1、学案17物质结构与性质高考关键词1.电子排布式、轨道表示式。2.电离能、电负性变化规律。3.极性键和非极性键、键和键。4.分子空间构型、杂化轨道、价层电子对互斥、等电子体。5.分子间作用力、氢键。6.晶体模型、晶胞中微粒个数和相对位置。核心考点回扣1原子结构与性质(1)原子序数为24的元素原子的基态原子核外电子排布式为_，价电子排布式是_；有_个电子层，_个能级；有_个未成对电子；在周期表中的位置是第_周期第_族。(2)试用“”、“”、“Si()(6)金属键具有方向性和饱和性()(7)SiO2和CO2都是非极性分子()(8)沸点：H2ONH3PH3()(9)氧的轨道表示式He ()(10)CS
2、2分子中键与键数目之比为21()高考题型1核外电子排布与元素性质1(2015高考题组合)按要求完成下列填空：(1)2015全国卷，37(1)处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用_形象化描述。在基态14C原子中，核外存在_对自旋相反的电子。(2)2015全国卷，37(1)O、Na、P、Cl四种元素中电负性最大的是_(填元素符号)，其中磷原子的核外电子排布式为_。(3)2015福建理综，31(1)(3)CH4和CO2所含的三种元素电负性从小到大的顺序为_；基态Ni原子的电子排布式为_，该元素位于元素周期表的第_族。(4)2015海南，19(1)钒在元素周期表中的位置为_，其价
3、层电子排布图为_。2(2013高考题组合)按要求完成下列填空：(1)2013新课标全国卷，37(1)基态Si原子中，电子占据的最高能层符号为_，该能层具有的原子轨道数为_、电子数为_。(2)2013福建理综，31(1)(2)依据第2周期元素第一电离能的变化规律，参照下图中B、F元素的位置，用小黑点标出C、N、O三种元素的相对位置。基态铜原子的核外电子排布式为_。(3)2013新课标全国卷，37(1)(2)改编Ni2的价层电子排布图为_。F、K、Fe、Ni四种元素中的第一电离能最小的是_，电负性最大的是_。(填元素符号)1基态原子核外电子排布常见表示方法及易错点(1)表示方法(以硫原子为例)表示
4、方法举例原子结构示意图电子式电子排布式1s22s22p63s23p4或Ne3s23p4轨道表示式(2)常见错误防范电子排布式a3d、4s书写顺序混乱如：b违背洪特规则特例如：轨道表示式2电离能和电负性(1)元素第一电离能的周期性变化规律同一周期，随着原子序数的增加，元素的第一电离能呈现增大的趋势，稀有气体元素的第一电离能最大，碱金属元素的第一电离能最小。同一主族，随着电子层数的增加，元素的第一电离能逐渐减小。第一电离能的变化与元素原子的核外电子排布有关。通常情况下，当原子核外电子排布在能量相等的轨道上形成全空(p0、d0、f0)、半满(p3、d5、f7)和全满(p6、d10、f14)结构时，原
5、子的能量较低，该元素具有较大的第一电离能。(2)电离能、电负性大小判断规律：在周期表中，电离能、电负性从左到右逐渐增大，从上往下逐渐减小。特性：同周期主族元素，第A族(ns2)全充满、A族(np3)半充满，比较稳定，所以其第一电离能大于同周期相邻的A和A族元素。方法：我们常常应用化合价及物质类别判断电负性的大小，如O与Cl的电负性比较：a.HClO中Cl为1价、O为2价，可知O的电负性大于Cl；b.Al2O3是离子化合物、AlCl3是共价化合物，可知O的电负性大于Cl。考向1由元素符号或原子序数直接书写或判断1Ni是元素周期表中第28号元素，第2周期基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性最小的
6、元素是_；27号元素价层电子排布式为_，它位于第_周期第_族，其化学符号是_，有_个成单电子。2过渡金属离子与水分子形成的配合物是否有颜色，与其d轨道电子排布有关。一般而言，为d0或d10排布时，无颜色；为d1d9排布时，有颜色，如Co(H2O)62显粉红色。据此判断Mn(H2O)62_颜色(填“无”或“有”)。3C、Si、N元素的电负性由大到小的顺序是_；C、N、O、F元素的第一电离能由大到小的顺序是_。4根据题目要求写出下列有关的电子排布式：(1)Se原子核外M层的电子排布式为_。(2)基态B原子的电子排布式为_。(3)将乙炔通入Cu(NH3)2Cl溶液生成Cu2C2红棕色沉淀。Cu基态核
