1、第十三题自选模块有机化学基础1某种医药中间体的结构简式为，常用于制备抗凝血药，可通过下列流程合成：已知：F变成G相当于从F分子中去掉1个X分子。请回答： (1)下列关于G的说法正确的是_。 a能与溴水反应 b能与氢氧化钠溶液反应 c1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d能与FeCl3溶液反应显紫色 (2)BC的反应类型是_。 (3)写出下列有关反应的化学方程式。 A与新制氢氧化铜悬浊液共热：_。 DE：_。 (4)F分子中有_种化学环境不同的氢原子，化合物X的结构简式为_。 (5)写出与D互为同分异构体且含苯环、酚羟基和酯 基的所有有机物的结构简式：_。2(2015浙江湖州高三质量检测)
2、香料G的一种合成工艺如下图所示。1HNMR谱显示A有两种峰，且峰面积之比为11。已知：CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2CH3CHOCH3CHOCH3CH=CHCHOH2O请回答下列问题：(1)A的结构简式为_，G中官能团的名称为_。(2)检验M已完全转化为N的实验操作是_。(3)有学生建议，将MN的转化用KMnO4(H)代替O2，老师认为不合理，原因是_。(4)写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：KL：_，反应类型：_。(5)F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有_种。(不考虑立体异构)能发生银镜反应能与溴的四氯化碳溶液加成苯环上有2个对位取代
3、基(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。请用以下方式表示：AB目标产物3(2015浙江宁波高三二模)液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元化合物的合成线路如下：(1)化合物的分子式为_，1 mol化合物最多可与_mol NaOH反应。(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_(填字母)。A属于烯烃B能与FeCl3溶液反应显紫色C一定条件下能发生加聚反应D能使溴
4、的四氯化碳溶液褪色(5)反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。的结构简式是_。4(2015浙江台州高三质检)化合物A和D都是石油裂解气的成分，是衡量一个国家化工水平的重要标志的物质的同系物，可利用如下反应合成化合物H：已知：CH2=CHCH=CH2CH2=CH2请回答下列问题：(1)反应中属于加成反应的是_(填序号，下同)，属于氧化反应的是_。(2)写出反应的化学方程式：_。(3)写出G的结构简式：_，G中官能团的名称为_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)化合物C与化合物F反应还可以生成化合物G的同分异构体，其结构简式为_。(6)下列有关化合物H的说
5、法正确的是_(填字母)。A化合物H在一定温度下能与NaOH溶液发生水解反应B化合物H的分子式为C10H13O2C1 mol化合物H与H2发生加成反应，最多消耗3 mol H2D化合物H能使溴水褪色5有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。已知：RCH=CH2RCH2CH2OH；质谱图表明甲的相对分子质量为88，它的1HNMR谱显示有3组峰；乙是的同系物。回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)B的分子式是_。(3)C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式是_。(4)丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的
6、结构简式为_。(5)甲与乙反应的化学方程式为_，该反应的类型是_。(6)甲的同分异构体中符合下列条件的共有_种。含有“COO”结构；1HNMR谱有3组峰且峰面积比为323。6某醇是常用的消毒剂和抗氧化剂，合成该醇G的路线之一如下：请回答下列问题：(1)A的分子式为_，C中所含官能团的名称是_，EF的反应类型为_。(2)CD的化学方程式为_。(3)试剂Y的结构简式为_，鉴别有机物E和F合适的试剂为_。(4)下列关于有机物G的说法正确的有_(填字母)。A属于芳香烃衍生物B能使溴的四氯化碳溶液褪色C能与NaOH反应D能发生消去反应与酯化反应(5)与B具有相同官能团且官能团都直接连在六元碳环上，满足上
7、述条件的B的同分异构体还有_种(不考虑立体异构)；写出一种同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。1HNMR谱有2个吸收峰能发生银镜反应第十三题自选模块有机化学基础1(1)ab(2)取代反应(3)CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O2(1) 碳碳双键、酯基(2)取少量M于试管中，滴加稀NaOH至溶液呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，则M已完全转化为N(其他合理操作均可)(3)KMnO4(H)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键3解析：(1)根据化合物的结构简式可推算出其分子式，其结构中含有的酚羟基和羧基均能与NaOH反应。(
8、2)参照溴乙烷的水解方程式来书写该方程式。(3)根据题目要求，该同分异构体有苯环、有醛基，且苯环上的一溴代物只有2种，分析可知其结构较为对称，由此可得出其可能的结构简式(见答案)。(4)根据化合物含有的官能团推测其性质。(5)对比反应前后的物质结构及组成，找出反应的反应特点及键的断裂位置和生成位置，模仿写出新物质的结构简式。答案：(1)C7H6O32(2)CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr4解析：衡量一个国家化工水平的重要标志的物质是乙烯，则A、D都为烯烃，由反应条件知反应应为加成反应，反应为消去反应。E比D少2个H原子，多1个O原子，且E到F是氧化反应，即E中含有醛
9、基，所以反应、都为氧化反应，再由H的结构推出G的结构简式(见答案)，由题给已知，推出A为CH3CH=CHCH2CH3，B为CH3CH(Br)CH(Br)CH2CH3，C为CH2=CHCH=CHCH3，D为CH3CH=CH2，E为CH2=CHCHO，F为CH2=CHCOOH，G为。反应为加成反应，反应为酯化反应(取代反应)。答案：(1)(2)CH2=CHCHO2Cu(OH)2NaOHCH2=CHCOONaCu2O3H2O5解析：从反应中可以看出，A为烯烃，在双氧水、乙硼烷中发生反应生成醇(B)，进一步氧化为醛(C)，再氧化为羧酸(甲)，由甲的相对分子质量为88，可以推知其为C3H7COOH，其1
10、HNMR氢谱中有3组峰，即甲的结构简式为(CH3)2CHCOOH，依次逆推C的结构简式为(CH3)2CHCHO，B的结构简式为(CH3)2CHCH2OH、分子式为C4H10O，A的结构简式为(CH3)2C=CH2，则A的名称为2甲基丙烯。甲和乙发生酯化反应生成丙，根据分子式和原子守恒计算得出乙的分子式是C9H12O，分子中应有一个苯环，又由于丙中只有两个甲基，可逆推知乙中无甲基，从而确定乙的结构简式为，由题意可知D的结构简式为。甲(CH3)2CHCOOH含有“COO”结构的同分异构体：酸类有CH3CH2CH2COOH，甲酸酯有HCOOCH(CH3)2和HCOOCH2CH2CH3，其他酯类有CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3；符合“1HNMR谱有3组峰且峰面积比为323”条件的根据等效氢法判断共有2种。答案：(1)2甲基丙烯(2)C4H10O(3)(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O
