1、第三次模拟考试化学(考试时间90分钟满分100分)可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 C1 35.5 Fe 56第一部分(选择题，共42分)每小题只有一个选项符合题意。共14个小题，每小题3分，共42分。1. 下列我国科研成果所涉及的物质转化中，物质所含元素位于0族的是A. 由二氧化碳制取汽油：等B. 液氦到超流氦的转变：液氦(-269)超流氦(-271)C. 煤炭的清洁化利用：煤炭D利用太阳能合成燃料：【答案】B2. 下列说法不正确的是A. 疫苗等生物制剂需要在低温下保存B. 在伤口处涂抹医用酒精可消毒、杀菌C. 蛋白质、氨基酸中均含有D. 蛋白质水解可以得到氨基
2、酸【答案】C3. 下列关于的化学用语或图示表达不正确的是A. 醋酸溶液呈酸性：B. 一定条件下，与反应能生成C. 测定相对分子质量的质谱如图D. 0.1醋酸溶液中，【答案】C4. 下列关于第A族元素及相关物质的性质比较中，不正确的是A. 热稳定性：CH4SiH4GeH4B. 酸性：CH3COOHH2CO3H2SiO3C. 熔点：金刚石晶体硅晶体锗D. 第一电离能：CSiGe 【答案】D5. 下列过程所用的物质中，利用了其氧化性的是A. 用溶液腐蚀覆铜板B. 用块防止钢铁船体腐蚀C. 用的水溶液吸收D. 用粉防止溶液氧化【答案】A6. 汽车尾气中的、碳氢化合物通过排气系统的净化装置(催化剂主要由
3、、等物质和稀土材料组成)转化为无害气体，净化原理如下。下列分析不正确的是A. 催化剂能提高反应速率B. 、均发生了氧化反应C. 转化为时，转化为D. 催化剂对化学反应有选择性【答案】B7. 下列方程式不能合理解释实验现象或事实的是A. 电解饱和溶液产生黄绿色气体：B. 湿润的淀粉碘化钾试纸遇氯气变蓝：C. 钢铁发生吸氧腐蚀，正极反应：D. 用除去输水管道中的氧气：【答案】A8. 。下列分析不正确的是A. 氮分子的键能大，断开该键需要较多能量B. 增大合成氨的反应速率与提高平衡混合物中氨的含量所采取的措施均一致C. 平衡混合物中的沸点最高，液化、分离出能提高其产率D. 断裂1和3的共价键所需能量
4、小于断裂2的共价键所需能量【答案】B9. 选择不同的反应探究化学反应速率的影响因素，所用试剂不合理的是a(观察气泡产生的快慢)b(观察浑浊产生的快慢)反应影响因素所用试剂Aa接触面积块状CaCO3、0.5 mol/L HCl粉末状CaCO3、0.5 mol/L HClBaH+浓度块状CaCO3、0.5 mol/L HCl 块状CaCO3、3.0 mol/LHClCbH+浓度0.1 mol/L Na2S2O3、稀H2SO40.1mol/L Na2S2O3、浓H2SO4Db温度0.1 mol/L Na2S2O3、0.1 Na2S2O3 H2SO4、冷水0.1 mol/L Na2S2O3、0.1 N
5、a2S2O3 H2SO4、热水A. AB. BC. CD. D【答案】C10. 某同学进行如下实验：实验实验现象将铜粉加入试管中，再加入稀溶液变蓝，液面上方呈浅红棕色；至不再产生气泡时，铜粉有剩余，余液呈酸性继续向中试管加入少量固体又产生气泡，铜粉减少，液面上方呈浅红棕色取饱和溶液，加入少量固体和铜粉无明显变化下列说法不正确的是A. 氧化性的强弱与其浓度大小有关B. 、中铜粉减少的原因能用相同的离子反应解释C. 中余液呈酸性的主要原因是D. 用一定浓度的与也能使铜粉溶解【答案】C11. 取1.0L浓缩卤水(、浓度均为)进行实验：滴加一定量溶液，产生黄色沉淀；继续滴加，产生白色沉淀。已知：、。下
6、列分析不正确的是A. 黄色沉淀是，白色沉淀是B. 产生白色沉淀时，溶液中存在C. 若起始时向卤水中滴加2滴(0.1)，能产生沉淀D. 白色沉淀开始析出时，【答案】D12. 我国科研人员将单独脱除的反应与的制备反应相结合，实现协同转化。单独制备：，不能自发进行。单独脱除：，能自发进行协同转化装置如下图(在电场作用下，双极膜中间层的解离为和，并向两极迁移)。下列分析不正确的是A. 反应释放的能量可以用于反应B. 产生的电极反应：C. 反应过程中不需补加稀D. 协同转化总反应：【答案】D13. 高分子M广泛用于纺织、涂料等产品，合成路线如下：已知：下列说法不正确的是A. 化合物A不存在顺反异构体B.
