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《解析》江西省宜春市高安二中2015-2016学年高一下学期期末生物试卷 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:886537 上传时间:2024-05-31 格式:DOC 页数:33 大小:472KB
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资源描述

1、2015-2016学年江西省宜春市高安二中高一(下)期末生物试卷一、选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题1.5分,共40小题60分)12009年3月22日是第十七届“世界水日”,宣传的主题是“跨界水共享的水,共享的机遇”水污染、水资源短缺导致的水危机日趋严重,研究表明,80%的疾病是由水污染引起的下列有关人体内水的叙述,错误的是()A水在病变细胞中以结合水和自由水形式存在B在胰岛素的合成过程中伴随着水的产生C人体衰老细胞中自由水含量减少,代谢缓慢D冬季,植物体内自由水含量相对增高,以增强植物的抗寒能力2细胞的生物膜系统指的是()A由细胞膜、核膜以及由膜围成的细胞器形成的统一膜系统B由内

2、质网、高尔基体和核膜形成的具有特定功能的结构C全部的细胞膜D细胞膜和核膜3若除酶外所有试剂均已预保温,则在测定酶活力的试验中,下列操作顺序合理的是()A加入酶加入底物加入缓冲液保温并计时一段时间后检测产物的量B加入底物加入酶计时加入缓冲液保温一段时间后检测产物的量C加入缓冲液加入底物加入酶保温并计时一段时间后检测产物的量D加入底物计时加入酶加入缓冲液保温并计时一段时间后检测产物的量4离子泵是一种具有ATP水解酶活性的载体蛋白,能利用水解ATP释放的能量跨膜运输离子下列叙述正确的是()A离子通过离子泵的跨膜运输属于协助扩散B离子通过离子泵的跨膜运输是顺着浓度阶梯进行的C动物一氧化碳中毒会降低离子

3、泵跨膜运输离子的速率D加入蛋白质变性剂会提高离子泵跨膜运输离子的速率5下列四支试管中分别含有不同的化学物质和活性酵母菌细胞制备物,经一定时间的保温后,能产生CO2的试管有()A葡萄糖+细胞膜已经破裂的细胞B葡萄糖+线粒体C丙酮酸+核糖体D丙酮酸+内质网6如图表示某植物的非绿色器官在氧浓度为a、b、c、d时,CO2释放量和O2吸收量的变化下列相关叙述,正确的是()A氧浓度为a时,最适于贮藏该植物器官B氧浓度为b时,无氧呼吸消耗葡萄糖的量是有氧呼吸的5倍C氧浓度为c时,无氧呼吸最弱D氧浓度为d时,有氧呼吸强度与无氧呼吸强度相等7下列关于细胞增殖、分化、衰老、凋亡、癌变的叙述不合理的是()A细胞总体

4、是衰老导致个体的衰老,但细胞衰老不等同于有机体的衰老B体内正常细胞的寿命受分裂次数的限制,细胞增殖受环境影响C细胞分化是基因选择性表达的结果,细胞全能性的实现与分化程度呈正相关D不分化与脱分化都可能产生癌细胞,促进细胞凋亡可以治疗癌症8取生长健壮的小麦根尖,经过解离、漂洗、染色、制片过程,制成临时装片,放在显微镜下观察欲观察到细胞有丝分裂的前、中、后、末几个时期()A应该选一个处于间期的细胞,持续观察它从间期到末期的全过程B如果在低倍镜下看不到细胞,可改用高倍物镜继续观察C如果在一个视野中不能看全各个时期,可移动装片从周围细胞中寻找D如果视野过暗,可以转动细准焦螺旋增加视野的亮度9孟德尔选用豌

5、豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花授粉前的处理是()豌豆是闭花受粉植物 豌豆在自然状态下是纯种;用豌豆作实验材料有直接经济价值 各品种间具有一些稳定的、差异较大而且容易区分的性状开花期母本去雄,然后套袋 花蕾期母本去雄,然后套袋ABCD10“假说演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法,下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是()A生物的性状是遗传因子决定的B由F2出现了“3:1”推测,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1D若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因个体比接近1:2:111若让某

6、杂合体连续自交,那么在能表示自交代数和纯合体比例关系的是()ABCD12一只白色公羊和一只白色母羊交配生下一只黑色小羊假如一胎能生3只,3只小羊都是黑色雄羊的几率是()A0BCD13羊的毛色白色对黑色为显性,两只杂合白羊为亲本,接连生下了3只小羊是白羊,若他们再生第4只小羊,其毛色()A一定是白色的B是白色的可能性大C一定是黑色的D是黑色的可能性大14在狗的群体中,常出现耳聋这个隐性性状一些正常的狗与另一些聋狗交配,理论上其后代中听觉正常的狗所占百分比是()A100%B50%或100%C25%D75%或50%15如图是某种遗传病的系谱图3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率

7、是()A0BCD16豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代全部高茎进行自交,则所有自交后代的表现型比为()A3:1:5B5:1C9:6D1:117孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物,其主要原因是:细菌等单细胞生物()A遗传物质不是DNAB遗传物质在染色体上C一般进行无性生殖D无细胞核18人类多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的两对等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的在一个家庭中,父亲正常,母亲多指,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子同时患有这两种疾病的概率是()ABCD19西葫芦的皮色遗传中,

8、已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达现有基因型为WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是()A4种,9:3:3:1B2种,13:3C3种,12:3:1D3种,10:3:320某哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代的表现型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3:3:1:1,“个体X”的基因型为()ABbCcBBbccCbbCcDbbcc21已知基因A、B、C依次各控制三种酶的产生,可将一原本无色的

9、物质转变成黑色素,即无色物质X物质Y物质黑色素,则基因型AaBbCc的亲代相互交配,出现黑色子代的概率是()ABCD22在孟德尔的具有两对相对性状的遗传实验中,F2出现的重组性状类型中能稳定遗传的个体约占总数的()ABCD23下列各项叙述中,不正确的是()A双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传C一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种具各类型数量相等的配子D双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零24某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)下列叙述

10、错误的是()A此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是25小麦高秆对矮秆为显性现有甲、乙两种高秆小麦,其中一种为纯合子,利用现有材料完成下列任务:(1)鉴定并保留纯合子小麦;(2)育出矮秆小麦最佳措施分别是()甲与乙杂交,得F1测交甲、乙分别与隐性类型相交甲与乙杂交得F1再自交甲自交,乙自交ABCD26用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如表:PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是()A实验中属于显性性状的是灰

11、身、红眼B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为D若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为27下列有关植物遗传的叙述,正确的是()A由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有4种B一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸C一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后,所得的后代中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为1:3D控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是DNA和 RNA28某生物体细胞中染色体数为2N图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是()ABCD29下列关于基因、蛋白质与性状的关系

12、的描述中,正确的是()A皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高B人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C基因与性状呈线性关系,即一种性状由一个基因控制D囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异30如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)据图判断不正确的是()A该动物的性别是雄性的B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C丙细胞不能进行基因重组D1与2片段发生交叉互换属基因重组31理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的

13、是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率32艾滋病病毒属RNA病毒,具有逆转录酶,如果它决定某性状的一段RNA含碱基A:19%、C:26%、G:32%,则通过逆转录过程形成的双链DNA片段中碱基A占()A19%B21%C23%D42%33下列有关遗传信息传递过程的叙述,错误的是()ADNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译

