1、有机物的组成、结构与性质一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)1.(2013成都二诊)下列说法不正确的是()A.天然油脂含酯基属于酯类物质B.麦芽糖和蔗糖的水解产物相同C.酚醛树脂是酚与醛的缩聚产物D.石油裂化和裂解都可制得烯烃2.(2013苏北三市二调)增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。 下列说法正确的是()A.邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种B.环己醇分子中所有的原子可能共平面C.DCHP能发生加成、取代、消去反应D.1 mol DCHP最多可与含2 mol NaOH的溶液反应3.(2013南京、盐城一模)我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物再转化为具有抗癌抑菌活
2、性的倍半萜化合物,有关转化如图所示,下列有关说法不正确的是()A.化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物分子中含有5个手性碳原子C.化合物一定条件下能发生取代、消去及加成反应D.检验化合物是否含化合物可用溴的CCl4溶液4.(2013苏州调研)某有机物的结构简式如图所示,下列有关说法中不正确的是 ()A.分子式为C26H28O6NB.遇FeCl3溶液不能发生显色反应C.1 mol该物质最多能与8 mol氢气发生加成反应D.1 mol该物质最多能与4 mol NaOH溶液完全反应5.(2013雅安月考)天麻是四川特产,其药效成分为4-羟甲基苯基-beta-D-吡喃葡萄糖甙,结构简式是,关于该
3、物质的叙述正确的是()A.分子式为C13H18O7B.能和三氯化铁溶液发生显色反应C.在氢氧化钠溶液中水解D.1 mol该物质最多可与3 mol氢氧化钠反应6.(2013山东高考)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()莽草酸A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+7.(2013眉山期末)下列反应中与反应属于相同反应类型的是()A.B.C.2+O22D.+二、非选择题(本题包括3小题,共58分)8.(19分)(2013无锡期中)以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示:已知:();()。
4、(1)写出下列反应的反应类型:反应:;反应:。(2)写出化合物B中含氧官能团的名称是和。(3)反应中除生成M外,还有CH3OH生成。请写出物质A和Y的结构简式:A_;Y_。(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式:和_。.分子中含有苯环结构;.分子中有4种不同化学环境的氢;.既能与FeCl3溶液发生显色反应,也能发生银镜反应。(5)反应和反应的次序不能颠倒,其原因是_。9.(18分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:(1)A中含有的官能团名称为。(2)C转化为D的反应类型是。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:_。(4)1
5、 mol E最多可与mol H2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。A.能够发生银镜反应B.核磁共振氢谱只有4个峰C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH10.(21分)(2013绵阳期末)有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位,有机物F是一种高分子化合物,可作增塑剂,H是除草剂的中间产物,它们的合成路线如下:已知:R1CHCHR2R1COOH+R2COOH(R1、R2代表烃基)+(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)C能发生银镜反应,且分子中有支链。请回答: (1)E中有种化学环境不同的氢原子,原子个数比是_。(2)D分
6、子中所含官能团的名称是_。(3)写出由一氯环己烷到A的化学方程式:_。(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式_。与D具有相同的官能团;分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子,称为手性碳原子)。(5)G和H的相对分子质量相差63,H能与NaHCO3溶液反应,则0. 1 mol H与足量NaOH溶液反应,消耗NaOHmol。(6)B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是_。答案解析1.【解析】选B。麦芽糖和蔗糖的水解产物不相同,前者只生成葡萄糖,后者生成葡萄糖和果糖。2.【解析】选D。A项,邻苯二甲酸酐()的二氯代物有4种,分别是1,2、1,3、1,4、2,3共
