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2022届新教材高考化学一轮复习 第八章 水溶液中的离子平衡 第四讲 难溶电解质的溶解平衡课时跟踪练(含解析).doc

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1、课时跟踪练27一、选择题1下列有关AgCl沉淀溶解平衡的说法正确的是()AAgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等BAgCl难溶于水,溶液中没有Ag和ClC升高温度,AgCl沉淀的溶解度减小D在有AgCl沉淀生成的溶液中加入NaCl固体,AgCl沉淀溶解的量不变解析:沉淀溶解平衡是动态平衡,正、逆反应速率(或沉淀的生成、溶解速率)相等且大于0,A项正确;难溶不等于不溶,溶解的AgCl能完全电离出Ag和Cl,只是它们的浓度很小,B项错误;通常难溶电解质的溶解度随温度升高而增大(氢氧化钙等除外),C项错误;加入NaCl固体,增大Cl浓度,使:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)的平衡逆向移

2、动,析出AgCl沉淀,因此溶解的AgCl减少,D项错误。答案:A2CaSO4有很多用途,例如制豆腐就用到石膏(主要成分是CaSO4),CaSO4微溶于水,溶于水的部分可以形成CaSO4饱和溶液,其饱和溶液中存在平衡:CaSO4(s)Ca2(aq)SO(aq),分别采取下列措施,能使溶液中c(Ca2)增大的是()A降温B加入CaSO4C加入BaCl2 D加水解析:降温会使CaSO4的溶解平衡逆向移动,溶液中c(Ca2)减小,故A项不合题意;加入CaSO4,因为原混合物为CaSO4的饱和溶液,所以不能再溶解更多的溶质,因而c(Ca2)不变,故B项不符合题意;加入BaCl2,钡离子会与SO2结合生成

3、BaSO4沉淀,使CaSO4的溶解平衡正向移动,c(Ca2)增大,故C项符合题意;加水,会促进CaSO4的溶解,但是c(Ca2)减小,故D项不符合题意。答案:C3常温下,有关物质的溶度积如下,下列有关说法不正确的是()物质CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Ksp4.961096.821064.681065.6010122.801039A常温下,除去NaCl溶液中的MgCl2杂质,选用NaOH溶液比Na2CO3溶液效果好B常温下,除去NaCl溶液中的CaCl2杂质,选用NaOH溶液比Na2CO3溶液效果好C向含有Mg2、Fe3的溶液中滴加NaOH溶液,当两种沉淀共存且

4、溶液的pH8时,c(Mg2)c(Fe3)2.01021D将适量的Ca(OH)2固体溶于100 mL水中,刚好达到饱和c(Ca2)1.0102 molL1,若保持温度不变,向其中加入100 mL 0.012 molL1的NaOH溶液,则该溶液变为不饱和溶液解析:A项,设镁离子的浓度为a,根据表格中的数据可知当产生Mg(OH)2沉淀时c(OH) molL1,当产生碳酸镁沉淀时,c(CO) molL1, molL1 molL1,所以当镁离子浓度相同时,氢氧化镁更容易产生沉淀,则除去NaCl溶液中的MgCl2杂质,选用NaOH溶液比Na2CO3溶液效果好;B项,设钙离子的浓度为b,根据表格中的数据可知

5、当产生Ca(OH)2沉淀时,c(OH) molL1,当产生碳酸钙沉淀时,c(CO) molL1, molL1 molL1,所以当钙离子浓度相同时,碳酸钙更容易沉淀,则除去NaCl溶液中的CaCl2杂质,选用Na2CO3溶液比NaOH溶液效果好;C项,向含有Mg2、Fe3的溶液中滴加NaOH溶液,当两种沉淀共存且溶液的pH8时,c(Mg2)5.60 molL1,c(Fe3)2.801021 molL1,所以c(Mg2)c(Fe3)5.602.810212.01021;D项,将适量的Ca(OH)2固体溶于100 mL水中,刚好达到饱和,c(Ca2)1.0102 molL1,c(OH) molL12