14、过程CDNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸DDNA复制、转录都是以DNA一条链为模板,翻译则以mRNA为模板34下列有关植物的杂交育种方案中,难以直接达到研究目的是()A用杂交育种的方法,将不同个体上控制优良性状的不同基因集中于一个个体上B用具有相对性状的个体杂交,研究哪个性状是显性性状C用显性雌性个体与隐性雄性个体杂交,研究某基因是否位于X染色体上D用测交法研究某个体是否是纯合子35若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染,裂解后释放的所有噬菌体()A一定有35S,可能有32PB只有35SC一定有32P,可能有35SD只有32P36结合下面图表分析,

15、有关说法正确的有()药物治病机理青霉素抑制细菌细胞壁的合成环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性红霉素与核糖体结合,阻止了其与RNA结合利福平抑制RNA聚合酶的活性A结核杆菌的和都发生在细胞质中B青霉素和利福平能抑制DNA的复制C可发生在人体健康细胞中D环丙沙星、利福平和红霉素分别能抑制细菌的、和过程37某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间,使DNA双链不能解开若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质,下列相关叙述错误的是()A随后细胞中的DNA复制发生障碍B随后细胞中的RNA转录发生障碍C该物质可将细胞周期阻断在分裂中期D可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用38果蝇的某对相对性状由等位基

16、因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型据此可推测:雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死39某个DNA片段由500对碱基组成,A+T占碱基总数的34%,若该DNA片段复制2次,其需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为()A330B660C990D32040豌豆花的颜色受两对等位基因E/e与F/f所控制

17、,只有当E、F同时存在时才开紫花,否则开白花下列选项中都符合条件的亲本组合是()AEeFfEeff EEEfeeffBEeFfeeFf EeFFEeffCEeFfeeff EeFFEeffDEeFfEeff EeFfeeFf二、非选择题(本题共4个小题,共40分,除注明外,每空2分)41有关DNA分子的研究中,常用32P来标记DNA分子用、和表示ATP或dATP(d表示脱氧)上三个磷酸基团所处的位置(APPP或dAPPP)回答下列问题;(1)某种酶可以催化ATP的一个磷酸基团转移到DNA末端上,同时产生ADP若要用该酶把32P标记到DNA末端上,那么带有32P的磷酸基团应在ATP的(填“”“”

18、或”)位上(2)若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料,将32P标记到新合成的DNA分子上,则带有32P的磷酸基团应在dATP的(填“”“”或”)位上(3)将一个带有某种噬菌体DNA分子的两天链用32P进行标记,并使其感染大肠杆菌,在不含有32P的培养基中培养一段时间若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体(n个)并释放,则其中含有32P的噬菌体所占比例为,原因是42图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图请据图回答以下问题:(1)图1中属于有丝分裂的是:(填字母)(2)图2细胞减数分裂中如果一条染色体上既有A,又有a,原因可能是(3)图中1D细胞的名称是43如图是一个甲病

19、和乙病的家族遗传系谱,其中一种疾病为伴性遗传(甲病基因用A、a表示,乙病基因为B、b表示)据图回答:(1)7号完全不携带这两种致病基因的概率是(2)8号与10号近亲婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是44果蝇翅的形状有3种类型:长翅、小翅和残翅,由两对等位基因(Gg和Hh)共同决定其中G、g位于常染色体上当个体中G和H基因同时存在时,表现为长翅,G基因不存在时,表现为残翅两个纯合品系的果蝇进行杂交实验,结果如下表:杂交组合亲本F1的所有表现型F2(F1相互交配)的所有表现型正交残翅小翅长翅长翅长翅:小翅:残翅=9:3:4反交小翅残翅长翅小翅?请回答:(1)据表分析可推出H,h这对基因位于染色体

20、上,理由是(2)正交实验中,亲本的基因型是,F2中小翅个体的基因型是(3)反交实验中,F2的表现型(不分雌雄)及比例是45如图表示某真核生物细胞内遗传信息的传递过程,请据图回答:(1)图甲过程发生的时期是(2)正常情况下,同一个体不同体细胞内不完全相同的物质是(核DNA/RNA/蛋白质)(3)若在甲、乙、丙过程中碱基配对出现错误,其遗传效应可传递到子代细胞的是(4)图丙中精氨酸的密码子是(5)若一个基因中G和C共占碱基总数的40%,一条链中有360个A,互补链中的A占整个基因碱基总数的10%,则该基因控制合成的蛋白质最多含有的氨基酸分子为个2015-2016学年江西省宜春市高安二中高一(下)期

21、末生物试卷参考答案与试题解析一、选择题(每小题只有一个选项最符合题意,每小题1.5分,共40小题60分)12009年3月22日是第十七届“世界水日”,宣传的主题是“跨界水共享的水,共享的机遇”水污染、水资源短缺导致的水危机日趋严重,研究表明,80%的疾病是由水污染引起的下列有关人体内水的叙述,错误的是()A水在病变细胞中以结合水和自由水形式存在B在胰岛素的合成过程中伴随着水的产生C人体衰老细胞中自由水含量减少,代谢缓慢D冬季,植物体内自由水含量相对增高,以增强植物的抗寒能力【考点】水在细胞中的存在形式和作用【分析】细胞内水以自由水和结合水的形式存在,自由水是良好的溶剂,是许多化学反应的介质,自

22、由水还参与许多化学反应,自由水对于营养物质和代谢废物的运输具有重要作用;结合水是细胞结构的重要组成成分;自由水与结合水的比值越大,细胞代谢越旺盛,抗逆性越差,反之亦然【解答】解:A、水在细胞中的存在形式是自由水和结合水,不论是正常细胞还是病变细胞,A正确;B、胰岛素的本质是蛋白质,氨基酸脱水缩合形成蛋白质的过程中产生水,B正确;C、人体衰老细胞细胞代谢活动减弱,自由水含量较少,C正确;D、冬季,植物体内自由水含量相对降低,以增强植物的抗寒能力,D错误故选:D2细胞的生物膜系统指的是()A由细胞膜、核膜以及由膜围成的细胞器形成的统一膜系统B由内质网、高尔基体和核膜形成的具有特定功能的结构C全部的

23、细胞膜D细胞膜和核膜【考点】细胞膜系统的结构和功能【分析】本题是考查生物膜系统的组成和概念,生物膜系统是由细胞膜、核膜以及由膜围成的细胞器形成的统一膜系统,其组成是由细胞膜、核膜和各种细胞器膜【解答】解:A、生物膜系统是由细胞膜、核膜以及由膜围成的细胞器形成的统一膜系统,A正确;B、内质网、高尔基体和核膜只是细胞生物膜系统的一部分,B错误;C、细胞生物膜系统包括细胞膜、核膜和各种细胞器膜,C错误;D、由C项分析可知,D错误3若除酶外所有试剂均已预保温,则在测定酶活力的试验中,下列操作顺序合理的是()A加入酶加入底物加入缓冲液保温并计时一段时间后检测产物的量B加入底物加入酶计时加入缓冲液保温一段

