1、第7单元 生物的变异、育种和进化（B）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。第卷（选择题）一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1基因突变和基因重组的共同点是（ ）A都可以产生新的基因 B都对生物体有
2、利C均可增加基因的数目 D都能产生可遗传的变异2某闭花授粉植物，红花植株的基因型为Bb，在一定剂量的射线处理下，子一代中出现白花植株，这种现象的出现不可能是（ ）A基因突变 B染色体变异 C基因分离 D基因重组3下列有关单倍体的叙述，错误的是（ ）A未受精的卵细胞发育成的个体一定是单倍体B含有两个染色体组的个体有可能是单倍体C单倍体生物都不能产生正常配子D体细胞中只含一个染色体组的个体一定是单倍体4右图是某二倍体动物细胞的分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断，下列说法正确的是（ ）A此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子B此动物体细胞的基因型一定是AaBbCcDdC此细胞发生的一定是显性突变
3、D此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组5下列关于生物的变异与育种的叙述，正确的是（ ）A杂交育种都需要经过纯合化的过程B花药离体培养过程中可发生基因重组C基因突变可发生在个体发育的任何时期D三倍体无籽西瓜的性状为不可遗传变异6下面为某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图b中和、和互为同源染色体，则图a、图b所示的变异（ ）A均为染色体结构变异 B基因的数目和排列顺序均发生改变C均使生物的性状发生改变 D均可发生在减数分裂过程中7油菜物种甲（2n=20）与乙（2n=16）通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。下
4、列叙述正确的是（ ）A秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍B幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36或72条染色体C丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向D形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种8某科技小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验，下列叙述不正确的是（ ）A由花粉获得单倍体植株必须通过植物组织培养B花粉、单倍体和二倍体植株的体细胞都具有全能性C单倍体植株因为其减数分裂时染色体联会紊乱而高度不孕D若花粉基因型为a，则二倍体植株体细胞的基因型可能为aaaa9四倍体水稻是重要的粮食作物，有关水稻的说法正确的是（ ）A四倍体水稻的配子形成的植株属于二倍体植物B四倍体植
5、株多表现为果穗大、粒多、早熟等性状C单倍体水稻是由配子不经过受精直接形成的新个体D三倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小10玉米（2n=20）雌雄同株异花，雄性可育基因T对雄性不育基因t显性。在基因型为hh的玉米地里，偶然出现一株基因型为Hhhh的四倍体可育植株（K）。下列说法错误的是（ ）A玉米正常体细胞中有10种不同形态的染色体B玉米K的产生涉及到的变异类型有基因突变、染色体畸变C假设同源染色体均两两配对，K产生的雄配子种类和比例是Hhhh=11D若用雄性不育与雄性可育杂交，后代必出现雄性不育11芦笋是雌雄异株植物，雄株性染色体为XY，雌株为XX；其幼茎可食用，雄株产
6、量高。以下为两种培育雄株的技术路线。有关叙述错误的是（ ）A形成愈伤组织可通过添加植物生长调节剂进行诱导B幼苗乙和丙的形成均经过脱分化和再分化过程C雄株丁的亲本的性染色体组成分别为XY、XXD与雄株甲不同，雄株丁培育过程中发生了基因重组12下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）A近亲结婚不影响抗维生素佝偻病的发病率B畸形胎常在早孕期形成C在患者后代中多基因遗传病的发病率明显低于单基因遗传病D遗传咨询的基本程序的第一步是系谱分析13下图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，家系中无基因突变发生。人群中甲病的发病率为19%，-3个体的细胞中最多含有2个乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）A甲病为常
