1、双基限时练(六)伴性遗传一、选择题(每题4分，共60分)1一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()AAaXBY、AaXBXb BAaXBY、aaXbXbCAAXbY、AAXBXb DAaXBY、aaXBXb解析因为男孩患白化病，白化病为常染色体隐性遗传病，所以男孩基因型是aa，此男孩母亲一定含有白化病基因，所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因，而C选项中的控制肤色的基因全部都是显性基因，后代不会出现白化病基因。答案C2根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于(注：囊胚和原肠胚是受
2、精卵分裂发育成胚儿的不同阶段)()A减数分裂过程中 B受精作用过程中C囊胚形成过程中 D原肠胚形成过程中解析人的性别取决于什么样的精子与卵细胞结合，如果是含X的精子与卵细胞结合则发育成女性，如果是含Y的精子与卵细胞结合，则发育成男性。答案B3下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关；基因在染色体上，伴随染色体遗传；生殖细胞中的基因也是选择性表达，但并非只表
3、达性染色体上的基因；次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。答案B4关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲解析人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中，A项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给一个正常的基因，她只能是携带者。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的，因Y上不带色盲基因，所以孙子不可能是色盲。D项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有B选项
4、是正确的。因母亲是色盲，产生的卵细胞上带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条Y染色体。所以B是正确的。答案B5某种遗传病总是由父亲传给女儿，再从女儿传给外孙(外孙女)，那么这种遗传病是()A常染色体上显性遗传病B常染色体上隐性遗传病CX染色体上隐性遗传病DX染色体上显性遗传病解析由题意知，该遗传病与性别有关，是一种伴性遗传病。但不可能是伴Y染色体遗传，因为女性也有患者，故应为伴X染色体遗传病。若为伴X染色体隐性遗传，则其女儿不一定致病(可能为携带者)，因此这种遗传病是伴X染色体显性遗传。故选D。答案D6某男性患红绿色盲，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测应当是()A
5、儿子和女儿全部正常B儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病D儿子和女儿都有可能出现患者解析此题主要考查了色盲及正常色觉的基因型和表现型以及后代的表现型。岳父正常，其基因型一定是XBY，而岳母是色盲，基因型一定是XbXb，则此男性的妻子一定是携带者，基因型一定是XBXb。这对夫妇的基因型分别为XbY和XBXb，其后代中儿子和女儿均有患病的可能性。故选D。答案D7一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变)，发现后代中雌果蝇全部是红眼的，雄果蝇有红眼的，也有白眼的。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于()A常染色体上 BX染色体上CY染色体上 D线粒体上解析本题考查遗传方式的判别，用综合分析法。如果控
6、制红眼的基因位于线粒体上，遵循母系遗传的特点，后代无论雌雄都与母方一样，是红眼的，与题中实验结果不符，故D错误。如果在Y染色体上，则后代中雄性个体与父方一致，都是红眼的，与实验结果不符，故C错误。如果在常染色体上，则后代中雌雄个体性状应没有性别差异，与实验结果不符，故A错误。如果在X染色体上，根据题意，双亲的基因型(假设控制红眼、白眼的基因为W、w)分别是XWXwXWY，所生后代雌性都是红眼，雄性中有红眼和白眼，与题中实验结果相符，故B正确。答案B8如图是某家族患一种遗传病的系谱图。该病不可能为()A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D伴X染色体显性遗传解析若是伴X染色体显
7、性遗传病，则男性患者的女儿一定患病，正常女性的儿子一定正常。答案D9人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩、男孩 B女孩、女孩C男孩、女孩 D女孩、男孩解析已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红
8、绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿。答案C10人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A. B.C. D.解析设卷发为B，直发为b，慢性肾炎为A，非慢性肾炎为a，则双亲基因型为B_XAX、bbXAY，利用子代表现型可推出亲代基因型为BbXAXa、bbXAY，再推导出子代生出卷发患慢性肾炎孩子的概率为。答案D11人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染
9、色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女解析由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。答案C12下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C甲、乙、丙、
10、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析各选项的分析如下：选项判断原因分析A项错误乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者。B项正确丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。C项错误苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。D项错误乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案B13下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DY染色体遗传解析若为