24、时间后检测产物的量C加入缓冲液加入底物加入酶保温并计时一段时间后检测产物的量D加入底物计时加入酶加入缓冲液保温并计时一段时间后检测产物的量【考点】酶活力测定的一般原理和方法【分析】(1)酶活力的含义:酶的活性是指酶催化一定化学反应的能力(2)酶活力测定的一般原理和方法:酶的活力通常以单位时间内底物的消耗量或者在单位时间内产物的生成量来表示例如,通过测定单位时问内麦芽糖的生成量来检测淀粉酶的活力由于麦芽糖与3,5一二硝基水杨酸试剂反应,能生成黄褐色产物,利用分光光度法进行比色,可以测出麦芽糖的生成量另外,还可以通过测定单位时间内淀粉的消耗量来检测淀粉酶的活力【解答】解:测定酶活性实验操作中,体积

25、最大的物质一般最先加入;对反应条件最敏感的试剂一般最后加入故先加入缓冲液,再加入底物,最后加入酶,然后立即混匀保温,并开始计时,故C选项正确故选:C4离子泵是一种具有ATP水解酶活性的载体蛋白,能利用水解ATP释放的能量跨膜运输离子下列叙述正确的是()A离子通过离子泵的跨膜运输属于协助扩散B离子通过离子泵的跨膜运输是顺着浓度阶梯进行的C动物一氧化碳中毒会降低离子泵跨膜运输离子的速率D加入蛋白质变性剂会提高离子泵跨膜运输离子的速率【考点】物质跨膜运输的方式及其异同【分析】1、小分子物质跨膜运输的方式和特点名称运输方向载体能量实例自由扩散高浓度低浓度不需不需水,CO2,O2,甘油,苯、酒精等协助扩

26、散高浓度低浓度需要不需红细胞吸收葡萄糖主动运输低浓度高浓度需要需要小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸,葡萄糖,K+,Na+等2、分析题文:离子通过离子泵的跨膜运输需要载体和消耗能量,属于主动运输【解答】解:A、离子通过离子泵的跨膜运输需要载体和消耗能量,属于主动运输,A错误;B、离子通过离子泵的跨膜运输属于主动运输,是逆着浓度阶梯进行的,B错误;C、动物一氧化碳中毒减少能量的供应,进而会降低离子泵跨膜运输离子的速率,C正确;D、离子的跨膜运输需要载体蛋白,因此加入蛋白质变性剂会降低离子泵跨膜运输离子的速率,D错误故选:C5下列四支试管中分别含有不同的化学物质和活性酵母菌细胞制备物,经一定时间的保温后,

27、能产生CO2的试管有()A葡萄糖+细胞膜已经破裂的细胞B葡萄糖+线粒体C丙酮酸+核糖体D丙酮酸+内质网【考点】细胞呼吸的过程和意义【分析】有氧呼吸的三个阶段:【解答】解:A、A、由于进行保温,所以酶都未失活性细胞膜虽破,但细胞质中的酶以及线粒体还在,所以能进行呼吸作用,产生CO2,A正确;B、线粒体虽能进行呼吸作用,但是葡萄糖必须第一步在细胞质中无氧酵解成丙酮酸后才能进入线粒体进一步的反应,而线粒体不能直接利用葡萄糖,B错误;C、核糖体是蛋白质的合成场所,该试管中不能产生CO2,C错误;D、内质网不是进行呼吸作用的场所,不能产生二氧化碳,D错误故选:A6如图表示某植物的非绿色器官在氧浓度为a、

28、b、c、d时,CO2释放量和O2吸收量的变化下列相关叙述,正确的是()A氧浓度为a时,最适于贮藏该植物器官B氧浓度为b时,无氧呼吸消耗葡萄糖的量是有氧呼吸的5倍C氧浓度为c时,无氧呼吸最弱D氧浓度为d时,有氧呼吸强度与无氧呼吸强度相等【考点】细胞呼吸原理在生产和生活中的应用;有氧呼吸的过程和意义;无氧呼吸的概念与过程【分析】分析柱形图:氧浓度为a时,只有二氧化碳的释放,没有氧气的吸收,此时植物只进行无氧呼吸;氧浓度为b、c时,二氧化碳的释放量大于氧气的吸收量,此时植物同时进行有氧呼吸和无氧呼吸;氧浓度为d时,二氧化碳的释放量等于氧气的吸收量,此时植物只进行有氧呼吸【解答】解:A、氧浓度为a时,

29、植物只进行无氧呼吸,会产生大量酒精,因此在a浓度下不适于贮藏该植物器官,故A错误;B、氧浓度为b时,无氧呼吸消耗葡萄糖的量为(83)2=2.5,而有氧呼吸消耗葡萄糖的量为36=0.5,可见该浓度下,无氧呼吸消耗葡萄糖的量是有氧呼吸的5倍,故B正确;C、氧浓度为d时,植物只进行有氧呼吸,此时无无氧呼吸,即无氧呼吸最弱,故C错误;D、氧浓度为d时,植物只进行有氧呼吸,故D错误故选:B7下列关于细胞增殖、分化、衰老、凋亡、癌变的叙述不合理的是()A细胞总体是衰老导致个体的衰老,但细胞衰老不等同于有机体的衰老B体内正常细胞的寿命受分裂次数的限制,细胞增殖受环境影响C细胞分化是基因选择性表达的结果,细胞

30、全能性的实现与分化程度呈正相关D不分化与脱分化都可能产生癌细胞,促进细胞凋亡可以治疗癌症【考点】细胞的分化;个体衰老与细胞衰老的关系;恶性肿瘤的防治【分析】1、细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态,结构和生理功能上发生稳定性差异的过程细胞分化的实质:基因的选择性表达2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程细胞凋亡是生物体正常的生命历程,对生物体是有利的,而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程3、对于单细胞生物而言,细胞衰老就是个体衰老;对于多细胞生物而言,细胞衰老和个体衰老不是一回事,个体衰老是细胞普遍衰老的结果4、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,

31、其中原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖【解答】解:A、对于多细胞生物而言,细胞总体是衰老导致个体的衰老,但细胞衰老不等同于有机体的衰老,A正确;B、体内正常细胞的寿命受分裂次数的限制,细胞增殖受环境影响,B正确;C、一般情况下,细胞全能性的实现与分化程度呈负相关,细胞分化程度越高,其全能性的实现越困难,C错误;D、不分化与脱分化都可能产生癌细胞,促进细胞凋亡可以治疗癌症,D正确故选:C8取生长健壮的小麦根尖,经过解离、漂洗、染色、制片过程,制成临时装片,放在显微镜下观察欲观察到细胞有丝分裂的前、中、后、末几个时期()A应该选一个处于间期的细胞

32、,持续观察它从间期到末期的全过程B如果在低倍镜下看不到细胞,可改用高倍物镜继续观察C如果在一个视野中不能看全各个时期,可移动装片从周围细胞中寻找D如果视野过暗,可以转动细准焦螺旋增加视野的亮度【考点】观察细胞的有丝分裂【分析】结合题意及选项可知,本题着重要求考生能够熟练使用显微镜一般在观察植物细胞有丝分裂的过程中,首先在低倍镜下找到分生区,然后将观察的目标移到视野的中央再换用高倍镜,如果视野暗可以通过调节光圈或反光镜来增加亮度【解答】解:A、将根尖放入盐酸和酒精中解离时,细胞已死亡,所以不可能继续分裂,A错误;B、如果用低倍镜看不到细胞,可能是光线太暗、物镜与装片间的距离不合适等原因造成,这时