7、染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B-1的基因型与-2相同，1的致病基因一定来自-2C-3与-6婚配，生一个两病皆患男孩的概率为1/24D-4与人群中只患甲病的个体婚配，生一个正常女孩的概率为9/7614科研人员在某地发现一株轮叶黑藻发生了基因突变，使其对某种曾经非常有效的除草剂产生了抗性，一段时间后，发现该地几乎所有的轮叶黑藻都产生了抗性。下列有关说法错误的是（ ）A轮叶黑藻中一定有抗性基因的等位基因B抗性基因的产生与除草剂选择无直接关系C若抗性基因产生于体细胞，也能够遗传D该地轮叶黑藻基因突变频率低且发生了进化15下图中甲、乙、丙代表不同的种群，已知甲和乙原本属于同一物种，都以物
8、种丙作为食物。由于存在地理隔离，且经过若干年的进化，现在不能确定甲和乙是否还属于同一物种。下列有关说法正确的是（ ）A若甲和乙在一起还能进行自由交配，则它们就一定不存在生殖隔离B甲、乙与环境之间的生存斗争，对生物进化是不利的C若甲和乙仍然为同一物种，则它们具有共同的基因库D自然选择使甲、乙和丙的基因频率发生定向改变，决定了进化的方向二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，其中、为无遗传效应的序列。下列叙述不正确的是（
9、）Aa基因碱基对缺失，属于染色体变异Bb基因丢失，属于基因突变C中发生的碱基对的替换，不属于基因突变D基因与性状之间均是一一对应关系17经X射线照射的某紫花植株（AA）群体，发现一株植株后代出现了几株白花植株。现对白花植株出现的原因有以下两种猜测：猜测一：X射线引起基因突变，从而导致后代出现了白花植株猜测二：X射线引起染色体结构缺失，从而导致后代出现了白花植株。下列叙述正确的是（ ）AX射线照射处理为人工诱变，突变频率高于自发突变B可通过观察白花植株的染色体组型判断何种猜测正确C若为猜测一，则白花植株自交后代一定是白花D若为猜测二，则对白花植株照射X射线，其后代不会出现紫花植株18下表表示某真
10、核生物细胞中酶X的基因，当其序列的一个碱基被另一碱基替换时的假设性蛋白质产物（用甲、乙、丙、丁表示），根据此表能得出的结论是（ ）比较项目产物相对于酶X的活性相对于酶X的氨基酸数目甲0%减少乙50%不变丙100%不变丁150%不变A单一碱基替换现象无法解释蛋白质甲的产生B蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变C蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列可能相同D蛋白质丙的产生是由于一个碱基被另一个碱基替换后，密码子发生了改变19某二倍体水稻品系中，高镉对低镉为显性，耐盐对不耐盐为显性。科研人员将低镉不耐盐水稻和高镉耐盐水稻进行杂交，再将F1自交得到F2，F2中出现了3/16的低镉耐盐水稻。下列说法错误的是（
11、）A水稻体内含镉量高低与是否耐盐两对性状独立遗传B将F1水稻的花粉离体培养可直接获得可育低镉植株CF2代低镉耐盐水稻植株中只有一部分可以稳定遗传DF2代水稻中出现变异类型的遗传学原理是基因重组20下图表示一个亲代种群由于地理隔离（河流和山脉）形成了两个新的种群，进而进化为两个新物种的过程。下列相关叙述正确的是（ ）A地理隔离导致种群1、2与亲本种群之间基因交流受阻B种群1、2出现不同的突变和基因重组，相互间无影响C种群1、2承受不定向的选择，适应环境的个体被保留D种群1、2基因库的差异是导致生殖隔离的根本原因第卷（非选择题）三、非选择题：本题共5小题，共55分。21（12分）可遗传变异为生物的
12、遗传多样性提供了内在保障。请思考并回答下列问题：（1）对进行有性生殖的真核生物而言，可遗传变异的类型包括_、_和染色体变异。（2）基因突变涉及的碱基对数量较少且位于基因内部，变化类型包括_、_和替换。染色体变异，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_为单位的变异，涉及碱基数量较多，显微镜下_（填“可见”或“不可见”）。（3）基因突变的结果是产生了新的_，而有性生殖通过_可使配子的基因型更加多样，再加上受精过程中精卵结合的_性，必然导致同一双亲的后代呈现多样性。22（10分）下图为几种不同育种过程的示意图。请分析并回答问题。（1）图甲中过程表示的育种方法是，依据的原理是。（2）图甲中，让所
