1、1第十一章 认识有机化合物 第课时2 结构简式为烷烃的命名CH3CH2CCH3CHCH3CH2CH3CH3的烷烃的正确系统命名是（）A.3,3二甲基4乙基戊烷B.3,3二甲基2乙基戊烷C.4,4,3三甲基己烷D.3,3,4三甲基己烷D 找出最长的碳链（含六个碳原子），且支链的编号的序号和最小。3 写出下列物质的结构简式：（1）2甲基丁烷_（2）新戊烷_CH2CH3CHCH3CH3CH3CCH3CH3CH34（3）2，2，3三甲基戊烷 _（4）2，4二甲基己烷 _CH3CH2CCH3CHCH3CH3CH3CH3CH2CH3CHCH3CH3CHCH25（5）2，4二甲基3乙基庚烷 _（）3甲基乙基
2、己烷 _CH3CH2CH3CHCH3CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH3CH3CHCHCH2CH2CH36（）3，4二甲基5，5二乙基辛烷 _CH3CH2CCH3CH3CH3CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CH27 下列有机物命名正确的是（）A.2乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇 C.间二甲苯 D.1-甲基2丙烯烯烃、炔烃的命名CH3CH3CHCH3CH2CH3CH3CH3CH3CCH28 A项物质（烃）的正确命名应为2甲基丁烷，故A错；C项应为对二甲苯，C错；D项应为2甲基丙烯，D错。B9 根据名称写出下列有机物的结构简式。（1）5-甲基-2-乙基-1-
3、庚烯 _。（2）2，3-二甲基-2，4-己二烯 _210 下列有机物的命名或名称正确的是（）A.2-甲基-2-丁炔 B.邻二甲基环己烷 C.1，2，4三甲苯 D.苯及苯的同系物的命名OHCH3H C52CH3CHCH2CH甲基3羟基己醇11 根据命名，得出的A结构是错误的，D的命名应该是5甲基3己醇。BC12 命名为1，6二溴1，3，5，7环辛四烯（或简称1，6二溴环辛四烯），则 的命名为（）A.1，2二溴环辛四烯 B.1，8二溴环辛四烯 C.2，3二溴环辛四烯 D.2，8二溴环辛四烯BrBrBrBr313 有机物命名时，取代基的编号必须满足“最低系列”。即当存在碳链编号不同时，得到两种或两种
4、以上不同的编号系列，此时应顺次逐项比较各系列不同的位次，最先遇到位次编号最小者定为“最低系列”。若有多种官能团，必须按官能团的优先次序，使官能团的编号满足“最低系列”，碳碳双键比卤素原子优先。碳碳双键的官能团，编号时应 该从离 双键位 置最近 的那端 开始 编号，。BrBr123C14 用系统命名法给下列物质命名：（1）CH3CH（OH）CH3 .（2）CH2 CHCH2OH .（3）CH2BrCH2Br .（4）CHBr2CH3 .（5）.CH2CHCH2OHOHOH2-丙醇丙烯醇1，2-二溴乙烷1，1-二溴乙烷1，2，3-丙三醇烃的衍生物的命名 考查醇、卤代烃、醇、羧酸、酯的命名方法。15
5、(6).(7).(8).CH2OCHOCOCH3OCOOCH2苯甲酸苯甲酯甲酸苯甲酯苯甲酸甲酯16 1.(2010上海)下列有机物命名正确的是()17 1.(2010上海)下列有机物命名正确的是()18 此题考查了有机物的命名知识。有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1,2,4三甲苯，A错；有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：2丁醇，C错；炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3甲基1丁炔，D错。B19【知识归纳】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支
6、链数目要多，支链位置号码之和最小；有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。20CH2CH3CH3CHCH3 2.（2009上海）有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是（）A.1,4二甲基丁烷 B.3甲基丁烯 C.2甲基丁烷 D.CH2ClCH2Cl二氯乙烷CCH2CH3CH2CH2CH2CH3CH2CHCHCH2CH3 A项应为己烷，B项没有指明双键的位置，D项应注明氯原子的位置。21 一、选择题(每小题7分，共49分)1.（2010江苏省高淳中学）有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.