11、X染色体显性遗传，男性患者的后代中儿子不是患者，女儿都是患者。答案C14下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点()A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C此病表现为隔代遗传D患者的双亲中至少有一个患者解析显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性，无隔代遗传现象，因此，C错误。答案C15某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8解析假设色盲由b基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是XBX、XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是XBXb、XBY。它们
12、所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是1/21/41/8。答案D二、简答题(共40分)16(10分)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点()表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型图示可分别为_和_。F1雌果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇
13、与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。解析(1)由“黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅”，说明灰体对黑体、长翅对残翅为显性，且可判定两亲本的基因型分别为aabb和AABB，F1为AaBb。又由于测交后代只出现灰体长翅和黑体残翅两种性状，且性状分离比约是1:1，所以控制体色与翅型两种性状的基因位于一对同源染色
14、体上，故亲本个体的基因组成图示可以分别用、表示，F1的基因组成图示为，其产生的配子类型是：和。答案(1)(2)X常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)EeXDXdEeXdY1/817(14分)如下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于_，乙病属于_。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合子的概率是_，6的基因型为_，13的致病基因来自于_。(3)10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析解答本题关键
15、应明确以下两点：判断甲、乙两病的显隐性。依据3号和4号患病，9号正常，“有中生无为显性”，即甲为显性遗传病；依据1号和2号正常，7号患病，“无中生有为隐性”，即乙为隐性遗传病。判断两病是常染色体遗传还是性染色体遗传。依据系谱图中2号患病、5号正常可知甲病为常染色体显性遗传病；依据题干信息，乙病为伴X染色体隐性遗传病。(1)甲病“有中生无”且男性患者的女儿正常，可以判断为常染色体显性遗传病；乙病“无中生有”且为伴性遗传病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；(2)5的基因型为aaXBXB或aaXBXb，为纯合子的概率是1/2，6的基因型为aaXBY，13的致病基因来自于8号个体；(3)根据系谱图中的
16、信息可以判断出10的基因型为(2/3)Aa(1/4)XBXb，13的基因型为aaXbY，后代性状表现如下：由此得出，孩子患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/8，不患病的概率为1/37/87/24。答案(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/2418(16分)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长翅(V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。请完成下列实验：(1)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、
17、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。步骤：第一步：取_杂交，得F1。第二步：_。第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：结果_，则符合基因的自由组合定律；反之，则不符合基因的自由组合定律。(2)实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。如何用一次交配实验证明红眼(R)和白眼(r)这对基因位于X染色体上还是常染色体上。选择亲本的表现型为：父本_，母本_。实验预期及相应结论为：若后代雌性全是_，雄性全是_。则这对基因位于X染色体上。若后代_，则这对基因位于常染色体上。解析(1)基因自由组合定律的实质是：非同源染色体上的非等位基因在减数分裂时会发生自由组合，所以要验证基因自由组合定律应选择
18、非同源染色体上控制两对相对性状的两对等位基因进行研究。通过F1的自交或测交实验结果，可验证自由组合定律。(2)要验证红眼基因(R)和白眼基因(r)的存在位置，首先要明确，X染色体上基因遗传的特点：若父本为XRY，则子代中雌性个体必为红眼(XRX)；若母本为XrXr，则子代中雄性个体必为白眼(XrY)。常染色体上基因的遗传，雌雄个体机会相等，无性别差异。答案(1)第一步：纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交(或让F1中雌雄个体互交)后代出现四种表现型，灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且比例为1:1:1:1(或后代出现四种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰身残翅、黑身残翅且表现型比例为9:3:3:1)(2)红眼白眼红眼白眼雌性中有白眼，雄性中有红眼