13、有被选择保留下来的F2植株自交，能发生性状分离的植株占。（3）图甲中，过程依据的生物学原理是；过程培育新品种的最大优点是。（4）图乙中，黑麦和普通小麦杂交所得的杂种植株不育的原因是杂种植株细胞中的染色体在减数分裂时，导致其不能产生正常的配子。为了解决这一问题，B过程采用的方法是用（试剂）处理杂种个体的幼苗。23（10分）某种农作物自花传粉、闭花受粉，育种工作者利用矮茎不抗旱纯合品种与高茎抗旱纯合品种杂交得F1，F1自交产生F2中矮茎不抗旱49株，高茎抗旱189株，高茎不抗旱147株，矮茎抗旱63株。（1）由杂交实验结果可推测抗旱与不抗旱这对相对性状受_对基因控制，位于_对同源染色体上，判断依据
14、是_。（2）F2矮茎抗旱植株的基因型有_种，其中纯合子的比例为_。（3）矮茎抗旱植株在农业生产中最有优势，育种工作者欲尽快获得矮茎抗旱纯合品种，以F2矮茎抗旱植株为材料，应采用的育种方法是_，简述育种过程_。24（11分）下图中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请回答下列问题。（1）多基因遗传病的显著特点是。（2）染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为。（3）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。某对夫妇中丈夫色觉正常（XDY），妻子患红绿色盲（XdXd），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者。请运用有关知识进行解释。25（12分）某地湖泊中生活着很多鳉鱼，一开始通
15、过小溪相互游动。后来小溪流渐渐消失，形成了A、B、C、D四个独立的湖泊。一段时间后，各湖泊的鳉鱼形态差异变得越来越明显。回答下列问题：（1）A、B湖中鳉鱼的繁殖期在5月， C、D湖中鳉鱼繁殖期在7月。将具有相同繁殖期的鳉鱼混合养殖，结果如下表。混合养殖种群结果A和B后代雄性个体不能产生正常的精子C和D能生育具有正常生殖能力的子代与A湖中鳉鱼存在生殖隔离的是。这种新物种形成的原因是。（2）鳉鱼的体色由一对等位基因A、a控制，该种群中有AA、Aa、aa三种个体，其中AA、Aa所占比例随时间的变化如上图所示，第48个月时，基因a在种群中的频率为。（3）生物进化的过程实际上是生物与生物以及与环境的过程
16、，进化导致了。（4）一条雌性鳉鱼的眼型表现为异型眼，该异型眼鳉鱼与双亲及周围其他个体的眼型都不同，假设已知该眼型由核内显性基因E控制，则该变异来源最可能是。让该异型眼鳉鱼与正常眼雄鳉鱼杂交，得到足够多的F1个体，统计发现F1表现型及比例为异型眼雌异型眼雄正常眼雌正常眼雄=1111。此结果说明该异型眼鳉鱼为（填“纯合子”或“杂合子”），如果想确定该基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，请写出实验设计思路。第7单元 生物的变异、育种和进化（B）答案第卷（选择题）一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1【答案】D【解析】基因重组不能产生新基因。基因突
17、变具有多害少利性。基因重组不能增加基因的数目。基因突变和基因重组均属于可遗传的变异，D项正确。2【答案】D【解析】本题考查基因突变、染色体变异和基因重组的原因和时间，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，解题的关键是理解基因重组的类型。分析题干信息“在一定剂量的射线处理下”，说明该植株可能发生基因突变，子一代中出现白花（bb）植株，A不符合题意；分析题干信息“在一定剂量的射线处理下”，说明生物可能发生染色体变异，使子一代中出现白花植株，B不符合题意；分析题干信息“某闭花授粉植物，红花植株的基因型为Bb”，若发生基因分离，自交后代会出现隐性性状，C不符合题意；基因重组包括交叉互换和基因的自由组合
18、，是原有性状的组合，不可能产生新性状，D符合题意。3【答案】C【解析】由配子直接发育而成的个体，称为单倍体；由四倍体形成的单倍体，如马铃薯，其体细胞中就含有两个染色体组；马铃薯的单倍体，能产生正常配子；体细胞中只含一个染色体组的个体一定是单倍体。4【答案】D【解析】题图所示细胞有2个染色体组，8个DNA分子。该细胞正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组。题图中有一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因分别是D和d，其对应的同源染色体上的基因是d、d，可推知发生了基因突变，但不能确定是显性突变，还是隐性突变，所以此动物体细胞的基因型可能是AaBbCcDd或AaBb
