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四川省泸州泸县第五中学2017-2018学年高二上学期期末模拟考试理综-化学试题 WORD版含答案.doc

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资源描述

1、7.下列关于卤族元素的比较中,不正确的是 A.卤族元素的原子半径:FClBrI B.单质的沸点:F2Cl2Br2I2C.单质与氢气化合的难易:F2Cl2Br2I2 D.氢卤酸的酸性:HFHClHBrHI8.下列叙述正确的是 A.将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B.用苯和浓硝酸、浓硫酸反应混合即可制得硝基苯C.由苯制取溴苯和硝基苯其反应原理相同D.溴苯和硝基苯与水分层,溴苯在下层,硝基苯在上层9.对于反应X(g)3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始浓度分别为c1、c2、c3(都不为零),达到平衡时,X、Y、Z浓度分别为0.1 molL1、0.3 molL1和0.08 molL1,则下列判

2、断不合理的是A.c1c213 B.平衡时,Y和Z的生成速率之比为23C.X和Y的转化率相等 D.c1的取值范围为10.下列有关Tl和Tl的说法中,不正确的是 A.Tl和Tl质子数相同 B.Tl和Tl互为同素异形体C.Tl和Tl互为同位素 D.Tl和Tl是两种核素11下列化学用语正确的是:A羟基的电子式: B聚丙烯的结构简式:C乙烯的结构简式:CH2CH2 D苯甲酸的结构简式:学科#&网%12CH3CH=CHCl有下列反应或现象: 取代反应, 加成反应, 消去反应, 使溴水褪色, 使酸性KMnO4溶液褪色, 与AgNO3溶液生成白色沉淀, 聚合反应。对于该有机物A.以上反应均可发生 B.只有 不

3、能发生 C.只有 不能发生 D.只有不能发生13下图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,不正确的是 A向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸B试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象C实验时加热试管a的目的是加快反应速率并及时将乙酸乙酯蒸出D试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇26(15分)如图是一个化学过程的示意图。(1)甲池中OH移向_极(填“CH3OH”或“O2”)。(2)写出通入CH3OH的电极的电极反应式_。(3)乙池中总反应的离子方程式_。(4)当乙池中B(A g)极的质量

4、增加5.40g,若此时乙池中溶液的体积为500ml,则溶液的pH是_;此时丙池某电极析出1.60g某金属,则丙中的某盐溶液可能是_(填序号)。AMgSO4 BCuSO4 CNaCl DAgNO327.(12分)某校学生用如图所示装置进行实验,以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题:(1)冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气,冷凝水从_(填“a”或“b”)口进入。(2)实验开始时,关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始,III中小试管内苯的作用是_。(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_。(4)反应结束后,要让装置I中的水倒吸入装置II 中,这样

5、操作的目的是_。四个实验装置中能起到防倒吸的装置有_。(5)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。用蒸馏水洗涤,振荡,分液;用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;用蒸馏水洗涤,振荡,分液;加入无水氯化钙干燥;_(填操作名称)。28.(20分)氮的固定是几百年来科学家一直研究的课题。(1)下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值。反应大气固氮N2(g)+O2(g)2NO(g)工业固氮N2(g)+3H2(g)2NH3(g)温度/27200025400450K3.8410310.151080.5070.152分析数据可知:大气固氮反应属于 2分 (填“吸热”或“放

6、热”)反应。分析数据可知:现代工业生产不采用“大气固氮”原理的原因: 3分 。从平衡视角考虑,工业固氮应该选择常温条件,但实际工业生产却选择500左右的高温,解释其原因 3分 。(2)工业固氮反应中,在其他条件相同时,分别测定N2的平衡转化率在不同压强(P1、P2)下随温度变化的曲线,下图所示的图示中,正确的是 2分 (填“A”或“B”);比较P1、P2的大小关系_3分_。(3)20世纪末,科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)为介质,用吸附在它内外表面上的金属钯多晶薄膜做电极,实现高温常压下的电化学合成氨,提高了反应物的转化率,其实验简图如C所示,阴极的电极反应式是 4分 。(4)

7、近年,又有科学家提出在常温、常压、催化剂等条件下合成氨气的新思路,反应原理为:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g),则其反应热H= 3分 。(已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=92.4kJmol1;2H2(g)+O2(g)2H2O(l) H=571.6kJmol1)29.(11分)(1)已知某烷烃的键线式为, 该烷烃分子式为 1分 。 用系统命名法命名该烷烃: 2分 。 若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的,则原烯烃的结构有 2分 种。(不包括立体异构,下同) 该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有 2分 种。(2)某有机物X由C、H、O三种

8、元素组成,经测定其相对分子质量为90。取1.8gX在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.08g和2.64g。则有机物X的分子式为 2分 。已知有机物X含有一个一COOH,在1H-NMR 谱上观察氢原子给出四种特征峰,强度为3:1:1:l 。则X 的结构简式为 2分 。7.B 8.C 9.B 10.B 11.D 12. C 13. A26.(1)CH3OH (2)CH3OH6e+8OH=CO32+6H2O (3)4Ag+2H2O4Ag+O2+4H+(4)1 (5)BD27.(1)a (2)吸收溴蒸气(3)III中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成(4)反应结束后装置II中存在大量的溴化氢,使I的水倒吸入II中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气(5)III、IV (6)蒸馏28.(1)吸热(2)K值小,正向进行的程度小(或转化率低),不适合大规模生产(3)从反应速率角度考虑,高温更好,但从催化剂活性等综合因素考虑选择500左右合适(4)A (5)P2P1(6)N2+6e+6H+=2NH3(7)+1530kJmol129.(1)C8H18 (2)2,2,3-三甲基戊烷 (3)3 (4)5 (5)C3H6O3 (6)

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