1、1.“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是（）取代反应加成反应消去反应水解反应加聚反应缩聚反应酯化反应A.B.C.D.【解析】加成反应、加聚反应中，原料分子中的原子全部转化为目标产物，不产生副产物，但取代反应、消去反应、水解反应、缩聚反应及酯化反应均有副产物生成。【答案】D2.化合物丙由如下反应得到：B.丙的结构简式可能为CH3（CH2）2CHBr2C.甲的结构简式可能为（CH3）3COHD.乙可能有三种不同的结构简式【解析】甲生成乙是消去反应，
2、所以乙是烯烃，乙生成丙是加成反应，两个溴原子不可能加在同一个碳原子上。C4H8可能有1-丁烯、2-丁烯和2-甲基丙烯三种结构。【答案】BA.与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体B.与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液C.加热该物质的溶液，再加入足量的稀硫酸D.与足量NaOH溶液共热，再加入足量稀硫酸【答案】A4.链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（）A.1-丁烯B.2-丁烯C.1，3-丁二烯D.乙烯氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。【答案】D 。现以一种或多种烃为主要原料合成
3、涤纶，该类烃的结构简式分别为（）A.B.C.D.【答案】B6.芳香族化合物X可发生如下的相互转化关系。已知W中含有两个相同的含氧官能团。（1）Z的名称为 ，Z在浓硫酸存在的条件下，与甲醇共热的化学方程式为 。（2）W的分子结构可表示为：A为未知部分），已知X中只有一个甲基，则X的结构简式为，X能发生的反应类型有 （填序号）。A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.氧化反应（3）若X的多种同分异构体中，除C7H7（含苯环）结构不同外，其余部分均与X的结构相同，写出它们的结构简式 。【解析】（1）根据Z的分子式及Z在浓H2SO4存在条件下与CH3OH共热发生反应，推知Z为CH3COOH。（2）根据
4、W中含有两个相同的含氧官能团，推知A中存在一个OH，再根据原子守恒，推知因此能发生取代反应和氧化反应，但不能发生消去反应。【答案】（1）乙酸7.根据下列有机化合物，回答问题。（1）上述互为同分异构体的化合物为 （填代号）。（2）写出丙中官能团的名称 。（3）丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质（相对分子质量：XY)。写出丁水解的化学方程式 。（4）由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。X转化为M的反应类型是 ；写出B转化为C的化学方程式 ；在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为 。【解析】（1）甲、乙、丙三种物
5、质具有相同的分子式，结构不同，互为同分异构体。（2）丙中含有醛基、醇羟基两种官能团。（3）丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成由题意知，X转化为M属于消去反应。【答案】（1）甲、乙、丙（2）醛基、醇羟基8.环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。（1）的反应条件是 。（2）H的名称是 。（3）有机物B和I的关系为 。A.同系物B.同分异构体C.都属于醇类D.都属于烃（4）中属于取代反应的有 。（5）写出反应的化学方程式： 。（6）写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式： 。【解析】根据题中信息结合已学
6、知识可知流程图中的各步反应为：【答案】（1）NaOH醇溶液、加热（2）聚乙二酸乙二酯（3）C（4）、9.奶油中有一种只含C、H、O三种元素的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为241。A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（1）A的分子式为 。（2）写出与A的分子式相同的所有酯的结构简式： 。（3）写出AE、EF的反应类型：AE 、EF 。（4）写出A、C、F的结构简式：A 、C 、F 。（5）写出BD反应的化学方程式： 。（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式： 。AG的反应类型为 。
7、【解析】设A的分子式为（C2H4O）n，故44n=88，解得n=2,所以A的分子式为C4H8O2，其不饱和度为1。故与A的分子式相同的所有酯的结构简式为CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、 HCOOCH（CH3）2、HCOOCH2CH2CH3。由题中提供的转化关系图及题干信息可知A中含有醇羟基及碳氧双键，再根据B转化为C及信息知B为，进而知A、C、E、F分别为故AE、EF的反应类型分别为取代反应、消去反应。根据“在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G”知A分子被氧化脱去2个氢原子，故G的结构简式为【答案】(1)C4H8O2(2)CH3CH2COOCH3、
8、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3（3）取代反应消去反应10.已知烯烃中碳碳双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其保护。保护的过程可简单表示如下：又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，例如：但烯烃中在酸性条件下才能与水发生加成反应，现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸（CH2=CHCOOH），设计的合成流程如下：途径1：途径2：（1）请写出A、E1的结构简式：A： 、E1 ：。（2）B的同分异构体中能够发生银镜反应的物质的结构简式是 。（3）丙烯酸与甲醇反应的产物可以聚合，所得聚合物的结构简式是 。（4）请写出反应AB的反
9、应类型 。【解析】途径1：由反应物及反应条件知，A应为ClCH2CH=CH2，B为HOCH2CH=CH2；由题给信息知， 途径2：由反应物及反应条件知，A1应为;由B1转化为C1的反应条件知，B1分子中应有OH，所以B1为，则C1为，E1为。（2）由题设要求知，该物质中存在CHO，且与B为同分异构体，则该物质为CH3CH2CHO。（3）由题设要求知，【答案】（1）ClCH2CH=CH2 (4)取代反应（1）兔耳草醛（）在食品、化妆品等工业中用作香料添加剂。其合成流程为（部分产物及反应条件已略去）：兔耳草醛的分子式是 ；物质A的结构简式是 。检验C中含有碳碳双键的简要实验步骤是 。物质A有多种同
10、分异构体，其中一类同分异构体能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基，其可能的结构简式为 。CD的化学方程式为 。（2）现以CH2=CH2和其他无机物合成CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3。请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注意反应条件）。例如由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为【解析】（1）根据兔耳草醛的结构简式即可得其分子式为C13H18O，然后根据其合成流程图逆推可知物质D、C、A的结构简式为、因为C中含有碳碳双键与醛基，且醛基比碳碳双键更易被氧化，所以检验碳碳双键时应先把醛基保护起来或利用银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）
11、氧化掉，然后再检验碳碳双键。根据“能使FeCl3溶液显紫色，结构中不含CH3，且苯环上只有两个互为对位的取代基”可写出A的同分异构体方程式为（2）分析CH3CH=CHCOOCH2CH2OOCCH=CHCH3的结构可知，要生成该物质就需要先制备出CH3CH=CHCOOH与HOCH2CH2OH，由CH3CH=CHCOOH可进一步逆推到CH3CH=CHCHO【答案】（1）C13H18O取少量试样，加入过量的新制Cu（OH）2悬浊液，加热；取上层清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，则证明含有碳碳双键（其他合理答案也可）.精品资料。欢迎使用。高考资源网w。w-w*k&s%5￥u高考资源网w。w-w*k&s%5￥u
