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北京市昌平区2016年高考化学二模试卷 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:510376 上传时间:2024-05-28 格式:DOC 页数:20 大小:358.50KB
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资源描述

1、2016年北京市昌平区高考化学二模试卷一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分)1下列物质性质与应用对应关系正确的是()A氨气具有还原性,可用于检查HCl泄漏B浓硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2C铝具有高熔点,可用于生产耐火砖D硅有导电性,可用作光导纤维2X、Y、Z为短周期主族元素,X的最外层电子数为内层电子数的2倍,Y的最高化合价与最低化合价的代数和为4,Z与Y同周期,Z的原子半径小于Y下列叙述不正确的是()AZ的氢化物是同主族简单氢化物中最稳定的B非金属性:ZYXCXY2中各原子最外层均满足8电子结构DX、Y的最高价氧化物对应的水化物酸性后者强3下列离子方程式书写正确的是()A向饱和C

2、aCl2溶液中通入少量的CO2:Ca2+CO2+H2OCaCO3+2H+B向碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液:HCO3+OHCO32+H2OC向Cu粉中加入过量的浓HNO3:Cu+4H+2NO3Cu2+2NO2+2H2OD氯化铵溶液显酸性的原因:NH4+OH=NH3H2O+H+4下列说法不正确的是()A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B饱和硫酸铵和醋酸铅溶液均能使鸡蛋清溶液发生变性C油脂、二肽发生水解反应均可能得到含羧基的物质D天然橡胶和杜仲胶的单体是同种物质5根据下列操作及现象,所得结论正确的是()序号操作及现象结论A向溴水中加入少量苯,振荡静置后水层为无色苯与Br2发生了加成反应B向某

3、无色溶液中滴加硝酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀原溶液中一定含有SO42C向25mL冷水和沸水中分别滴入5滴FeCl3饱和溶液,前者为黄色,后者为红褐色温度升高,Fe3+的水解程度增大D将1mL KSCN溶液与1mL 同浓度FeCl3溶液充分混合;再继续加入KSCN溶液,溶液颜色加深证明溶液中存在平衡:Fe3+3SCNFe(SCN)3AABBCCDD6硝酸生产中,500时,NH3和O2可能发生如下反应:4NH3 (g)+5O2(g)4NO (g)+6H2O (g)H=907.2kJmol1K=1.110264NH3 (g)+4O2 (g)2N2O (g)+6H2O (g)H=1104.9k

4、Jmol1K=4.410284NH3 (g)+3O2 (g)2N2 (g)+6H2O (g)H=1269.2kJmol1K=7.11034下列说法正确的是()A增大压强,则反应的K不变,反应和的K减小B500时,2NH3 (g)+2O2 (g)N2O (g)+3H2O (g) K=2.21028C500时,N2 (g)+O2 (g)=2NO (g)H=+181 kJmol1D500时,2 mol NH3与2.5 mol O2混合发生反应,可放出热量453.6 kJ7常温下,向20mL0.01mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol/L的NaOH溶液,溶液中水所电离出的c(H+)随加

5、入NaOH溶液的体积变化示意图如图所示,下列说法不正确的是()A从a到c,醋酸的电离始终受到促进Ba、d对应的纵坐标数值分别是:1012、107Cb点:2c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)D从bc的过程中,既存在着pH=7的点,也存在着溶液中水所电离出的c(H+)=107的点第二部分非选择题(共4小题,满分58分)8聚芳酯(PAR)在航空航天等领域具有广泛应用如图是合成某聚芳酯的路线:(1)A的结构简式为(2)B中含有的官能团名称是(3)反应的反应类型是(4)DE的化学方程式为(5)下列关于F描述正确的是a能与FeCl3发生显色反应 b与浓溴水、NaHCO3溶液都能发生反应

6、c能发生取代、加成、消去反应 d1mol F最多能与3mol NaOH反应(6)M是符合下列条件的B的同分异构体a能发生银镜反应、水解反应,还能与Na2CO3溶液反应b苯环上只有两个取代基且无“OO”结构M共有种;其中存在着含4种不同化学环境的氢的物质,写出其与Na2CO3溶液反应但不产生气体的化学方程式(任写一种)9高氯酸是一种酸性极强的无机含氧酸,可用于制备高氯酸盐、人造金刚石提纯等方面查阅资料得到以下有关高氯酸的信息:名称分子式外观沸点高氯酸HClO4无色液体130工业上生产高氯酸的同时还生产了亚氯酸钠,工业流程如图:(1)操作的名称是(2)反应器中投料时需加入过量浓硫酸,请简述目的(3

7、)反应器中发生反应的离子方程式为(4)某学习小组模拟工业流程图中的蒸馏过程,有液体流出时立即收集产品以获得HClO4纯品请评价这一操作是否合理并说明理由(5)若想得到201kg的 HClO4纯品,至少需要NaClO3kg(6)工业上也可用铂作阳极、铜作阴极电解盐酸制得高氯酸,在阳极区可得到20%的高氯酸写出阳极的电极反应式(其中盐酸与高氯酸以化学式出现)10综合利用CO2、CO对构建低碳社会有重要意义(1)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2如果寻找吸收CO2的其他物质,下列建议合理的是a可在碱性氧化物中寻找b可在A、A族元素形成的氧化物中寻找c可在具有强氧化性的物质中寻找(2)Li4Si

