1、生物试题本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分。考试结束后，将答题卡交回。注意事项：1、答题前，考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2、选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。3、请按照题号顺序在各题目的答题区域作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。4、作图可先使用铅笔画出，确定后必须使用黑色字迹的签字笔描黑。5、保持卡面清洁，不得折叠，不得弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。第卷（选择题）一、单选题(共40题，每题1.5分)1下列属于相对性状的是（）A狗的
2、长毛和短毛B玉米的圆粒和黄粒C棉花纤维的长和粗D马的白毛和鼠的褐毛2用豌豆做实验材料是成功的关键。下列特点不是其成功原因的是（）A豌豆是严格的自花传粉植物 B不同豌豆之间存在易于区分的相对性状C自然状态下，豌豆一般都是纯种 D豌豆的体细胞中所含基因的数量少3下列叙述正确的是（）A两个纯合子相交，后代必定是纯合子 B两个杂合子相交，后代必定是杂合子C纯合子自交的后代都是纯合子 D测交后代都是杂合子4一对相对性状纯合亲本的杂交实验如图所示，则下列说法正确的是（ ）A孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本杂交BF1自交后代中同时出现紫花、白花的现象称为性状分离C该图中紫花、白花的显隐性只能由P和
3、F1确定，不能由F1和F2确定DF2的紫花豌豆中纯合子比例为5如图表示对孟德尔一对相对性状的遗传试验的模拟实验过程，对该实验过程的叙述不正确的是（ ）A该实验须重复实验多次B甲、乙两桶内两种颜色小球大小轻重须一致C甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等D甲抓取完一次记录好组合情况后，应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验6孟德尔的遗传规律可适用于下列哪种生物（ ）AHIVB乳酸菌C果蝇D蓝藻7孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F2代中杂合的绿色圆粒豌豆有4000个，推测纯合的黄色皱粒豌豆有（ ）A8000个 B4000个 C6000个 D2000个8孟德尔遗传规律包
4、括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是（ ）A自由组合定律是以分离定律为基础的B分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传C自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传D基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在配子随机结合的过程中9黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，则F1中绿色皱粒的比例为（ ）ABCD10在孟德尔两对相对性状独立遗传的实验中，黄色圆粒与绿色皱粒豌豆作亲本杂交得到F1，F1自交得到F2，在F2代能稳定遗传的个体和重组型个体（即和亲本P表现型不同的类型）所占比率分别为（ ）A14和38 B116和316C916和316D916和1211下列叙
5、述正确的是（ ）A孟德尔定律支持融合遗传的观点B孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中C按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代遗传因子组成有16种D按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代遗传因子组成有8种12自由组合定律中的“自由组合”是指（ ）A带有不同遗传因子的雌雄配子间的组合B决定同一性状的成对的遗传因子的组合C两亲本间的组合 D决定不同性状的遗传因子的组合13在减数第一次分裂过程中，染色体的主要行为变化顺序是（ ）交叉互换 联会 同源染色体分离 染色体分配到两个子细胞中ABCD14高等植物进行有性生殖的3个生理过程如图所示，则图中、分别为（ ）A受精作用、减数分裂、
6、有丝分裂B有丝分裂、减数分裂、受精作用C有丝分裂、受精作用、减数分裂D减数分裂、受精作用、有丝分裂15同源染色体是指（ ）A一条染色体复制形成的两条染色体B分别来自父方和母方的两条染色体C形态、特征大体相同的两条染色体D减数分裂过程中配对的两条染色体16图为某高等哺乳动物的一个细胞示意图，该细胞属于（ ） A卵原细胞 B初级卵母细胞 C第一极体 D卵细胞17减数分裂过程中姐妹染色单体分离发生在（ ）A减数第一次分裂末期B减数第一次分裂后期C减数第二次分裂末期D减数第二次分裂后期18下列细胞中含有同源染色体的是（ ）体细胞 初级精母细胞 次级卵母细胞 精子 精原细胞 受精卵ABCD19处于减数分