7、外电子排布式为_。5(1)N、Al、Si、Zn四种元素中，有一种元素的电离能数据如下：电离能I1I2I3I4Ia/kJmol15781817274511578则该元素是_(填写元素符号)。(2)基态锗(Ge)原子的电子排布式是_，Ge的最高价氯化物分子式是_，该元素可能的性质或应用有_。A是一种活泼的金属元素B其电负性大于硫C其单质可作为半导体材料D能形成稳定氢化物GeH4考向2由元素的结构特点和在周期表中的位置判断6(2015温岭模拟)现有五种元素，其中A、B、C为短周期主族元素，D、E为第四周期元素，它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息，回答问题。A元素的核外电子数和电子层数相等，也
8、是宇宙中最丰富的元素B元素原子的核外p电子数比s电子数少1C原子的第一至第四电离能分别是：I1738kJmol1I21451kJmol1I37733kJmol1I410540kJmol1D是前四周期中电负性最小的元素E在周期表的第七列(1)已知BA5为离子化合物，写出其电子式_。(2)B基态原子中能量最高的电子，其电子云在空间有_个方向，原子轨道呈_状。(3)某同学根据上述信息，推断C基态原子的轨道表示式为该同学所画的轨道表示式违背了_。(4)E位于_族，_区，价电子排布式为_。(5)检验D元素的方法是_，请用原子结构的知识解释产生此现象的原因是_。7A、B、C、D、E代表5种元素。请回答下列
9、问题：(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子，次外层有2个电子，其元素符号为_。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同，B的元素符号为_，C的元素符号为_。(3)D元素的正三价离子的3d能级为半充满，D的元素符号为_，其基态原子的电子排布式为_。(4)E元素基态原子的M层全充满，N层没有成对电子，只有一个未成对电子，E的元素符号为_，其基态原子的电子排布式为_。高考题型2分子的结构与性质1(2015高考题组合)按要求回答下列问题。(1)2015全国卷，37(2)(3)碳在形成化合物时，其键型以共价键为主，原因是_。CS2分子中，共价键的类型有_。(2)2015
10、江苏，21(A)(2)(3)1molCH3COOH分子含有键的数目为_。与H2O互为等电子体的一种阳离子为_(填化学式)；H2O与CH3CH2OH可以任意比例互溶，除因为它们都是极性分子外，还因为_。(3)2015海南，19(3)(4)V2O5常用作SO2转化为SO3的催化剂。SO2分子中S原子价层电子对数是_对，分子的立体构型为_；SO3的三聚体环状结构如图1所示，该结构中SO键长有两类，一类键长约140pm，另一类键长约160pm，较短的键为_(填图1中字母)，该分子中含有_个键。V2O5溶解在NaOH溶液中，可得到钒酸钠(Na3VO4)，该盐阴离子的立体构型为_；也可以得到偏钒酸钠，其阴
11、离子呈如图2所示的无限链状结构，则偏钒酸钠的化学式为_。22015山东理综，33(2)(4)氟在自然界中常以CaF2的形式存在。(2)CaF2难溶于水，但可溶于含Al3的溶液中，原因是_(用离子方程式表示)。已知AlF在溶液中可稳定存在。(4)F2与其他卤素单质反应可以形成卤素互化物，例如ClF3、BrF3等。已知反应Cl2(g)3F2(g)=2ClF3(g)H313kJmol1，FF键的键能为159kJmol1，ClCl键的键能为242kJmol1，则ClF3中ClF键的平均键能为_kJmol1。ClF3的熔、沸点比BrF3的_(填“高”或“低”)。共价键(1)分类配位键：形成配位键的条件是
