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2011年高考真题解析化学分项版6元素周期表、周期律.doc

上传人:高**** 文档编号:104091 上传时间:2024-05-25 格式:DOC 页数:6 大小:233.50KB
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资源描述

1、1.(浙江)X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。X、Y、Z是原子序数依次递增的同周期元素,且最外层电子数之和为15,X与Z可形成XZ2分子;Y与M形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76 g/L;W的质子数是X、Y、Z、M四种元素质子数之和的1/2。下列说法正确的是A原子半径:WZYXMBXZ2、X2M2、W2Z2均为直线型的共价化合物C由X元素形成的单质不一定是原子晶体D由X、Y、Z、M四种元素形成的化合物一定既有离子键,又有共价键3、(广东)短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,甲和乙形成的气态化合物的水溶液呈碱性,乙位于第VA族,甲和丙同主族,丁原子最外层电子数和电子层数相等,

2、则A、原子半径:丙丁乙B、单质的还原性:丁丙甲C、甲、乙、丙的氧化物均为共价化合物D、乙、丙、丁的最高价氧化物对应的水化物能相互反应答案:AD解析:此题考查了物质结构和元素周期律知识。短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,甲和乙形成的气态化合物的水溶液呈碱性,其是氨气,乙位于第VA族,其是N元素;则甲是H元素;甲和丙同主族,且其原子序数大于乙,丙是Na元素;丁原子最外层电子数和电子层数相等,其是Al;原子半径:丙丁乙,A对;单质的还原性:丙丁甲,B错;丙的氧化物中氧化钠和过氧化钠均为离子化合物,C错;乙、丙、丁的最高价氧化物对应的水化物分别是硝酸、氢氧化钠和氢氧化钠,三者之间可以相互反应

3、,D对。4.(江苏)短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图1所示。下列说法正确的是A.元素X与元素Z的最高正化合价之和的数值等于8B.原子半径的大小顺序为:rXrYrZrWrQC.离子Y2和Z 3的核外电子数和电子层数都不相同D.元素W的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Q的强【答案】A【解析】该题以“周期表中元素的推断”为载体,考查学生对元素周期表的熟悉程度及其对表中各元素性质和相应原子结构的周期性递变规律的认识和掌握程度。考查了学生对物质结构与性质关系以及运用元素周期律解决具体化学问题的能力。推出的元素为:X:N ; Y :O ; Z: Al ; W :S ; Q :ClA

4、.元素最高正化合价一般等于其主族数。B.同周期原子半径从左到右依次减小,同主族从上到下依次增大。C.离子Y2和Z 3都为10微粒,核外电子数和电子层数都相同。D. 元素最高价氧化物对应的水化物的酸性是与非金属性一致的,因此酸性Q的强。5.(全国新课标)短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。元素W是制备一种高效电池的重要材料,X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,元素Y是地壳中含量最丰富的金属元素, Z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法错误的是A. 元素W、X的氯化物中,各原子均满足8电子的稳定结构B. 元素X与氢形成的原子比为1:1的化合物有很多种C. 元素Y的单质与氢氧化

5、钠溶液或盐酸反应均有氢气生成D. 元素Z可与元素X形成共价化合物XZ2解析:元素W是制备一种高效电池的重要材料,说明W是Li;X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,说明X是碳元素;元素Y是地壳中含量最丰富的金属元素,因此Y是Al;短周期元素电子层数最多是3层,如果原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,所以可能是He、C和S,又因为W、X、Y和Z的原子序数依次增大,所以Z只能是S。元素W、X的氯化物分别是LiCl和CCl4,前者锂原子不能满足8电子的稳定结构,A不正确;X与氢形成的原子比为1:1的化合物可以是C2H2、C6H6或C8H8,B正确;单质铝与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成,C正

6、确;C和S均属于非金属元素,二者可以形成共价化合物CS2,D正确。答案:A6.(山东)某短周期非金属元素的原子核外最外层电子数是次外层电子数的一半,该元素A.在自然界中只以化合态的形式存在 B.单质常用作做半导体材料和光导纤维C.最高价氧化物不与酸反应 D.气态氢化物比甲烷稳定【答案】A【解析】考查物质结构元素周期律及元素化合物知识。易推断所述元素为Si,其在自然界只有化合态,故A选项正确;单晶硅用作半导体材料,SiO2用作光导纤维,故B选项错;SiO2可与氢氟酸反应,则C选项错;硅的非金属性比碳弱,故SiH4不如CH4稳定,同样D选项错7.(安徽)中学化学中很多“规律”都有其使用范围,下列根

