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2020-2021学年化学苏教版选修5学案:2-2-3 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:168917 上传时间:2024-05-25 格式:DOC 页数:12 大小:883KB
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资源描述

1、第3课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名一、烯烃和炔烃的命名1将含有双键或叁键的最长的碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。2从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或叁键的数目。例如,二、苯的同系物的命名1习惯命名法2系统命名法探究点一烯烃和炔烃的命名1命名步骤(1)选主链将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(2)编序号从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或叁键碳原子的编号为最小。如(3)写名称先用大写数字

2、“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或叁键的位置(用双键或叁键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。以(2)中所列物质为例2与烷烃命名的不同点(1)主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。(2)编号定位不同编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或叁键最近,保证碳碳双键或叁键的位置最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同,则从距离

3、取代基较近的一端开始编号。(3)书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。以为例,命名为:4,5二甲基3丙基1己炔。1烯烃、炔烃命名中主链为什么不一定是最长的?提示:烯烃、炔烃命名时,必须选取含有官能团(双键、叁键)的碳链,而最长的碳链中不一定含有官能团。2有机物命名为“2甲基丙烯”正确吗?提示:正确。因为该有机物无论怎样编号,双键都在1号位,因此可以不用指明双键位置,只有含碳碳双键或碳碳叁键的最长主链多于三个碳原子的烯烃或炔烃才必须指明官能团的位置,因为它们存在官能团的位置异构。【例1】某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为:2甲基4乙基4戊烯;2异丁基

4、1丁烯;2,4二甲基3乙烯;4甲基2乙基1戊烯,下面对4位同学的命名判断正确的是()A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的【思路分析】烯烃、炔烃、烃的衍生物的命名与烷烃命名不同:选取主链时一定是包含官能团的最长碳链,并从离官能团最近的一端编号定位,在书写其名称时要用阿拉伯数字标明官能团的位置。【解析】根据烯烃的命名规则,先正确命名,然后与4位同学的命名作对照,找出错误的原因,从而确定正确答案,根据对照,可以看出甲同学的命名主链选择正确,但对主链碳原子的编号错误;乙同学的命名主链选择错误;丙同学的命名主链选择错误;只有丁同学的命

5、名完全正确。【答案】D关它们命名的说法正确的是(D)A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2丙基1丁烯D乙的名称为3甲基己烷探究点二不同类别的有机物命名规则有机物类别主链的确定碳原子编号烷烃选含碳原子数最多(且该链上的取代基数目也应最多)的碳链为主链,确定为某烷在主链上,应从距离最简单取代基最近的一端为起点编号;若两个相同取代基离两侧主链相同时,以离第三个取代基最近的一端编号,依次类推烯烃、炔烃选含有双键或叁键的最长碳链为主链,确定为某烯或某炔以接近不饱和碳原子的一端为起点,对主链碳原子进行编号,注明双键、叁键位置芳香烃一般以芳香烃为主体以连有取代基的碳原子为

6、起点,对苯环上碳原子进行编号且使取代基位次之和最小卤代烃或醇以含连有官能团的碳原子的最长碳链为主链,确定为卤某烃或某醇在主链上以接近官能团的一端为起点,对主链碳原子进行编号,注明官能团位置醛或羧酸以含有官能团的碳原子的碳链为主链,确定为某醛或某酸醛基或羧基中的碳原子为第一位1从“戊烷”和“1戊烯”中,你能看出烯烃和烷烃的命名有何不同?提示:由于烯烃存在官能团的位置异构,因此命名时必须指明碳碳双键的位置。2“2乙基己烷”“2乙基1己烯”这两种命名均正确吗?为什么?提示:“2乙基己烷”不正确,在烷烃中2号碳上不可能出现乙基,否则主链碳原子数将发生改变,其正确名称应为“3甲基庚烷”;“2乙基1己烯”

7、是正确的,因为烯烃的主链与烷烃的主链确定规则不同。【例2】下列有机化合物命名正确的是()【思路分析】首先确定有机化合物的类别,然后选主链、编号定位、写名称,最后判断名称正误。【解析】有机化合物有多种编号时,应遵循取代基位次和最小的原则,A项,正确的名称为1,2,4三甲苯,错误;B项,卤代烃中卤素原子作为取代基,正确;C项,最长的碳链应含4个碳原子,正确的名称为2丁醇,错误;D项,从离叁键最近的一端开始编号,正确的名称为3甲基1丁炔,错误。【答案】B下列有机物的系统命名正确的是(B)解析:A项,正确的命名为1,4二甲苯或对二甲苯;C项,正确的命名为2丁醇;D项,正确的命名为3甲基1丁烯。1下列有

8、机物命名正确的是(B)解析:A项中主链选取错误,主链应含4个碳原子,故应为2甲基丁烷;C项中的两个甲基在苯环的对位,其名称应为对二甲苯;D项中的编号顺序错误,应该为2甲基1丙烯。2苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为(B)A2,4二甲基3乙基苯B1,3二甲基2乙基苯C1,5二甲基6乙基苯D2乙基1,3二甲基苯解析:以苯为母体,将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”,然后顺时针或逆时针编号,尽量使取代基位置编号最小,B正确。3下列有机物的命名正确的是(A)解析:A项命名正确;B项的正确命名是2丁醇;C项的正确命名是1,2二溴乙烷;D项的正确命名是3,3二甲基丁酸。4用系统命名法给下列物质命名:5写出下列物质的结构简式:解析:根据有机物的名称写结构简式时,先根据有机物名称确定主链上的碳原子数,然后再确定官能团位置,最后确定取代基的位置。2,4,6三甲基5乙基辛烷的结构简式为:。3甲基1丁炔的结构简式为:。1,4戊二烯的结构简式为:CH2=CHCH2CH=CH2。环戊烯的结构简式为。苯乙烯的结构简式为。

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