1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。专题评估检测（九）专题912 (45分钟100分)一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.有机化学中取代反应范畴很广,下列反应中,不属于取代反应范畴的是()A.+HNO3+H2OB.CH3CH2CHCHCH3+H2OC.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD.+3H2O3RCOOH+2.(2012浙江高考)下列说法不正确的是()A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质
2、C.通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃3.某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸,又可以还原成醇,该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯,则下列说法错误的是()A.该有机物既有氧化性又有还原性B.该有机物能发生银镜反应C.将该有机物和分子式为C4H8O2的酯以任意比组成混合物,只要总质量一定,完全燃烧时得到二氧化碳的量是一定值D.该有机物是乙酸的同系物4.(2013杭州模拟)下列说法正确的是()A.按系统命名法,的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷B.实验证实化合物可使Br
3、2的CCl4溶液褪色,说明该分子中存在独立的碳碳单键和碳碳双键C.不能用新制的氢氧化铜鉴别乙醛与葡萄糖溶液D.化合物的分子式为C13H8O4N25.有4种有机物:CH3CHCHCN,其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为()A.B.C.D.6.(2013绍兴模拟)有机化学中的结构可用键线式表示,如CH2CHCH2Br可表示为。下列关于两种有机化合物A和B的说法中错误的是()A.有机物A分子所有碳原子均在同一平面上B.有机物B的化学式为C6H8C.有机物A的二氯取代产物有4种D.等质量的A和B完全燃烧耗氧量不同7.(2013宁波模拟)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸
4、的反应可表示为下列说法正确的是()A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种二、非选择题(本题包括4小题,共58分)8.(12分)有一种广泛应用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程生产的,图中的M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种。试写出:(1)物质的结构简式:A,M;物质A的同类别的同分异构体为。(2)N+BD
5、的化学方程式 。(3)反应类型:x ,y: 。9.(15分)(能力挑战题)如图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。A的分子式为C13H16O4。根据上图回答问题:(1)D所属的物质种类是含氧衍生物中的 ;(2)反应的化学方程式是 ,反应的化学方程式是 ;(3)B的分子式是 ,A的结构简式是 ,反应的反应类型是 ;(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的结构简式(任写两个)。含有邻二取代苯环结构;与B有相同官能团;不与FeCl3溶液发生显色反应。10.(17分)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活化化合物,其结构如下:在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能起了重要
6、作用。为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题:(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应。A.取代反应B.加成反应C.缩聚反应D.氧化反应(2)写出化合物C所有可能的结构简式。(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2,分子内含有五元环);已知:RCOOHRCH2OH确认化合物C的结构简式为 。FG反应的化学方程式为 。11.(14分)(2013嘉兴模拟)某种治疗原发性心脏病的药物WB-4101(结构简式为下图中的I),其合成
7、路线如下:DMF为二甲基酰胺。(1)写出A在氢氧化钠醇溶液中反应的化学方程式 。(2)写出G的结构简式 。(3)G与H生成I反应类型是,写出化学反应方程式。(4)C分子中含有一个苯环,且能使三氯化铁溶液呈紫色,C与D反应除生成F外还有两种无机化合物生成,写出C的结构简式 。(5)C有多种同分异构体,写出符合下列条件有机物的结构简式:含有苯环且分子中氧原子只存在于羟基中,其核磁共振氢谱有五组峰,分子中一个碳原子不能同时连接两个羟基。写出其中四种 。答案解析1.【解析】选B。取代反应是指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。包括:卤代、硝化、磺化、水解、酯化、分子间脱水等反
8、应类型,B为消去反应。2.【解析】选B。因为太阳能是取之不尽用之不竭的能源,所以利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学,A正确;B油脂水解产生的高级脂肪酸是弱酸,是电解质,因此B项不正确;红外光谱可以对物质的结构进行分析和鉴定,所以可以根据光谱分析来区分开乙醇和乙酸乙酯,C正确;D项裂化和裂解的目的叙述完全正确。3.【解析】选D。由题给信息可推知该有机物为乙醛,乙醛含有醛基,既有氧化性又有还原性,能发生银镜反应,不是乙酸的同系物,由于乙醛分子式为C2H4O,与分子式为C4H8O2的酯含碳质量分数相同,所以二者形成的混合物,只要总质量一定,完全燃烧时得到二氧化碳的量必定