7、裂四分体时期的细胞中，染色体、染色单体和DNA分子数目之比为（ ）A1：2：4B1：2：2C1：1：2D1：4：420如图中甲、乙细胞为某哺乳动物一次细胞分裂过程中不同时期的图像，其中乙细胞的名称为（ ）A次级精母细胞 B次级卵母细胞 C极体 D极体或次级精母细胞21下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是（ ）1866年孟德尔的豌豆杂交实验：分离定律的发现1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上A假说-演绎法假说-演绎法类比推理B假说-演绎法类比推理类比推理C假说-演绎法类比推理假说-演绎法D
8、类比推理假说-演绎法类比推理22下列有关基因与染色体关系的叙述，错误的是（ ）A非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也自由组合B萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，验证了基因位于染色体上C摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上D一条染色体上一般含有多个基因23如图，若不考虑基因突变，A 基因与 a 基因的分离发生在（ ） A减 I 前期 B减 I 后期 C减 II 前期 D减 II 后期24下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，正确的是（ ）A一条染色体上含有一个或两个DNA分子，一个DNA分子上含有一个基因B都能进行复制、分离和传递，且三者行为一致C染色体是基因的唯一载体D在生物的
9、传宗接代中，基因的行为决定着染色体的行为25现代分子生物学将基因定位在染色体上运用的技术是A荧光标记法B类比推理法C同位素标记法D假说一演绎法26人的红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。现有一对夫妇，丈夫色觉正常，妻子色盲，则这对夫妇所生的子女表现为（不考虑突变）（）A儿子色盲，女儿色盲 B儿子色觉正常，女儿色盲C儿子色盲，女儿色觉正常 D儿子色觉正常，女儿色觉正常27人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙应分别选择生育( )A男孩、男孩B女
10、孩、女孩C女孩、男孩D男孩、女孩28如图是果蝇某条染色体上的基因。下列有关该图的说法，正确的是（ ）A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C该染色体上的基因在后代的每个细胞中都能表达D该染色体上的基因彼此间不遵循自由组合定律29下图是人类某种单基因遗传病的系谱图，其遗传方式可能是（ ）A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D伴X染色体隐显性遗传30下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其7号的致病基因来自（ ）A1B2C3D431下列关于遗传物质的叙述，正确的是（ ）A噬菌体侵染细菌实验，证明DNA是主要遗传物质B
11、病毒的遗传物质是DNA和RNAC核酸是一切生物的遗传物质D人体细胞核中的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是RNA32下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述，正确的是（ ）A在转化实验中R型细菌全部转化为S型细菌B格里菲思的转化实验直接证明了DNA是遗传物质C艾弗里的转化实验证明了DNA是主要的遗传物质D艾弗里的转化实验利用了自变量控制的减法原理33下列关于遗传物质的说法，其中错误的是（）真核生物的遗传物质是DNA 细胞核的遗传物质是DNA 原核生物的遗传物质是RNA T2噬菌体的遗传物质是RNA 甲型H7N9流感病毒的遗传物质是DNA或RNAABCD34下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（
12、）ADNA分子的两条链是反向平行的，并且游离的磷酸基团位于同一侧BDNA分子一条链上的相邻碱基通过磷酸脱氧核糖磷酸相连C沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型并确定DNA是染色体的组成成分DDNA分子中碱基对的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性35下列DNA片段的示意图中（虚线表示氢键），正确的是（ ）ABCD36有关DNA分子结构的叙述，正确的是（ ）ADNA分子由4种氨基酸组成BDNA单链上相邻碱基以氢键连接C碱基与磷酸基直接连接，交替排列在外侧，构成基本骨架D磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA链的基本骨架37.正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看
13、到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来()AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW38在双链DNA分子中，若一条链的ATGC1234，则另一条链相应碱基比为（ ）A1234 B4321 C3412 D214339某双链DNA片段的碱基组成中，若A占22.8%，则G与T之和应占（ ）A50%B45.6%C68.4%D54.4%40已知一个DNA分子由2000个碱基对组成，其中胞嘧啶800个，这个DNA分子中应含有的腺嘌呤数目是（ ）A800个B1200个C1
