1、课后训练1下列反应中，不可能在有机物中引入羧基的是()A卤代烃的水解 B酯在酸性条件下水解C醛的氧化 D烯烃的氧化2下面是有机合成的三个步骤：对不同的合成路线进行优选由目标化合物分子逆推原料分子并设计合成路线观察目标化合物分子的结构，正确顺序为()A B C D3下列有机物不能以苯为原料一步制取的是()4在有机反应中，不能引入羟基的反应是()A还原反应 B水解反应C消去反应 D加成反应5有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应：加成，取代，消去，氧化，酯化，加聚，缩聚。其中由于分子结构中含OH可能发生的反应有()A BC D6由环己醇制取己二酸己二酯，最简单的流程途径顺序正确的是(
2、)取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A B C D7由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有()A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代8由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有：取代反应，消去反应，加聚反应，酯化反应，还原反应，水解反应等当中的()A BC D9某有机化合物X，经过如下图变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。(1)有机物X是_；(填序号)AC2H5OH BC2H4CCH3CHO DCH3COOH(2)反应类型分别是_、_、_。10室安卡因(G)是一种抗心律失常药物，可由下列路线合成：(
3、1)已知A是的单体，则A中含有的官能团是_(写名称)。B的结构简式是_。(2)C的名称(系统命名)是_，C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是_。(3)X是E的同分异构体，X分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有两种，则X所有可能的结构简式有、_、_、_。(4)FG的反应类型是_。(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_。a能发生加成反应b能使酸性高锰酸钾溶液褪色c能与盐酸反应生成盐d属于氨基酸参考答案1.答案：A2.答案：B3.答案：C4.答案：C5.答案：C解析：含醇羟基，可发生取代、消去、氧化、酯化等反应，含OH和COOH，可发生缩聚反应。6.答案：B解析：该过程的流程为。7.
4、答案：A解析：由乙烯CH2=CH2合成HOCH2COOH的步骤：2CH2=CH2O22CH3CHO,2CH3CHOO22CH3COOH，CH3COOHCl2 ClCH2COOHHCl，ClCH2COOHH2O HOCH2COOHHCl，故反应类型：氧化氧化取代水解。8.答案：B解析：由目标产物可知需制得单体CH2=CHCH3，而CH2=CHCH3可通过CH3CH2CH2OH的消去反应而制得，所发生的反应是醇的消去反应和烯烃的加聚反应。9.（1）答案：C （2）答案：还原反应(或加成反应)氧化反应酯化反应(或取代反应)解析：由Y和Z反应生成CH3COOCH2CH3可知，Y和Z分别是C2H5OH和
5、CH3COOH中的1种。但到底谁是C2H5OH，谁是CH3COOH呢？CH3CHO具有还原性，可以被氧化生成乙酸，CH3CHO分子中还有1个碳氧双键，可以与氢气发生加成反应生成乙醇。由此不难判断，Y、X、Z分别是C2H5OH、CH3CHO、CH3COOH。10.（1）答案：碳碳双键和羧基CH3CH2COOH （2）答案：2溴丙酸H2C=CHCOONaNaBr2H2O （3）答案： （4）答案：取代反应 （5）答案：abc解析：(1)因为A是高聚物的单体，所以A的结构简式是CH2=CHCOOH，因此官能团是羧基和碳碳双键；CH2=CHCOOH和氢气加成得到丙酸CH3CH2COOH；(2)由C的结
6、构简式可知C的名称是2溴丙酸；C中含有两种官能团，分别是溴原子和羧基，所以C与足量NaOH醇溶液共热时既发生卤代烃的消去反应，又发生羧基的中和反应，因此反应的化学方程式是CH3CHBrCOOH2NaOH CH2=CHCOONaNaBr2H2O；(3)因为X中苯环上一氯代物只有两种，所以若苯环上有2个取代基，则只能是对位的，这2个取代基分别是乙基和氨基或者是甲基和CH2NH2；若有3个取代基，则只能是2个甲基和1个氨基，且是1、3、5位的，因此分别为： ；(4)FG的反应根据反应前后有机物结构式的变化可知溴原子被氨基取代，故是取代反应；(5)由室安卡因的结构特点可知该化合物中含有苯环、肽键和氨基，且苯环上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；肽键可以水解；氨基显碱性可以和盐酸反应生成盐，所以选项a、b、c都正确。由于分子中不含羧基，因此不属于氨基酸，d不正确。