33、换用高倍镜仍然看不到细胞,B错误;C、如果在一个视野中不能看全各个时期,可移动装片从周围细胞中寻找,C正确;D、如果视野大暗,可换用大的光圈或用凹面反光镜增加视野的亮度,D错误故选:C9孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由及对豌豆进行异花授粉前的处理是()豌豆是闭花受粉植物 豌豆在自然状态下是纯种;用豌豆作实验材料有直接经济价值 各品种间具有一些稳定的、差异较大而且容易区分的性状开花期母本去雄,然后套袋 花蕾期母本去雄,然后套袋ABCD【考点】孟德尔遗传实验【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:(1)豌豆是严格的自花、闭花授粉植物,在自然状态下一般为纯种;(2)豌豆具有多对易

34、于区分的相对性状,易于观察;(3)豌豆的花大,易于操作;(4)豌豆生长期短,易于栽培2、人工异花授粉过程为:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)套上纸袋人工异花授粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)套上纸袋【解答】解:(1)孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由:豌豆是严格的自花闭花授粉植物,在自然状态下一般是纯种;豌豆具有一些稳定的、差异较大而容易区分的性状,便于观察,即(2)进行人工异花授粉时,必须保证雌花没有自花授粉因此,进行人工异花授粉之前,要在花蕾期对母本去雄,然后套袋,即故选:A10“假说演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法,下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程

35、的是()A生物的性状是遗传因子决定的B由F2出现了“3:1”推测,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1D若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因个体比接近1:2:1【考点】孟德尔遗传实验;对分离现象的解释和验证【分析】假说演绎法的基本步骤:提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”【解答】解:A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容,故A错误;B、由F2出现了“3:1”推测,生物体产生配子时成

36、对遗传因子彼此分离属于假说内容,故B错误;C、演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状,比例接近1:1,再设计了测交实验对分离定律进行验证,故C正确;D、若F1产生配子时成对遗传因子分离,雌雄配子随机组成,则F2中三种基因个体比接近1:2:1,属于假说内容,故D错误故选:C11若让某杂合体连续自交,那么在能表示自交代数和纯合体比例关系的是()ABCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子

37、中,独立地随配子遗传给后代据此答题【解答】解:杂合子连续自交n代,后代纯合子和杂合子所占的比例:杂合子的比例为()n,纯合子所占的比例为1()n由此可见,随着自交次数的增加,后代纯合子所占的比例逐渐升高,无限接近于1故选:D12一只白色公羊和一只白色母羊交配生下一只黑色小羊假如一胎能生3只,3只小羊都是黑色雄羊的几率是()A0BCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知:白色公羊和白色母羊交配生下一只黑色小羊,即发生性状分离,说明白色相对于黑色是显性性状(用A、a表示),则亲本中白色公羊和白色母羊的基因型均为Aa【解答】解:根据分析可知亲本中白色公羊和白色母羊的基因型均为A

38、a,则它们所生后代的情况为AA(白色):Aa(白色):aa(黑色)=1:2:1,可见后代中出现黑色羊的概率是,是黑色雄羊的概率为=假如一胎能生3只,3只小羊都是黑羊雄羊的几率是=故选:B13羊的毛色白色对黑色为显性,两只杂合白羊为亲本,接连生下了3只小羊是白羊,若他们再生第4只小羊,其毛色()A一定是白色的B是白色的可能性大C一定是黑色的D是黑色的可能性大【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知:羊的毛色白色对黑色为显性,则两只杂合白羊的基因型都为Aa它们杂交后代的基因型有AA:Aa:aa=1:2:1,表现型为白羊:黑羊=3:1【解答】解:由于两只杂合白羊为亲本进行杂交,所在

39、后代是白羊的概率为,黑羊的概率为所以再生第4只小羊是白羊的概率为,黑羊的概率为故选:B14在狗的群体中,常出现耳聋这个隐性性状一些正常的狗与另一些聋狗交配,理论上其后代中听觉正常的狗所占百分比是()A100%B50%或100%C25%D75%或50%【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知:狗的耳聋性状为隐性性状,设其基因型为aa;则听觉正常狗的基因型为AA和Aa【解答】解:由于听觉正常对耳聋为显性,如果一些正常的狗基因型都为AA,其与一些聋狗交配,后代都是Aa,表现为听觉正常;如果一些正常的狗基因型都为Aa,其与一些聋狗交配,后代为Aa:aa=1:1,则有50%的狗表现为听

40、觉正常,50%的狗表现为耳聋故选:B15如图是某种遗传病的系谱图3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为AA的概率是()A0BCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知:由于5号是患病女性,而其父母都正常,所以该遗传病为常染色体隐性遗传病明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答【解答】解:由于父母均无病,但却有一个有病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病,所以父母均为杂合子Aa又由于3和4同异卵孪生兄弟,所以他们是AA的概率都为因此,兄弟俩基因型均为AA的概率是=故选:B16豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高

41、茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代全部高茎进行自交,则所有自交后代的表现型比为()A3:1:5B5:1C9:6D1:1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】豌豆的高茎对矮茎是显性(用D、d表示),现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆(D_)又有矮茎豌豆(dd),即发生性状分离,说明亲代高茎豌豆均为杂合子(Dd)据此答题【解答】解:由以上分析可知亲代高茎豌豆均为杂合子(Dd),则后代的基因型及比例为DD(高茎):Dd(高茎):dd(矮茎)=1:2:1,由此可见,后代高茎豌豆中DD占,Dd占若后代全部高茎进行自交,其中DD自交能稳定遗传,而Dd自交会发生性状分离(DD、Dd、dd),因此自交后代中

42、矮茎的比例为=,高茎的比例为1=,所以自交后代的表现型及比例为高茎:矮茎=5:1故选:B17孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物,其主要原因是:细菌等单细胞生物()A遗传物质不是DNAB遗传物质在染色体上C一般进行无性生殖D无细胞核【考点】孟德尔遗传实验【分析】孟德尔遗传规律包括基因分离定律和基因自由组合定律,这两大定律都发生在减数第一次分裂后期,因此,孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传据此答题【解答】解:孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的生物,而细菌等单细胞生物进行无性生殖,无减数分裂,故不遵循孟德尔定律故选:C18人类多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,

43、已知控制这两种疾病的两对等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的在一个家庭中,父亲正常,母亲多指,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子同时患有这两种疾病的概率是()ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】由题意知,控制多指和白化病的基因位于2对同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律,先根据子代表现型用逆推法推出亲本基因型,然后根据亲本基因型用正推法推出子代的表现型及比例【解答】解:设多指由B基因控制,白化病由a基因控制,则父亲正常、母亲多指的基因型分别是bbA_、B_A_,又知他们有一个患白化病但手指正常的孩子(aabb),因此这对夫妻的基因型为:bbAa和BbA

44、a,后代中患两种疾病的孩子的概率是:aaBb=故选:A19西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达现有基因型为WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是()A4种,9:3:3:1B2种,13:3C3种,12:3:1D3种,10:3:3【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(w)存在时,基因Y和y都不能表达,说明其符合基因的自由组合定律基因型WwYy的个体自交,本应是4种表现型为9:3:3:1,现有W均表现为白色,故应有3种表现型