19、Ccdd，D项正确。5【答案】C【解析】杂交育种不一定需要经过纯合化的过程，如所需优良性状为隐性性状，其一旦出现即可留种，不需要再经过纯合化过程，A错误；花药离体培养过程中中细胞通过有丝分裂方式增殖，不会发生基因重组，B错误；基因突变具有随机性，其可发生在个体发育的任何时期，C正确；三倍体无籽西瓜的培育采用的是多倍体育种方法，其原理是染色体变异，属于可遗传的变异，D错误。6【答案】D【解析】由题图可知，图a为交叉互换，属于基因重组，基因的数目和排列顺序未发生改变，性状可能没有变化。图b是染色体结构变异，基因的数目和排列顺序均发生改变，性状也随之改变。二者均可发生在减数分裂过程中，D项正确。7【
20、答案】B【解析】A秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体加倍，故A错误。B丙的染色体数为18条，用秋水仙素处理顶芽形成幼苗丁，并不是所有细胞的染色体都能加倍，所以故B正确。C丙到丁发生的染色体变化属于染色体变异，并不能决定生物进化的方向，自然选择决定生物进化的方向，故C错。D地理隔离并非新物种形成的必经途径，故D错。8【答案】C【解析】本题主要考查染色体变异的相关知识。花药离体培养法属于植物组织培养技术，A项正确；花粉、单倍体和二倍体植株都含有控制生物生长发育的全部遗传信息，都具有全能性，B项正确；二倍体番茄的花粉发育而来的单倍植株只有一个染色体组，在生殖细胞形成时，染色体不能联会，因而不能正
21、常进行减数分裂，不能形成可育的生殖细胞，C项错误；若花粉基因型为a，则二倍体植株体细胞在经过间期的复制后，基因型可能是aaaa，D项正确。9【答案】C【解析】所有配子不经过受精形成的新个体，无论含有几个染色体组，都是单倍体，所以四倍体水稻的配子形成的子代虽然含有两个染色体组，但仍然是单倍体。二倍体水稻经秋水仙素处理，染色体数目加倍，得到四倍体水稻，多倍体植株的特点是其种子粒大，子粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟。三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子，所以无法形成单倍体。10【答案】D【解析】玉米（2n=20）雌雄同株异花，即含有10对同源染色体，所以正常体细胞中有10种不同形态的染色体
22、，A正确；玉米K的产生涉及到的变异类型有基因突变、染色体畸变，没有基因重组，B正确；假设同源染色体均两两配对，K（Hhhh）产生的雄配子种类和比例是Hhhh=11，C正确；若用雄性不育（tt）与雄性可育（T_）杂交，后代必出现雄性可育，D错误。11【答案】C【解析】生长素与细胞分裂素的使用比例影响植物细胞的发育方向，当二者比值高时，有利于根的分化，抑制芽的形成；比值低时，有利于芽的分化、抑制根的形成；比例适中时，促进愈伤组织的形成，因为生长素和细胞分裂素相对应的植物生长调节剂也有相应的效果，所以可以通过添加植物生长调节剂进行诱导，A正确；幼苗乙与幼苗丙的形成是花药离体培养形成单倍体植株的过程，
23、此过程的原理是植物组织培养，因此需要经过脱分化与再分化的过程，B正确；花粉是经过减数分裂产生的，其配子含有X染色体或Y染色体，经过花药离体培养，得到单倍体，再经过秋水仙素处理后得到的植株乙与丙的基因型为XX或YY，因此雄株丁的亲本的基因型分别为XX、YY，C错误；雄株甲是通过无性繁殖形成的，形成过程中不会进行减数分裂，因此也不会发生基因重组；雄株乙是通过有性生殖形成的，形成过程中经过了减数分裂，因此会发生基因重组，D正确。12【答案】D【解析】近亲结婚会增大隐性遗传病的发病率，抗维生素佝偻病是伴X显性遗传病，所以近亲结婚不影响该病的发病率，A正确；畸形胎常在早孕期形成，B正确；在患者后代中，多
24、基因遗传病的发病率低于单基因遗传病的发病率，C正确；遗传咨询的基本程序的第一步是病情诊断，D错误。13【答案】C【解析】本题结合系谱图，主要考查人类遗传病的相关知识，要求考生首先推出甲、乙两病的遗传方式，然后写出所需要的基因型，同时能利用基因频率反推基因型频率，最后利用分离定律和自由组合定律进行相关概率计算，较为综合。由分析可知：甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；-3患甲乙两病，且有正常的姐姐，故其父亲-2的基因型为AaXBY，-2不患甲病，其儿子-1只患甲病，基因型为AaXBY，与-2的基因型相同，-1患甲病的致病基因来自其父亲-3，最终一定来自-2，B正确；-3