8、O4可用于吸收、释放CO2,原理是:在500,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3;平衡后加热至700,反应逆向进行,放出CO2,Li4SiO4再生写出CO2与Li4SiO4反应的化学方程式;该反应为(填“吸”或者“放”)热反应,原因是(3)CO与H2在催化剂作用下发生如下反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)对此反应进行如下研究:某温度下在某2L恒容密闭容器中分别充入1.2mol CO和1mol H2,达到平衡测得有0.4mol CH3OH(g),则该反应平衡常数值为(4)在200并用钴做催化剂的条件下,CO与H2可合成C5H12(汽油的一种成分),可减少碳排放反应中能量变化

9、如图1所示,写出该反应的热化学方程式(5)如图2所示,利用缺铁氧化物如Fe0.9O可实现CO2的综合利用、构建低碳环保社会请说明该转化的优点11含重铬酸钾(K2Cr2O7)废水普遍存在于制明矾、火柴的工厂,由于K2Cr2O7直接排放会污染环境,因此需要进行处理某研究小组查阅资料发现:物质K2Cr2O7溶液Cr(OH)3Cr3+溶液颜色橙黄色灰绿色沉淀灰绿色生成氢氧化物沉淀的pHFe(OH)3Cr(OH)3开始沉淀时1.56.0沉淀完全时2.88.0药剂还原沉淀法是目前应用较为广泛的含铬废水处理方法,其基本原理是在酸性条件下向废水中加入还原剂将Cr2O72还原成Cr3+,然后再加入石灰或氢氧化钠

10、,使其转化成Cr(OH)3沉淀,从而除去Cr2O72(1)配平方程式:Cr2O72+Fe2+H+Cr3+Fe3+H2O(2)写出在含Cr3+溶液中加入NaOH反应的离子方程式:该研究小组设计方案进行实验室模拟,想利用电解法产生Fe2+,进而处理含K2Cr2O7的废水,实验如下:实验序号实验装置实验电压溶液时间现象22V0.01mol/L K2Cr2O7溶液20 分钟a 极区无明显现象;b 极区有无色气泡(3)a 极的电极材料是该小组通过实验证明了a极区产生了Fe2+,请描述他们的实验操作该小组同学再次查阅资料,将上述实验方案进一步优化,进行了实验:实验序号实验装置实验电压溶液时间现象22V0.

11、01mol/LK2Cr2O7溶液中加入少量H2SO4酸化,使pH120 分钟a 极区;b极区,产生红褐色沉淀(4)请将实验现象补充完整;解释b极区产生红褐色沉淀的原因(5)实验实验进行了优化,对比实验、,说明优化的依据是(6)该小组同学想在电解过程中将Cr2O72转化为Cr(OH)3沉淀除去,请提出措施并说明理由2016年北京市昌平区高考化学二模试卷参考答案与试题解析一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分)1下列物质性质与应用对应关系正确的是()A氨气具有还原性,可用于检查HCl泄漏B浓硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2C铝具有高熔点,可用于生产耐火砖D硅有导电性,可用作光导纤维【考点】浓

12、硫酸的性质;硅和二氧化硅;铝的化学性质【分析】A氨气与HCl反应生成氯化铵固体;B浓硫酸具有吸水性,常用作干燥剂,不能干燥碱性、还原性气体;C氧化铝熔点高;D光导纤维成分是二氧化硅【解答】解:A氨气与HCl反应生成氯化铵固体,其现象是产生大量的白烟,可用于检查HCl泄漏,与氨气的还原性无关,故A错误;B浓硫酸具有吸水性,与二氧化碳不反应,可以干燥二氧化碳,故B正确;C氧化铝的熔点很高,一般条件下不熔融,所以氧化铝能作耐火砖,故C错误;D光导纤维成分是二氧化硅,不是硅,故D错误;故选:B2X、Y、Z为短周期主族元素,X的最外层电子数为内层电子数的2倍,Y的最高化合价与最低化合价的代数和为4,Z与

13、Y同周期,Z的原子半径小于Y下列叙述不正确的是()AZ的氢化物是同主族简单氢化物中最稳定的B非金属性:ZYXCXY2中各原子最外层均满足8电子结构DX、Y的最高价氧化物对应的水化物酸性后者强【考点】原子结构与元素的性质【分析】X、Y、Z为短周期元素X的最外层电子数为内层电子数的2倍,则X为C元素;Y元素的最高正价与最低负价的代数和为4,则Y的最高价为+6价,负价为2价,为短周期元素,所以Y为S元素;Z的原子半径小于S,而且位于第三周期,则Z为Cl元素根据元素周期律的递变规律,再结合选项判断【解答】解:AZ为Cl元素,元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,所以氢化物的稳定性:HFHClHBr

