1、课题烃和卤代烃（章末复习）教学目标知识与技能通过对本章知识点的复习，加深对甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的同系物及卤代烃的结构与性质的了解，初步培养学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力。过程与方法分析、讨论、自主探究情感、态度与价值观培养学生的分析能力、归纳总结，培养不断探索的科学品质。教学重点1.了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的结构和性质。2.了解溴乙烷和卤代烃的结构和性质。教学难点1.烃的结构和性质的关系。2.卤代烃的性质及卤素原子的检验。教学设计环节师生活动组内讨论展示归纳【过渡】回顾并整理本章节所学知识？【板书】烃和卤代烃（基础篇）一、甲烷1分子组成与结构(1)分子组成：分子式为C
2、H4；甲烷是组成最简单的烃，是含碳质量分数最低的烃，是碳原子个数最少的烃，是只含碳氢单键的烃。(2)分子结构：正四面体，键角10928；结构简式为CH4，结构式为。2物理性质与存在(1)物理性质：通常是无色无味、难溶于水的气体，标况下密度为0.717 g/L。(2)自然存在：天然气、坑气、沼气3化学性质 常温下甲烷的化学性质很稳定，与强酸、强碱和强氧化剂不反应，不能使酸性高锰酸钾、溴水褪色；在一定条件下，能与某些物质反应。（1）取代反应：反应现象：容器内黄绿色变浅；容器内壁有无色油状物生成。定量分析：取代1 mol氢原子，消耗1 mol氯分子。(2)燃烧反应：反应现象：淡蓝色火焰；无烟。元素转
3、化：碳的转化，CCO2或CCO；氢的转化，2HH2O。二、乙烯1分子组成与结构(1)分子组成：分子式为C2H4；乙烯是组成最简单的烯烃，碳的质量分数为6/7，氢的质量分数为1/7。(2)分子结构：平面构型，键角120；结构简式为CH2=CH2，结构式为。2物理性质 通常无色稍有气味、难溶于水，标况下密度为1.25 g/L，比空气略轻。3.化学性质（1）加成反应（2）氧化反应燃烧： 燃烧现象：明亮火焰；黑烟。氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。反应现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。（3）加聚反应：生成高分子化合物三、乙炔1分子组成与结构(1)分子组成：分子式为C2H2；乙炔是组成最简单的炔烃，碳的质量分数为
4、12/13，氢的质量分数为1/13。(2)分子结构：直线形，键角180；结构简式为，结构式为。2物理性质 通常无色稍有气味、难溶于水，标况下密度为1.16 g/L，比空气稍轻。3化学性质（1）加成反应：（2）加聚反应：(3)氧化反应燃烧：燃烧现象：光亮火焰；浓烟。氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。反应现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。四、苯及其同系物1分子组成与结构(1)分子组成：分子通式为CnH2n6。(2)分子结构：一个苯环，连接烷烃基。2物理性质 无色有特殊气味的液体，难溶于水、密度比水轻，能溶于有机溶剂。3化学性质(1)取代反应：与卤素、硝酸、浓硫酸发生取代反应(2)加成反应：与氢气发生加成反应
5、(3)氧化反应：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应，烷烃基被氧化成羧基。五、卤代烃1溴乙烷(1)分子结构分子式：C2H5Br，结构简式：CH3CH2Br，官能团：Br。(2)物理性质颜色状态沸点密度溶解性 无色液体低(38.4 )，易挥发比水大难溶于水，易溶于有机溶剂(3)化学性质水解反应C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为：消去反应a消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。b溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为：2.卤代烃 (1)概念：烃
6、分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。(2)分类：根据分子里所含卤素原子的不同，卤代烃分为氟代烃（如）、氯代烃（如）、溴代烃（如）、碘代烃（如 ）；根据分子中所含卤素原子个数，卤代烃分为一卤代烃、二卤代烃等。(3)物理性质沸点：比同碳原子数的烷烃分子沸点要高；溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶；密度：一氯代烃比水小，其余比水大。(4)化学性质(用RX表示卤代烃)水解反应：消去反应：（5）对环境的污染 氟氯烃在平流层中会破坏臭氧层，是造成臭氧空洞的主要原因。 (6)卤代烃中卤原子的检验方法板书设计烃和卤代烃（基础篇）一、甲烷二、乙烯三、乙炔四、苯及其同系物五、卤代烃1溴乙烷2.卤代烃作业设计1.整理教学案。2.完成补充作业。