6、.163102 molL1,若保持温度不变,向其中加入100 mL 0.012 molL1的NaOH,混合后,c(Ca2)0.5102 molL1,c(OH)0.016 815 molL1,此时Ca(OH)2的离子积Qcc(Ca2)c2(OH)0.51020.016 81521.4106KspCa(OH)2,则该溶液变为不饱和溶液。答案:B4(2020天津卷)常温下,下列有关电解质溶液的说法错误的是()A相同浓度的HCOONa和NaF两溶液,前者的pH较大,则Ka(HCOOH)Ka(HF)B相同浓度的CH3COOH和CH3COONa两溶液等体积混合后pH约为4.7,则溶液中:c(CH3COO)

7、c(Na)c(H)c(OH)CFeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,则Ksp(FeS)Ksp(CuS)D在1 molL1 Na2S溶液中,c(S2)c(HS)c(H2S)1 molL1解析:HCOONa和NaF的浓度相同,HCOONa溶液的pH较大,说明HCOO的水解程度较大,根据越弱越水解,因此甲酸的电离平衡常数较小,即Ka(HCOOH)Ka(HF),故A项错误;相同浓度的CH3COOH和CH3COONa两溶液等体积混合后pH约为4.7,此时溶液呈酸性,氢离子浓度大于氢氧根浓度,说明溶液中醋酸电离程度大于水解程度,则醋酸根浓度大于钠离子浓度,则溶液中:c(CH3COO)c(Na)c(H)c

8、(OH),故B项正确;CuS的溶解度较小,将CuS投入到稀硫酸溶液中,CuS溶解平衡电离出的S2不足以与H发生反应,而将FeS投入到稀硫酸后可以得到H2S气体,说明Ksp(FeS)Ksp(CuS),故C项正确;根据溶液中的物料守恒定律,1 molL1 Na2S溶液中所有含S元素的粒子的总物质的量的浓度为1 molL1,即c(S2)c(HS)c(H2S)1 molL1,故D项正确。答案:A5某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的是()A加入少量Na2SO4固体可使溶液由a点变为b点B在曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成C通过蒸发可使溶液由d

9、点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)D升温可使溶液由b点变为d点解析:A项,由图可知,a点对应的溶液为饱和溶液,加入少量Na2SO4固体,溶液中c(SO)增大,则c(Ba2)减小,正确,B项,在曲线上方任意一点,均有c(Ba2)c(SO)Ksp,故均有BaSO4沉淀生成,正确;C项,d点对应的溶液不饱和,蒸发时c(SO)、c(Ba2)均增大,正确;D项,升温时,BaSO4的沉淀溶解平衡正向移动,溶液中c(SO)、c(Ba2)均增大,错误。答案:D6(2020徐州模拟)硫化汞(HgS)难溶于水,在自然界中呈红褐色,常用于油画颜料、印泥及朱红雕刻漆器等。某温度时,HgS在水中的沉淀溶解平衡

10、曲线如图所示。下列说法正确的是()A向HgS的浊液中加入硫化钠溶液,HgS的Ksp减小B图中a点对应的是饱和溶液C向c点的溶液中加入0.1 molL1 Hg(NO3)2,则c(S2)减小D升高温度可以实现c点到b点的转化解析:HgS的Ksp只与温度有关,A项不正确;曲线以下的点都是不饱和时的点,B项不正确;加入Hg(NO3)2时,c(Hg2)增大,平衡向生成沉淀的方向移动,c(S2)减小,C项正确;升高温度时,硫化汞的溶解度增大,c(Hg2)和c(S2)都增大,D项不正确。答案:C7pC类似pH,是指极稀溶液中,溶质物质的量浓度的常用对数负值。如某溶液溶质的浓度为1103 molL1,则该溶液

11、中溶质的pClg(1103)3。如图为H2CO3在加入强酸或强碱溶液后,平衡时溶液中三种成分的pCpH图。下列说法错误的是()AH2CO3、HCO、CO不能在同一溶液中大量共存BH2CO3电离平衡常数Ka1106CpH7时,溶液中存在关系c(HCO)c(H2CO3)c(CO) DpH9时,溶液中存在关系c(H)c(H2CO3)c(OH)c(CO)解析:H2CO3存在于酸性较强的溶液中,CO存在于碱性较强的溶液中,二者不能在同一溶液中大量共存,A项正确;由图象得pH6时,c(HCO)c(H2CO3),根据Ka1表达式得Ka1106,B项正确;pH7时,溶液中存在关系c(HCO)c(H2CO3)c