14、HI,即HF最稳定,故A错误;BX为C元素,Y为S元素,Z为Cl元素,非金属性:ZYX,故B正确;CCS2的电子式类似于CO2,电子式为,CS2中各原子最外层均满足8电子结构,故C正确;DX为C元素,Y为S元素,碳酸为弱酸,硫酸为强酸,所以X、Y的最高价氧化物对应的水化物酸性后者强,故D正确故选A3下列离子方程式书写正确的是()A向饱和CaCl2溶液中通入少量的CO2:Ca2+CO2+H2OCaCO3+2H+B向碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液:HCO3+OHCO32+H2OC向Cu粉中加入过量的浓HNO3:Cu+4H+2NO3Cu2+2NO2+2H2OD氯化铵溶液显酸性的原因:NH4+OH

15、=NH3H2O+H+【考点】离子方程式的书写【分析】A盐酸酸性强于碳酸;B氢氧化钠过量,铵根离子与氢氧根离子也反应;C二者反应生成硝酸铜和二氧化氮和水;D铵根离子水解生成一水合氨和氢离子【解答】解:A盐酸酸性强于碳酸,依据强酸制备弱酸规律,氯化钙溶液与二氧化不反应,故A错误;B向碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液,离子方程式:NH4+HCO3+2OHCO32+H2O+NH3H2O,故B错误;C向Cu粉中加入过量的浓HNO3,离子方程式:Cu+4H+2NO3Cu2+2NO2+2H2O,故C正确;D氯化铵溶液显酸性的原因,离子方程式:NH4+H2ONH3H2O+H+,故D错误;故选:C4下列说法不

16、正确的是()A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B饱和硫酸铵和醋酸铅溶液均能使鸡蛋清溶液发生变性C油脂、二肽发生水解反应均可能得到含羧基的物质D天然橡胶和杜仲胶的单体是同种物质【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点;油脂的性质、组成与结构;蔗糖、麦芽糖简介【分析】A、麦芽糖及其水解产物葡萄糖有醛基;B、硫酸铵能使蛋白质发生盐析;C、油脂水解得到高级脂肪酸和甘油;二肽水解得到氨基酸;D、天然橡胶和杜仲胶互为顺反异构【解答】解:A、麦芽糖及其水解产物葡萄糖有醛基,能发生银镜反应,故A正确;B、硫酸铵能使蛋白质发生盐析,重金属盐醋酸铅能使蛋白质变性,故B错误;C、油脂水解得到高级脂肪酸和甘油;二肽水

17、解得到氨基酸,故水解产物中均含羧基,故C正确;D、天然橡胶和杜仲胶互为顺反异构,两者的单体均为2甲基1,3丁二烯,故D正确故选B5根据下列操作及现象,所得结论正确的是()序号操作及现象结论A向溴水中加入少量苯,振荡静置后水层为无色苯与Br2发生了加成反应B向某无色溶液中滴加硝酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀原溶液中一定含有SO42C向25mL冷水和沸水中分别滴入5滴FeCl3饱和溶液,前者为黄色,后者为红褐色温度升高,Fe3+的水解程度增大D将1mL KSCN溶液与1mL 同浓度FeCl3溶液充分混合;再继续加入KSCN溶液,溶液颜色加深证明溶液中存在平衡:Fe3+3SCNFe(SCN)3

18、AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价【分析】A溴水与苯不反应;B白色沉淀可能为AgCl;C水解反应为吸热反应;DKSCN溶液的浓度增大,但KSCN量不足【解答】解:A溴水与苯不反应,由现象可知发生萃取,故A错误;B白色沉淀可能为AgCl,则由现象可知原溶液中可能含有SO42或Cl,故B错误;C水解反应为吸热反应,则升高温度,颜色加深,Fe3+的水解程度增大,故C正确;DKSCN溶液的浓度增大,但KSCN量不足,应在某平衡状态下增大反应物的浓度判断平衡移动,故D错误;故选C6硝酸生产中,500时,NH3和O2可能发生如下反应:4NH3 (g)+5O2(g)4NO (g)+6H2O (g)H

19、=907.2kJmol1K=1.110264NH3 (g)+4O2 (g)2N2O (g)+6H2O (g)H=1104.9kJmol1K=4.410284NH3 (g)+3O2 (g)2N2 (g)+6H2O (g)H=1269.2kJmol1K=7.11034下列说法正确的是()A增大压强,则反应的K不变,反应和的K减小B500时,2NH3 (g)+2O2 (g)N2O (g)+3H2O (g) K=2.21028C500时,N2 (g)+O2 (g)=2NO (g)H=+181 kJmol1D500时,2 mol NH3与2.5 mol O2混合发生反应,可放出热量453.6 kJ【考点

20、】用盖斯定律进行有关反应热的计算【分析】A、K是温度的函数;B、由反应4NH3 (g)+4O2 (g)2N2O (g)+6H2O (g)H=1104.9kJmol1K=4.41028,可知500时,2NH3 (g)+2O2 (g)N2O (g)+3H2O (g) K=;C、反应N2 (g)+O2 (g)=2NO(g)H=;D、4NH3 (g)+5O2(g)4NO (g)+6H2O (g)是可逆反应【解答】解:A、增大压强,则反应的K不变,反应和的K不变,故A错误;B、由反应4NH3 (g)+4O2 (g)2N2O (g)+6H2O (g)H=1104.9kJmol1K=4.41028,可知50

