1、第五单元基因的传递规律专题十三伴性遗传与人类遗传病考点1 基因在染色体上和伴性遗传1.2021河北石家庄质量检测某种性别决定方式为XY型的二倍体植物中,等位基因A和a位于X染色体上,其中a基因使雄配子致死。下列叙述正确的是()A.该植物种群中有关的基因型有5种B.该种群中没有XaY个体存在C.显性父本和隐性母本杂交,后代无论雌雄均为显性性状D.杂合母本和隐性父本杂交,后代雄性中既有显性性状又有隐性性状2.2021江西南昌摸底,10分已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制(不考虑X、Y染色体同源区段的遗传),多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中,长翅:截翅=3
2、:1。(1)这对性状中,显性性状是 。(2)亲代雌蝇是(杂合子/纯合子/无法确定)。(3)甲同学认为不能确定该对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,理由是 。(4)乙同学认为可以统计子代中截翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。如果子代中,则相关基因位于X染色体上;如果子代中,则相关基因位于常染色体上。3.2021武汉部分学校质量检测,11分某种ZW型性别决定的鸟类,其羽色分为芦花与非芦花两种,该性状仅由Z染色体上的等位基因B/b控制。现有一个随机交配多代的大群体,在某一繁殖季节中孵化了一批子代,其中有芦花雄鸟640只,非芦花雄鸟360只,芦花雌鸟400只,非
3、芦花雌鸟600只,不考虑基因突变和致死效应,回答下列问题:(1)某同学认为子代中芦花鸟的总数多于非芦花鸟的总数,因此可判断芦花对非芦花为显性。你认为该同学的判断是否准确?,理由是 。(2)若已知芦花对非芦花为显性,则子代雌鸟中B的基因频率是,子代芦花雄鸟的基因型及比例为。(3)若已知芦花对非芦花为显性,请用孵化的这批子代为材料设计实验,验证控制羽色的基因位于Z染色体上(要求:写出杂交方案并预期实验结果)。考点2 人类遗传病4.2021河北石家庄质量检测爱德华氏综合征是一种常见的常染色体三体综合征(又称18三体综合征),患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是()A.18三体综合征患
4、者的体细胞中含有3个染色体组B.18三体综合征患者细胞内有导致智力障碍、发育迟缓的基因C.近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D.18三体综合征患儿出现的原因可能是精(或卵)原细胞减数分裂时18号染色体未分离5.2021江西南昌摸底一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症致病基因携带者(女性)结婚,理论上生一个患半乳糖血症女儿的概率是()A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/36.2021江苏南京调研下列有关四个遗传系谱图的叙述(不考虑X、Y染色体的同源区段),正确的是()A.可表示红绿色盲遗传的家系图谱是甲、乙、丙、丁B.
5、家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4C.肯定不能表示抗维生素D佝偻病遗传的家系图谱是甲、乙、丙D.家系丙所示遗传病只能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病7.2021广东惠州调研,10分在人类遗传病的调查中发现某家系中有甲遗传病(相关基因为H、h)和乙遗传病(相关基因为T、t)患者,系谱图(其中7不携带乙病致病基因)如图所示(不考虑X、Y染色体同源区段)。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/60。请回答:(1)只考虑甲病:甲病的遗传方式是,若6与人群中表现型正常的女性婚配,生一个患甲病孩子的概率为。(2)只考虑乙病:6的基因型为,13的性染色体组成为XXY,
6、是由其(填“父亲”或“母亲”)产生异常生殖细胞所致。(3)综合考虑甲、乙两病,则12是纯合子的概率是。一、选择题(每小题5分,共25分)1.2021陕西部分学校摸底下列有关染色体、DNA和基因三者之间关系的叙述,正确的是()A.一条染色体上有很多个DNA分子B.一个DNA分子上有很多个基因C.DNA只位于染色体上D.DNA上发生碱基对的增添、替换、缺失都会导致生物体性状发生改变2.2021安徽示范高中联考如图是某家族中甲(A/a)、乙(B/b)两种遗传病的遗传系谱图,已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是()A.-2、-3体内的致病基因分别来自-1和-2B.-2产生的卵细胞中不可
7、能同时存在基因A和基因BC.若-1为XYY综合征患者,理论上,其产生YY精子的概率为1/4D.若-4与-5婚配,则生育正常子代的概率为1/23.2021贵州贵阳摸底某种人类遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A.该病为伴X染色体显性遗传病,女性患者多于男性B.若该病为伴X染色体隐性遗传病,1的致病基因来自2C.若该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子4.2021河南名校联考如图为某种单基因遗传病的1个家系图(不考虑X、Y染色体同源区段),下列叙述正确的是()A.该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传B.2是杂合子的概率为1/