12、(CO),C项正确;根据题图分析pH9时,溶液中c(H)109 molL1、c(OH)105 molL1、c(H2CO3)106 molL1、c(CO)104 molL1,等式c(H)c(H2CO3)c(OH)c(CO)不成立,D项错误。答案:D8在T 时,铬酸银(Ag2CrO4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法不正确的是()AT 时,Ag2CrO4的Ksp数值为11011BT 时,在Y点和X点,水的离子积KW相等C图中a104D向饱和Ag2CrO4溶液中加入固体AgNO3能使溶液由Z点变为X点解析:依据图象数据,曲线上的点是沉淀溶解平衡的点,Ag2CrO4的沉淀溶解平衡为Ag2

13、CrO4(s)2Ag(aq)CrO(aq),Kspc2(Ag)c(CrO)(103)21051011,故A项正确;一定温度下水的离子积KW是常数,只随温度变化,不随浓度变化,所以T 时,Y点和X点时水的离子积KW相等,故B项正确;根据A项分析可知,Ksp(Ag2CrO4)11011,Z点时c(CrO)5104,则c2(Ag)2108,所以a104,故C项正确;在饱和Ag2CrO4溶液中加入AgNO3固体,Ag2CrO4(s)2Ag(aq)CrO(aq)平衡逆向移动,移动后,仍存在:Ag2CrO4(s)2Ag(aq)CrO(aq),点仍在曲线上,所以在饱和Ag2CrO4溶液中加入AgNO3固体不

14、能使溶液由Z点变为X点,故D项错误。答案:D二、非选择题9根据相关知识,回答下列问题:(1)已知25 时KspFe(OH3)4.01038,此温度下若在实验室中配制5 molL1 100 mL FeCl3溶液,为使配制过程中不出现浑浊现象,则至少需要加入_mL 2 molL1的盐酸(忽略加入盐酸体积)。(2)CaSO3溶液与CaCl2溶液混合会生成难溶的CaSO3(Ksp3.1107),现将等体积的CaCl2溶液与Na2SO3溶液混合,若混合前Na2SO3溶液的浓度为2103 molL1,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为_。(3)汽车尾气中的SO2可用石灰水来吸收,生成亚硫酸钙浊液。常

15、温下,测得某纯CaSO3与水形成的浊液pH为9,已知Ka1(H2SO3)1.8102,Ka2(H2SO3)6.0109,忽略SO的第二步水解,则Ksp(CaSO3)_。(4)在某温度下,Ksp(FeS)6.251018,FeS饱和溶液中c(H)与c(S2)之间存在关系:c2(H)c(S2)1.01022,为了使溶液里c(Fe2)达到1 molL1,现将适量FeS投入其饱和溶液中,应调节溶液中的c(H)约为_。解析:(1)若不出现浑浊现象,则c(Fe3)c3(OH)Ksp,代入有关数据后可求出c(OH)21013 molL1,c(H)5102 molL1,故至少要加入2.5 mL相应的盐酸。(2

16、)根据CaSO3的Ksp3.1107,生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为2(molL1)6.2104 molL1。(3)常温下,测得某纯CaSO3与水形成的浊液pH为9,溶液中主要存在两个平衡CaSO3(s)Ca2(aq)SO(aq),Ksp(CaSO3)c(Ca2)c(SO),SOH2OHSOOH,Kh105(molL1),得c(SO)6105 molL1,Ksp(CaSO3)c(Ca2)c(SO)3.6109。(4)由题意c(Fe2)1 molL1,根据Ksp(FeS)得:c(S2)(molL1)6.251018 molL1,根据c2(H)c(S2)1.01022得:c(H)(molL