21、0时,2NH3 (g)+2O2 (g)N2O (g)+3H2O (g) K=,故B错误;C、反应N2 (g)+O2 (g)=2NO(g)H=+181 kJmol1,故C正确;D、4NH3 (g)+5O2(g)4NO (g)+6H2O (g)是可逆反应,不可能完全转化,所以放出热量小于453.6 kJ,故D错误;故选C7常温下,向20mL0.01mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol/L的NaOH溶液,溶液中水所电离出的c(H+)随加入NaOH溶液的体积变化示意图如图所示,下列说法不正确的是()A从a到c,醋酸的电离始终受到促进Ba、d对应的纵坐标数值分别是:1012、107Cb点

22、:2c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH)D从bc的过程中,既存在着pH=7的点,也存在着溶液中水所电离出的c(H+)=107的点【考点】酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算【分析】A醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO+H+,加NaOH溶液消耗氢离子,醋酸的电离平衡正移;Bd点,NaOH过量,pH大于7,水的电离被抑制;Cc点,醋酸的物质的量是NaOH的物质的量2倍,根据物料守恒分析;Dc点,醋酸与氢氧化钠恰好反应生成醋酸钠,溶液显碱性,氢氧化钠体积小于20mL时的某一个值恰好使溶液显中性【解答】解:A醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COO+H+,加NaOH溶液消耗氢离

23、子,醋酸的电离平衡正移,所以从a到c,醋酸的电离始终受到促进,故A正确;Ba点醋酸部分电离,醋酸电离的氢离子浓度小于0.01mol/L,所以水电离的氢离子浓度1012mol/L,d点,NaOH过量,pH大于7,水的电离被抑制,则d点水电离的氢离子浓度107mol/L,故B错误;Cc点,醋酸的物质的量是NaOH的物质的量2倍,溶液中物料守恒为2c(Na+)=c(CH3COO)+c(CH3COOH),故C正确;Dc点,醋酸与氢氧化钠恰好反应生成醋酸钠,溶液显碱性,氢氧化钠体积小于20mL时的某一个值恰好使溶液显中性,所以从bc的过程中,既存在着pH=7的点,也存在着溶液中水所电离出的c(H+)=1

24、07的点,故D正确故选B第二部分非选择题(共4小题,满分58分)8聚芳酯(PAR)在航空航天等领域具有广泛应用如图是合成某聚芳酯的路线:(1)A的结构简式为(2)B中含有的官能团名称是羧基(3)反应的反应类型是缩聚(4)DE的化学方程式为(5)下列关于F描述正确的是ada能与FeCl3发生显色反应 b与浓溴水、NaHCO3溶液都能发生反应c能发生取代、加成、消去反应 d1mol F最多能与3mol NaOH反应(6)M是符合下列条件的B的同分异构体a能发生银镜反应、水解反应,还能与Na2CO3溶液反应b苯环上只有两个取代基且无“OO”结构M共有12种;其中存在着含4种不同化学环境的氢的物质,写

25、出其与Na2CO3溶液反应但不产生气体的化学方程式(任写一种)或【考点】有机物的推断【分析】由聚芳香酯结构简式知结合A的分子式知,反应为缩聚反应,F为,C为,根据转化关系,A发生氧化反应生成B,B发生信息中的取代反应生成C,所以A为,B为,根据E的分子式结合F的结构简式可知,D发生信息中的反应生成 E,为酚羟基的对位加成,E发生酯化反应生成 F,所以D为CH3COCH2CH2COOH,E为,反应为氧化反应,且则A为,反应为酯化反应,则B为,结合有机物的结构与性质来解答【解答】解:由聚芳香酯结构简式知结合A的分子式知,反应为缩聚反应,F为,C为,根据转化关系,A发生氧化反应生成B,B发生信息中的

26、取代反应生成C,所以A为,B为,根据E的分子式结合F的结构简式可知,D发生信息中的反应生成 E,为酚羟基的对位加成,E发生酯化反应生成 F,所以D为CH3COCH2CH2COOH,E为,反应为氧化反应,且则A为,反应为酯化反应,则B为,(1)根据上面的分析可知,A的结构简式为,故答案为:; (2)B为,B中含有的官能团名称是羧基,故答案为:羧基; (3)根据上面的分析可知,反应的反应类型是 缩聚,故答案为:缩聚; (4)D发生信息中的对位加成反应生成 E,反应的化学方程式为,故答案为:; (5)F为,aF中含有酚羟基,所以能与FeCl3发生显色反应,故a正确; bF中没有羧基,所以不能一NaH