12、成键原子一方(A)能够提供孤电子对，另一方(B)具有能够接受孤电子对的空轨道，可表示为AB。(2)描述共价键的参数考向1分子空间构型与杂化轨道、价层电子对互斥模型的关系1肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物，则NH3分子的空间构型是_。2甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH)，甲醇分子内的OCH键角_(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子内的OCH键角。3H可与H2O形成H3O，H3O中O原子采用_杂化。H3O中HOH键角比H2O中HOH键角大，原因为_。4I属于多卤素阳离子，根据VSEPR模型推测I的空间构型为_
13、。5H2Se的酸性比H2S_(填“强”或“弱”)；气态SeO3分子的立体构型为_，SO的立体构型为_。得分技巧熟记常见杂化轨道类型与分子构型规律杂化轨道类型参加杂化的原子轨道分子构型示例sp1个s轨道，1个p轨道直线形CO2、BeCl2、HgCl2sp21个s轨道，2个p轨道平面三角形BF3、BCl3、HCHOsp31个s轨道，3个p轨道等性杂化正四面体CH4、CCl4、NH不等性杂化具体情况不同NH3(三角锥型)、H2S、H2O(V形)考向2共价键类型与分子性质6(2015杭州联考)(1)下列物质变化，只与范德华力有关的是_。A干冰熔化B乙酸汽化C乙醇与丙酮混溶D溶于水E碘溶于四氯化碳F石英
14、熔融(2)下列物质中，只含有极性键的分子是_，既含离子键又含共价键的化合物是_；只存在键的分子是_，同时存在键与键的分子是_。AN2BCO2CCH2Cl2DC2H4EC2H6FCaCl2GNH4Cl7过渡金属配合物Ni(CO)n的中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为18，则n_。CO与N2结构相似，CO分子内键与键个数之比为_。8(1)在SiO、SO、CH3OH、CS2、CCl4五种微粒中，中心原子采取sp3杂化的有_(填序号，下同)，分子中所有的原子均在同一平面的有_，CS2属于_(填“极性”或“非极性”)分子。(2)利用CO可以合成化工原料COCl2、配合物Fe(CO)5等。COCl2
15、分子的结构式为，每个COCl2分子内含有_个键，_个键。其中心原子采取_杂化轨道方式，COCl2分子的空间构型为_。Fe(CO)5在一定条件下发生分解反应：Fe(CO)5=Fe(s)5CO，反应过程中，断裂的化学键只有_键，形成的化学键是_。9(1)BF3与一定量的水形成(H2O)2BF3晶体Q，Q在一定条件下可转化为R：晶体Q中各种微粒间的作用力不涉及_(填序号)。a离子键b共价键c配位键d金属键e氢键f范德华力(2)已知苯酚()具有弱酸性，其Ka1.11010；水杨酸第一级电离形成的离子OH能形成分子内氢键。据此判断，相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)_(填“”或“”)Ka(苯酚)，其
16、原因是_。得分技巧氢键的存在及对物质性质的影响(1)关于氢键：由已经和电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中电负性很强的原子之间形成的作用力。表示为AHB(A、B为N、O、F，表示共价键，表示氢键)。氢键不属于化学键，属于一种较弱的作用力，其大小介于范德华力和化学键之间。氢键实质上也是一种静电作用。氢键存在于水、醇、羧酸、酰胺、氨基酸、蛋白质、结晶水合物等中。(2)氢键对物质性质的影响：溶质分子和溶剂分子间形成氢键，溶解度骤增。如氨气极易溶于水；分子间氢键的存在，使物质的熔沸点升高；有些有机物分子可形成分子内氢键，则此时的氢键不能使物质的熔沸点升高。高考题型3晶体结构及简单计算120
17、15全国卷，37(4)(5)(4)CO能与金属Fe形成Fe(CO)5，该化合物熔点为253K，沸点为376K，其固体属于_晶体。(5)碳有多种同素异形体，其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示：在石墨烯晶体中，每个C原子连接_个六元环，每个六元环占有_个C原子。在金刚石晶体中，C原子所连接的最小环也为六元环，每个C原子连接_个六元环，六元环中最多有_个C原子在同一平面。22015全国卷，37(2)(5)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素，A2和B具有相同的电子构型：C、D为同周期元素，C核外电子总数是最外层电子数的3倍；D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题：(2)单质A有两种同素异