17、1)4103 molL1。答案:(1)2.5(2)6.2104 molL1(3)3.6109(4)4103 molL110海水矿物质中镁的含量仅次于氯和钠,居第三位。由于对镁的需求非常巨大,很多沿海国家都建有大型海水提镁工厂,有关物质的Ksp如表所示,请回答下列问题。物质CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Ksp2.81096.81065.51061.81011(1)能否直接把贝壳研磨成粉末撒入海水中使Mg2转化为MgCO3沉淀?_(填“能”或“不能”),其原因是_。(2)实际生产中是把Mg2转化为Mg(OH)2沉淀,而不是转化为MgCO3沉淀,其理由是_;请你推测应将贝壳进行怎样

18、的加工处理:_。(3)某同学在实验室条件下模拟该生产过程,在加试剂时,误将纯碱溶液加入海水中,他思考了一下,又在得到的混合体系中加入过量的烧碱溶液,你觉得他_(填“能”或“不能”)将Mg2转化为Mg(OH)2沉淀,理由是_。(4)过滤出Mg(OH)2沉淀后,用试剂_(填化学式)将其溶解,选择该试剂的理由是_。解析:(1)CaCO3和MgCO3的组成中阴、阳离子个数比相同,从Ksp看,CaCO3的溶解能力比MgCO3的小,所以不能向海水中直接加贝壳粉末使Mg2转化为MgCO3沉淀。(2)MgCO3的溶解度比Mg(OH)2的溶解度大,所以应把Mg2转化为Mg(OH)2沉淀,即应把贝壳研磨、煅烧、加

19、水制成石灰乳Ca(OH)2。(3)由沉淀的转化知,烧碱电离产生的OH能结合MgCO3溶解产生的Mg2生成溶解度更小的Mg(OH)2沉淀,使MgCO3的沉淀溶解平衡不断正向移动。(4)盐酸电离的H与Mg(OH)2溶解产生的OH结合生成水,使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡不断正向移动。答案:(1)不能MgCO3的溶度积比CaCO3的溶度积大,直接加贝壳粉末得不到MgCO3沉淀(2)为使Mg2沉淀完全,应将Mg2转化为溶解度更小的Mg(OH)2研磨、煅烧、加水制成石灰乳(3)能烧碱电离产生的OH能结合MgCO3溶解产生的Mg2生成溶解度更小的Mg(OH)2沉淀,使MgCO3的沉淀溶解平衡不断正向移动(

20、4)HCl盐酸电离的H与Mg(OH)2溶解产生的OH结合生成水,使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡不断正向移动11以硫铁矿为原料生产硫酸所得的酸性废水中砷元素含量极高,为控制砷的排放,采用化学沉降法处理含砷废水,相关数据如下表。表1几种砷酸盐的Ksp难溶物KspCa3(AsO4)26.81019AlAsO41.61016FeAsO45.71021表2工厂污染物排放浓度及允许排放标准污染物H2SO4As浓度28.42 gL11.6 gL1排放标准pH 690.5 mgL1请回答下列问题:(1)该硫酸工厂排放的废水中硫酸的物质的量浓度c(H2SO4)_molL1。(2)写出难溶物Ca3(AsO4)2的

21、Ksp表达式:KspCa3(AsO4)2_。若混合溶液中Al3、Fe3的浓度均为1.0104 molL1,c(AsO)最大是_molL1。(3)工厂排放出的酸性废水中的三价砷(H3AsO3为弱酸)不易沉降,可投入MnO2先将其氧化成五价砷(H3AsO4为弱酸),写出该反应的离子方程式:_。(4)在处理含砷废水时采用分段式,先向废水中投入生石灰调节pH到2,再投入生石灰将pH调节到8左右使五价砷以Ca3(AsO4)2的形式沉降。将pH调节到2时废水中有大量沉淀产生,沉淀主要成分的化学式为_;Ca3(AsO4)2在pH调节到8左右才开始沉淀的原因为_。解析:(1)H2SO4的浓度为28.42 gL