14、000个D2000个第II卷（非选择题）41豌豆花腋生和顶生是一对相对性状，受一对基因B、b控制，下列是几组杂交实验结果。杂交组合亲本表现型后代腋生顶生一顶生顶生0804二腋生腋生651207三顶生腋生295265根据以上实验结果，分析回答：（1）根据组合_可判断出豌豆花腋生和顶生中，显性性状是_（顶生，腋生），同时出现了腋生和顶生，这种现象在遗传学上称为_。（2）组合二亲本的基因型分别是_、_，其后代腋生中杂合子比例为_。（3）在组合三中，亲本的基因型分别是_、_，其后代的腋生豌豆中杂合子占_。（4）为判断组合二子代中某腋生个体的基因型，可选择_个体与其杂交，若后代出现顶生个体，则其基因型为
15、_。42图甲、乙是基因型为雌性动物体内细胞的分裂示意图，其中A、a、B、b表示染色单体，表示染色体。图丙表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线，请据图回答：（1）甲细胞处于_分裂的_期，它发生在图丙中的_阶段。 （2）乙细胞的名称为_，此细胞中含有_个四分体，同源染色体与的分离发生在图丙中的_阶段。 （3）图丙中，曲线阶段形成的原因是 _； 曲线阶段形成的原因是 _； 曲线_（填编号）阶段的细胞内不存在同源染色体。 （4）若图乙细胞进行减数分裂形成四个子细胞，其中一个极体的染色体组成为AB，则卵细胞的染色体组成是_。43某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患
16、乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），系谱图如下，现已查明-6不携带这两种病的致病基因。 （1）甲种遗传病是_性遗传病，致病基因位于_染色体上；乙种遗传病是_性遗传病，致病基因位于_染色体上。（2）-8和-9的基因型分别为_、_。（3）若-8和基因型与-9相同的男性婚配，则其子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_，同时患两种遗传病的概率为_。44如下图是DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题：（1）模式图上的1到6的结构指的是：1_ 2_ 3_ 4 _ 5_ 6_（2） 图片上的7号是_。9号指的是两个碱基之间的_键。 DNA分子中_和_交替链接构成DNA分子的基本_。参考答案1A【分析
17、】相对性状是指同一种生物的同一种性状的不同表现类型。【详解】A、狗的长毛和短毛符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，A正确；B、玉米的圆粒和黄粒符合“同种生物”，不符合“同一性状”，B错误；C、棉花纤维的长和粗符合“同种生物”，不符合“同一性状”，C错误；D、马的白毛和鼠的褐毛符合“同一性状”，不符合“同种生物”，D错误。故选A。2D【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。【详解】A、豌豆是严格的自花传粉植物
18、，在自然状态下一般为纯种，这是豌豆作为遗传学实验材料的优点之一，A正确；B、豌豆具有易于区分的相对性状，这是豌豆作为遗传学实验材料的优点之一，B正确；C、豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，自然状态下，豌豆一般都是纯种，这是豌豆作为遗传学实验材料的优点之一，C正确；D、豌豆的体细胞中所含基因的数量比较多，D错误。故选D。3C【分析】体细胞内同时含有等位基因的为杂合子，体细胞内不含等位基因的为纯合子。【详解】A、两个纯合子相交，后代不一定是纯合子，例如AA和aa杂交，后代为Aa杂合子，A错误；B、两个杂合子相交，后代不一定是杂合子，例如Aa和Aa杂交，后代为AA、Aa、aa，既有纯合子也有杂合子，B
19、错误；C、纯合子不含等位基因，自交的后代也肯定不含等位基因，都是纯合子，C正确；D、测交后代不一定是杂合子，例如Aa和aa测交，后代为Aa、aa，既有纯合子也有杂合子，D错误。故选C。4B【分析】亲本为纯合紫花和白花，子一代表现为紫花，据此可判断紫花为显性，白花为隐性。根据子二代表现为紫花白花=31，可判断花色性状的遗传遵循基因的分离定律。【详解】A、豌豆为闭花授粉植物，应在开花前对母本去雄，A错误；B、F1表现为紫花，自交后代中同时出现紫花、白花现象，这一现象称为性状分离，B正确；C、该图中紫花、白花的显隐性可以由P和F1确定，也能由F1和F2确定，C错误；D、F2的紫花豌豆中纯合子与杂合子
20、比列为1：2，因此F2的紫花豌豆中纯合子比例为1/3，D错误。故选B。5D【分析】1、根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。2、生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机
