1、课下限时集训（33） 生命中的基础化学物质 合成有机高分子(限时：45分钟)一、选择题1下列说法正确的是()A多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯等都属于高分子化合物BCH2OH与苯酚是同系物C淀粉、纤维素互为同分异构体D葡萄糖能发生银镜反应2近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA生成C的反应属于加成反应CA生成D的反应属于取代反应D烃A的结构简式为CH2=CH23(2016北京模拟)下列说法中，不正确的是()A醋酸铅等重金属盐可使蛋白质变性B油脂只能在碱性条件下发生水解反
2、应C甲醛能发生氧化反应、还原反应和缩聚反应D氨基酸能与盐酸和氢氧化钠溶液分别发生反应4化学与生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是()A在人体内酶的作用下，纤维素可以发生水解反应生成葡萄糖B福尔马林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海产品以防腐保鲜C新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料D医药中常用酒精来消毒，是因为酒精能够使病毒的蛋白质发生变性5天然油脂结构的核心为甘油HOCH2CH(OH)CH2OH，有一瘦身用的非天然油脂，其结构的核心则为蔗糖(C12H22O11)。该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得，其反应示意图如图所示(注意：图中的反应式不完整
3、)。 下列说法正确的是()A蔗糖酯也是高级脂肪酸的甘油酯，属于油脂类物质B该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热，其水解产物不与溴水反应C非天然油脂为高分子化合物D该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，最终可生成三种有机化合物6(2016济宁模拟)某高分子材料的结构如图所示：已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，下列与该高分子材料相关的说法正确的是()A该高分子材料是体型高分子，合成它的反应是加聚反应B形成该高分子材料的单体中，所有原子可能处于同一平面内C三种单体中有两种有机物互为同系物D三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色7(2016日照模拟)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。
4、一种合成阿魏酸的反应可表示为：下列说法正确的是()A阿魏酸的分子式为C10H10O4B香兰素、阿魏酸均可与NaOH、NaHCO3溶液反应C可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成D一定条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应8以淀粉为基本原料可制备许多物质，如淀粉葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO 下列有关说法中正确的是()A淀粉是糖类物质，有甜味，反应是水解反应B反应是消去反应、反应是加聚反应、反应是取代反应C乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性KMnO4溶液氧化D在加热条件下，可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开二、非选择题9(2016通州区模拟)中学化学常见有机
5、物A(C6H6O)能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：已知：BAD的结构简式为：；F的结构简式为：。请回答下列问题：(1)C中含氧官能团的名称为_，W的结构简式为_。(2)写出反应类型AB：_，EF：_。(3)下列关于E物质说法正确的是_(填字母序号)。a在核磁共振氢谱中有五组吸收峰b可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别C和Ec可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和消去反应d1 mol E与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH(4)C通过发生聚合反应可生成多种高分子化合物，写出C在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式_。(5)写出D和过量NaOH溶液反应的化学方程式_。(6)W
6、的同分异构体有多种，其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有_种，写出其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_(其中一种)。不能发生水解反应；跟饱和溴水反应时与Br2的物质的量之比为12。10(2016新乡模拟)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂()的合成路线如图所示： 已知：RCHO；RCOOHRCOOR(R、R代表烃基)。(1)A的含氧官能团的名称是_。(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是_。(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。(4)A发生银镜反应的化学方程式是_。(5)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有
7、_种，写出其中一种含亚甲基(CH2)的同分异构体的结构简式_。(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是_。(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。 11(2015上海高考)局部麻醉药普鲁卡因E结构简式为的三条合成路线如图所示(部分反应试剂和条件已省略): 完成下列填空： (1)比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是_。(2)写出反应试剂和反应条件。反应_；_。(3)设计反应的目的是_。(4)B的结构简式为_；C的名称是_。(5)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_。芳香族化合物能发生水解反应 有3种不同环境的氢原子1 mol该物质与NaOH溶液共热最