27、CO3溶液发生反应,故b错误;cF不能发生消去反应,故c错误; d根据F的结构简式可知,1mol F最多能与3mol NaOH反应,故d正确;故选ad; (6)B为,根据条件a能发生银镜反应、水解反应,说明有醛基和酯基,或甲酸某酯,还能与Na2CO3溶液反应,说明有羧基或酚羟基,b苯环上只有两个取代基且无“OO”结构,则符合 条件的M的结构为,共有 12种;其中存在着含4种不同化学环境的氢的物质与Na2CO3溶液反应但不产生气体的化学方程式为或,故答案为:12;或9高氯酸是一种酸性极强的无机含氧酸,可用于制备高氯酸盐、人造金刚石提纯等方面查阅资料得到以下有关高氯酸的信息:名称分子式外观沸点高氯

28、酸HClO4无色液体130工业上生产高氯酸的同时还生产了亚氯酸钠,工业流程如图:(1)操作的名称是过滤(2)反应器中投料时需加入过量浓硫酸,请简述目的为了产物能得到HClO4而不是NaClO4(3)反应器中发生反应的离子方程式为4OH+SO2+2ClO2=2ClO2+SO42+2H2O(4)某学习小组模拟工业流程图中的蒸馏过程,有液体流出时立即收集产品以获得HClO4纯品请评价这一操作是否合理并说明理由不合理,因为水的沸点是100,HClO4的沸点是130,所以最先蒸馏流出的是水而不是HClO4(5)若想得到201kg的 HClO4纯品,至少需要NaClO3639kg(6)工业上也可用铂作阳极

29、、铜作阴极电解盐酸制得高氯酸,在阳极区可得到20%的高氯酸写出阳极的电极反应式(其中盐酸与高氯酸以化学式出现)4H2O+HCl8e=HClO4+8H+【考点】制备实验方案的设计【分析】NaClO3和浓H2SO4在反应器I中反应:3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2+3NaHSO4+H2O;生成HClO4、ClO2和NaHSO4,ClO2在反应器II中与二氧化硫、氢氧化钠反应2ClO2+SO2+4NaOH2NaClO2+Na2SO4+2H2O;生成亚氯酸钠,再得到其晶体;反应器I中得到的溶液通过冷却过滤得到NaHSO4晶体,滤液为HClO4,蒸馏得到纯净的HClO4(1)根据上述

30、分析,操作为过滤分离晶体和溶液;(2)加入过量的硫酸是为了制得高氯酸,如果硫酸加少了会生成高氯酸钠;(3)反应器中ClO2与二氧化硫、氢氧化钠反应生成亚氯酸钠;(4)水的沸点是100,HClO4的沸点是130,最先蒸馏流出的是水而不是HClO4;(5)根据方程式3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2+3NaHSO4+H2O进行计算;(6)电解盐酸的电解池中,阳极是Cl失电子发生氧化反应的过程【解答】解:NaClO3和浓H2SO4在反应器I中反应生成HClO4、ClO2和NaHSO4,其反应的化学方程式为:3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2+3NaHSO4+H2O

31、;冷却溶液时会降低NaHSO4的溶解度,使NaHSO4结晶析出;高氯酸的沸点低,易挥发,蒸馏可以得到纯净的高氯酸,(1)根据上述分析,操作为过滤,故答案为:过滤;(2)反应器中投料时如果硫酸加少了会生成高氯酸钠,加入过量的硫酸是为了制得高氯酸,故答案为:为了产物能得到HClO4而不是NaClO4;(3)反应器中ClO2与二氧化硫、氢氧化钠反应生成亚氯酸钠,其反应的离子方程式为:4OH+SO2+2ClO2=2ClO2+SO42+2H2O,故答案为:4OH+SO2+2ClO2=2ClO2+SO42+2H2O;(4)水沸点是100,HClO4的沸点是130,最先蒸馏流出的是水而不是HClO4,有液体

32、流出时立即收集得到的是谁,不能得到HClO4纯品,因此不合理,故答案为:不合理,因为水的沸点是100,HClO4的沸点是130,所以最先蒸馏流出的是水而不是HClO4;(5)设需要NaClO3x,根据方程式3NaClO3+3H2SO4=HClO4+2ClO2+3NaHSO4+H2O, 3106.5g 100.5g x 201kgx=639kg,故答案为:639;(6)铂作阳极、铜作阴极电解盐酸时,阳极是Cl失电子发生氧化反应的过程,即电极反应式为:4H2O+HCl8e=HClO4+8H+,故答案为:4H2O+HCl8e=HClO4+8H+10综合利用CO2、CO对构建低碳社会有重要意义(1)L

33、i2O、Na2O、MgO均能吸收CO2如果寻找吸收CO2的其他物质,下列建议合理的是aba可在碱性氧化物中寻找b可在A、A族元素形成的氧化物中寻找c可在具有强氧化性的物质中寻找(2)Li4SiO4可用于吸收、释放CO2,原理是:在500,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3;平衡后加热至700,反应逆向进行,放出CO2,Li4SiO4再生写出CO2与Li4SiO4反应的化学方程式CO2+Li4SiO4png_iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAACYAAAAhCAYAAAC1ONkWAAAAAXNSR0IArs4c6QAAAARnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcE

34、hZcwAADsMAAA7DAcdvqGQAAAN0SURBVFhHzVgtU+RAEA0YDFVI+A8YJA6OzaL5AQgEVccmhn+ApW4TNBKBQMAGHBKPu83eGhQYPAZxm75+PdPJLJuEbAHLPaprZjrz8aa7Z5heL8sygiiKGtcdvYty7RsMrsjz5llaNLAj0uuI214unW5P9GXwbFmJjIbk24mi65Q1I0riQNqtoGs6MVTnh5EwRztJuTJIKIgS+70gKajZoTf+bWTLAkkcjU/GC3ntjlSxmJCt0smGWpTy39Zcm+cZ5V6o8oailljGUxlrzZ

35、vdM+AOWEBavPh2EOU6AevEaox8bkfXFBJjAikMsXxCCyXY6xuLBBobdkHRTRArNgniUxObYFEBTA4X9W+sxbAhS6LKYjlYN018Ae8GvwJWMcHMp83GUy/qCNks7ZG3/VN0eYy9CYso8MnzD0yjgTGEWBGIRXACsIQJYI9CtRIDi3tz9gRa9KDjfu5JFQIOCRln54PkVi5BqcVcct+Fxq6cNb6dWJV3vtSVOg/Kp6cnOj4+psfHR9HVAf0rLdaUXNN+ILa/v09LS0u0s7NDFxcX9ks5Zu7K19dXOj8/J9/3aW

36、VlhQ4PD+nh4cF+LeANh0O6u7v7EgGBo6OjStnb26PFxUW5OtbX1+ns7IxeXl4MMfh9c3OTNjY2xqRMN63s7u6WEqqTKIrE7f/3dQG/l7miqTw/P8tknwE9TLnFLi8vxd8LCwulbqkTBLH7r+YjgjgDxlyJg7C6uipBCSu6aHotfBYmYgynAsTW1tZKj/GsCFYG/+npKS0vL9Pt7a3VzBaVxID7+3tKU7ytxjELq9USa4KvIvlhYoos+2tr0yMryTUaE9PBVaizm75c3RdvN+SntnNNaBamaEysn3THJsK7nh

37、/iFPpzpp0MpB+m7/hFHyAIAik1bzjYLkhWhUJjYklSvM+vTkwSjIWQC4BN2N6iP/wNuiC6kX5h2xfd9UkoRP3wl2RZE1lUCaaKMd1dHMdSIvNJ7KEFIVjI6Ew/1bkZE3SxDmJ82GL5cM4R1UVwmSFhfs/AgkG7iBdD7LfUFSCu48sAohjdgBh26+64+C0j5kV6A5dElcUKQDfhSnQ3QwQg19yVdqC6EcAimhsGfov61nKqQ4y52TdqI9b84HiryykBITYicwe9dyXAjePxwYTYdUh+YRmNF9E5p7IM2kdFrW

38、xA9A/1PlTlAI6zxgAAAABJRU5ErkJgguiPgeS8mOe9kQ=Li2CO3+Li2SiO3;该反应为放(填“吸”或者“放”)热反应,原因是升高温度,平衡向逆向进行,说明逆反应为吸热反应,所以正反应为放热反应(3)CO与H2在催化剂作用下发生如下反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)对此反应进行如下研究:某温度下在某2L恒容密闭容器中分别充入1.2mol CO和1mol H2,达到平衡测得有0.4mol CH3OH(g),则该反应平衡常数值为50(4)在200并用钴做催化剂的条件下,CO与H2可合成C5H12(汽油的一种成分),可减少碳排放反应中能量变化如图1

39、所示,写出该反应的热化学方程式5CO(g)+11H2(g)C5H12(g)+5H2O(g)H=+(ba)KJ/mol(5)如图2所示,利用缺铁氧化物如Fe0.9O可实现CO2的综合利用、构建低碳环保社会请说明该转化的优点将CO2转化为C和O2;利用了太阳能;Fe3O4可循环使用【考点】碳族元素简介;热化学方程式;化学平衡的计算【分析】(1)二氧化碳为酸性气体,Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2与氧化性无关;(2)在500,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3,反应物为CO2与Li4SiO4,生成物有Li2CO3,根据质量守恒可知产物还有Li2SiO3;根据升高温度平衡左移来分析;

40、(3)利用三段式结合平衡常数的计算公式来计算;(4)根据图1可知,反应物为5molCO气体和11mol氢气,产物为1mol戊烷气体和5mol水蒸汽,由于反应物的能量低于产物的能量,故此反应为吸热反应,且吸收(ba)KJ,据此分析;(5)根据图示可知,Fe0.9O可以将CO2转化为Fe3O4和C,而Fe3O4又在太阳能高温作用下分解为Fe0.9O和氧气,据此分析【解答】解:(1)aLi2O、Na2O、MgO均属于碱性氧化物,均能吸收酸性氧化物CO2,可在碱性氧化物中寻找吸收CO2的其他物质,故a正确;bLi2O、Na2O、MgO均能吸收CO2,钠、镁为A、A族元素,所以可在A、A族元素形成的氧化