45、【解答】解:根据题意分析可知:白皮基因(W)存在时,基因Y和y都不能正常表达所以基因型为WwYy 的个体自交,其后代中,白皮的有1WWYY、2WwYY、2WWYy、4WwYy、1WWyy、2Wwyy;黄皮的有1wwYY、2wwYy;绿皮的有1wwyy所以后代表现型种类为3种;比例是12:3:1故选:C20某哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性(这两对基因分别位于不同对的同源染色体上)基因型为BbCc的个体与“个体X”交配,子代的表现型有直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色,它们之间的比为3:3:1:1,“个体X”的基因型为()ABbCcBBbccCbbCcDb

46、bcc【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】后代分离比推断法:(1)若后代分离比为显性:隐性=3:1,则亲本的基因型均为杂合子;(2)若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本一定是测交类型,即一方是杂合子,另一方为隐性纯合子;(3)若后代只有显性性状,则亲本至少有一方为显性纯合子【解答】解:只看直毛和卷毛这一对相对性状,后代直毛:卷毛=1:1,属于测交类型,亲本的基因型为Bbbb;只看黑色和白色这一对相对性状,后代黑色:白色=3:1,属于杂合子自交类型,亲本的基因型为CcCc综合以上可知“个体X”的基因型应为bbCc故选:C21已知基因A、B、C依次各控制三种酶的产生,可将一原本无色的

47、物质转变成黑色素,即无色物质X物质Y物质黑色素,则基因型AaBbCc的亲代相互交配,出现黑色子代的概率是()ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知:基因A、B、C分别控制酶、酶、酶的产生,这三种酶共同作用可将一原本无色的物质转变为黑色素,说明只有基因型为ABC的个体,才能正常合成黑色素由于Aa自交后代为AA、Aa、aa,比例为1:2:1,能合成酶的概率为;依此类推,据此答题【解答】解:由于两亲本基因型均为AaBbCc,则子代中有正常合成黑色素的个体的几率是=故选:C22在孟德尔的具有两对相对性状的遗传实验中,F2出现的重组性状类型中能稳定遗传的个体约占总数的()

48、ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合在孟德尔的具有两对相对性状的遗传实验中,亲本为黄圆和绿皱,子一代为黄圆,子二代为黄圆、黄皱、绿圆和绿皱,其中黄皱和绿圆为重组性状类型,纯合体为YYrr和yyRR【解答】解:孟德尔的具有两对相对性状的遗传实验过程:YYRRyyrrF1:YyRr,F1自交F2:黄圆Y_R_(1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr ):黄皱Y_rr(1YYrr、2Yyrr ):绿圆yy R_(1yyRR、2yyRr):绿皱yyrr=9:3:3:1,其中黄皱Y_rr(1YYrr

49、、2Yyrr ) 和绿圆yy R_(1yyRR、2yyRr)是重组性状,重组性状类型中能够稳定遗传的个体(纯合体)约占总数的比例为1/16+1/16=1/8故选B23下列各项叙述中,不正确的是()A双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传B母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传C一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种具各类型数量相等的配子D双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零【考点】人类遗传病的类型及危害;伴性遗传【分析】1、伴X显性遗传病的特点是女患者的儿子和父亲都是患者,正常男性个体的母亲和女儿都正常;2、基因自由组合定律的实质是在减数分裂形成配子的

50、过程中位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因对非同源染色体自由组合而发生自由组合【解答】解:A、双亲正常,生有一患病女儿,该病是常染色体隐性遗传病,A正确;B、X染色体隐性遗传的特点是女患者的儿子都患病,因此如果母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传,B正确;C、具有n对等位基因的杂合体,如果分别位于n对同源染色体上,不考虑交叉互换,能产生2n种具各类型数量相等的配子,如果n对等位基因存在连锁关系,则不一定产生2n种具各类型数量相等的配子,C错误;D、色盲遗传是伴X隐性遗传,女色盲的基因一个来自母亲,一个来自父亲,父亲含有一个

51、色盲基因就为患者,因此父亲正常,女儿也正常,D正确故选:C24某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)下列叙述错误的是()A此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是【考点】细胞的减数分裂;伴性遗传【分析】分析图文:白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,据图可知该男性的基因型为AaXbY其与一正常女性(A_XBX_)结婚,生育了一个白化病兼色盲的儿子(aaXbY),说明正常女性的基因型为AaXB

52、Xb【解答】解:A、初级精母细胞中所含染色体组数目与体细胞相同,因此该男性的初级精母细胞含有2个染色体组,A正确;B、精原细胞是通过有丝分裂形成的,而有丝分裂过程中不可能形成四分体,B正确;C、色盲是伴X染色体隐性遗传,因此色盲儿子的致病基因一定来自母亲,C正确;D、由以上分析可知,该男性的基因型为AaXbY,正常女性的基因型为AaXBXb,他们再生一个正常男孩的概率时=,D错误故选:D25小麦高秆对矮秆为显性现有甲、乙两种高秆小麦,其中一种为纯合子,利用现有材料完成下列任务:(1)鉴定并保留纯合子小麦;(2)育出矮秆小麦最佳措施分别是()甲与乙杂交,得F1测交甲、乙分别与隐性类型相交甲与乙杂

53、交得F1再自交甲自交,乙自交ABCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解:(1)要鉴定一棵小麦是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法为最佳措施(2)由于甲、乙两种高秆小麦,其中一种为纯合子,则另一种为杂合子,所以采用自交法,使其发生性状分离,分离出的新性状就是矮秆小麦纯合子故选:D26用纯合子果蝇作为亲本研

54、究两对相对性状的遗传实验,结果如表:PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是()A实验中属于显性性状的是灰身、红眼B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为D若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为【考点】伴性遗传【分析】根据题意和图表分析:通过组合可知灰身红眼为显性性状,通过组合可知眼色遗传的基因位于X染色体上明确知识点,梳理相关的基础知识,结合问题的具体提示综合作答【解答】解:A、根据实验灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼,说明灰身、红眼是显性性状,A正确;B、由于控制体色的基因位于常染

55、色体上,而控制眼色的基因位于X染色体上,所以体色和眼色的遗传符合自由组合定律,B正确;C、组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXBY,若组合的F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为=,C错误;D、组合的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,若组合的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为=,D正确故选:C27下列有关植物遗传的叙述,正确的是()A由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有4种B一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸C一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后,所得的后代中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为1:3D控制细胞核

56、遗传和细胞质遗传的物质分别是DNA和 RNA【考点】DNA分子的复制;遗传信息的转录和翻译【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是核酸的基本组成单位、转运RNA的结构及特点、DNA复制等,明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解:A、由于T在存在于DNA分子中,U只存在于RNA分子中,所以由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有6种,A错误;B、一个转运RNA由成百上千个碱基组成,只有三个碱基与mRNA上的密码子配对,并且只携带一种特定的氨基酸,B错误;C、一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后,所得的后代DNA分子共4个,其中含15

57、N和14N的脱氧核苷酸单链数分别为2个和6个,比例为1:3,C正确;D、控制细胞核遗传和细胞质遗传(如线粒体)的物质都是DNA,只有少数种类的病毒的遗传物质是RNA,D错误故选:C28某生物体细胞中染色体数为2N图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是()ABCD【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化;有丝分裂过程及其变化规律【分析】有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律:结 构 时 期染色体数染色单体数DNA分子数有丝分裂间期2n04n2n4n分裂期前、中期2n4n4n后期2n4n4n04n末期4n2n04n2n减数分裂间期2n04n2n4n减前、中期