8、多消耗_mol NaOH。(6)普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是_。参考答案与解析1.解析：选DA项脂肪不属于高分子化合物，B项二者不属于同一类物质，C项二者不是同分异构体。2.解析：选B人造羊毛的单体是CH2=CHCN和CH2=CHOOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应。3.解析： 选B醋酸铅是重金属盐，重金属盐能使蛋白质变性，A项正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在酸性和碱性条件下都可以水解，B项错误；甲醛中的醛基易被氧化为羧基，甲醛可以被氢气还原为甲醇，也能在一定条件下与苯酚发生缩聚反应，C项
9、正确；氨基酸中氨基显碱性，可以与盐酸发生反应，羧基显酸性，可以和氢氧化钠溶液发生反应，D项正确。4.解析：选D人体内没有分解纤维素的纤维素酶，纤维素不能被人体吸收利用，故A错误；甲醛有毒，能破坏蛋白质的结构，不但对人体有害，而且降低了食品的质量，故B错误；光导纤维的主要成分是二氧化硅，不属于有机高分子材料，故C错误；酒精能使蛋白质变性，因此可用医用酒精杀灭病毒，起到消毒的作用，故D正确。5.解析：选DA项，蔗糖酯是高级脂肪酸与蔗糖形成的酯，并非某甘油酯；B项，水解生成的不饱和油酸钠含有不饱和键，能与溴水反应；C项，非天然油脂不是高分子化合物，故A、B、C项错误；D项，水解产物为葡萄糖、果糖和不
10、饱和油酸三种物质，D项正确。6.解析：选B该高分子材料是线型高分子；苯和乙烯都是平面型分子，故苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体是CH3CH=CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。7.解析：选A阿魏酸的分子式为C10H10O4，A正确；香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与Na2CO3和NaOH溶液反应，但酚羟基不能和NaHCO3反应、羧基能和NaHCO3反应，所以香兰素不能和NaHCO3溶液反应，B错误；阿魏酸中含有碳碳双键，香兰素中含有醛基，酚羟基，都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能鉴别，C错误；香兰素和阿魏酸
11、可以发生取代和加成反应，不能发生消去反应，D错误。8.解析：选D淀粉没有甜味，A错误；反应是氧化反应，不是取代反应，B错误；聚乙烯分子中没有碳碳双键，C错误；葡萄糖可被银氨溶液氧化，而乙醇不能，D正确。9.解析：A和甲醛中的碳氧双键发生加成反应生成对羟基苯甲醇，则A为，C和HCl发生加成反应生成D，D和NaOH溶液发生取代反应然后酸化得到E，E发生酯化反应生成F，根据F的结构简式知，E的结构简式为，D的结构简式为；A和NaOH反应生成G，G的结构简式为，H和银氨溶液发生氧化反应然后酸化生成W，W的结构简式为：，W和X反应生成BAD，根据BAD的结构简式知，X的结构简式为。(1) 根据C的结构简
12、式可知，C中含氧官能团的名称为羧基、羟基，根据上面的分析可知W的结构简式为。(2)根据上面的分析可知，AB反应类型为加成反应，EF的反应类型为取代反应(或酯化反应)。(3)E的结构简式为，关于E物质说法中，E在核磁共振氢谱中有七组吸收峰，故a错误；E中酚羟基能使酸性KMnO4溶液褪色，C中碳碳双键也能使酸性KMnO4溶液褪色，故b错误；E中有苯环可以发生加成反应，有羟基和羧基，可以发生聚合反应，有醇羟基，且羟基邻位碳上有氢原子，可以发生氧化反应和消去反应，故c正确；1 mol E与NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，故d错误。(4)C通过发生聚合反应可生成多种高分子化合物，C在一定
13、条件下发生缩聚反应的化学方程式为生显色反应说明含有酚羟基，能发生银镜反应说明含有醛基，符合条件的同分异构体有：当含有1个 CHO时，苯环上应有2个 OH，有6种，当为甲酸酯时，苯环上还应有1个OH，有邻、间、对3种，共9种，其中同时满足不能发生水解反应，跟饱和溴水反应时与Br2的物质的量之比为12的同分异构体的结构简式为。答案：(1)羧基、羟基(2)加成反应取代反应(或酯化反应)(3)c10.解析：由A扁桃酸与已知信息知A为，由问题(2)知B为，结合问题(3)中由C的分子式可得C为。根据ADE的流程及题给信息可得D为，E为。由F 逆推F 为，进而知N为，故N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方
14、程式为2NaOHH2O。问题(5)中，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体有 答案：(1)醛基(2)加成反应(或还原反应) 11.解析：(1)A是甲苯()，比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物应该是邻二甲苯，结构简式是 (2)甲苯与浓HNO3、浓H2SO4混合加热，发生甲基对位的取代反应，生成对硝基甲苯()，对硝基甲苯与酸性KMnO4溶液反应，甲基被氧化变为羧基，产生。(3)NH2有强的还原性，容易被氧化变为 NO2，设计反应的目的是保护 NH2，防止在甲基被氧化为羧基时，NH2也被氧化。(4) 与酸性 KMnO4溶液发生反应，甲基被氧化变为羧基，得到B，B的结构简式为。B发生水解反应
15、，断开肽键，亚氨基上结合H原子形成氨基，生成C，结构简式为，名称是对氨基苯甲酸。(5)D的分子式是C9H9NO4，它的同分异构体中，芳香族化合物，说明含有苯环；能发生水解反应，说明含有酯基；有3种不同环境的氢原子，说明分子中含有3种不同位置的H原子，则其同分异构体是，也可能是。(6)普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是B发生水解反应是在碱性环境中进行的，这时羧基与碱发生反应产生羧酸的盐，若再酸化，NH2又发生反应。答案：(1)邻二甲苯(2)浓HNO3、浓H2SO4，加热酸性KMnO4溶液(3)保护氨基(4) 对氨基苯甲酸(5) (或)2(6)肽键水解在碱性条件下进行，羧基变为羧酸盐，再酸化时氨基又发生反应