8、2C.1和2再生一个患病男孩的概率是3/8D.若1和正常人结婚,生一正常孩子的概率是1/3或1/45.2021陕西部分学校摸底如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图,若甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传。已知4只携带甲病的致病基因,不考虑突变。下列叙述错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.3的基因型有2种,为甲、乙两病致病基因携带者的概率为2/3C.1为甲、乙两病致病基因携带者的概率是1/4,2的致病基因最终来自1D.只考虑乙病,若1与一正常男性结婚,则生一个患乙病男孩的概率为1/8二、非选择题(共19分)
9、6.2021江苏南京调研,8分如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中、X、Y表示染色体。果蝇的红眼、白眼基因(A、a)位于X染色体上;灰体和黑檀体基因(B、b)位于号染色体上;翻翅和正常翅(D、d)基因位于号染色体上。回答下列问题:(1)由图可知,雄果蝇的基因型为,该果蝇经减数分裂至少可以产生种配子。(2)多对上图雌雄果蝇交配产生的F1中翻翅个体与正常翅个体之比接近2:1,其原因最可能是。某兴趣小组的同学用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验,F1有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型。则:实验中两亲本的基因型为。若让F1中翻翅灰体果蝇相互交配,则其后代中翻翅灰体:翻翅黑檀体
10、:正常翅灰体:正常翅黑檀体的比例为。(3)果蝇的红眼(A)和白眼(a)基因位于X染色体上,从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各100只,其中红眼雄果蝇为60只,红眼雌果蝇为80只。已知红眼雌果蝇中50%为杂合子,则a的基因频率为。(4)用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇作亲本杂交,在没有发生基因突变的情况下,在F1群体中发现一只基因型为XaXaY的白眼果蝇,最可能的原因是(填“父本”或“母本”)形成配子时,在减数第次分裂时染色体移动出现异常。7.2020四川绵阳一诊,11分某种珍稀鸟类的性别决定方式为ZW型。其羽毛颜色有白羽和蓝羽两种,相关基因位于常染色体上。长喙和短喙由另一对等位基因控制,且长喙为显性。某
11、研究小组让一只蓝羽长喙雄性和一只蓝羽短喙雌性进行多次杂交,F1中,蓝羽长喙蓝羽短喙白羽长喙白羽短喙=3311。回答下列问题:(1)就羽毛颜色而言,显性性状是,判断依据是 。(2)让F1中的蓝羽鸟随机交配(只考虑羽毛颜色),F2蓝羽鸟中纯合子所占的比例为。(3)为确定控制喙的长短的等位基因的位置(不考虑性染色体的同源区段),请在F1中选择合适材料设计一次杂交实验。简要写出实验思路、预期结果和结论。一、选择题1.新角度,科学思维遗传学家将白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交,所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇。进一步研究表明,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X
12、染色体未分离,已知含3条X染色体和无X染色体的果蝇胚胎致死(已知性染色体组成为XO的果蝇为雄性,性染色体组成为XXY的果蝇为雌性)。下列分析错误的是 () A.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体B.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体C.母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中D.与异常卵细胞同时产生的3个极体的染色体数目都不正常2.命题新形式,科学探究用一只灰身雌蝇与一只黑身雄蝇杂交,子代中灰身:黑身:灰身 :黑身 =1:1:1:1。要判断控制果蝇体色的基因位于常染色体上还是X染色体上,用上述得到的子代果蝇为实验材料通过一次杂交实验证明控制黑身的基因位于X染色体上,并表现为
13、隐性的一组是()A.黑身灰身 或灰身灰身 B.黑身 灰身或灰身灰身 C.黑身 灰身或灰身 黑身D.黑身灰身 或黑身黑身 3.新角度,科学思维一对表现正常的夫妇到医院进行遗传咨询,经医生了解得知男方家族有某种单基因遗传病(不考虑X、Y染色体的同源区段),其家族成员的患病情况如表所示(“+”代表患病,“-”代表正常):祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲妹妹-+-+-+下列有关分析正确的是()A.根据该家族成员的患病情况可知该遗传病的发病率为50%B.分析可知,该遗传病一定属于伴X染色体显性遗传病C.该对夫妇所生孩子均正常,但男方的妹妹所生孩子均患病D.表中祖母与母亲的基因型相同,外祖父与父亲的基
14、因型相同二、非选择题4.新情境,社会责任18分鱼鳞病是一种伴性遗传的皮肤疾病,临床表现为皮肤干燥、伴有鱼鳞状脱屑。(1)图1为某鱼鳞病家族系谱图。据图分析该遗传病的遗传方式最可能是,判断依据是。图1图2注:ae分别是-14、-6、-7、正常女性和正常男性;M是标准DNA片段。(2)-14为该家族中的一位鱼鳞病女性患者,通过对患者进行细胞学鉴定,发现该患者的核型为“45,XO”,推测该女性患者的鱼鳞病致病基因来自,理由是 。该患者染色体数目异常的原因是。(3)鱼鳞病的病因是患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶(STS),已知编码STS的基因含有10个外显子,根据STS基因的编码区外显子1及外显子10序列设
