1、高考资源网（） 您身边的高考专家第三章学业质量标准检测(90分钟，100分)一、选择题(本题包括14个小题，每小题3分，共42分)1下列说法正确的是(D)A能发生银镜反应的有机物都是醛B苯酚在空气中变粉红色，说明其酸性比碳酸弱C除去苯中的少量苯酚，可加溴水生成三溴苯酚后过滤D实验室制取乙炔时，用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流解析：只要含有CHO的化合物都可以发生银镜反应，但是含有CHO的化合物不一定是醛，如甲酸某酯中含有CHO，也可以发生银镜反应，A项错误；苯酚在空气中变为粉红色是由于被氧气氧化，与其酸性强弱无关，B项错误；生成的三溴苯酚可溶于苯，C项错误；由于电石和水的反应很剧烈，所
2、以实验中常用饱和食盐水代替水，目的是减小电石与水的反应速率，D项正确。2下列有机物中，不属于烃的衍生物的是(B)A醋酸B邻二甲苯C四氯化碳D酒精解析： 醋酸的结构简式为CH3COOH，含有官能团羧基，属于烃的衍生物，A错误；邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烃，不属于烃的衍生物，B正确；四氯化碳为甲烷的氯代产物，含有官能团氯原子，属于烃的衍生物，C错误；酒精的结构简式为CH3CH2OH，乙醇含有官能团羟基，属于烃的衍生物，D错误。3下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是(C)ACH4Cl2CH3ClHClBCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2OCCH3CH2CH2BrNa
3、OHCH3CHCH2NaBrH2ODCH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaC2H5OH解析：A为甲烷与氯气的取代反应；B为乙醇的卤代反应；C为消去反应；D为酯的水解反应。A、B、D均属于取代反应。故选C。4(2019河北永清月考)下列关于醇的物理性质的描述，不适合用氢键的形成去解释的是(B)A相对分子质量相近的醇和烷烃，前者的沸点高于后者B饱和一元醇，所含的碳原子数目越多，沸点越高C醇的碳原子和支链数目均相同时，含羟基数越多，沸点越高D甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇可与水任意比互溶，彼此也互溶解析：醇与烷烃比较，由于有羟基，导致沸点高，选项A不符合；都是一元醇，则氢键的影响相同，而
4、碳原子数多，相对分子质量大，所以沸点高，选项B符合；羟基多，则形成的氢键多，所以沸点也就高，选项C不符合；由于有羟基的存在，所以醇的溶解性增大，选项D不符合。5下列化学反应的有机产物，只有一种的是(C)解析：A选项中的产物可能是CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3；B选项中的产物可能是、；D选项中的产物可能是CH3CH2CH2Cl或。6下列文字表述与反应方程式对应且正确的是(D)A溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：BrAg=AgBrB用醋酸除去水垢：CaCO32H=Ca2H2OCO2C证明苯酚的酸性强于碳酸，往苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5OCO2H2O2C6H
5、5OHCOD实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：解析：A项溴乙烷是非电解质，不能发生电离；B项醋酸是弱电解质，不能拆写为离子形式；C项苯酚的酸性弱于碳酸，正确写法为C6H5OCO2H2OC6H5OHHCO。7(2019山东聊城高二下学期期末，13)下表中实验操作能达到实验目的的是(B)实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3 mL 5%的CuSO4溶液中滴加34滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5 mL乙醛，加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸解析：苯酚和溴反应生
6、成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，A错误；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，B正确；检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中NaOH为少量，C错误；乙酸乙酯与NaOH反应，不能用NaOH除去乙酸，D错误。8下列物质以任意比混合，只要混合物的质量不变，完全燃烧后产生的二氧化碳的质量也不变的是(A)A乙醛和乙酸乙酯B甲酸和乙酸C甲醛和乙醛D甲酸乙酯和乙酸乙酯解析：由题中信息知，当混合物总质量一定时，完全燃烧后生成CO2的质量也不变，说明几种物质中碳元素含量相同，乙醛与乙酸乙酯实验式相同，含碳量相同。9某有机化合物结构简式为，它可以发生的反应类
7、型有(C)取代加成消去酯化水解中和ABCD全部解析：该有机物中无卤原子或酯基，故不发生水解反应。10(2019山东聊城高二下学期期末，10)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的叙述正确的是(B)AX分子中所有原子一定在同一平面上B1 mol Y与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8 mol NaOHCX、Y均能使Br2的四氯化碳溶液褪色DXY的反应为加成反应解析： X分子中苯环在一个平面上，羟基上的氧原子在苯环的平面上，但是氢原子可能不在此平面上，故错误；卤素原子可以和氢氧化钠发生取代反应，取代后生成酚羟基，也能与氢氧化钠溶液