41、物中寻找吸收CO2的其他物质,故b正确;cLi2O、Na2O、MgO均能吸收CO2,但它们都没有强氧化性,且吸收二氧化碳与氧化还原无关,故c错误;故答案为:ab;(2)在500,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3,反应物为CO2与Li4SiO4,生成物有Li2CO3,根据质量守恒可知产物还有Li2SiO3,所以化学方程式为:CO2+Li4SiO4Li2CO3+Li2SiO3;由于升高温度平衡左移,故正反应为放热反应故答案为:CO2+Li4SiO4png_iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAACYAAAAhCAYAAAC1ONkWAAAAAXNSR0IArs4c6QAAAA

42、RnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcEhZcwAADsMAAA7DAcdvqGQAAAN0SURBVFhHzVgtU+RAEA0YDFVI+A8YJA6OzaL5AQgEVccmhn+ApW4TNBKBQMAGHBKPu83eGhQYPAZxm75+PdPJLJuEbAHLPaprZjrz8aa7Z5heL8sygiiKGtcdvYty7RsMrsjz5llaNLAj0uuI214unW5P9GXwbFmJjIbk24mi65Q1I0riQNqtoGs6MVTnh5EwRztJuTJIKIgS+70gKajZoTf+bWTLAkkcjU/GC3ntjlSxmJCt0smGWpTy39

43、Zcm+cZ5V6o8oailljGUxlrzZvdM+AOWEBavPh2EOU6AevEaox8bkfXFBJjAikMsXxCCyXY6xuLBBobdkHRTRArNgniUxObYFEBTA4X9W+sxbAhS6LKYjlYN018Ae8GvwJWMcHMp83GUy/qCNks7ZG3/VN0eYy9CYso8MnzD0yjgTGEWBGIRXACsIQJYI9CtRIDi3tz9gRa9KDjfu5JFQIOCRln54PkVi5BqcVcct+Fxq6cNb6dWJV3vtSVOg/Kp6cnOj4+psfHR9HVAf0rLdaUXNN+ILa/v09LS0u0s7NDFx

44、cX9ks5Zu7K19dXOj8/J9/3aWVlhQ4PD+nh4cF+LeANh0O6u7v7EgGBo6OjStnb26PFxUW5OtbX1+ns7IxeXl4MMfh9c3OTNjY2xqRMN63s7u6WEqqTKIrE7f/3dQG/l7miqTw/P8tknwE9TLnFLi8vxd8LCwulbqkTBLH7r+YjgjgDxlyJg7C6uipBCSu6aHotfBYmYgynAsTW1tZKj/GsCFYG/+npKS0vL9Pt7a3VzBaVxID7+3tKU7ytxjELq9USa4KvIvlhYoos+2tr0yMryTUaE9PBVaizm75c3RdvN+

45、SntnNNaBamaEysn3THJsK7nh/iFPpzpp0MpB+m7/hFHyAIAik1bzjYLkhWhUJjYklSvM+vTkwSjIWQC4BN2N6iP/wNuiC6kX5h2xfd9UkoRP3wl2RZE1lUCaaKMd1dHMdSIvNJ7KEFIVjI6Ew/1bkZE3SxDmJ82GL5cM4R1UVwmSFhfs/AgkG7iBdD7LfUFSCu48sAohjdgBh26+64+C0j5kV6A5dElcUKQDfhSnQ3QwQg19yVdqC6EcAimhsGfov61nKqQ4y52TdqI9b84HiryykBITYicwe9dyXAjePxwY

46、TYdUh+YRmNF9E5p7IM2kdFrWxA9A/1PlTlAI6zxgAAAABJRU5ErkJgguiPgeS8mOe9kQ=Li2CO3+Li2SiO3;放;升高温度,平衡向逆向进行,说明逆反应为吸热反应,所以正反应为放热反应;(3)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)起始:1.2mol 1mol 0转化:0.4mol 0.8mol 0.4mol平衡:0.8mol 0.2mol 0.4mol所以:k=50(mol/L)2,故答案为:50;(4)根据图1可知,反应物为5molCO气体和11mol氢气,产物为1mol戊烷气体和5mol水蒸汽,由于反应物的能量低于产物的能量,故此反

47、应为吸热反应,且吸收(ba)KJ,故热化学方程式为:5CO(g)+11H2(g)C5H12(g)+5H2O(g)H=+(ba) KJ/mol,故答案为:5CO(g)+11H2(g)C5H12(g)+5H2O(g)H=+(ba) KJ/mol;(5)根据图示可知,Fe0.9O可以将CO2转化为Fe3O4和C,而Fe3O4又在太阳能高温作用下分解为Fe0.9O和氧气,在此循环过程中,利用了太阳能,Fe3O4可循环使用,且能将CO2转化为C和O2,减少了空气污染故答案为:将CO2转化为C和O2;利用了太阳能;Fe3O4可循环使用11含重铬酸钾(K2Cr2O7)废水普遍存在于制明矾、火柴的工厂,由于K