7、4种,错误;B项,环己醇中,碳形成4个键,不可能所有原子共平面,错误;C项,DCHP不能发生消去反应,错误;D项,DCHP分子中有2个酯基,水解消耗2 mol NaOH,正确。3.【解析】选D。A项,化合物中含有碳碳双键,故可以被酸性KMnO4溶液氧化,正确;B项,中标号碳原子为手性碳原子,共5个,正确;C项,化合物中,氯原子、羟基均可以被取代,羟基和氯原子也均可以发生消去反应,碳碳双键可以发生加成反应,正确;D项,化合物和中均含有碳碳双键,故不可以用溴的四氯化碳溶液检验两者,错。4.【解析】选A。A项,有1个氮原子,氢原子应该为奇数,错误;B项,没有酚羟基,所以遇FeCl3不显色,正确;C项
8、,分子中有2个苯环,还有2个碳碳双键,最多能与8 mol氢气加成,注意酯的碳氧双键,不能与氢气加成,正确;D项,结构中有2个酚酯,1 mol酚酯消耗2 mol NaOH,正确。5.【解析】选A。不是酚类物质不能与三氯化铁发生显色反应,故B项不正确;没有酯基不能发生水解反应,故C项不正确;分子中没有显酸性的基团,故D项不正确。6.【解析】选C。该分子组成为C7H10O5,A项错误;该分子中含有羧基、羟基和碳碳双键,因此含有三种官能团,B项错误;分子中含有双键,可发生加成反应,含有羧基、羟基均可发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,另外分子中碳原子上的氢原子也可被卤素原子取代而发生取代反应,C项正确
9、;在水溶液中羧基能电离,羟基不能电离,D项错误。7.【解析】选B。题干中所给的反应属于取代反应。A项中的反应是加成反应;C项中的反应是氧化反应;D项中的反应是加成反应。【解题技巧】有机物中官能团性质的判断(1)有机化合物分子中,比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团叫官能团。如烯烃中的碳碳双键、炔烃中的碳碳三键、卤代烃中的X、醇中的OH、醛中的CHO、羧酸中的COOH、硝基苯中的NO2,苯胺中的NH2等,就决定了它们各自不同的化学性质,解题中,只要找准有机物中的官能团,就可以推测该有机物的性质。(2)必须注意的是官能团的性质与所处“环境”有一定的关系,不同基团的相互
10、影响,会引起有机化合物的性质变化。如苯与苯的同系物性质的不同,就是支链对苯环的影响。醇、酚中都有OH,但连接OH的烃基不同,由于苯环对羟基的影响,决定了二者的化学性质有较大差别。8.【解析】由题意及信息可推知:A是,C是,D是。(1)反应还有一种生成物是HCl,发生取代反应;反应发生的是NO2被还原为NH2的还原反应。(2)B中含有的含氧官能团是羟基和醚键。(3)由M和E的结构简式可推知2分子E中的NH2和1分子二元羧酸反应成为肽键,但由于羧基的酸性强于苯酚的酸性,所以Y不是羧酸,可能为二元酯:CH3OOCCH2COOCH3。(4)能与FeCl3溶液发生显色反应说明属于酚类,能发生银镜反应说明
11、含有醛基,所以可能的结构简式为和。(5)酚羟基极易被氧化,所以先制成醚或酯后再与强氧化性物质硝酸反应。答案:(1)取代反应还原反应(2)羟基醚键(3)CH3OOCCH2COOCH3(4)(合理即可)(5)B中有酚羟基,若先硝化,会被硝酸氧化而降低M的产率9.【解析】(1)A可被氧化为CH3COOH,可知A为CH3CHO,含醛基;(2)由B的结构简式可推知C为,C与CH3COCl发生取代反应生成D();(3)D与足量NaOH溶液反应可发生碱性水解生成、CH3COONa和CH3OH;(4)因酯基中的羰基不能与H2加成,故1 mol E最多可与4 mol H2发生加成反应;(5)符合条件的B的同分异
12、构体的结构中必须含醛基、酚羟基,有4种不同环境的氢原子且水解时1 mol消耗3 mol NaOH,只有符合。答案:(1)醛基(2)取代反应(3)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(4)4(5)10.【解析】(1)C能发生银镜反应,且分子中有支链,所以C的结构简式是(CH3)2CHCHO。根据已知信息可知,D的结构简式是HOCH2C(CH3)2CHO。D中含有醛基,能发生加成反应生成E,则E的结构简式是HOCH2C(CH3)2CH2OH,所以E中含有3种不同的氢原子,个数之比是123。(2)根据D的结构简式可知, D中含有的官能团是羟基和醛基。(3)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生
13、消去反应,所以反应的方程式为+NaOH+NaCl+H2O。(4)由于与D具有相同的官能团,且具有两个手性碳原子,所以结构简式为。(5)D中含有醛基发生银镜反应,醛基变成羧基,所以G的结构简式为HOCH2C(CH3)2COOH。G和H的相对分子质量相差63,说明G中的羟基被溴原子代替,所以H的结构简式为BrCH2C(CH3)2COOH,因此0. 1 mol H需要消耗0.2 mol氢氧化钠。(6)A是环己烯,在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1,4-己二酸,所以和E反应的方程式为nHOOC(CH2)4COOH+2nH2O答案:(1)3123(2)羟基、醛基(3)+NaOH+NaCl+H2O(4)(5)0.2(6)nHOOC(CH2)4COOH+2nH2O关闭Word文档返回原板块