18、形体，其中沸点高的是_(填分子式)，原因是_；A和B的氢化物所属的晶体类型分别为_和_。(5)A和B能够形成化合物F，其晶胞结构如图所示，晶胞参数a0.566nm，F的化学式为_；晶胞中A原子的配位数为_；列式计算晶体F的密度(gcm3 )_ _。3(2014高考题组合)按要求回答下列问题：(1)2014江苏，21(A)(5)Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4。铜晶胞结构如图所示，铜晶体中每个铜原子周围距离最近的铜原子数目为_。(2)2014山东理综，33(4)石墨烯可转化为富勒烯(C60)，某金属M与C60可制备一种低温超导材料，晶胞如图所示，M原子位于晶胞的棱上与内部。该晶胞中M原子的
19、个数为_，该材料的化学式为_。(3)2014海南19(3)(5)碳元素的单质有多种形式，下图依次是C60、石墨和金刚石的结构图：C60属于_晶体，石墨属于_晶体。金刚石晶胞含有_个碳原子。若碳原子半径为r，金刚石晶胞的边长为a，根据硬球接触模型，则r_a，列式表示碳原子在晶胞中的空间占有率_(不要求计算结果)。1晶胞中微粒数目的计算方法均摊法2熟记几种常见的晶胞结构及晶胞含有的粒子数目ANaCl(含4个Na，4个Cl)B干冰(含4个CO2)CCaF2(含4个Ca2，8个F)D金刚石(含8个C)E体心立方(含2个原子)F面心立方(含4个原子)考向1晶体中微粒数的化学式计算1.2013山东理综，3
20、2(2)利用“卤化硼法”可合成含B和N两种元素的功能陶瓷，右图为其晶胞结构示意图，则每个晶胞中含有B原子的个数为_，该功能陶瓷的化学式为_。2根据下列各晶胞示意图，简单计算有关问题(1)N与B能够形成一种硬度接近金刚石的物质，其晶体结构如图，若其晶胞边长为apm，则其密度为_gcm3(只列算式)。(2)N和Cu元素形成的化合物的晶胞结构如图所示，则该化合物的化学式为_。该化合物的相对分子质量为M，NA为阿伏加德罗常数。若该晶胞的边长为apm，则该晶体的密度是_gpm3。(3)S与Cu形成化合物晶体的晶胞如图所示。已知该晶体的密度为agcm3，则该晶胞的体积为_cm3(NA表示阿伏加德罗常数的值
21、)。考向2物质结构与性质的综合3芦笋中的天冬酰胺(结构如图)和微量元素硒、铬、锰等，具有提高身体免疫力的功效。(1)天冬酰胺所含元素中，_(填元素名称，下同)元素基态原子核外未成对电子数最多，第一电离能最大的是_。(2)天冬酰胺中碳原子的杂化轨道类型为_，分子中和键数目之比为_。(3)H2S和H2Se的参数对比见下表。化学式键长/nm键角沸点/H2S1.3492.360.75H2Se1.4791.041.50H2Se的晶体类型为_，H2S的键角大于H2Se的原因可能是_。(4)写出铬的基态电子排布式_。(5)金属铬为体心立方晶体，晶胞结构如下图。若铬的密度为gcm3，相对原子质量为M，NA表示
22、阿伏加德罗常数的值，则铬原子的半径为_cm。4(2015宁波模拟)已知：A、B、C、D、E、F是周期表中前36号元素，A是原子半径最小的元素，B元素基态原子的2p轨道上只有两个电子，C元素的基态原子L层只有2对成对电子，D是元素周期表中电负性最大的元素，E2的核外电子排布和Ar原子相同，F的核电荷数是D和E的核电荷数之和。请回答下列问题：(1)分子式为BC2的空间构型为_；F2的核外电子排布式为_。(2)A分别与B、C形成的最简单化合物的稳定性B_C(填“大于”或“小于”)；A、C两元素可组成原子个数比为11的化合物，C元素的杂化类型为_。(3)A2C所形成的晶体类型为_；F单质形成的晶体类型