48、2Cr2O7直接排放会污染环境,因此需要进行处理某研究小组查阅资料发现:物质K2Cr2O7溶液Cr(OH)3Cr3+溶液颜色橙黄色灰绿色沉淀灰绿色生成氢氧化物沉淀的pHFe(OH)3Cr(OH)3开始沉淀时1.56.0沉淀完全时2.88.0药剂还原沉淀法是目前应用较为广泛的含铬废水处理方法,其基本原理是在酸性条件下向废水中加入还原剂将Cr2O72还原成Cr3+,然后再加入石灰或氢氧化钠,使其转化成Cr(OH)3沉淀,从而除去Cr2O72(1)配平方程式:1Cr2O72+6Fe2+14H+2Cr3+6Fe3+7H2O(2)写出在含Cr3+溶液中加入NaOH反应的离子方程式:Cr3+3OH=Cr(

49、OH)3该研究小组设计方案进行实验室模拟,想利用电解法产生Fe2+,进而处理含K2Cr2O7的废水,实验如下:实验序号实验装置实验电压溶液时间现象22V0.01mol/L K2Cr2O7溶液20 分钟a 极区无明显现象;b 极区有无色气泡(3)a 极的电极材料是Fe该小组通过实验证明了a极区产生了Fe2+,请描述他们的实验操作取a 极区少量溶液于试管中,向其中滴加铁氰化钾溶液,有蓝色沉淀产生该小组同学再次查阅资料,将上述实验方案进一步优化,进行了实验:实验序号实验装置实验电压溶液时间现象22V0.01mol/LK2Cr2O7溶液中加入少量H2SO4酸化,使pH120 分钟a 极区溶液变浅绿色;

50、b极区有无色气泡产生,产生红褐色沉淀(4)请将实验现象补充完整;解释b极区产生红褐色沉淀的原因b极H+放电,溶液pH升高,a 极产生的Fe2+被Cr2O72氧化成Fe3+,Fe3+迁移到b极区,与OH结合生成Fe(OH)3(5)实验实验进行了优化,对比实验、,说明优化的依据是调节溶液pH为酸性,保证Cr2O72的氧化性(6)该小组同学想在电解过程中将Cr2O72转化为Cr(OH)3沉淀除去,请提出措施并说明理由增大溶液pH到合理范围 使Cr2O72与Fe2+发生反应且Cr(OH)3能沉淀【考点】原电池和电解池的工作原理;氧化还原反应【分析】(1)FeSO4具有还原性,可与Cr2O72+发生氧化

51、还原反应生成Fe3+和Cr3+;(2)Cr3+溶液中加入NaOH生成Cr(OH)3沉淀;(3)Fe在阳极失电子生成亚铁离子,亚铁离子与K2Cr2O7反应;检验亚铁离子用铁氰化钾溶液;(4)阳极上Fe失电子生成亚铁离子;阴极上氢离子得电子生成氢气;Fe2+被Cr2O72氧化成Fe3+,Fe3+向阴极移动与氢氧根离子结合;(5)酸性条件下,Cr2O72具有强氧化性;(6)pH=8时,Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀【解答】解:(1)FeSO4具有还原性,可与Cr2O72+发生氧化还原反应生成Fe3+和Cr3+,反应的离子方程式为Cr2O72+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O,故答案

52、为:1、6、1、4、2、6、7;(2)Cr3+溶液中加入NaOH生成Cr(OH)3沉淀,其反应的离子方程式为:Cr3+3OH=Cr(OH)3;故答案为:Cr3+3OH=Cr(OH)3;(3)利用电解法产生Fe2+,Fe2+把K2Cr2O7还原成Cr3+,则Fe在阳极失电子生成亚铁离子,所以Fe作阳极,即a极为Fe;检验亚铁离子用铁氰化钾溶液,操作为取a 极区少量溶液于试管中,向其中滴加铁氰化钾溶液,有蓝色沉淀产生,说明含有亚铁离子;故答案为:Fe;取a 极区少量溶液于试管中,向其中滴加铁氰化钾溶液,有蓝色沉淀产生;(4)a极为阳极,阳极上Fe失电子生成亚铁离子,所以a 极区溶液变浅绿色;b极为

53、阴极,阴极上氢离子得电子生成氢气,所以b极区有无色气泡产生;a极产生的Fe2+被Cr2O72氧化成Fe3+,Fe3+迁移到b极区,与OH结合生成Fe(OH)3,所以b极区有红褐色沉淀生成;故答案为:溶液变浅绿色;有无色气体产生;a极产生的Fe2+被Cr2O72氧化成Fe3+,Fe3+迁移到b极区,与OH结合生成Fe(OH)3;(5)实验实验进行了优化,对比实验、,可知,实验II在加入了一定量的硫酸,溶液酸性增强,酸性条件下,Cr2O72具有强氧化性;故答案为:调节溶液pH为酸性,保证Cr2O72的氧化性;(6)pH=8时,Cr3+转化为Cr(OH)3沉淀,所以要想在电解过程中将Cr2O72转化为Cr(OH)3沉淀除去,需要增大溶液的pH;故答案为:增大溶液pH到合理范围 使Cr2O72与Fe2+发生反应且Cr(OH)3能沉淀2016年6月25日

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