58、2n4n4n后期2n4n4n末期2nn4n2n4n2n减前、中期n2n2n后期n2n2n02n末期2nn02nn【解答】解:(1)有丝分裂中期,每条染色体含有两条染色单体,因此染色体:染色单体:DNA=1:2:2,即图;(2)减数第一次分裂后期同源染色体分离,导致染色体数目减半,但减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂,染色单体消失,染色体数目短暂加倍,因此此时染色体数目与体细胞相同,且染色体:DNA=1:1,即图故选:C29下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是()A皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高B人类白化病症状是基因通过控制蛋

59、白质的结构直接控制生物体的性状来实现的C基因与性状呈线性关系,即一种性状由一个基因控制D囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异【考点】基因、蛋白质与性状的关系【分析】1、基因对性状的控制方式:基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病2、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系,如图3、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺少或替换,导致基因结构的改变;染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,其中染色体结构变异又包括四种,即缺失、重复、

60、易位和倒位,染色体结构变异导致基因的数目或排列顺序发生改变【解答】解:A、皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高,A正确;B、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物体的性状,如人类白化病,B错误;C、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系,一种性状可能会由多个基因控制,或一个基因可能会控制多个性状,C错误;D、囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于基因突变,D错误故选:A30如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)据图判断不正确的是()A该动物的性别是雄

61、性的B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C丙细胞不能进行基因重组D1与2片段发生交叉互换属基因重组【考点】基因重组及其意义;精子和卵细胞形成过程的异同【分析】根据题意和图示分析可知:甲图处于减数第一次分裂后期,乙图处于有丝分裂后期,丙图处于减数第二次分裂后期明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答【解答】解:A、甲图中同源染色体正在分开,是减数第一次分裂的特征,甲是分裂成等大的两个子细胞,故该动物性别应为雄性,A正确;B、乙图中含有同源染色体,且着丝点分裂,所以是有丝分裂后期,可以发生基因突变,但是基因重组只发生在减数分裂过程中,B错误;C、基因重组发生在减数

62、第一次分裂,图丙处于减数第二次分裂后期,不能发生基因重组,C正确;D、1与2的片段交换,是同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,属于基因重组,D正确故选:B31理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【考点】常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多

63、于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女【解答】解:AB、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同,都等于该病致病基因的基因频率的平方,AB错误;C、X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方,C错

64、误;D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D正确故选:D32艾滋病病毒属RNA病毒,具有逆转录酶,如果它决定某性状的一段RNA含碱基A:19%、C:26%、G:32%,则通过逆转录过程形成的双链DNA片段中碱基A占()A19%B21%C23%D42%【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】分析题干可知本题的知识点 是DNA的结构特点,梳理相关知识,根据碱基互补配对原则进行有关计算【解答】解:由题意知RNA病毒中碱基U的含量是1(19%+26%+32%)=23%,A+U=42%,RNA病毒逆转录过程中A与T配对,C与G配对,U与A配对,G与C配对,所以逆转录形成的双链

65、DNA分子中A+T的比例与RNA中A+U的比例相同,是42%,所以通过逆转录过程形成的双链DNA片段中碱基A的比例是42%2=21%故应选B33下列有关遗传信息传递过程的叙述,错误的是()ADNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程CDNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸DDNA复制、转录都是以DNA一条链为模板,翻译则以mRNA为模板【考点】中心法则及其发展【分析】DNA分子复制是以DNA的两条链为模板,合成两条新的子链,每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链的过程;转录是在细胞核

66、内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA 的过程;翻译是在细胞质中,以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程【解答】解:A、DNA复制、转录及翻译过程分别以DNA、DNA和mRNA为模板,所以都遵循碱基互补配对原则,A正确;B、由于翻译在核糖体中进行,所以核基因转录形成的mRNA需穿过核孔进入细胞质中与核糖体结合,参与翻译过程,B正确;C、DNA复制、转录和翻译过程分别产生DNA、RNA和蛋白质,它们的基本单位分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸,所以需要的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸,C正确;D、DNA复制是以DNA的两条链为模板进行的,转录是以

67、DNA一条链为模板,翻译则以mRNA为模板,D错误故选:D34下列有关植物的杂交育种方案中,难以直接达到研究目的是()A用杂交育种的方法,将不同个体上控制优良性状的不同基因集中于一个个体上B用具有相对性状的个体杂交,研究哪个性状是显性性状C用显性雌性个体与隐性雄性个体杂交,研究某基因是否位于X染色体上D用测交法研究某个体是否是纯合子【考点】杂交育种;性状的显、隐性关系及基因型、表现型;伴性遗传【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是遗传杂交实验的运用,明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解:A、用杂交育种的方法,可以将不同个体上控制优良性状的不同基因集中于一个个体上

68、,A正确;B、若是具有相对性状的纯合子杂交,后代中只出现一种性状,则此性状为显性性状,B正确;C、显性雌个体与隐性雄个体杂交,无论是位于常染色体还是X染色体都会出现相同的结果,因而难以研究某基因是否位于X染色体上,C错误;D、用测交法,研究某显性个体是否纯合,若后代分离比为显性:隐性=1:1,则亲本为杂合体,D正确故选:C35若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染,裂解后释放的所有噬菌体()A一定有35S,可能有32PB只有35SC一定有32P,可能有35SD只有32P【考点】噬菌体侵染细菌实验【分析】噬菌体的DNA中含有P,蛋白质中含有S,因此一般35S标记噬菌体的蛋白质,3

69、2P标记噬菌体的DNA解答本题应从DNA分子的半保留复制着手,并且噬菌体是寄生在细菌体内的,利用细菌中原料合成DNA和蛋白质的【解答】解:噬菌体在侵染细菌时,只将自身的DNA注射到细菌菌体中,蛋白质外壳留在细菌体外由于DNA是半保留复制的,因此亲代噬菌体被32P标记的那两条DNA链存在于某两个子代噬菌体中而细菌中没有32P标记,因此子代噬菌体中始终只有两个子代DNA分子有32P标记由于子代噬菌体的蛋白质是以细菌体内的原料合成的,而大肠杆菌被35S标记,因此合成的噬菌体的蛋白质外壳均有35S标记,因此子代噬菌体一定有35S,可能有32P故选:A36结合下面图表分析,有关说法正确的有()药物治病机

70、理青霉素抑制细菌细胞壁的合成环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶的活性红霉素与核糖体结合,阻止了其与RNA结合利福平抑制RNA聚合酶的活性A结核杆菌的和都发生在细胞质中B青霉素和利福平能抑制DNA的复制C可发生在人体健康细胞中D环丙沙星、利福平和红霉素分别能抑制细菌的、和过程【考点】中心法则及其发展【分析】根据题意和图示分析可知:是DNA复制,是转录,是翻译,是RNA复制,是逆转录,RNA复制和逆转录过程发生在RNA病毒中,具细胞结构的生物正常细胞中没有此过程【解答】解:A、结核杆菌是原核细胞,其体内不存在RNA复制和逆转录过程,A错误;B、青霉素是抑制细菌细胞壁的合成,利福平是抑制RNA聚合酶的活性