21、组合。【详解】A、该实验须重复实验多次，次数越多，越接近理论值，A正确。B、实验中为减少人为因素对实验结果的影响，所以甲、乙两桶内两种颜色小球大小轻重须一致，B正确；C、甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等，即D：d=1：1，C正确；D、抓取完一次记录好组合情况后，应将小球重新放回，保证每次抓取小球时，两种颜色的小球数目相等，D错误；故选D。6C【分析】孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由组合定律，这两大定律都适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传，而真核生物细胞质基因的遗传及原核生物细胞中基因的遗传都不遵循孟德尔遗传定律。【详解】A、HIV没有细胞结
22、构，不适用于遗传规律，A错误；B、乳酸菌是原核生物，不适用于孟德尔的遗传规律，B错误；C、果蝇是可以进行有性生殖的真核生物，其核基因适用于遗传规律，C正确；D、蓝藻是原核生物，不适用孟德尔的遗传规律，D错误。故选C。7D【分析】本题以豌豆为实验材料，进行两对相对性状的杂交实验，求F2代中黄色皱粒纯合个体数。在孟德尔两对相对性状的杂交实验过程中，选取纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交的F1全表现为黄色圆粒，让F1进行自交得到的F2代豌豆中出现了四种表现型黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒，并且统计出其比例约为9:3:3:1，在F2的绿色圆粒豌豆中纯合子占1/3，杂合子占2/3。【详解】已
23、知F2代中杂合的绿色圆粒豌豆有4000个，又知其在绿色圆粒豌豆中占比是2/3，则求得绿色圆粒豌豆总数为6000个；又已知在绿色圆粒豌豆中纯合子占1/3，则纯合的黄色皱粒豌豆数为2000个，所以D正确，A、B、C三项错误。故选D。8A【分析】分离定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的。自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。【详解】A、自由组合定律是以分离定律为基础的，A正确；B、两对等位基因的遗传，每对等位基因的遗传都遵循基因分离定律，B错误；C、自由组合定律是对两对及两对以上等位基因遗传适用的，C错
24、误； D、基因的分离和自由组合定律都发生在配子形成的过程中的减数第一次分裂过程中，D错误；故选A。9C【分析】逐对分析法：首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。【详解】YyyyYy：yy=1：1，表现型为黄色：绿色=1：1；RrrrRr：rr=1：1，表现型为圆粒：皱粒=1：1。因此黄色圆粒豌豆（YyRr）和绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，F1代中绿色皱粒豌豆（yyrr）个体占1/21/2=1/4。C正确。故选C。10A【分析】用黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）做亲本，F1的基因型为YyRr，F1自交得
25、F2，F2的表现型及比例为：黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。据此作答。【详解】由分析可知，在F2代能稳定遗传的个体即纯合子有YYRR、YYrr、yyRR和yyrr，比例为1/4；重组型个体性状为黄色皱粒、绿色圆粒，占F2的比例为3/163/16=6/16=3/8。A正确，BCD错误。故选A。11D【分析】该题考查孟德尔的分离定律和自由组合定律：1、在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。2、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是
26、互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】A、孟德尔定律不支持融合遗传的观点，错误；B、孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中，B错误；C、按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代遗传因子组成有81种，C错误；D、按照孟德尔定律，AaBbCc个体可产生8种配子，进行测交，测交子代遗传因子组成有8种，D正确。故选D。12D【分析】自由组合定律的主要内容为：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】A、带有不同基因的雌雄配子间的组合，属
27、于受精作用，但是不属于自由组合的范围，A错误；B、决定同一性状的成对的遗传因子会发生分离，不会发生自由组合，B错误；C、两个亲本个体可以杂交，但不能组合，C错误；D、基因的自由组合定律中的“自由组合”指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即决定不同性状的基因的自由组合，D正确。故选D。13D【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分