23、为_，其采用的堆积方式为_。(4)F元素氧化物的熔点比其硫化物的熔点_(填“高”或“低”)，请解释其原因_。(5)D跟E可形成离子化合物，其晶胞结构如图。该离子化合物晶体的密度为gcm3，则晶胞的体积是_(用含的代数式表示)。5(2015杭州调研)化合物A(H3BNH3)是一种潜在的储氢材料，可由六元环状物质(HB=NH)3通过反应3CH42(HB=NH)36H2O=3CO26H3BNH3制得。A在一定条件下通过多步去氢可最终转化为氮化硼(BN)。请回答下列问题：(1)H3BNH3的等电子体是_，(HB=NH)3的等电子体是_。(2)下列对合成A的反应方程式的讨论中正确的是_(填字母)。a反应
24、前后碳原子的轨道杂化类型不变b反应前后氮原子的轨道杂化类型不变c键角的大小关系：CO2CH4H2Od第一电离能的大小关系：NOCBe生成物H3BNH3中存在配位键(3)六方氮化硼和石墨是等电子体，其结构如图1所示，六方氮化硼_(填“能”或“不能”)导电。(4)立方氮化硼和金刚石是等电子体，其晶胞如图2所示，则处于晶胞顶点上的原子的配位数为_，若晶胞边长为361.5pm，则立方氮化硼的密度是_gcm3(只要求列算式，不必计算出数值，阿伏加德罗常数的值为NA)。答案精析学案17物质结构与性质核心考点回扣1(1)1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s13d54s14764B(2)
25、NOCSiONCSiONCSi2(1)AE(2)BDFEAC(3)DBAC(4)BFBF(5)ACDE3(1)4NA6正八面体gcm3(2)4(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)高考题型1真题调研1(1)电子云2(2)O1s22s22p63s23p3(或Ne3s23p3)(3)H、C、O1s22s22p63s23p63d84s2或Ar3d84s2(4)第4周期B族2(1)M94(2)如图1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1解析(1)硅的基态原子中，能量最高的能层是第三电子层，符号为M，该能层有9个原子轨道，电子数为4。(2)第2周期元素的第
26、一电离能从左向右逐渐增大，但由于N元素的2p轨道处于半充满状态，较稳定，所以N元素的第一电离能大于O，据此可标出C、N、O三种元素的相对位置。对点模拟1C3d74s24Co32有3NCSiFNOC4(1)3s23p63d10(2)1s22s22p1(3)1s22s22p63s23p63d105(1)Al(2)1s22s22p63s23p63d104s24p2或Ar3d104s24p2GeCl4C6(2)3纺锤(3)泡利不相容原理(4)Bd3d54s2(5)焰色反应当基态原子的电子吸收能量后，电子会跃迁到较高能级，变成激发态原子。电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时，将以光的形
27、式释放能量解析根据提供信息，可以推断A为H，B为N，C为Mg，D为K，E为Mn。(1)NH5的电子式为。(2)N的基态原子中能量最高的电子为2p能级上的电子，电子云在空间有3个方向，原子轨道呈哑铃状。(3)该同学所画的轨道表示式中3s能级上的两个电子自旋方向相同，违背了泡利不相容原理。(4)Mn的价电子排布式为3d54s2，位于第四周期B族，属于d区元素。(5)检验钾元素可以利用焰色反应。7(1)N(2)ClK(3)Fe1s22s22p63s23p63d64s2(或Ar3d64s2)(4)Cu1s22s22p63s23p63d104s1(或Ar3d104s1)解析(1)A元素基态原子的最外层有
28、3个未成对电子，次外层有2个电子，则其价电子构型为2s22p3，元素符号为N。(2)B元素的负一价离子的电子层结构与氩相同，则B为Cl元素，C元素的正一价离子的电子层结构与氩相同，则C为K元素。(3)D元素的正三价离子的3d能级为半充满，即三价阳离子的构型为3d5，则原子的价电子构型为3d64s2，元素符号是Fe，基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2。(4)E元素基态原子的M层全充满，N层没有成对电子，只有一个未成对电子即价电子构型为3d104s1，所以它的元素符号为Cu，其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1。高考题型2真题调研1(1