7、 A是的同系物C. AN为聚合反应D. M、N均可水解得到【答案】B14. 以、为原料合成涉及的主要反应如下：的平衡转化率()、的选择性()随温度、压强变化如下：已知：下列分析不正确的是A. B. 400左右，体系发生的反应主要是C. 由图可知，D. 初始、，平衡后、，若只发生、，则的平衡转化率为24%【答案】D第二部分(非选择题，共58分)15. 青蒿素()是治疗疟疾的有效药物，白色针状晶体，溶于乙醇和乙醚，对热不稳定。青蒿素晶胞(长方体，含4个青蒿素分子)及分子结构如下图所示。（1）提取青蒿素在浸取、蒸馏过程中，发现用沸点比乙醇低的乙醚()提取，效果更好。乙醚的沸点低于乙醇，原因是_。用乙
8、醚提取效果更好，原因是_。（2）确定结构测量晶胞中各处电子云密度大小，可确定原子的位置、种类。比较青蒿素分子中C、H、O的原子核附近电子云密度大小：_。图中晶胞的棱长分别为a、b、c，晶体的密度为_。(用表示阿伏加德罗常数；青蒿素的相对分子质量为282)能确定晶体中哪些原子间存在化学键、并能确定键长和键角，从而得出分子空间结构的一种方法是_。a.质谱法b.X射线衍射c.核磁共振氢谱d.红外光谱（3）修饰结构，提高疗效一定条件下，用将青蒿素选择性还原生成双氢青蒿素。双氢青蒿素分子中碳原子杂化轨道类型为_。的空间结构为_。双氢青蒿素比青蒿素水溶性更好，治疗疟疾的效果更好。【答案】（1） . 乙醇分
9、子间能形成氢键 . 乙醚沸点低，蒸馏时所需温度较低，青蒿素不易分解（2） . OCH . . b（3） . sp3 . 正四面体16. 近年来，研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下：（1）反应由两步反应组成：；_。（2）反应：不同条件下，达到相同的平衡转化率，温度越高，所需的压强越大，_0。一定压强下，与的投料比对体系中平衡转化率的影响如下：时，解释平衡转化率随投料比增大而降低的原因：_。（3）可以作为水溶液中歧化反应的催化剂。可能的催化过程如下：._。反应结束后，分离混合物硫酸(含、)、S(吸附了)等，从中获得固体S以及与的混合液，便于循环利用。a.该过程中，应
10、选取的化学试剂是_。b.根据所选取的化学试剂，设计方案，得到S以及与的混合液。实验方案是：_。(用简要文字说明即可)【答案】（1）2SO32SO2+O2（2） . . SO2在水中浓度降低对该平衡逆向移动的影响大于H2O的增加对该平衡正向移动的影响（3） . SO2水溶液 . 将固体S(吸附了)加热，用SO2水溶液吸收气体17. 用零价铁()去除含氮废水中的硝酸盐()是环境修复的重要方法。一种去除的过程如下。（1）中充分反应后，分离混合物的方法是_。（2）中反应的离子方程式是_。（3）实验发现，在中补充一定量的可以明显提高的去除率。向两份含氮废水中均加入足量粉，做对比研究。实验序号所加试剂粉粉
11、、()的去除率50%100%分析中的去除率提高的原因：a.直接还原了。通过计算说明电子得、失数量关系：_，证明该原因不合理。b.研究发现：(导电)覆盖在铁粉表面；随着反应的进行，产生(不导电)，它覆盖在表面，形成钝化层，阻碍电子传输。c.能与反应生成。用做同位素示踪实验，证明该原因合理。d.破坏钝化层。将中替换为_，的去除率约为50%，证明该原因不合理。（4）、中均能发生。该反应明显有助于中的去除，结合方程式解释原因：_。（5）测定含量步骤1.取v含氮()水样，加入催化剂、标准溶液(过量)，再加入稀。步骤2.用标准溶液滴定剩余的(被还原为)，终点时消耗。已知：水样中的含量为_。溶液中影响测定。
