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2021高考化学课标全国版一轮课时作业48 烃和卤代烃 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:917014 上传时间:2024-05-31 格式:DOC 页数:8 大小:377.50KB
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资源描述

1、课时作业(四十八)烃和卤代烃1下列各项不饱和烃经催化加氢可生成3甲基己烷的是()答案C2(2019安徽肥东月考)已知化合物A(C4Si4H8)与立方烷(C8H8)的分子结构相似,如图:则C4Si4H8的二氯代物的同分异构体数目为()A6B5C4D3C立方烷的二氯代物中氯原子取代的分别是立方烷中棱边、面对角线、体对角线上的两个氢,共有三种同分异构体,但在化合物A中面对角线有2种,分别是C的连线及Si和Si的连线,故A的二氯代物有四种。3(2019安徽宣城检测)有机物CH2=CHCH2CH2Cl能发生的反应有()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀

2、加聚反应A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不能发生D只有不能发生C该有机物含碳碳双键,可发生加成反应、使溴水褪色、使酸性KMnO4溶液褪色、加聚反应;有机物含Cl,可发生取代反应、消去反应。只有与AgNO3溶液生成白色沉淀不能发生,因为该有机物不能电离出氯离子,C正确。4(2019四川双流月考)柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,下列有关柠檬烯的分析正确的是()A柠檬烯的一氯代物有7种B柠檬烯和丁基苯互为同分异构体C柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上D在一定条件下,柠檬烯可以发生加成、取代、氧化等反应D分子中有8种性质不同的H可被取代,一氯代物有8种,A错误;柠檬烯和丁基苯的分

3、子式不同,二者不是同分异构体,B错误;分子中含有多个饱和碳原子,所有碳原子不可能在同一个平面上,C错误;柠檬烯中含有2个碳碳双键,可发加成、氧化反应,属于烃,可发生取代反应,D正确。5(2019湖北武汉调研)工业上合成乙苯的反应为的是()A甲、乙、丙均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B该反应属于取代反应C甲、乙均可通过石油分馏获取D丙的一氯代物有5种DA项,甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙、丙可以,错误;B项,反应中碳碳双键变为碳碳单键,该反应属于加成反应,错误;C项,石油分馏得到饱和烃,不能得到乙烯,苯可通过煤的干馏获取,错误;D项,苯环中有3种不同化学环境的氢原子,乙基中含有2种不同化学环境的氢

4、原子,共含有5种不同化学环境的氢原子,故一氯代物有5种,正确。6(2019广东深圳调研)关于有机物a、b()、c()的说法正确的是()Aa、b、c的分子式均为C8H8Ba、b、c均能与溴水发生反应Ca、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面Da、b、c的一氯代物中,b有1种,a、c均有5种(不考虑立体异构)Ca、b的分子式均为C8H8,c的分子式为C8H10,A项错误,a、c分子中均含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,b中不含不饱和键,不能与溴水发生反应,B项错误;b、c中均含有饱和碳原子,所有原子不能处于同一平面,C项正确;c的一氯代物有7种,D项错误。7(2019四川绵阳一诊)三蝶烯是最初

5、的“分子马达”的关键组件,某三蝶烯衍生物X可用于制备吸附材料,其结构如图所示,3个苯环在空间上互为120夹角。下列有关X的说法错误的是()A分子式为C22H14O4B能发生加成、取代反应C苯环上的一氯代物有3种D分子中最多可能有20个原子位于同一平面上CA项,由结构简式可知分子式为C22H14O4,正确;B项,X含有苯环,能发生加成反应,含有羧基,可以发生取代反应,苯环上的氢原子也可发生取代反应,正确;C项,苯环上有2种不同化学环境的氢原子,所以苯环上的一氯代物有2种,错误;D项,苯环具有平面结构,与苯环直接相连的原子和苯环在同一个平面上,单键可以旋转,2个羧基可能与苯环共平面,则分子中最多可

6、能有20个原子位于同一平面上,正确。8(2019大连二十四中月考)有两种有机物Q与P,下列有关它们的说法中正确的是()A二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为32B二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应DQ的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种CQ中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为31,A项错误;Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错误;在适当条件下,卤素原子均可被OH取代,C项正确;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯

7、原子取代,其一氯代物有2种,D项错误。9苯并(a)芘是一种致癌物、致畸源及诱变剂,也是多环芳烃中毒性最大的一种强致癌物。苯并(a)芘的结构简式如图所示,下列有关苯并(a)芘的说法中不正确的是()A苯并(a)芘的分子式为C20H12,属于稠环芳香烃B苯并(a)芘与互为同分异构体C苯并(a)芘在一定条件下可以发生取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色D苯并(a)芘不易溶于水,易溶于苯、氯仿等有机溶剂B根据结构简式可得苯并(a)芘的分子式为C20H12,苯并(a)芘是由5个苯环形成的稠环芳香烃,A正确;苯并(a)芘与分子式不同,不属于同分异构体,B错误;苯并(a)芘分子中苯环上的氢原子在一定条件下

8、可以发生取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;苯并(a)芘属于稠环芳香烃,是一种相对分子质量比较大的有机物,易溶于有机溶剂苯、氯仿等,不易溶于水,D正确。10(2019河北邢台月考)工业上以1,3丁二烯、丙烯、乙炔等为原料合成的流程图如下:双烯加成反应示例:(1)反应的反应类型是_,B中含有的官能团的名称是_。(2)写出反应的化学方程式:_。(3)写出C的结构简式:_。(4)写出含有六元环且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式:_。(5)根据以上合成信息,以乙烯为原料合成1,6己二醇(其他试剂任选),写出合成的流程图。解析CH2=CHCH3与Cl2发生反应生成A,B与H2发生

