1、跟踪检测（三十二） 有机物的结构、分类与命名1下列对有机化合物的分类结果正确的是()解析：选D烷烃、烯烃、炔烃都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，且苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。2(2017锦州模拟)某烃和Cl2充分加成的产物其结构简式为，则原有机物一定是()A2丁炔 B1,4二氯2甲基2丁烯C2甲基1,3丁二烯 D1,3丁二烯解析：选C所给产物是某烃和Cl2的加成产物，相邻碳原子上的Cl原子是加上去的，即原来存在不饱和键，把中的Cl原子去掉，恢复原来的不饱和键，原有机物为，名称是2甲基1,3丁二烯。3对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A
2、不是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：选C二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。4(2017黄冈模拟)下列说法正确的是()A分子式为C4H10O的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛的同分异构体共有4种B2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体
3、C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有5种D分子式为C7H8O的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种解析：选DA项，C3H7CH2OH能被氧化成醛，故只有2种，错误；B项，2氯丁烷消去时可生成1丁烯或2丁烯，二者互为同分异构体，错误；C项，3甲基3乙基戊烷的碳骨架为，其中有3种不同的H原子，一氯代物有3种，错误；D项，C7H8O属于酚类的同分异构体共有3种，正确。5某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有CH键、HO键、CO键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式可能是()解析：选A红外光谱图有OH键，说明含OH，再根据其相对分子质量是60，可判断其分
4、子式为C3H7OH，结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。6(2017湛江模拟)邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有()A3种 B4种C5种 D6种解析：选C由题目要求可知，该有机物的同分异构体中可具有的结构，有邻、间位共三种同分异构体，还可以是共5种。7(2017武昌调研)某有机物的结构简式为。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物属于芳香烃B该有机物苯环上一氯代物有6种C该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应D1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应解析：选D该物质含氧
5、元素，不是烃，A错误；该有机物苯环上有3种H，一氯代物有3种，B错误；该有机物含苯环，可发生取代、加成反应，含碳碳双键，可发生加成反应，但不能发生消去反应，C错误；酚羟基的2个邻位上的H可被Br取代，碳碳双键与Br2加成，最多可与3 mol Br2反应，苯环与3 mol H2反应，碳碳双键和C=O与H2发生加成反应，共消耗氢气5 mol，D正确。8分子式为C8H8的两种同分异构体X和Y。Y是一种芳香烃，分子中只有一个环；X俗称立方烷，其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。下列有关说法错误的是()AX、Y均能燃烧，都有大量浓烟产生BX既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，还能发生加聚反应CY属
6、于不饱和烃DX的二氯代物有三种解析：选BA项，分子式为C8H8的烃含碳量非常高，所以燃烧时有大量浓烟产生，正确；B项，立方烷的结构简式为，不含不饱和键，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色、不能使溴水褪色，也不能发生加聚反应，错误；C项，分子式为C8H8只含有一个环的芳香烃结构简式为，含有碳碳双键，属于不饱和烃，正确；D项，立方烷的结构简式为，二氯代物的同分异构体有三种，正确。9(2017益阳模拟)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于
7、A的下列说法中，正确的是()AA分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物有两种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种解析：选AA的分子式为C8H8O2，不饱和度为5，分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1223，则四种氢原子个数之比1223，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，A的结构简式为，含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，A正确；1 mol A含有1 mol苯环，可以与3 mol H2发生加成反应，B错误；符
8、合题中A分子结构特征的有机物为，只有一种，C错误；属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，D错误。10(2016浙江高考)下列说法正确的是()名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷解析：选A在被溴取代时，位置有苯环上甲基的邻、间、对位3种，甲基1种，共4种，中有4种氢，则其一溴代物也有4种，A项正确；CH3CH=CHCH3中存在双键，其C=C键与CC键间夹角是120，四个碳原子不可能共直线，B项错误；在有机物命名中要求主链最长，所以的命名是2,3,4,4四甲基己烷，C项
9、错误；同系物要求结构相似，官能团相同，而中有醚键，中没有醚键，所以不是同系物，D项错误。11(2015海南高考)芳香化合物A可进行如下转化：回答下列问题：(1)B的化学名称为_。(2)由C合成涤纶的化学方程式为_。(3)E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为_。(4)写出A所有可能的结构简式_。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_。核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢可发生银镜反应和水解反应解析：根据题给流程和信息推断B为CH3COONa，C为HOCH2CH2OH，E为对羟基苯甲酸。(1)B为乙酸钠。(5)条件说明该同分异构体含两个支链且处于对位，条件说明为甲酸酯类，则E的同分异
10、构体的结构简式为答案：(1)乙酸钠12为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：(一)分子式的确定：(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)，则该物质的实验式是_。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示质谱图，则其相对分子质量为_，该物质的分子式是_。(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式_。(二)结构式的确定：(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3)有两
11、种氢原子如图。经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简式为_。解析：(1)n(H2O)0.3 mol，n(H)0.6 mol，n(CO2)0.2 mol，n(C)0.2 mol，消耗n(O2)0.3 mol，有机物中n(O)0.3 mol0.22 mol0.32 mol0.1 mol，n(C)n(H)n(O)261，实验式为C2H6O。(2)由图知，A的相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O。(3)A可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为CH3CH2OH。甲醚只有一种不同化学环境的氢原子。答案：(1)C2H
12、6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH或CH3OCH3(4)CH3CH2OH13(2014重庆高考)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A的类别是_，能与Cl2反应生成A的烷烃是_。B中的官能团是_。(2)反应的化学方程式为 _。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是_。(4)已知：则经反应路线得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为_。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_(只写一种)。解析：(1)A中含有Cl原子，属于卤代烃。CH4与Cl2在光照下发生取代反应生成CHCl3。B中含有CHO(醛基)。其核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为1244。(5)有机物L中含有酚羟基，且酚羟基的邻位和对位上不存在H原子，该有机物还能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应，则该有机物可能为答案：(1)卤代烃CH4或甲烷CHO或醛基