28、裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】减数第一次分裂前期，同源染色体联会，此时，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换；减数第一次分裂后期同源染色体分离，分别移向细胞两极，随后染色体分配到两个子细胞中。故主要行为变化顺序为。D正确，ABC错误。故选D。14D【分析】由亲本产生的有性生殖细胞（配子），经过两性生殖细胞（例如精子和卵细胞）的结合，成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式，叫做有性生殖。【详解】根据题意和
29、图示分析可知：图中是精子和卵细胞结合，形成受精卵，属于受精作用；成熟的生物体通过减数分裂产生精子和卵细胞；生物的个体发育从受精卵开始，经有丝分裂形成多细胞个体。所以图中、分别为受精作用、减数分裂、有丝分裂。综上所述，A正确，B、C、D错误。故选A。15D【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体。【详解】A、同源染色体不是复制形成的，而是一条来自父方，另一条来自母方，A错误；B、同源染色体一条来自父方，一条来自母方，但分别来自父方和母方的两条染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色
30、体和来自母方的第3号染色体，B错误；C、同源染色体的形态、大小和结构一般相同，但形态特征大体相同的两条染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体是间期复制形成的，其形态、大小和结构也相同，C错误；D、减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体，所以减数分裂过程中联会的两条染色体一定是同源染色体，D正确。故选D。16C【分析】根据题意和图示分析可知，细胞中染色体为单数，没有同源染色体，着丝点没有分裂，所以细胞处于减数第二次分裂前期。【详解】A、图中染色体为单数，且表示高等雌性哺乳动物的一个细胞，所以细胞已经过了减数第一次分裂，同源染色体分离，不能为卵原细胞，A错误；B、图中染色体为单
31、数，且表示高等雌性哺乳动物的一个细胞，所以细胞已经过了减数第一次分裂，同源染色体分离，不能为初级卵母细胞，B错误；C、该细胞染色体散乱分布，染色体数为3条，无同源染色体且含姐妹染色单体，处于减数第二次分裂前期，因此该细胞为第一极体或次级卵母细胞，C正确；D、若为卵细胞，则不含染色单体，D错误。故选C。17D【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出
32、现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】减数第一次分裂后期，同源染色体分离，但是着丝点没有分裂，因此减数第一次分裂结束后形成的子细胞仍然含有姐妹染色单体；减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，成为2条子染色体，因此减数分裂过程中姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，D符合题意。故选D。18D【分析】同源染色体是指减数分裂过程中两两配对的染色体，它们形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级性母细胞及减数分裂
33、产生的配子不含同源染色体，其他细胞均会同源染色体。【详解】体细胞中虽然未发生联会等现象，但是存在同源染色体，正确；初级精母细胞会发生同源染色体的配对和分离现象，存在同源染色体，正确；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级卵母细胞不含同源染色体，错误；精子是经过减数分裂产生生殖细胞，细胞中不存在同源染色体，错误；精原细胞中染色体组成等同于体细胞，因此具有同源染色体，正确；精子和卵细胞通过受精作用形成受精卵，此时两个细胞的染色体集合到一个细胞中，因此具有同源染色体，正确。故选D。19B【分析】有染色单体时，DNA数目=染色单体数；无染色单体时，DNA数目=染色体数。【详解】处于减数分裂四分体
34、时期的细胞中，每条染色体上有2个姐妹染色单体、2个DNA，故此时染色体、染色单体和DNA分子数目之比为1：2：2，B正确。故选B。20C【分析】甲图细胞中同源染色体分开，非同源染色体自由组合，说明细胞处于减数第一次分裂后期。又因细胞质不均等分裂，故甲图细胞为初级卵母细胞，说明该哺乳动物为雌性。乙图细胞姐妹染色单体分开，且没有同源染色体，说明乙图细胞处于减数第二次分裂，又细胞质均等分裂，故乙图细胞为第一极体。【详解】AD、该哺乳动物为雌性，故不可能为次级精母细胞，AD错误；B、次级卵母细胞细胞质不均等分裂，乙图细胞质均等分裂，B错误；C、乙图细胞处于减数第二次分裂且细胞质均等分裂，故乙图细胞为第
35、一极体，C正确。故选C。21C【分析】1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2、类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。【详解】1866年孟德尔的豌豆杂交实验：分离定律的发现，采用的是假说-演绎法；1903
