的胎儿游离DNA（cffDNA）以小片段双链DNA形式存在，其浓度随孕周增加而增加，但在母体血浆中很快被清除。基于cffDNA的无创产前诊断（NIPT）已经用于胎儿性别鉴定和一些单基因遗传病的诊断。下列叙述正确的是A.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病B.长度不同的cffDNA嘌呤碱基所占比例相等C.若经NIPT检测胎儿携带血友病基因，则应终止妊娠D.既往妊娠对cffDNA的检测结果存在一定影响37.Down氏综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的，部分患者能生育。如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配，假定患者都能生育且2n+2（体细胞中多了两条21号染
18、色体）个体在胎儿期早夭。下列有关这两种婚配方式的后代的叙述，错误的是A.通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B.若一个患者与正常人婚配，则子女患该病的概率是1/2C.若两个患者婚配，则子女患该病的概率是3/4D.通过遗传咨询和产前诊断，可以预防该遗传病的产生和发展38.孟德尔说“任何实验的价值和效用，决定于所使用材料对于实验目的的适合性”。请根据这句话的理解，判断下列说法错误的是A.孟德尔选用山柳菊进行杂交实验并没有获得成功，其中一个主要原因是山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状B.摩尔根选择果蝇进行杂交实验，果蝇具有繁殖快、染色体数目少等优点C.格里菲斯利用肺炎链球菌做实验，R型菌和S
19、型菌既可以用显微镜区分，也可用肉眼区分D.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，T2噬菌体用磷标记后，子代DNA分子均带放射性39.新型冠状病毒（COVID-1-19）为有包膜病毒，其遗传物质是一种单股正链RNA，以ss（+）RNA表示。ss（+）RNA可直接作为mRNA翻译成蛋白质，下图是病毒的增殖过程示意图。有关该病毒说法正确的是A.该病毒的遗传物质彻底水解会得到四种核糖核苷酸B.（+）RNA的嘧啶碱基数与（-）RNA的嘧啶碱基数相等C.RNA复制酶在宿主细胞内可催化磷酸二酯键的形成D.新型冠状病毒在侵染人体肺细胞时需要注入RNA复制酶和（+）RNA40.研究人员最近发现了一种人类单基因遗传
20、病，该病患者的卵细胞出现发黑、萎缩及退化的现象，导致卵细胞死亡而不育。右图为某家系关于该病的遗传系谱图经基因检测发现，I1含有致病基因，I2不含致病基因。下列有关分析不合理的是A.该遗传病的致病基因为显性基因B.该遗传病不可能是伴性遗传病C.患者的致病基因可以来自父亲或母亲D.3与4再生一个患病后代的概率为1/8二、非选择题:本题共4小题，共50分。41.（14分）将一只患胃癌雄性狗（基因型为AaBb）用槲皮素处理，处于G1、S和G2+M期胃癌细胞数目的比例如下表，其中处理组为用槲皮素处理某胃癌细胞系24h，未处理组为对照组，其中G1、S、G2为分裂间期，M为分裂期。回答下列问题:组别G1期细
21、胞的比例S期细胞的比例G2+M期细胞的比例未处理组（41.361.39）%（44.072.37）%（14.570.93）%处理组（32.532.23）%（31.241.14）%（36.222.84）%（1）连续分裂的细胞，从_为一个细胞周期。细胞分裂间期进行的活跃的生命活动是_。（2）胃癌细胞的产生是_发生基因突变的结果；胃癌细胞与正常细胞相比，其主要特征是_。（3）据上表推测，槲皮素可将该胃癌细胞的分裂阻断在_期，从而抑制其增殖。（4）若其体内一个AaBb的精原细胞产生了基因组成为AB、Ab、aB、ab的4个精细胞，可能是在_期由_所致。42.（12分）野生生菜通常为绿色，遭遇低温或干旱等逆
22、境时合成花青素，使叶片变为红色。花青素能够通过光衰减保护光合色素，还具有抗氧化作用。人工栽培的生菜品种中，在各种环境下均为绿色。科研人员对其机理进行了研究。（1）用野生型深红生菜与绿色生菜杂交，F1自交，F2中有7/16的个体始终为绿色，9/16的个体为红色。本实验中决定花青素有无的基因位于_对同源染色体上。本实验获得的F2中杂合绿色个体随机交配，F3中纯合绿色个体所占比例为_。（2）F2自交，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。所有株系中，株系内性状分离比为3:1的占_（比例），把这样的株系保留，命名为1号、2号。（3）取1号株系中绿色与深红色个体进行DNA比对，发现二者5号染色体上