9、加成反应生成,则B中含不饱和键,结合题给已知反应可知A的结构简式为CH2=CHCH2Cl、B的结构简式为。与CHCNa发生反应生成C,C与H2发生反应生成,则C的结构简式为。(1)反应为CH2=CHCH3与Cl2在500 时反应生成CH2=CHCH2Cl,反应类型为取代反应。B的结构简式为,B中的官能团为碳碳双键、氯原子。(4) 的核磁共振氢谱有5组峰,的含有六元环且核磁共振氢谱有4组峰的同分异构体的结构简式为。(5)1,6己二醇的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH,其中含有的官能团为羟基,且结构对称;对比原料乙烯的结构简式,合成路线要构建碳骨架使碳链增长并引入羟基。联想流

10、程中反应、,应先由CH2=CH2与Cl2发生加成反应生成ClCH2CH2Cl,产物与CHCNa反应生成CHCCH2CH2CCH,CHCCH2CH2CCH在Lindlar催化剂作用下与H2发生加成反应生成CH2=CHCH2CH2CH=CH2,CH2=CHCH2CH2CH=CH2发生反应生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH。答案(1)取代反应碳碳双键、氯原子(2) (3) (4) (5)CH2=CH2ClCH2CH2ClCHCCH2CH2CCHCH2=CHCH2CH2CH=CH2HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH11(2019湖北沙市模拟)龙葵醛是一种珍贵香料,广泛应用于香料

11、、医药、染料及农药等行业。其合成路线如图所示(部分反应产物和反应条件已略去)。回答下列问题:(1)下列有关R和烯烃C3H6的说法正确的是_。(填代号)A实验式相同B都能使溴水褪色C都能发生加成反应D都含有碳碳双键(2)反应的试剂和条件是_;反应的类型是_。(3)T所含官能团的名称是_;反应的化学方程式_。(4)X的名称是_。(5)遇氯化铁溶液发生显色反应的T的同分异构体有_种,其中在核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1234的结构简式为_。(6)参照上述流程图,以2甲基1,3丁二烯为原料,经三步制备2甲基1,4丁二醛,设计合成路线。解析由反应和X的结构式可知,R为苯,反应为加成反应,X在光照条

12、件下发生侧链上取代生成Y,Y发生消去反应生成Z,Z与溴化氢发生加成反应生成W,W在碱性条件下加热,发生水解反应生成T,T发生氧化反应生成龙葵醛,根据龙葵醛的结构可推得T为,W为,Z为,Y为或。(1)R为,实验式为CH,C3H6的实验式为CH2,二者的实验式不同,A错误;苯与溴水发生萃取,使溴水褪色,丙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色,B正确;苯与丙烯在一定条件下都能与氢气发生加成反应,C正确;苯中不含有碳碳双键,D错误。(2)反应为溴代烃与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应生成相应的醇;Y为氯代烃,对比Y和Z分子式可知,减少了HCl,故反应为消去反应。(3)T为,所含官能团的名称是羟基;反应是与溴

13、化氢在H2O2的作用下发生加成反应。(5)T(C9H12O)的同分异构体遇氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,若苯环上有2个取代基,可能为OH和CH2CH2CH3,OH和,二者有邻、间、对3种位置关系,共6种;若苯环上有3个取代基,为CH3、CH2CH3和OH,有10种;若苯环上有4个取代基,为3个CH3和1个OH,有6种;故符合条件的同分异构体共有22种;其中,在核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1236的结构简式为。(6)醇要氧化为醛,醇中的羟基必须连在主碳链的端位碳上,而对于2甲基1,3丁二烯来说,只有发生1,4加成,溴原子才能加成在两端的不饱和碳上,要实现这样的变化,必须在双氧水作

14、用下才能实现。答案(1)BC(2)氢氧化钠水溶液,加热消去反应(3)羟基HBr(4)异丙苯(或2苯基丙烷)(5)22(6)12(2019山东淄博质检)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为_,E的结构简式为_。(2)的反应类型为_,的反应类型为_。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:反应1的试剂与条件为_;反应2的化学方程式为_;反应3可用的试剂为_。(4)在I的合成路线中,互为同分异构体的化合物是_(填化合物代号)。(5)I与碱石灰共热可转化为立方烷

15、。立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有_种。解析(1)(2)由流程,及两种物质结构上的变化推知该反应为取代反应,B属于卤代物,在碱的乙醇溶液中会发生消去反应,生成,故C的结构简式为,由CD,按取代反应定义可知为取代反应;D中含有,可以与Br2发生加成反应生成E;由E与F的结构比较可知为消去反应。(3)化合物A可由合成,合成路线为,故反应1的试剂与条件为Cl2/光照,反应3可用的试剂为O2/Cu(或其他合理答案)。(4)根据同分异构体的概念,具有相同分子式和不同结构的物质互为同分异构体,观察G与H的结构简式可知两者互为同分异构体。(5)立方烷的8个顶点各有1个H,完全相同,即只有1种H,故核磁共振氢谱中谱峰个数为1。(6)立方烷中有8个H,根据换元法,可知六硝基立方烷的种数与二硝基立方烷的种数相同,而二硝基立方烷可能的结构共有3种,如下所示:故六硝基立方烷可能的结构也有3种。答案(1)(2)取代反应消去反应(3)Cl2/光照O2/Cu(其他合理答案也可)(4)G和H(5)1(6)3

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