29、)C有4个价电子且半径较小，难以通过得或失电子达到稳定电子结构键和键(2)7mol或7NAH2FH2O与CH3CH2OH之间可以形成氢键(3)3V形a12正四面体形NaVO3解析SO2分子中S原子价电子排布式为3s23p4，价层电子对数是3对，分子的立体构型为V形；根据题中SO3的三聚体环状结构图可知该结构中SO键长有两类，一类键长约140pm，另一类键长约160pm，a键除了键外还有键的成分，b键为键，故较短的键为a，由图可知该分子中含有12个键。钒酸钠(Na3VO4)中的阴离子VO的中心原子(V)有4对价层电子对，且与4个O原子形成了4个共价键，故其立体构型为正四面体形；由偏钒酸钠的阴离子
30、呈如题中图2所示的无限链状结构，可知偏钒酸钠的阴离子为VO，则偏钒酸钠的化学式为NaVO3。2(2)3CaF2Al3=3Ca2AlF(4)172低解析(2)CaF2难溶于水，但可溶于含Al3的溶液中，是因为生成了AlF，离子方程式为3CaF2Al3=3Ca2AlF。(4)根据H与键能的关系可得：242kJmol1159kJmol13EClF6313kJmol1，解得ClF键的平均键能为EClF172kJmol1。组成和结构相似的分子，相对分子质量越大，范德华力越大，晶体的熔沸点越高，故ClF3的熔、沸点比BrF3的低。对点模拟1三角锥型2小于解析甲醇分子内OCH键角接近109.5，甲醛分子的空
31、间构型为平面形，键角接近120。3sp3H2O中O原子有两对孤电子对，H3O中O原子只有一对孤电子对，排斥力较小4V形5强平面三角形三角锥型解析HSe键的键长比HS键的键长长，所以HSe键易断裂，故H2Se的酸性比H2S的强；SeO3中Se的杂化方式为sp2，立体构型为平面三角形；SO中S的杂化方式为sp3，与3个O原子配位，故立体构型为三角锥型。6(1)AE(2)BCGCEABD解析(1)干冰为分子晶体，熔化时只需破坏范德华力；乙酸、乙醇、分子间均存在范德华力和氢键，因此B、C、D三者变化过程中均需克服两种作用力；碘为分子晶体，溶于四氯化碳的过程中只需克服范德华力；石英为原子晶体，熔融过程中
32、共价键被破坏，故选A、E。(2)只含极性键的分子有CO2、CH2Cl2；既含离子键又含共价键的化合物必须是含“根”的离子化合物，只有NH4Cl符合；共价单键为键，双键或叁键中有一个键，其余为键，因此只存在键的分子有CH2Cl2、C2H6；同时存在键和键的分子有N2、CO2、C2H4。7412解析由题意知：中心原子Ni的价电子数为10，而每个CO提供电子数为2，故n4；CO与N2分子中都存在三键，故键与键个数比为12。8(1)非极性(2)31sp2平面三角形配位金属键解析(1)首先判断中心原子的孤电子对数：0、1、CH3OH中的C原子无孤电子对、0、0；所以杂化方式分别为sp2、sp3、sp3、
33、sp、sp3；sp2杂化且无孤电子对、sp杂化，所以、中的原子均在同一平面内。(2)中心原子C无孤电子对，所以是sp2杂化，分子构型为平面三角形；Fe与CO之间形成的是配位键，金属晶体中存在的是金属键。9(1)ad(2)中形成分子内氢键，使其更难电离出H高考题型3真题调研1(4)分子(5)32124解析(4)Fe(CO)5的熔沸点低，为分子晶体。(5)由图可知，石墨烯中每个碳被3个六元环所共有，每个六元环占有的碳原子数为62。金刚石晶体中每个碳原子被12个环所共有。六元环呈船式或椅式结构，最多有4个原子共平面。2(2)O3O3相对分子质量较大，范德华力较大分子晶体离子晶体(5)Na2O82.2
34、7gcm3解析由C元素原子核外电子总数是最外层电子数的3倍可知，C是磷元素；由A2和B具有相同的电子构型，且A、B原子序数小于15可知，A是氧元素，B是钠元素；A、B、C、D四种元素的原子序数依次增大，C、D为同周期元素，且D元素最外层有一个未成对电子，因此D是氯元素。(2)氧元素有O2和O3两种同素异形体，相对分子质量O3O2，范德华力O3O2，则沸点O3O2。A和B的氢化物分别是H2O和NaH，所属晶体类型分别为分子晶体和离子晶体。(5)根据化合物F的晶胞结构，利用均摊法可计算出氧原子个数：N(O)864，钠原子全部在晶胞内，N(Na)8，因此F的化学式为Na2O；以顶角氧原子为中心，与氧