25、正常，基因型为aaXBY，-6患甲病，而有一个两病皆患的哥哥，所以-4、-5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，-6关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，-3与-6婚配，生一个两病皆患男孩的概率为（1-2/31/2）（1/21/4）=1/12，C错误；人群中甲病的发病率为19%，即AA+Aa=19%，aa=81%，故a的频率=90%，则A的频率=10%，故AA占10%10%=1%，Aa占210%90%=18%，故人群中患甲病的个体中，AA占1%（1%+18%）=1/19，Aa占18/19，-4的基因型为AaXBXb，与人群中只患甲病的个
26、体婚配，生一个正常女孩（aaXBX-）的概率为18/191/41/2=9/76，D正确。14【答案】A【解析】根据题干可知大多数轮叶黑藻原先不能抵抗除草剂，由于基因突变以及自然选择，大部分轮叶黑藻能抵抗除草剂，真核生物基因突变若发生在细胞质基因，则无相应的等位基因，A错误；抗性基因的产生与除草剂选择没有关系，这是内在因素，B正确；突变基因产生于体细胞可通过无性生殖传递给后代，C正确；基因突变具有低频性的特点，由于基因频率发生了变化，所以发生了生物进化，D正确。15【答案】D【解析】若甲和乙能进行自由交配，但产生的后代不育，则存在生殖隔离。甲、乙与环境之间的生存斗争，对生物进化是有利的。基因库是
27、对种群而言的，甲、乙属于两个种群，因此不具有共同的基因库。自然选择使基因频率定向改变，决定了生物进化的方向。二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16【答案】ABD【解析】a基因碱基对缺失，属于基因突变；b基因丢失，属于染色体结构变异；、为无遗传效应的序列，其中发生的碱基对的替换，也不属于基因突变。基因与性状之间并非均是一一对应关系。17【答案】ABD【解析】人工诱变能提高基因突变的频率，X射线是引起突变的物理因素，因此，X射线照射处理后基因突变频率高于自发突变，A正确；染色体结构变异可通过
28、显微镜观察到，因此，通过观察白花植株的染色体组型可判断是否为猜测二或猜测一，B正确；若为猜测一，则白花植株也未必是纯合子，因为基因突变具有不定向性，因此，自交后代不一定是白花，C错误；若为猜测二，由于白花植株的出现是染色体结构缺失引起的，因此，即使照射X射线，其后代也不会出现紫花植株，因为相关片段已经缺失，D正确。18【答案】BD【解析】若因单一碱基替换导致突变基因控制合成的蛋白质与酶X不同，其活性将可能丧失；因蛋白质乙或丁的活性较酶X低或高，但其氨基酸数目却不变，故其氨基酸序列一定均发生了改变，并且蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同；基因突变后转录产生的密码子一定发生改变。19【答案】B
29、【解析】根据相对性状的显隐性和F2中低镉耐盐水稻的比例为3/16=（1/4）（3/4），据此可判断两对相对性状的遗传遵循自由者定律，A项正确；将F1水稻的花粉离体培养可获得单倍体，二倍体水稻的单倍体高度不育，既有低镉植株也有高镉植株，B项错误；F2代低镉耐盐水稻植株中1/3为纯合子，可以稳定遗传，C项正确；F2代水稻中出现性状重组的根本原因是是基因重组，D项正确。20【答案】ABD【解析】隔离的本质是阻断种群间的基因交流；种群1、2出现的突变都是随机的、不定向的，相互之间没有必然联系；自然对不定向变异的选择是定向的，适者生存；生殖隔离的根本原因是种群1、2基因库的差异越来越大。第卷（非选择题）
30、三、非选择题：本题共5小题，共55分。21（12分）【答案】（1）基因突变基因重组（2）增添缺失染色体可见（3）等位基因基因重组随机【解析】（1）可遗传变异是指遗传物质发生变化导致的变异，对进行有性生殖的真核生物而言，包括基因突变、基因重组、染色体变异。（2）基因突变只涉及基因内部碱基的变化，包括碱基对的增添、缺失和替换，涉及的碱基数量较少。而染色体变异超出了基因的范畴，涉及碱基数量较多，显微镜下可见。包括染色体结构的变化，如缺失、重复、易位、倒位；包括单个染色体数量的增加或减少，如三体，单体；也包括以染色体组为单位的整体性缺失或重复，如单倍体，多倍体等。（3）基因突变的结果是产生了新的等位基
31、因，基因重组导致了配子的基因型更加多样，精卵结合具有随机性。22（10分）【答案】（1）杂交育种基因重组（2）2/3（3）植物细胞的全能性明显缩短育种年限（4）联会紊乱秋水仙素【解析】（1）过程是让两个纯合亲本杂交，主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起。过程表示连续自交并不断选择和淘汰。故图甲中过程表示的育种方法是杂交育种，依据的原理是基因重组。（2）根据题意，F1的基因型为DdEe，F2的基因型有9种，其中被选择保留下来的F2植株的基因型为ddEe和ddEE，其中ddEE占1/3，ddEe占2/3，因此能发生性状分离的植株占2/3。（3）图甲中，过程为单倍体育种过程中的花药离体培养，