36、年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说，采用的是类比推理法；1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：果蝇的白眼基因位于X染色体上，采用的是假说-演绎法。综上所述，C正确，ABD错误。故选C。22B【分析】1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也自由组合，A正确；B、萨顿通过研究蝗虫的减数分裂，提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根运用假说-演绎法验证基因在染色体上，B错误；C、摩尔根
37、证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，C正确；D、染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因，D正确。故选B。23B【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，在减数第一次分裂后期，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中。【详解】根据分析，A基因和a基因是位于同源染色体上的等位基因，在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，B正确。故选B。24B【分析】1、染色体由DNA和蛋白质组成；2、基因位于染色体上，呈线性排列；3、基因是有遗传效应的DNA片段，基因的本质是DNA，DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷
38、酸。【详解】A、每条染色体上含有一个或两个DNA分子，而一个DNA分子上含有多个基因，A错误；B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和蛋白质构成染色体，所以三者的行为一致，染色体、DNA和基因都能复制、分离和传递，B正确；C、原核细胞没有染色体，所以其基因在拟核上，真核细胞还有线粒体和叶绿体也含有基因但没有染色体，C错误；D、基因位于染色体上，呈线性排列，所以在生物的传宗接代中，染色体的行为决定着基因的行为，D错误。故选B。【点睛】本题考查基因、蛋白质与性状的关系的相关知识，考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。25A【分析】探究分泌蛋白的合成和运输过
39、程采用放射性同位素标记法；利用现代分子生物学技术将基因定位在染色体上、证明组成细胞膜的蛋白质分子运动的人鼠细胞融合实验均采用了荧光标记法；孟德尔杂交实验采用假说-演绎法；萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说。【详解】将基因定位在染色体上应用的是运用现代分子生物学技术中荧光标记法实现的，即用特定的分子，与染色体上某个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置。A正确。故选A。26C【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女患者的父亲和儿子都患病，男性正常个体的母亲和女儿都正常。【详解】人的红绿
40、色盲是伴X染色体隐性遗传病，若相关的基因用B、b表示，则这对夫妇，丈夫色觉正常，基因型表示为XBY，妻子色盲，基因型表示为XbXb；这对夫妇所生的子女基因型XbY和XBXb，因此表现为儿子(XbY)色盲，女儿(XBXb)色觉正常，C正确。27.D28D【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或
41、自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、控制朱红眼与深红眼的基因位于一条染色体上，是非等位基因，A错误；B、控制白眼和朱红眼的基因是非等位基因，在遗传时不遵循基因的分离定律，B错误；C、由于基因的选择性表达，该染色体上的基因不都能在后代的每个细胞中都表达，C错误。D、该染色体上的基因彼此间不遵循自由组合定律，D正确。故选D。29A【分析】由1号和2号正常生出了患病的4号女儿，可知该病为常染色体隐性遗传病，据此答题。【详解】A、由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；BD、根据无中生有为隐性，可知该病是隐
42、性遗传病，BD错误；C、若该病为伴X隐性遗传病，则1号也患病，而系谱图中1号正常，C错误；故选A。30B【分析】由题干可知，该病是伴X隐性遗传，该遗传类型的最大特点为交叉遗传，根据该特点追踪X染色体的传递规律，据此答题。【详解】7号是患者，其带有致病基因的X染色体一定来自于母亲5号。5号不患病是杂合子，其致病基因来自于1号或2号。又因为1号不患病，所以5号的致病基因来自于携带者2号母亲。根据上述分析，7号的致病基因来自于2号，B正确。故选B。31C【分析】核酸是一切生物的遗传物质：有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA；病毒只含一种核酸，因此病