71、,从而抑制转录过程,而不是抑制DNA的复制,B错误;C、在人体健康细胞中不可能发生和过程,C错误;D、环丙沙星、利福平和红霉素分别能抑制细菌的、和过程,即DNA复制、转录和翻译,D正确故选:D37某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间,使DNA双链不能解开若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质,下列相关叙述错误的是()A随后细胞中的DNA复制发生障碍B随后细胞中的RNA转录发生障碍C该物质可将细胞周期阻断在分裂中期D可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用【考点】DNA分子的复制;遗传信息的转录和翻译【分析】转录、翻译与DNA复制的比较复制转录翻译时间有丝分裂间期和减数第一次分裂间期生长发

72、育的连续过程中场所主要在细胞核,少部分在线粒体和叶绿体主要在细胞核,少部分在线粒体和叶绿体核糖体原料四种脱氧核苷酸四种核糖核苷酸二十种氨基酸模板DNA的两条链DNA中的一条链mRNA条件解旋酶、DNA聚合酶ATP解旋酶、RNA聚合酶ATP酶、ATP、tRNA过程DNA解旋,以两条链为模板,按碱基互补配对原则,合成两条子链,子链与对应母链螺旋化DNA解旋,以其中一条链为模板,按碱基互补配对原则,形成mRNA单链,进入细胞质与核糖体结合以mRNA为模板,合成有一定氨基酸序列的多肽链模板去向分别进入两个子代DNA分子中恢复原样,与非模板链重新组成双螺旋结构分解成单个核苷酸特点边解旋边复制,半保留复制

73、边解旋边转录,DNA双链全保留核糖体沿着mRNA移动一个mRNA结合多个核糖体,顺次合成多条多肽链,提高合成蛋白质的速度翻译结束后,mRNA分解成单个核苷酸产物两个双链DNA分子一条单链mRNA蛋白质产物去向传递到2个子细胞离开细胞核进入细胞质组成细胞结构蛋白质或功能蛋白质意义复制遗传信息,使遗传信息从亲代传给子代表达遗传信息,使生物体表现出各种遗传性状配对方式A(T)T(A)G(C) C(G)A(U) T(A)G(C)C(G)A(U)U(A)G(C)C(G)注意(1)对细胞结构生物而言,DNA复制发生于细胞分裂过程中,而转录和翻译则发生 于细胞分裂、分化以及生长等过程 (2)DNA中含有T而

74、无U,而RNA中含有U而无T,因此可通过放射性同位素标记T或U,研究DNA复制或转录过程(3)在翻译过程中,一条mRNA上可同时结合多个核糖体,可同时合成多条多肽链,但不能缩短每条肽链的合成时间【解答】解:AB、由于该物质能使DNA双链不能解开,故说明该物质能阻断DNA的解旋,故DNA的复制、转录发生障碍,AB正确;C、由于有丝分裂DNA复制发生在间期,故细胞周期应阻断在分裂间期,C错误;D、癌细胞具有无限增殖的特点,加入该物质能抑制其增殖,D正确故选:C38果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死用一对表现

75、型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型据此可推测:雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死【考点】生物的性状与相对性状;伴性遗传【分析】解答本题需掌握:一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型,由于常染色体上的基因为性别决定无关,故排除位于常染色体上,应位于X染色体上,且Y染色体上无其等位基因【解答】解:AB、由分析可知,该对等位基因位于X染色体上,AB错误;CD、

76、由于亲本表现型不同,后代雌性又有两种表现型,故亲本基因型为XGXg、XgY,子代基因型为XGXg、XgXg、XgY、XGY,说明雌蝇中G基因纯合致死,C错误,D正确故选D39某个DNA片段由500对碱基组成,A+T占碱基总数的34%,若该DNA片段复制2次,其需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为()A330B660C990D320【考点】DNA分子结构的主要特点;DNA分子的复制【分析】本题是关于DNA分子结构特点和DNA分子复制的计算型题目,DNA分子中A与T配对,G与C配对,配对的碱基数量相等,DNA分子的复制是以DNA分子的两条链以游离的脱氧核苷酸为原料按照碱基互补配对原则进行的伴保留复制

77、过程,一个DNA分子复制n次,形成的DNA分子数是2n个【解答】解:由题意可知,该DNA片段是500对碱基,即1000个碱基组成,G+C=1000100034%=660个,G=C=330个;该DNA片段复制2次形成的DNA分子数是22=4个,增加了3个DNA分子,因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是:3303=990个故选:C40豌豆花的颜色受两对等位基因E/e与F/f所控制,只有当E、F同时存在时才开紫花,否则开白花下列选项中都符合条件的亲本组合是()AEeFfEeff EEEfeeffBEeFfeeFf EeFFEeffCEeFfeeff EeFFEeffDEeFfEeff EeF

78、feeFf【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】已知豌豆花的颜色受两对等位基因E/e与F/f所控制,只有当E、F同时存在时才开紫花,否则开白花所以紫花的基因型是E_F_,白花的基因型是E_ff、eeF_和eeff【解答】解:根据题中“只有当E、F同时存在时才开紫花,否则开白花”这一条件,可知紫花对应的基因型为E_F_,白花对应的基因型为E_ff、eeF_和eeff由图分析可见,紫花与白花杂交,后代紫花:白花=3:5本题可以采用“假设法”分析,假设选项基因型成立则后代应该出现的表现型及比例为紫花:白花=3:5A、EeFfEeff紫花:白花=3:5,EEFfeeff紫花:白花=1:1,A错

79、误;B、EeFfeeFf紫花:白花=3:5,EeFFEeff紫花:白花=3:1,B错误;C、EeFfeeff紫花:白花=1:3,EeFFEeff紫花:白花=3:1,C错误;D、EeFfEeff紫花:白花=3:5,EeFfeeFf紫花:白花=3:5,D正确故选:D二、非选择题(本题共4个小题,共40分,除注明外,每空2分)41有关DNA分子的研究中,常用32P来标记DNA分子用、和表示ATP或dATP(d表示脱氧)上三个磷酸基团所处的位置(APPP或dAPPP)回答下列问题;(1)某种酶可以催化ATP的一个磷酸基团转移到DNA末端上,同时产生ADP若要用该酶把32P标记到DNA末端上,那么带有3

80、2P的磷酸基团应在ATP的(填“”“”或”)位上(2)若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料,将32P标记到新合成的DNA分子上,则带有32P的磷酸基团应在dATP的(填“”“”或”)位上(3)将一个带有某种噬菌体DNA分子的两天链用32P进行标记,并使其感染大肠杆菌,在不含有32P的培养基中培养一段时间若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体(n个)并释放,则其中含有32P的噬菌体所占比例为,原因是一个含32P标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后,标记的两条单链只能分配到2个噬菌体的双链DNA分子中,因此得到的n个噬菌体中,只有2个带标记【考点】DNA分子的复制;AT

81、P的化学组成和特点;ATP与ADP相互转化的过程【分析】DNA复制时间:有丝分裂和减数分裂间期DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)DNA复制过程:边解旋边复制DNA复制特点:半保留复制DNA复制结果:一条DNA复制出两条DNADNA复制意义:通过复制,使亲代的遗传信息传递给子代,使前后代保持一定的连续性【解答】解:(1)ATP分子中远离A的高能磷酸键容易断裂和重新生成,故某种酶可以催化ATP的一个磷酸基团转移到DNA末端上,同时产生ADP那么该酶作用的磷酸基团应在ATP的位上(2)合成DNA的原料应该是4种脱氧核苷