7、下列有机物命名正确的是（）22CCH2CH3CH3CHCH3 A.1,4二甲基丁烷 B.3甲基丁烯 C.2甲基丁烷 D.CH2ClCH2Cl 二氯乙烷CH2CH3CH2CH2CH2CH3CH2CHCHCH2CH323 2.的命名正确的是()A2甲基3丙基戊烷 B3异丙基己烷 C2甲基3乙基己烷 D5甲基4乙基己烷C24 3.某烯烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷，则烯烃的名称是()A2,2二甲基3丁烯 B2,2二甲基2丁烯 C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯D25 4.(2010海南)已知：，如果要合成所用的原始原料可以是()A2甲基1,3丁二烯和2丁炔 B1,3戊二烯和2丁炔 C2,
8、3二甲基1,3戊二烯和乙炔 D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔26 本题可以采用逆向合成分析法。或者是。根据有机物的命名原则两种原料分别是2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔或者是2甲基1,3丁二烯和2丁炔，所以选项A、D正确。27 5.主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A2种B3种 C4种D5种A28 主链为5个C原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃只能是如下两种：29 6.下列有机物的命名正确的是()A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷 C3甲基1戊烯 D2,3二甲基戊烯C30 7.萘环上的碳原子的编号如()式，根据系统命名法，()式可称为2硝基萘，则化合物()的名称应是()A.2,
9、6二甲基萘B1,4二甲基萘 C4,7二甲基萘D1,6二甲基萘 ()()()31 ()中1、4、5、8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为4、5、8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，()的名称为1,6-二甲基萘。D32 二、非选择题(有4小题，共51分)(1)有机物 名称：_。2,5二甲基3乙基己烷33(2)有机物 名称：_。3,4,5三甲基4乙基2己烯34(3)2,4,6三甲基5乙基辛烷的分子中共有 _ 个甲基原子团。(4)分子中有六个甲基而一溴代物只有一种的烷烃的结构简式是 名称是 _。2,2,3,3四甲基丁烷635 9.(13分)(2010重庆西南师大附
10、中)(1)用系统命名法给下列物质命名：分子式 _，名称 _；分子式 _，名称 _；C6H142甲基戊烷C5H102甲基1丁烯36 名称 _；名称 _；3,4二甲基己烷2甲基1,3丁二烯37(2)分子式为C5H10的烯烃的结构有 5 种，其中有三个CH3的结构简式为：_，一氯丁烯的同分异构体有8种，分子里含有结构的有 _ 种。438 10.(14分)(2009全国)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：(B2H6为乙硼烷)。39 回答下列问题：(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是 _；(2)B和C均为一氯代
11、烃，它们的名称(系统命名)分别为_;(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3苯基1丙醇。F的结构简式是 _；C4H102甲基1氯丙烷,2甲基2氯丙烷40(4)反应的反应类型是 _；(5)反应的化学方程式为 消去反应41(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：42(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况下11.2 L，即烃的物质的量为0.5mol，所以1 mol烃A中含碳原子为4 mol，H原子为10 mol，则化学式为C4H10。(2)由于C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，A与Cl2光照取代时有两种产物，且
12、在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷。取代后的产物为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。43(3)F可以与Cu(OH)2反应，故应含醛基，与H2之间为12加成，则应含有碳碳双键。从生成的产物3苯基1丙醇分析，F的结构简式为。(4)反应为卤代烃在醇溶液中的消去反应。44(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，根据信息，不难得出E的结构为 E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应。(6)G中含有的官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体。45 11.(12分)(2010重庆西南师大附中)某烃A充分燃烧后产物通过盛碱石灰的干燥管，干燥管增重6.2 g，若将燃烧产物通入过量的澄清石灰水，生成白色沉淀10 g，又知该烃在相同条件下相对氢气密度为21，该烃可以发生如下图所示反应。46 请回答：(1)已知A属于不饱和烃，其结构简式为 _。(2)A与HCl反应可能生成两种产物C和D，已知C、D互为同分异构体，请写出它们的结构简式：CH3CH=CH247(3)已知E是一种高聚物，请写出A生成E的化学方程式：(4)B的二氯取代物有 _ 种结构。4