23、某基因存在明显差异，如下图所示。其变异类型为_，分析r1基因编码的r1蛋白功能丧失的原因_。43.（12分）表观遗传是指生物体基因的碱基序列不改变，而基因的表达和表型发生可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，如胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，但仍能与鸟嘌呤互补配对。某种动物的A基因编码胰岛素生长因子-2（IGF-2），a基因无此功能（A、a位于常染色体上）。IGF-2是该动物正常发育必需的一种蛋白质，缺乏IGF-2时该动物表现为个体矮小。在其胚胎中，来自父本的A基因及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子（可驱动基因转录mRNA，最终获
24、得所需要的蛋白质）在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。根据上述材料，回答下列问题:（1）由上述材料可知，若某基因甲基化后可转录则甲基化_（填“会”或“不会”）改变基因转录产物的碱基序列；对于该动物，甲基化_（填“会”或“不会”）影响母本的A基因的表达。（2）若让纯合矮小雌性个体与纯合正常雄性个体杂交，则F1的表型为_。F1雌雄个体间随机交配，F2的表型及其比例应为_。结合F1配子中A基因及其等位基因启动子的甲基化状态，分析F2出现这种比例的原因:_。44.（12分）回答下列与三倍体西瓜育种的相关问题:（1）通常将幼苗期二倍体西瓜植株（2n=22）用_溶液处理，可得到四倍体西瓜植株。该
25、试剂能_，从而诱导染色体数目加倍。（2）将二倍体西瓜植株的花粉撒在四倍体西瓜植株的雌蕊上进行授粉，杂交得到的正在发育的种子中某个胚细胞可能含有_条染色体。（3）四倍体西瓜植株的部分配子也可发育成种子（单倍体），四倍体母本所结的子代具有多种倍性。果皮有条纹（A）对果皮无条纹（a）为显性，某小组设计了两种杂交方案。方案:用果皮有条纹的纯合二倍体父本和果皮无条纹的纯合四倍体母本杂交；方案:用果皮无条纹的纯合二倍体父本和果皮有条纹的纯合四倍体母本杂交。选择方案_（填“”或“”）可根据果皮性状直接筛选子代三倍体西瓜而排除单倍体西瓜，原因是_。十堰市20202021学年下学期期末调研考试高一生物参考答案1
26、.B 2.A 3.C4.D 5.C 6.B 7.A 8.A 9.C 10.B 11.B 12.C 13.A 14.D 15.D 16.B17.D 18.C 19.A 20.C 21.D 22.D 23.A 24.B 25.A 26.B 27.C 28.D 29.C 30.D 31.B32.B 33.D 34.A 35.D 36.B 37.C 38.D 39.C 40.C41.（1）一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止（2分）完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长（2分）（2）原癌基因和抑癌基因（2分）能够无限增殖形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白等物质减少、细胞
27、之间的黏着性降低、容易在体内扩散和转移（答出其中2项即可，每项1分，共2分）（3）G2期或M（2分）（4）减数分裂I前（联会或四分体）（2分）同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了染色体交换（交叉互换）（2分）42.（1）2或两）（2分）3/8（2分）（2）1/4（2分）（3）基因突变（3分）r1基因发生碱基对缺失，指导合成的蛋白质空间结构改变（3分）43.（1）不会（2分）会（2分）（2）全部正常（2分）正常:矮小=1:1（2分）卵细胞中的A基因及其等位基因由于启动子甲基化都不表达，含A基因的精子:含a基因的精子=1:1且均可以正常表达（4分）44.（1）秋水仙素（2分）抑制纺锤体形成致染色体不能移向细胞两极）（2分）（2）33或66（2分）（3）（2分）方案子代三倍体均有条纹（Aaa），单倍体均无条纹（aa），可直接区分；方案三倍体（AAa）和单倍体（AA）均表现为果皮有条纹，无法区分（4分）