35、原子距离最近且等距离的钠原子有8个，即晶胞中A原子的配位数为8；晶胞参数即晶胞的棱长a0.566nm，晶体F的密度2.27gcm3。3(1)12解析铜晶体中每个铜原子距离周围最近的铜原子为一个平面上对角线上的原子，每个平面有4个，有3个面共12个。(2)12M3C60解析M原子位于晶胞的棱上与内部，棱上有12个M，内部有9个M，其个数为12912，C60分子位于顶点和面心，C60分子的个数为864，M原子和C60分子的个数比为31，则该材料的化学式为M3C60。(3)分子混合8解析C60中构成的微粒是分子，所以属于分子晶体；石墨的层内原子间以共价键结合，层与层之间以分子间作用力结合，所以石墨属
36、于混合晶体。由金刚石的晶胞结构可知，晶胞内部有4个C原子，面心上有6个C原子，顶点有8个C原子，所以金刚石晶胞中C原子数目为4688；若C原子半径为r，金刚石的边长为a，根据硬球接触模型，则正方体对角线长度的就是CC键的键长，即a2r，所以ra，碳原子在晶胞中的空间占有率w。对点模拟12BN解析：182，：142所以每个晶胞中含有B原子、N原子的个数均为2，其化学式为BN。2(1)(2)Cu3N解析该晶胞中N原子个数81，Cu原子个数123，所以其化学式为Cu3N，晶胞的边长为apm，其体积为a3pm3，密度gpm3。(3)解析该晶胞含Cu：864，S原子个数为4，因此化学式为CuS，晶胞体积
37、Vm/cm3。3(1)氮氮(2)sp3和sp281(3)分子晶体由于硫的电负性强于Se的电负性，形成的共用电子对斥力大，键角大(4)1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1(5)解析(1)天冬酰胺中含有H、C、N、O四种元素，基态原子核外未成对电子数分别为1、2、3、2，因此氮元素基态原子核外未成对电子数最多。H、C、N、O第一电离能最大的是N。(2)分子中亚甲基和次甲基中的碳原子均为sp3杂化，羰基碳为sp2杂化。一分子天冬酰胺中含有16个键和2个键，因此键和键的数目之比为81。(3)H2Se均由非金属元素构成，沸点很低，其晶体应为分子晶体。硫原子的电负性强于Se的电负性
38、，形成的共用电子对斥力大，因此H2S中键角大。(4)铬的原子序数为24，其基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1。(5)在铬的晶胞中含有铬原子数为182。设晶胞的边长为acm，则gcm3，则acm。在晶胞中，立方体的体对角线是铬原子半径的4倍，则体对角线为a，铬原子半径为acm。4(1)直线形1s22s22p63s23p63d9或Ar3d9(2)小于sp3(3)分子晶体金属晶体面心立方最密堆积(4)高因为CuO的晶格能大于CuS的晶格能(5)cm3解析原子半径最小的元素A为氢元素，基态原子的2p轨道上只有两个电子的B元素为碳元素，C为氧元素，电负性最大的元
39、素D是氟元素，E为钙元素，F为29号铜元素。(2)比较非金属性可知稳定性CH4H2O，H2O2分子中的中心原子上含有两对孤电子对，采取sp3杂化。(4)离子晶体中O2半径小于S2半径，半径越小离子键越强，晶格能越大，熔沸点越高。(5)根据晶胞结构可以知道一个CaF2晶胞中有4个Ca2和8个F，氟化钙的摩尔质量为78 gmol1，一个晶胞的质量为g，则晶胞的体积为cm3，带入NA的值可求得为cm3。5(1)CH3CH3(2)cde(3)不能(4)4解析(1)根据等电子体的概念和(HB=NH)3的结构(六元环状)可得出答案。(2)CH4中碳原子的轨道杂化类型为sp3杂化，而CO2中碳原子的轨道杂化类型为sp杂化，a错；(HB=NH)3中氮原子的轨道杂化类型为sp2杂化，而H3BNH3中氮原子的轨道杂化类型为sp3杂化，b错。(3)六方氮化硼晶体中无自由移动的电子，因此不能导电。(4)一个立方氮化硼晶胞中含有4个N原子和4个B原子。一个晶胞的质量为g，一个立方氮化硼晶胞的体积是(361.5pm)3，因此立方氮化硼的密度是gcm3。