8、反应，酯基水解生成酚羟基和羧基，都可以和氢氧化钠反应，故1 mol Y与足量的氢氧化钠溶液共热，最多消耗8 mol氢氧化钠，故正确；X不能和溴反应，故错误；XY的反应为取代反应，故错误。11西瑞香素是具有较强抗肿瘤活性的药物，其结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是(C)A该有机物分子中所有原子可能共平面B该有机物能发生加成反应、氧化反应、水解反应、消去反应等C该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应D1 mol该有机物最多可与3 mol NaOH反应解析：由于该有机物分子中含有甲基，所以分子中所有原子不可能处于同一平面，A项错误；由该有机物的结构简式知，其不能发生消去反应，B项错误；该物质中含
9、有酚羟基，故能与FeCl3溶液发生显色反应，C项正确；该有机物中的酯基水解后会生成酚羟基，也能与NaOH反应，故1 mol该有机物最多可与5 mol NaOH反应，D项错误。12下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在有同分异构体的反应是(D)A异戊二烯CH2C(CH3)CHCH2与等物质的量的Br2发生加成反应B2氯丁烷CH3CH2CH(Cl )CH3与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：有1,2加成方式，还有1,4加成方式，故A产物中有同分异构体；羟基有两种H，生成
10、两种有机产物，故B产物中有同分异构体；生成邻、间、对3种一硝基甲苯，故C产物中有同分异构体；生成邻羟基苯甲酸钠、二氧化碳、水，故D产物中没有同分异构体。13下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是(A)A乙烯能发生加成反应而乙烷不能B苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能C甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D苯在5060 时发生硝化反应而甲苯在30 时即可解析：A项，因为乙烯分子中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃不能，这是自身的官能团性质，不是基团间的相互影响导致的化学性质，错误；B项，苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以看作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而
11、乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，正确；C项，苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链有影响，正确；D项，甲苯和硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，正确。14酯A水解后可生成酸X和醇Y，若Y被氧化后可得到酸X，则A不可能是(B)解析：HCOOCH3水解生成甲酸和甲醇，甲醇能够氧化生成甲醛，甲醛能够继续氧化生成甲酸，故A不选；氧化生成酮，最终不能氧化生成，故B选；CH3CH2OH氧化生成乙醛，最终能氧化生成乙酸，故C不选；乙二醇能够氧化生成乙二醛，乙二醛能够继续氧化成乙二酸，故D不选。二、非选择题(共7小题，
12、共58分)15(8分)A、B、M、N四种有机物的有关信息如下表所示：ABMN比例模型为：球棍模型为：键线式结构为：能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应；能与M反应生成相对分子质量为100的酯请回答：(1)A在一定条件下可合成包装塑料， 反应的化学方程式为_nCH2=CH2CH2CH2_。(2)在Ni作催化剂的条件下，B与氢气加热时反应的化学方程式为_。(3)M的分子式为_C3H4O2_，M与N反应的化学方程式为_CH2CHCOOHCH3CH2OHCH2CHCOOCH2CH3H2O_。(4)满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为_。：链状：只含一种官能团： 能与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红
13、色沉淀解析：(1)通过比例模型判断A为乙烯，乙烯合成聚乙烯的方程式为：nCH2=CH2CH2CH2 。(2)通过B的球棍模型判断B为苯，苯与氢气加热发生加成反应的方程式为：。(3)通过M的键线式判断M为丙烯酸，分子式为：C3H4O2，N能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应说明有羟基，能与M反应生成相对分子质量为100的酯为CH2=CHCOOCH2CH3，所以N为CH3CH2OH，M与N反应的化学方程式为CH2CHCOOHCH3CH2OHCH2CHCOOCH2CH3H2O。(4) 由只含一种官能团和能与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀判断该物质含有两个醛基，同时是链状，判断该物质的结构简式
14、为：。16(8分)有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示：(1)A的分子式是_C9H10O3_；B中的含氧官能团名称是_醛基、羧基_。(2)AB的反应类型是_氧化反应_；AD中互为同分异构体的是_C和D_(填代号)。(3)D在酸性条件下水解的化学方程式是_。(4)检验B中醛基的方法_取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基(其他合理答案也给分)_。(5)符合下列条件的A的同分异构体有_10_种。官能团种类不变且与苯环直接相连；苯环上只有三个取代基。解析：(1)根据A的结构简式可知A的分子式是C9
15、H10O3；B中的含氧官能团名称是醛基和羧基。(2)AB的反应中醇羟基转化为醛基，其反应类型是氧化反应；分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，C与D的分子式均是C9H8O2，结构不同，二者互为同分异构体；(3)D分子中含有酯基，在酸性条件下水解的化学方程式是。(4)由于羧基会干扰醛基的检验，则检验B中醛基的方法是取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基。(5)官能团种类不变且与苯环直接相连，即含有醇羟基和羧基；苯环上只有三个取代基，因此3个取代基是CH3、CH2OH、COOH，根据定二移一可知共有10种。17(8分)分子式为