22、1,转化为物质的量浓度为c(H2SO4)0.29 molL1。(2)Ksp的表达式为离子浓度幂的乘积。Ksp小的物质先生成沉淀,所以Fe3先沉淀,c(AsO) molL15.71017 molL1。(3)由题意,MnO2可以将酸性废水中的三价砷氧化为五价砷,故反应的离子方程式为2HMnO2H3AsO3=H3AsO4Mn2H2O。(4)当Ca2的浓度增大时,Ca2与SO可生成CaSO4沉淀;酸与碱发生中和反应,c(AsO)增大,当Ca2与AsO浓度幂的乘积达到Ca3(AsO4)2的Ksp时,开始沉淀。答案:(1)0.29(2)c3(Ca2)c2(AsO)5.71017(3)2HMnO2H3AsO

23、3=H3AsO4Mn2H2O(4)CaSO4H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右时AsO浓度增大,Ca3(AsO4)2开始沉淀12工业上以锂辉石为原料生产碳酸锂的部分工业流程如图1。请回答下列问题:图1已知:锂辉石的主要成分为Li2OAl2O34SiO2,其中含少量Ca、Mg元素;Li2OAl2O34SiO2H2SO4(浓)Li2SO4Al2O34SiO2H2O;某些物质的溶解度(S)如下表所示。T/20406080S(Li2CO3)/g1.331.171.010.85S(Li2SO4)/g34.232.831.930.7(1)从滤渣1中分离出Al2O3的流程如图2所示。请写出生成沉淀

24、的离子方程式:_。Al2O3图2(2)已知滤渣2的主要成分有Mg(OH)2和CaCO3。向滤液1中加入石灰乳的作用是_(运用化学平衡原理简述)。(3)最后一个步骤中,用“热水洗涤”的目的是_。(4)工业上,将Li2CO3粗品制备成高纯Li2CO3的部分工艺如下:a将Li2CO3溶于盐酸作电解槽的阳极液,LiOH溶液作阴极液,两者用离子选择性透过膜隔开,用惰性电极电解。b电解后向LiOH溶液中加入少量NH4HCO3溶液并共热,过滤、烘干得高纯Li2CO3。a中,阳极的电极反应式是_。电解后,LiOH溶液浓度增大的原因:_,b中生成Li2CO3反应的化学方程式是_。(5)磷酸亚铁锂电池总反应为Fe

25、PO4LiLiFePO4,电池中的固体电解质可传导Li,试写出该电池放电时的正极反应:_。解析:(1)根据题图2,生成沉淀,需要加入过量试剂a,因为Al(OH)3溶于强碱,不溶于弱碱,因此试剂a为NH3H2O,反应的离子方程式为Al33NH3H2O=Al(OH)33NH。(2)石灰乳中存在Ca(OH)2Ca22OH,Ca(OH)2属于微溶物,Mg(OH)2属于难溶物,Mg2结合Ca(OH)2电离产生的OH生成更难溶的Mg(OH)2,使平衡正向移动,生成氢氧化镁沉淀。(3)根据信息中溶解度,Li2CO3溶解度随着温度的升高而降低,因此热水洗涤的目的是减少Li2CO3的损失。(4)根据电解原理,阳

26、极上应是阴离子放电,因此电极反应式为2Cl2e=Cl2;根据电解原理,阴极反应式为2H2O2e=H22OH,阳离子向阴极移动,因此LiOH浓度增大;根据b提供信息,HCO与OH反应生成CO2和H2O,碳酸锂溶解度较小,因此生成碳酸锂的化学反应方程式为2LiOHNH4HCO3Li2CO32H2ONH3。(5)根据原电池的工作原理,正极上发生还原反应,得到电子,因此FePO4在正极上反应,即正极反应式为FePO4Lie=LiFePO4。答案:(1)Al33NH3H2O=Al(OH)33NH(2)Ca(OH)2Ca22OH,Mg2与OH结合生成Ksp很小的Mg(OH)2沉淀,导致平衡正向移动,生成Mg(OH)2沉淀(3)减少Li2CO3的损失(4)2Cl2e=Cl2阴极氢离子放电,锂离子向阴极移动2LiOHNH4HCO3Li2CO32H2ONH3(5)FePO4Lie=LiFePO4

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