12、向步骤1中加入适量，产生驱赶，否则会使测定结果_(填“偏大”或“偏小”)。【答案】（1）过滤；（2）；（3） . 还原所需电子：3.2410-4mol，Fe2+最多提供的电子：3.610-5mol。Fe2+失去的电子数明显小于所需电子数； . 7.210-5mol NaCl；（4），Fe2+破坏了钝化层；（5） . ； . 偏大。18. 褪黑激素的前体K的合成路线如下。已知：(R表示烃基或氢)（1）A能发生银镜反应。A中所含的官能团有_。（2）DE的反应类型是_。（3）试剂W的分子式是，其结构简式是_。（4）G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是_。（5）F的分子式为。M的结构简式是_。
13、（6）由K合成Q()，Q再经下列过程合成褪黑激素。X的结构简式是_。Z的结构简式是_。试剂b是_。【答案】（1）碳碳双键、醛基（2）取代反应（3）（4）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O（5）（6） . . . (CH3CO)2O或CH3COOH、CH3COCl等19. 物质的大小会对其性质有极大影响。（1）纳米金：具有高电子密度、介电特性和催化作用。纳米金的制法：将0.01%的溶液煮沸，迅速加入1%的柠檬酸钠()溶液，持续煮沸710分钟。制备时溶液会因为加入的柠檬酸钠的量不同而产生不同的颜色，如下表所示。纳米金颗粒大小(nm)颜色25黄1020红3080紫资料：的
14、溶液呈黄色，其酸性比柠檬酸强。在制备过程中，存在如下反应，已知产物是柠檬酸脱去一个羧基得到的，核磁共振氢谱显示其有4组峰。请补全并配平下面的反应方程式(要写出的结构简式) _。_+_()+HCl柠檬酸钠的作用是_，如果一段时间后的液体仍为黄色，则可以_(填操作)来检验是否生成纳米金。（2）微米水：可以高效诱导分子的还原反应，且不需要任何的外加还原剂或外加电荷。科学家使用上述方法制取纳米金时，引入了不加柠檬酸的对照组。令人惊奇的是对照组也发生了反应，他经过猜想与论证，最终将目光锁定在水身上，用如下装置(如图1所示)进行验证。使用丙酮酸()来验证，通过检验由丙酮酸生成的产物_，证明猜想成立。发现随
15、着丙酮酸浓度的增加，还原效率会迅速降低，图2与图3中丙酮酸浓度均为10umol/L。还原效率会随着雾化气体压强的增大而增大的原因是_。为探究还原反应的具体过程，继续设计实验：向水中加入一种指示剂R，这种指示剂正常状态下不显色，R在遇到一定浓度的与还原剂后会显示红色荧光，过程可以表示为：R(无色)(红色荧光)。加入R后观测到的现象如图4所示。结合图4和上述实验，你可以得出什么推论？_。（3）综合上述内容，你对物质有了哪些更深入的认识？_。【答案】（1） . 32Au+3+3CO2+8HCl . 还原剂 . 丁达尔效应（2） . 2羟基丙酸 . 水蒸气的浓度增大，平衡正向移动，还原效率增大 . 微米水制备纳米金时，反应体系显酸性，且体系中存在还原剂；（3）物质的大小会对其性质有极大影响