43、毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】A、噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、病毒只有一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA，B错误；C、核酸（包括DNA和RNA）是一切生物的遗传物质，C正确；D、细胞生物的遗传物质均为DNA，D错误。故选C。32D【分析】1、肺炎双球菌体内转化实验：R型细菌小鼠存活；S型细菌小鼠死亡；加热杀死的S型细菌小鼠存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌小鼠死亡。2、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA
44、酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详解】A、在转化实验中R型细菌只有少量转化为S型细菌，A错误；B、格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，但没有证明“转化因子”是什么，没有证明DNA是遗传物质，B错误；C、艾弗里的肺炎双球菌转化实验只证明了DNA是遗传物质，没有证明DNA是主要的遗传物质，C错误；D、在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。艾弗里的转化实验利用了自变量控制的减法原理，D正确。故选D。33D
45、【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质；2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA；3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】细胞生物的遗传物质是DNA，不管是真核生物还是原核生物，遗传物质都是DNA，正确，错误；细胞核中的染色体由DNA和蛋白质组成，遗传物质是DNA，正确；T2噬菌体的遗传物质是DNA，错误；甲型H7N9流感病毒的遗传物质是RNA，错误。故选D。34D【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点 (1) DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 (2) DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交
46、替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧。 【详解】A、DNA分子的两条链是反向平行的，并且游离的磷酸基团位于两端，A错误。B、DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖磷酸脱氧核糖相连，B错误。C、确定DNA是染色体的组成成分不是由沃森和克里克完成的，C错误。D、DNA分子碱基对的排列顺序不同，每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的，因此碱基对特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性，D正确。故选D。35D【分析】1、DNA分子是由两条脱氧核糖核苷酸链组成的，这两条链是反向、平行的；2、两条链的碱基通过氢键连接形成碱基对，且碱基之间遵循A与T配对，G与C配对的配对原则；3、A与T之间通
47、过2个氢键连接形成碱基对，G与C之间通过3个氢键连接形成碱基对。【详解】A、该DNA片段中的碱基配对方式不对，A应与T配对，G与C配对，A错误；B、该DNA分子中碱基之间的氢键数目不对，G与C之间的氢键应该是3个，B错误；C、该DNA分子中碱基之间的氢键数目不对，A与T之间的氢键数是2个，G与C之间的氢键数是3个，C错误；D、图D所示为正确的DNA结构示意图，DNA两条链反向平行，内部的A与T配对，2个氢键，G与C配对，3个氢键，D正确。故选D。36D【分析】DNA分子的立体结构为规则的双螺旋结构，具体为：由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列
48、在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对(A与T通过两个氢键相连、C与G通过三个氢键相连)，碱基配对遵循碱基互补配对原则。【详解】A、DNA是由4种脱氧核苷酸组成的，A错误；B、DNA单链上的碱基不会直接相连，它们之间间隔着脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖，B错误；C、磷酸乙与脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架。碱基与脱氧核糖相连接， C错误；D、磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA链的基本骨架，D正确。故选D。37D38D【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。碱基之间的配对遵循碱基互补
