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《导与练》2017届高三化学一轮复习学案:有机化学基础 2-4 卤代烃 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:416302 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:6 大小:330.50KB
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资源描述

1、第 4讲 卤代烃【复习目标】1了解卤代烃的组成、结构特点和性质。2认识卤代烃在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。3认识卤代烃在有机合成中的桥梁关系,能利用卤代烃设计合理路线合成简单有机化合物。【知识建构】1物理性质 状态:除 、 、 等少数为气体外,其余均为液体和固体。 沸点:互为同系物的卤代烃,沸点随 的增多而升高。 密度:除 和 等部分卤代烃以外,液态卤代烃密度一般比水 溶解性:卤代烃都 溶于水,能溶于大多数 。2化学性质: 卤代烃比较稳定,不易被 降解,破坏大气 。 水解反应: 消去反应 思考感悟:溴乙烷在水中能否电离出Br?请设计实验验证。 【典型例析】某烃类化合物A的质谱图

2、表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为 ;(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或者“不是”);(3)在下图中,D1 、D2互为同分异构体,E1 、E2互为同分异构体。ABCl2 NaOH C2H5OH C (C6H10)1,2加成反应 Br2/CCl4 D1NaOH H2O E1(C6H12O2)Br2/CCl4 D2NaOH H2O E2 反应的化学方程式为 ;C的化学名称为 ;E2的结构简式是 ;、的反应类型依次是 。【仿真练习】1、饮料果醋中含有苹果酸,苹果酸经聚合生成聚苹果酸。已知: 0.1 m

3、ol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况); 苹果酸脱水生成能使溴水褪色的产物;NaCNH2O,H+ RCH2Br RCH2COOH 。聚苹果酸Br2Cl2催化剂NaOH水溶液苹果酸 C4H6O5CBACH2=CH2NaCNH+H2O,H+Cl2F(C4H5O2Cl)能发生银镜反应HCHO;H2DE(二元醇)CHCH一定条件下请回答:(1)写出B的结构简式 。(2)E的核磁共振氢谱有三组峰,其峰面积比为1:2:2,E的结构简式为 。(3)写出苹果酸所含官能团的名称 , F转化成苹果酸可能发生的反应类型 。(4)写出与苹果酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式 。

4、(5)写出F与足量银氨溶液反应的化学方程式 。(6)写出C与NaOH溶液反应的化学方程式 。(7)聚苹果酸具有良好的生物相容性,可作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。其在生物体内水解的化学方程式 。2、多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:(1)写出D中两种含氧官能团的名称: 和 。(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;与Na2CO3溶液反应放出气体;水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应。(3)EF的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为 。(4)由F制备多沙唑嗪的反应

5、中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为 。(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。提示:RBr+NaCNRCN+NaBr ;合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHH2CCH2Br2BrH2CCH2Br3、化合物X是一种香料,可采用乙烯与甲苯为主要原料,按下列路线合成:已知:RXROH;RCHOCH3COORRCHCHCOOR请回答:(1)E中官能团的名称是 。(2)BDF的化学方程式 。(3)X的结构简式 。(4)对于化合物X,下列说法正确的是 。A能发生水解

6、反应 B不与浓硝酸发生取代反应 C能使Br2/CCl4溶液褪色 D能发生银镜反应(5)下列化合物中属于F的同分异构体的是 。卤代烃参考答案【典型例析】(1)CH3CH3CH3CH3ClCl(2)是C2H5OH(3)H2C=CC=CH2+2NaCl+2H2OH3CCCCH3+2NaOH2,3二甲基1,3丁二烯HOH2CCCCH2OHCH3CH3 1,4加成反应 取代反应【仿真练习】1、(1) HOO CCH2CH2COOH(2)HOCH2CH2CH2CH2OH(3)羟基、羧基氧化反应、取代反应或水解反应(4) (5)OHCCH2CHClCHO +4 Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2CHClCOONH4 +4 Ag + 6NH3 + 2H2O(6)HOOCCH2CHClCOOH + 3NaOH NaOOCCH2CH(OH)COONa + NaCl + 2H2O(7)或2、(1)羧基、醚键(2)(或或)(3) (4)(5)3、(1)醛基 (2) (3) (4)AC (5)BC

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