1、化学：两道类似高考题的辨析 1.（2006四川理综28）四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如下图所示：请解答下列各题：(1)A的分子式是 。(2)有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式： 。(3)请写出A与过量Na0H溶液反应的化学方程式： 。(4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1：2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式： 。答案：(1)C14H1009解析：(1)由A的结构式很容易写出A的分子式为C14H
2、1009。该空对于一般同学来说不成问题，但程度稍高点的同学反倒会出现失误。(2)因B在题设条件下可生成A，由A逆推，A水解可以得知B的结构简式为(3)由A的结构简式可以看出1 mol A中有5 mol一0H，需中和5 mol NaOH，1 mol酚羟基中和1 mol NaOH，1 mol酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol A可消耗8 mol NaOH，方程式很容易写出(见答案)。(4)根据题意，B与氢气按物质的量之比1：2加成可得C，且C分子中无羟基与碳碳双键直接相连，且C能与溴水反应，因此C的结构简式只能为2.（2006全国理综29）莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(Tamiflu)
3、的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：(提示：环丁烷可简写成)(1)A的分子式是 。(2)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 。(3)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积(标准状况)。(4)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为，其反应类型是 。(5)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。答案：(1)C7H10O5(4)消去反应(5)3 解析：(1)由A的结构简式推知A的分子式应为C7H10O5。该空与2006四川理综28的(1)极为相似，本是送分题，却有很多粗心的同学白白失
4、掉。(2)乍一看该空与2006四川理综第 28题(3)有些相似，所以有很多同学把中的醇羟基看成酚羟基，又因A中含有一C00H官能团，可与NaOH溶液发生中和反应。方程式就错写成 (4)因为1 molC00H能与1 mol NaHC03反应产生1 mol C02，则17.4 g A与足量NaHC03反应生成的CO2为(5)根据B的结构简式可知由，一定发生了消去反应；(6)根据题设要求，所写同分异构体既含酚羟基又含酯基，则只能有以下3种情况，即总结:以上两道高考题来自于同年的不同考卷，由上面的分析不难看出：首先，有机物分子式及有机反应方程式的书写，是高考中的热点，也是学生必须掌握的基本知识，高考重
5、现率极高，但只要考生平时多加练习，该知识点不难突破。 其次，有机物的性质的考查是高考中的重中之重，当然有机物的性质主要取决于官能团，既要求学生掌握各个官能团的性质，又要熟练他们之间的衍变关系与衍变条件，而且题中新信息，还能考查考生接受新信息，领悟新信息以及灵活变通的能力。因此我们要熟悉掌握各官能团的重要化学性质，常见官能团有C=C、C三C、X（卤原子）、OH（酚羟基）、OH（醇羟基）、CHO、COOH、COO等。在这里顺便提一下，纵观0308全国高考试题，有机化学知识的考查，年年必有但不管出题方式如何，总的来讲，主要从以下几点进行考查。分子式书写官能团名称或结构的书写 结构简式书写 反应类型判断 由于有机化学的迅猛发展，有机试题常求异变新，所以重点复习时，要关注有机化学发展的前沿，新理论、新结构、新物质、新材料、新工艺反应方程式 同分异构体熟练掌握了这些知识点的精髓及变通，你的有机化学一定会在成绩上浓缩成一个“优”字。