7、据有关“规律”推出的结论合理的是A.根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大B.根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7C.根据溶液的pH与溶液酸碱性的关系,推出pH=6.8的溶液一定显酸性D.根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO8.(福建)依据元素周期表示元素周期律,下列推断正确的是A.H3BO3的酸性比H2CO3的强B.Mg(OH)2的碱性比Be(OH)2的强C.HCl HBr HI的热稳定性依次增强D.若M+和R2-的核外电子层结构相同,则原子序数:M【答案】B【解析】硼与碳同周期,非金属性CB,

8、则酸性:H2CO3H3BO3,不正确;Be、Mg属于同一主族,金属性:Mg Be,故碱性:Mg(OH)2 Be(OH)2,B项正确;Cl、Br、I铜主族,非金属性:ClBrI,故氢化物稳定性:HClHBrHI,C项不正确;若M+和R2-核外电子层结构相同,则原子序数MR,D不正确。9.(福建)(15分)I.磷、硫元素的单质和化合物应用广泛。(1)磷元素的原子结构示意图是 。(2)磷酸钙与焦炭、石英砂混合,在电炉中加热到1500C生成白磷,反应为:2Ca3(PO4)2+6SiO2=6CaSiO3+P4O10 10C+P4O10=P4+10CO每生成 1molP4 时,就有 mol电子发生转移。(

9、3)硫代硫酸钠(Na2S2O2)是常用的还原剂。在维生素C(化学式C6H8O6)的水溶液中加入过量I2溶液,使维生素完全氧化,剩余的I2用Na2S2O2溶液滴定,可测定溶液中维生素C的含量。发生的反应为:C6H8O6+I2=C6H6O6+2H+2I- 2S2O32-+I2=S4O62-+2I-在一定体积的某维生素C溶液中加入amolL-1I2溶液V1ml,充分反应后,用Na2S2O2溶液滴定剩余的I2,消耗bmolL-1 Na2S2O2溶液V2ml.该溶液中维生素C的物质量是 mol。(4)在酸性溶液中,碘酸钠(KIO3)和亚硫酸钠可发生如下反应:2IO3-+5SO32-+2H+=I2+5SO

10、42+H2O生成的碘可以用淀粉液检验,根据反应溶液出现蓝色所需的时间来衡量该反应的速率。某同学设计实验如下表所示:该实验的目的是;_表中V2=_mL.II 稀土元素是宝贵的战略资源,我国的蕴藏量居世界首位。(5)铈(Ce)是地壳中含量最高的稀土元素,在加热条件下CeCl3易发生水解,无水CeCl3,可用加热CeCl36H2O和NH4Cl固体混合物的方法来制备。其中,NH4Cl的作用是_。(6)在某强酸性混合稀土溶液中加入H2O2,调节pH3. Ce5+通过下列反应形成Ce(OH)4沉淀得以分离。完成反应的离子方程式:【答案】 【解析】(1)P的原子序数是15,因此其结构示意图为:(2)P元素的

11、化合价有正5价到了P4中的0价,故每生成1mol P4转移20mol电子。(3)根据方程式可知:VcI2 2S2O32-I2故用于滴定Vc的I2为:V1a10-3-0.5V2b10-3mol。(4)通过分析表中的数据可知,该实验研究的是温度、浓度对反应速率的影响;由于实验1和实验2的温度相同,故实验2与实验3的溶液体积一定相同,因此V2=40。(5)由于氯化铵分解出氯化氢气体,可以抑制CeCl3的水解。(6)分析反应可知:Ce3+化合价升高到了Ce(OH)4中的正4价,而H2O2中O的化合价由-1价降到-2价,根据电子守恒可确定,Ce3+系数是2,而H2O2的系数为1。,再根据电荷守恒可知缺少

12、的物质是H+,最后根据原子守恒配平反应:2Ce2+H2O2+6H2O=2Ce(OH)4+6H。10.(北京)(12分)在温度t1和t2下,X2(g)和 H2反应生成HX的平衡常数如下表:化学方程式K (t1 )K (t2) 21.8 m4334(1)已知t2 t1,HX的生成反应是 反应(填“吸热”或“放热”)。(2)HX的电子式是 。(3)共价键的极性随共用电子对偏移程度的增大而增强,HX共价键的极性由强到弱的顺序是 。(4)X2都能与H2反应生成HX,用原子结构解释原因: 。(5)K的变化体现出X2化学性质的递变性,用原子结构解释原因:_,原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱。(6)仅依据K的变化,可以推断出:随着卤素原子核电荷数的增加,_(选填字母)a. 在相同条件下,平衡时X2的转化率逐渐降低b. X2与H2反应的剧烈程度逐渐减弱c. HX的还原性逐渐d. HX的稳定性逐渐减弱答案:(1)放热 (2) (3)HF、HCl、HBr、HI; (4)卤素原子的最外层电子数均为7个 (5)同一主族元素从上到下原子核外电子层数依次增多 (6)a、d

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