49、配对原则，即C=G、A=T，且C和G之间有3个氢键、A和T之间有2个氢键，所以DNA分子中G与C碱基对含量越高，其结构稳定性相对越大。39A【分析】DNA分子是由2条链组成的规则的双螺旋结构，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。【详解】双链DNA片段中非互补配对的两个碱基之和占DNA片段碱基总数的50%，故G+T=50%，A正确。故选A。40B【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种
50、比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同，该比值体现了不同生物DNA分子的特异性；（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理。【详解】双链DNA分子中，根据碱基互补配对原则，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半。已知一个DNA分子由2000个碱基对组成，其中胞嘧啶800个，这个DNA分子中应含有的腺嘌呤数目是2000-800=1200个，B正确。故选B。41二 腋生 性状分离 Bb Bb 2/3 bb
51、Bb 100% 顶生 Bb 【分析】分析表格：根据杂交组合二：腋生腋生腋生：顶生=3：1，即发生性状分离，说明腋生相对于顶生是显性性状，且亲本的基因型均为Bb；杂交组合一中亲本的基因型均为bb；杂交组合三：顶生腋生腋生：顶生=1：1，属于测交，说明亲本的基因型为bbBb【详解】（1）判断显隐性的方法：亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。因此，根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显性性状同时出现了腋生和顶生，这种现象在遗传学上称为性状分离。（2）杂交组合二：腋生腋生腋生：顶生=3：1，即发生性状分离，说明腋生相对于顶生
52、是显性性状，且亲本的基因型均为Bb。后代的基因型及比例为：BB：Bb：bb=1：2：1，因此其后代腋生中杂合子比例为2/3。（3）组合三中亲本的基因型为bbBb，后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，可见后代腋生豌豆均为杂合子。（4）为判断组合二子代中某腋生个体的基因型，可采用测交的方法，即选择顶生个体与其杂交，若后代出现顶生个体，则其基因型为Bb。42有丝 后 初级卵母细胞 2 同源染色体分离后细胞一分为二 着丝点分裂姐妹染色单体分离 AB或ab 【分析】分析甲图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；分析乙图：乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂
53、前期；分析丙图：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。【详解】（1）根据以上分析已知，甲细胞处于有丝分裂后期，对应于丙图中的。（2）根据分析已知，乙细胞处于减数第一次分裂前期，因此雌性动物体内的乙细胞为初级卵母细胞，细胞中含有2个四分体；B与b位于同源染色体上，在减数第一次分裂后期分离，对应于图丙中的。（3）图丙中，曲线阶段形成的原因是同源染色体分离后细胞一分为二；曲线阶段形成的原因是着丝点分裂姐妹染色单体分离；曲线阶段的细胞内不存在同源染色体。（4）根据题意分析，减数分裂形成四个子细胞，其中一个极体的染色体组成为AB，则卵细胞的染色体组成是AB或a
54、b。43隐 X 隐 常 aaXBXB或 aaXBXb AAXbY 或 AaXbY 3/8 1/16 【分析】分析遗传系谱图，II-3和II-4正常，后代患病，而且II-3正常，女儿III-8患乙病，故乙病是常染色体隐性遗传病；II-5和II-6正常，III-9患甲病，则甲病属于隐性遗传，又因为II-6不携带致病基因，儿子患病，因此甲病是伴X隐性遗传。据此分析解答。【详解】（1）由分析可知，甲病是隐性遗传病，致病基因位于X染色体上；乙病隐性遗传病，致病基因位于常染色体上。（2）由遗传系谱图可知，II-7患甲病，基因型为XbY，其健康的父母II-3和II-4的基因型分别为XBY、XBXb，III-
55、8只患乙病，其基因型是aaXBXB或aaXBXb；I-2患乙病，为aa，II-5不患乙病，则基因型是Aa，6号不携带致病，基因为AA，因此III-9只患甲病，其基因型是AAXbY或AaXbY。（3）根据（2）的分析可知，III-8的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，III-9的基因型是1/2AAXbY、1/2AaXbY，则子女患乙病（aa）的概率是1 /2 1/ 2 =1/ 4，子女患甲病（XbXb、XbY）的概率是1/4，因此子女只患乙病的概率是1/ 4 （1-1/ 4 ）=3/16 ，只患甲病的概率是1/ 4 （1-1/ 4 ）=3/16 ，子女中只患一种病的概率为3 /16 +3/ 16 =3/ 8 ；同时患两种病的概率为1/ 4 1/ 4 =1/16 。44C G 脱氧核糖 A T 磷酸基团 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 氢 DNA分子的一条 磷酸 脱氧核糖 骨架 【分析】DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