16、C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：试确定有机物甲的结构简式：_CH3CH2CH2Br_。用化学方程式表示下列转化过程。甲A：_CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBr_，B和银氨溶液反应：_CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH43NH32AgH2O_。(2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：试确定A的结构简式：_。用化学方程式表示下列转化过程。甲NaOHD：_NaOHCH3CH=CH2NaBrH2O_，AB：_O22H2O_，DE：_nCH3CH=CH2_。解析：本题的突破口在于
17、C3H7Br有两种同分异构体：CH3CH2CH2Br和。前者水解生成CH3CH2CH2OH，其氧化产物是CH3CH2CHO，能发生银镜反应；后者水解生成，其氧化产物是酮，不能发生银镜反应。18(8分)乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。(1)写出A、C的结构简式：A：_，C：_。(2)D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五种，其中三种的结构简式是：，请写出另外两种同分异构体的结构简式：_、_。解析：(1)本题是一道综合性题目，可用逆推法分析，要制得D，推得C为苯甲醇，是由B水解得到，故B为，从而确定A为
18、甲苯。19(9分)丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：已知：RCNRCOOH(1)A的结构简式为_CH3CHBrCH3_；(2)反应的类型为_取代_反应；(3)D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为_；(4)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_2NaOHH2ONaBr_。(5)B的同分异构体有多种，写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式：_HOCH2CH2CH2CHO_、_CH3CH(OH)CH2CHO_。解析：CH3CH=CH2和HBr发生加成反应生成A，A的结构简式CH3CHBrCH3，再和KCN发生取代反应生成，再结合信息知B为，进一步知C为
19、。20(8分)H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：RCH=CH2CH2=CHRCH2=CH2RCH=CHRB中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。D和G是同系物。请回答下列问题：(1)用系统命名法命名(CH3)2C=CH2：_2甲基1丙烯_。(2)AB反应过程中涉及的反应类型有_取代反应、加成反应_。(3)写出D分子中含有的官能团名称：_羧基、羟基_。(4)写出F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式：_2NaOHNaBrH2O_。(5)写出E在铜催化下与O2反应的化学方程式：(6)同时满足下列条件：与Fe
20、Cl3溶液发生显色反应；能发生水解反应；苯环上有两个取代基的G的同分异构体有_9_种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为_(写结构简式)。解析：根据信息RCH=CH2CH2=CHRCH2=CH2RCH=CHR可以推出发生如下反应：(CH3)2=CH2CH2=CH2，所以A是，与氯气发生取代反应生成(分子式是C10H11Cl)，B的分子式为C10H12Cl12，可以推知与HCl发生的是加成反应，再根据B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，B是，B与氢氧化钠溶液发生水解生成醇，所以C是，根据D的分子式，还有H结构中含有三个六元环等信息，可以推出D是，苯乙烯和水发生加成反应
21、生成，E被氧化为，与Br2发生取代反应生成F，根据六元环的信息确定溴取代氢的位置，所以F是，G是 ，D和G反应；(1)含有官能团的有机物命名时，主链从最靠近官能团的一边开始编号，(CH3)2C=CH2用系统命名法命名为2甲基1丙烯。(2)AB反应过程中先发生取代反应，后发生加成反应。(3)D为，含有的官能团名称是羧基和羟基。(6)G的分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生水解反应，说明含有酯基，苯环上有两个取代基，满足条件的有，共9种，其中核磁共振谱为5组峰的为。21(9分)化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和
22、Z：已知：化合物A的结构中有2个甲基RCOORRCH2COORROH请回答：(1)写出化合物E的结构简式_CH2=CH2_，F中官能团的名称是_羟基_。(2)YZ的化学方程式是_nCH2=CHCl_。(3)GX的化学方程式是_CH3CH2OH_，反应类型是_取代反应_。(4)若C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生红色沉淀，则有B存在_。解析：根据题给有机物的合成路线，由Y的化学式及Z是常见的高分子化合物，得出Y为CH2=CHCl，Z为；推断出D为CHCH，E为CH2=CH2，F为CH3CH2OH；因A的分子式为C4H10O，且其结构中有2个甲基，故A的结构简式为，C为从而推断出X为。 (1)E的结构简式为CH2=CH2；F为CH3CH2OH，其中的官能团为羟基。(2)由氯乙烯聚合生成聚氯乙烯的化学方程式为nCH2=CHCl。(3)根据题中所给信息，由G生成X的化学方程式为CH3CH2OH，反应类型为取代反应。(4)若C中混有B，即检验，可通过检验CHO来进行，方法为取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生红色沉淀，则有B存在。高考资源网版权所有，侵权必究！