9、相等(碳元素守恒)。4.【解析】选B。A中物质名称为2,2,7-三甲基-6-乙基辛烷,A错误。常温下葡萄糖溶液可与新制氢氧化铜生成绛蓝色溶液,乙醛常温不能与新制氢氧化铜反应,因此可用新制的氢氧化铜鉴别乙醛与葡萄糖溶液,C错误。D中化合物分子式为C13H10O4N2,D错误。5.【解析】选D。主链上含一个碳碳双键,根据主链上碳原子的数目可以确定该有机物单体不应该是类似1,3-丁二烯结构,而应该含有碳碳三键,主链上6个碳原子,分成3组,两个碳原子一组,所以选D。【方法技巧】高聚物单体的推断(1)加聚反应生成的高聚物:凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物,其合成单体为一种,将两个半键闭合
10、即可。凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的高聚物,其单体为两种,在正中央划线断开,然后两个半键闭合即可。凡链节主链中只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是:“凡双键,四个碳;无双键,两个碳”划线断开,然后将两个半键闭合,即单双键互换。(2)缩聚反应生成的高聚物:凡链节为结构的高聚物,其合成单体必为一种。在亚氨基上加氢,在羰基碳上加羟基,即得高聚物单体。凡链节中间(不在端上)含有肽键的高聚物,从肽键中间断开,两侧为不对称性结构的,其单体为两种;在亚氨基上加氢,羰基碳原子上加羟基,即得高聚物单体。凡链节中间(不在端上)含有酯基结构的高聚物,其合成单体为两种,从中间断开,羰
11、基碳原子上加羟基,氧原子上加氢原子,即得高聚物单体。高聚物其链节中的“CH2”来自于甲醛,合成该高聚物的单体为:和HCHO。6.【解析】选D。根据乙烯分子的结构,有机物A中与双键碳相连的4个碳原子相当于乙烯分子中氢原子的位置,因此A说法正确;有机物A和B的分子式均为C6H8,B说法正确;等质量A和B完全燃烧耗氧量相同,D说法错误;有机物A中,当一个氯原子连接在一个碳原子上,则另一个氯原子的位置有四种,如图:,因此有机物A的二氯取代产物有4种,C说法正确。7.【解析】选B。香兰素分子中含有醛基和酚羟基,可被酸性KMnO4溶液氧化,因此不能用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成,A错误。
12、香兰素和阿魏酸分子中均含有酚羟基,阿魏酸中还含有羧基,均可与Na2CO3、NaOH溶液反应,B正确。香兰素、阿魏酸都不能发生消去反应,C错误。与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物有和,只有两种,D错误。8.【解析】解答本题的关键是M的结构简式的确定。题给条件中M的信息较为丰富:M能发生银镜反应,表明其分子中含有CHO;又M的化学式为C3H4O,除去CHO外,其烃基为C2H3,只可能为CH2CH;再加上M是丙烯催化氧化的产物,且还可以继续氧化为N。因此M一定是CH2CHCHO,它氧化后的产物N为CH2CHCOOH。根据D的化学式及生成它的反应条件,B
13、与N生成D的反应只能属于酯化反应;即B+C3H4O2(N)C7H12O2(D)+H2O,由质量守恒定律可推得B的分子式应为:C4H10O,即B为丁醇,故A为丁醛。根据A的烃基上一氯取代物有三种,则A的结构简式为CH3CH2CH2CHO,它的同类物质的同分异构体为。D的结构简式为CH2CHCOOCH2(CH2)2CH3。答案:(1)CH3CH2CH2CHO CH2CHCHO (2)CH3CH2CH2CH2OH+CH2CHCOOHCH2CHCOOCH2(CH2)2CH3+H2O(3)加成反应加聚反应9.【解析】根据转化流程及反应条件和给出的分子式,首先可以确定G为乙烯,则D为乙醇,C与D酯化为F(
14、C4H8O2),C为乙酸,F为乙酸乙酯,根据E的结构可推知B为,A转化为B、C、D是水解后酸化,A的结构简式为。对于第(4)问要求符合3个条件,则必须将苯环上的两个取代基固定在邻位,变换两个取代基中原子的连接方式。答案:(1)醇(2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OHCH2CH2+H2O(3)C9H10O3 水解反应(4)、(任写两个)【方法技巧】有机反应中浓硫酸的作用(1)作反应物:如苯的磺化;(2)作催化剂:如纤维素的水解;(3)作催化剂和脱水剂:如实验室制乙烯,乙醚;(4)作催化剂和吸水剂:如苯的硝化反应,酯化反应。10.【解析】(1)由于化
15、合物B中存在醇羟基和碳碳双键,所以化合物B能发生取代反应(醇羟基)、加成反应(碳碳双键)、氧化反应(醇羟基和碳碳双键)。(2)由于C遇FeCl3水溶液显紫色,说明C中存在酚羟基;由于C与NaHCO3溶液反应有CO2产生,说明C中存在羧基,结合C的分子式为C7H6O3知,化合物C所有可能的结构简式为:、。(3)结合题给信息及框图分析若C为,则D为,E为,F为,G为,符合题意;若C为,则D为,E为,F为,G为,与题意不符;若C为,则D为,E为,F为,G为,与题意不符。答案:(1)A、B、D(2)、(3)+H2O11.【解析】(1)A中含有氯原子,在NaOH的醇溶液中可发生消去反应生成碳碳双键。(2)对比I和E的分子结构,则G应是E发生水解后的产物,反应中两键断开,因此G的结构为。(4)C分子能使三氯化铁溶液呈紫色,说明含有酚羟基。对比D和F的结构,C与D反应时除生成F还应有碳酸和水生成,因此C的结构为。(5)C的同分异构体中氧原子只存在于羟基中,则可构成醇羟基或酚羟基。其核磁共振氢谱有五组峰,说明含有五类氢原子,则该分子对称性较好。可存在两酚羟基对称,还有一羟基和乙基相对或CH2OH和甲基相对;或者两CH2OH对称,苯环还连接一个OH等情况。答案:(1)+NaOH+NaCl+H2O(2)(3)取代反应+HCl(4)(5)、(写其中四种即可)关闭Word文档返回原板块。