82、酸,每个脱氧核苷酸都是一分子磷酸、一分子脱氧核糖、一分子含氮碱基组成,其中磷酸和脱氧核糖之间的化学键是普通磷酸键,用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料,将32P标记到新合成的DNA分子上(合成过程中,dATP要脱掉两个高能磷酸键),则带有32P的磷酸基团应在dATP的位上(3)将一个带有某种噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记,并使其感染大肠杆菌,在不含有32P的培养基中培养一段时间若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体(n个)并释放,则其中含有32P的噬菌体所占比例为,这是因为一个含32P标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后,标记的两条单链只能分配到2个噬菌体的

83、双链DNA分子中,因此得到的n个噬菌体中,只有2个带标记故答案为:(1)(2)(3)一个含32P标记的噬菌体双链DNA分子经半保留复制后,标记的两条单链只能分配到2个噬菌体的双链DNA分子中,因此得到的n个噬菌体中,只有2个带标记42图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图请据图回答以下问题:(1)图1中属于有丝分裂的是:A、C(填字母)(2)图2细胞减数分裂中如果一条染色体上既有A,又有a,原因可能是交叉互换或基因突变(3)图中1D细胞的名称是极体或次级精母细胞【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点;有丝分裂过程及其变化规律;细胞的减数分裂【分析】分析题图:图1 A细胞含有同源染色体,而且着丝点

84、分裂,表示有丝分裂后期;B细胞同源染色体成对排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;C细胞含有同源染色体,而且着丝点排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;D细胞没有同源染色体,而且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;E细胞同源染色体联会形成四分体,处于减数第一次分裂前期图2 细胞含有同源染色体,着丝点排布于细胞中央,处于有丝分裂中期【解答】解:(1)根据试题分析,图1中属于有丝分裂的是:A、C(2)图2细胞减数分裂中如果一条染色体上既有A,又有a,原因可能是交叉互换或基因突变(3)图乙中D细胞处于减数第二次分裂,细胞质均等分裂,名称是第一极体或次级精母细胞故答案为:(1)A、C(2)交叉互换 或基

85、因突变(3)极体或次级精母细胞43如图是一个甲病和乙病的家族遗传系谱,其中一种疾病为伴性遗传(甲病基因用A、a表示,乙病基因为B、b表示)据图回答:(1)7号完全不携带这两种致病基因的概率是(2)8号与10号近亲婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是【考点】常见的人类遗传病【分析】分析系谱图:3号和4号都正常,但他们有一个患甲病的女儿,说明甲病为常染色体隐性遗传病;5号和6号都正常,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,又已知有一种病为伴性遗传,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病【解答】解:(1)根据2号和8号可推知3号的基因型为AaXBY,4号的基因型AaXBXb,7号个体正常,其完全不

86、携带这两种致病基因(AAXBY)的概率是1=(2)8号的基因型及概率为AaXBXB、AaXBXb,10号的基因型及比例为AAXbY、AaXbY,他们近亲婚配,所生后代患甲病的概率为,患乙病的概率为,因此他们生一个只患一种病的男孩的概率是=frac16故答案为:(1)(2)44果蝇翅的形状有3种类型:长翅、小翅和残翅,由两对等位基因(Gg和Hh)共同决定其中G、g位于常染色体上当个体中G和H基因同时存在时,表现为长翅,G基因不存在时,表现为残翅两个纯合品系的果蝇进行杂交实验,结果如下表:杂交组合亲本F1的所有表现型F2(F1相互交配)的所有表现型正交残翅小翅长翅长翅长翅:小翅:残翅=9:3:4反

87、交小翅残翅长翅小翅?请回答:(1)据表分析可推出H,h这对基因位于X染色体上,理由是反交实验的F1中,所有雌果蝇为长翅,所有雄果蝇为小翅(2)正交实验中,亲本的基因型是ggXHXH,GGXhY,F2中小翅个体的基因型是GGXhY,GgXhY(3)反交实验中,F2的表现型(不分雌雄)及比例是长翅:小翅:殘翅=3:3:2【考点】伴性遗传【分析】翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验,正交与反交结果不同,反交实验的F1中,所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅,说明基因位于性(X)染色体上根据题干信息,正交实验中,亲本的基因型是ggXHXH和GGXhY,反交实验中,亲本的基因型是GGXhXh、ggXHY据此分析

88、回答【解答】解:(1)翅型纯合品系的果蝇进行杂交实验,正交与反交结果不同,反交实验的F1中,所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅,说明基因位于性(X)染色体上(2)根据题干信息,正交实验中,亲本的基因型是ggXHXH和GGXhY,F2中小翅个体的基因型是GGXhY、GgXhY(3)反交实验中,亲本的基因型是GGXhXh、ggXHY,F1基因型是GgXHXh、GgXhY,F2的长翅:小翅:残翅=3:3:2故答案为:(1)X 反交实验的F1中,所有雌果蝇为长翅,所有雄果蝇为小翅(2)ggXHXH,GGXhY GGXhY,GgXhY(3)长翅:小翅:殘翅=3:3:245如图表示某真核生物细胞内遗传信息

89、的传递过程,请据图回答:(1)图甲过程发生的时期是细胞分裂间期(2)正常情况下,同一个体不同体细胞内不完全相同的物质是RNA和蛋白质(核DNA/RNA/蛋白质)(3)若在甲、乙、丙过程中碱基配对出现错误,其遗传效应可传递到子代细胞的是甲(4)图丙中精氨酸的密码子是GCU(5)若一个基因中G和C共占碱基总数的40%,一条链中有360个A,互补链中的A占整个基因碱基总数的10%,则该基因控制合成的蛋白质最多含有的氨基酸分子为300个【考点】DNA分子的复制;遗传信息的转录和翻译【分析】分析题图可知,甲过程DNA分子的两条链均做模板,是DNA分子的复制过程;乙过程中以DNA分子的一条链为模板形成单链

90、结构,是转录过程;丙图是在核糖体上以mRNA为模板、以氨基酸为原料以tRNA为运输氨基酸的工具形成多肽链的过程,为翻译过程【解答】解:(1)图甲甲过程DNA分子的两条链均做模板,是DNA分子的复制过程,该过程发生的时期是细胞分裂间期,该过程体现的特点是边解旋边复制、半保留复制(2)正常情况下,由于基因的选择性表达,同一个体不同体细胞内不完全相同的物质是RNA和蛋白质(3)若在甲、乙、丙过程中碱基配对出现错误,其遗传效应可传递到子代细胞的是甲DNA复制(4)图丙中结构是tRNA,其功能是识别并转运氨基酸由于携带精氨酸的tRNA上的反密码子是CGA,所以精氨酸的密码子是GCU(5)若一个基因中G和C共占碱基总数的40%,则A+T占碱基总数的60%,一条链中有360个A,互补链中的A占整个基因碱基总数的10%,则占该互补链的20%,互补链中的T占40%,该链中的A也占40%,因此碱基总数为36040%2=1800,则该基因控制合成的蛋白质最多含有的氨基酸分子为18006=300个故答案为:(1)细胞分裂间期(2)RNA和蛋白质(3)甲(4)GCU(5)3002016年9月2日

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