32、依据的生物学原理是植物细胞的全能性；单倍体育种的最大优点是明显缩短育种年限。（4）图乙中，黑麦和普通小麦杂交所得的杂种植株不育，因为杂种植株在减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常的配子。B过程使染色体数目加倍，故采用的方法是用秋水仙素处理杂种个体的幼苗。23（10分）【答案】（1）2 2 F2中抗旱不抗旱=97，为9331的变形 （2）4 1/9 （3）单倍体育种 取F2矮茎抗旱植株的花药（花粉）进行花药离体培养，再用一定浓度的秋水仙素诱导单倍体幼苗染色体加倍，选择矮茎抗旱个体即可。 【解析】根由题意知：高茎矮茎=（189+147）（49+63）=31，可知株高是受一对等位基因控制；抗旱不抗
33、旱=（189+63）（49+147）=97，说明控制抗旱不抗旱的基因是两对等位基因。（1）由分析可知，据F2中，抗旱不抗旱=（189+63）（49+147）=97，是9331变式，可知抗旱、不抗旱这对性状是受两对等位基因控制，分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。（2）因为F2中“矮茎不抗旱49株，高茎抗旱189株，高茎不抗旱147株，矮茎抗旱63株”，所以抗旱不抗旱=（189+63）（49+147）=97，假设抗旱和不抗旱受A、a和B、b两对基因控制，根据题干可知，抗旱基因型为A_B_；不抗旱的基因型为A_bb、aaB_、aabb。因此F2的抗旱植株基因型有：AABB、AABb、
34、AaBB、AaBb四种基因型，纯合子比例为1/4。（3）单倍体育种能明显缩短育种年限，育种工作者欲尽快获得矮茎抗旱纯合品种，以F2矮茎抗旱植株为材料，应采用单倍体育种的方法。育种流程是：取F2 矮茎抗旱植株的花药（花粉）进行花药离体培养，获得单倍体，再用一定浓度的秋水仙素诱导单倍体幼苗，使染色体加倍获得纯合体，选择矮茎抗旱个体即可。24（11分）【答案】（1）成年人发病风险显著增加（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了（3）妻子的原始生殖细胞减数分裂正常，形成基因型为Xd的卵细胞；丈夫的原始生殖细胞进行减数第一次分裂时，X染色体和Y染色体未正常分离，最终形成基因型为XD
35、Y的精子；基因型为XDY的精子与基因型为Xd的卵细胞结合形成了基因型为XDXdY的受精卵【解析】（1）题图中实线代表多基因遗传病，明显看出成年人发病风险显著增加。（2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，因此染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期。（3）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。丈夫色觉正常（XDY），妻子患红绿色盲（XdXd），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者（XDXdY），原因是妻子的原始生殖细胞减数分裂正常，形成基因型为Xd的卵细胞；丈夫的原始生殖细胞进行减数第一次分裂时，X染色体和Y染色体未正常分离，形成基因型为XDY的精子；基因型为XDY的精
36、子与基因型为Xd的卵细胞结合形成了基因型为XDXdY的受精卵，才会生出色觉正常的克莱费尔特症患者。25（12分）【答案】（1）B、C、D湖的鳉鱼长期地理隔离导致生殖隔离 （2）0.6 （3）共同进化 生物多样性（4）基因突变 杂合子 用F1中的雄性异型眼鳉鱼与雌性正常眼鳉鱼作为亲本进行杂交【解析】（1）由题表信息可知，与A湖中鳉鱼存在生殖隔离的是B、C、D湖的鳉鱼。由图分析可知，由于长期地理隔离导致生殖隔离，导致新物种的形成。（2）由图可知，第48个月时，基因型AA占0.2，基因型Aa占0.4，基因型aa占0.4，故基因a在种群中的频率为0.41/2+0.4=0.6。（3）生物进化的过程实际上是生物与生物以及生物与环境共同进化的过程，进化导致了生物多样性。（4）由题干信息推测，该变异来源最可能是基因突变。由于F1表现型及比例为异型眼雌异型眼雄正常眼雌正常眼雄=1111，故该异型眼鳉鱼为杂合子。如果想确定该基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，可用F1中的雄性异型眼鳉鱼与雌性正常眼鳉鱼作为亲本进行杂交。