15、计引物,对该家系中相关成员的基因进行检测,结果如图2所示。同时在患者细胞中不能检测到STS蛋白,由此推测患者的整个STS基因。(4)此外,还有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同,但也表现出鱼鳞病症状,推测是由于发生了基因。这种患者的STS由于,不能与底物结合,进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限,导致皮肤角质层扁平细胞的结构异常,引起表皮屏障功能障碍,造成皮肤干燥,易损伤。(5)针对鱼鳞病目前还没有较好的治疗方法,最常用的方法是加强皮肤保湿和护理。通过遗传咨询和可对该病进行预防和监测,进而降低该病的发病率。请结合本研究,提出可能根治鱼鳞病的思路 。一、选择题(每小题5分,共
16、60分)1.下列关于孟德尔豌豆杂交实验基于遗传基本规律的叙述,正确的是()A.若用玉米验证孟德尔分离定律,则必须选用纯合子作为亲本B.孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C.形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合,分离和组合是互不干扰的D.基因型为AaBb的个体自交,后代出现性状分离比为12:3:1的条件是两对等位基因独立遗传2.用纯种高茎豌豆(DD)与纯种矮茎豌豆(dd)杂交,得到F1全为高茎,将F1自交得F2,F2中高茎:矮茎为3:1。下列选项中不是实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件的是()A.F1形成配子时,遗传因子分离,形成两种配子B.受精时,雌雄配子随机结合C.实验过程中
17、给种子提供适宜的生长发育条件D.只需A项条件,不需B、C两项条件3.遗传性肾炎是一种单基因遗传病,患者的双亲之一肯定患病,且男性患者肯定不携带该遗传病的正常基因,不考虑突变,下列关于该病的叙述,正确的是()A.在自然人群中,患该遗传病的男性多于女性B.某女性患者与正常男性婚配,可能生一正常女孩C.可以选择有该病患者的家系调查该遗传病的发病率D.通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防,可以杜绝所有遗传病的发生4.玉米的非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性,A-或a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括A和a基因)。为验证染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育,下列各组
18、的实验方案中,不能达到目的的一组是()A.aa()A-a()、aa()A-a()B.aa()Aa-()、aa()Aa-()C.aa-()Aa()、aa-()Aa()D.A-a()Aa()、A-a()Aa()5.某动物(2n=36,性别决定类型为XY型)的毛色由一组位于常染色体上的复等位基因DA、DB、d控制,各种表现型及其对应的基因组成如表所示。现有一个处于遗传平衡的该动物种群M,DA基因的频率为1/3、d基因的频率为1/3。下列相关叙述正确的是()表现型基因组成灰红色含DA蓝色不含DA,但含DB巧克力色不含DA和DBA.杂合灰红色雄性个体对应的基因型有3种B.该动物种群M中灰红色个体所占比例
19、为5/9C.该动物的精原细胞在增殖时一定能发生同源染色体的分离D.该动物的一个染色体组内应有18条染色单体6.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成,以下判断正确的是()A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因在遗传时遵循自由组合定律B.有刺刚毛基因含胸腺嘧啶,无刺刚毛基因含尿嘧啶C.该个体的细胞在有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为A、b、D或a、b、dD.该个体与另一个体测交,后代基因型比例为1:1:1:17.某观赏花卉的颜色由三对等位基因控制,如图1为基因与染色体的关系,图2
20、为基因与花色的关系,不考虑基因突变和交叉互换,下列说法错误的是()图1图2A.图1所示个体与yyrrww个体测交,后代表现型为白色粉色红色紫色=1111B.图1所示个体自交后代中,白色粉色红色紫色=2213C.若该植物ww纯合个体致死,则无论哪种基因型,正常情况下都不可能表现出红色D.该花卉花色控制基因的遗传都符合基因分离定律8.仓鼠的毛色有灰色和黑色,由3对独立遗传的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制,3对等位基因中至少各含有1个显性基因时,才表现为灰色,否则表现为黑色。下列叙述错误的是()A.3对等位基因中没有任意两对等位基因位于同一对同源染色体上B.该种仓鼠纯合灰色、纯合黑色个体的基
21、因型分别有1种、7种C.基因型为PpQqRr的个体相互交配,子代中黑色个体占27/64D.基因型为PpQqRr的灰色个体测交,子代黑色个体中纯合子占1/79.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的,性染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性,性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断,下列叙述错误的是()A.若要获得大量的雄性个体可选择性染色体组成为XX和YY的个体进行交配B.若要获得大量的雌性个体可选择性染色体组成为WX和YY的个体进行交配C.两个个体交配,后代中雌性和雄性个体数量不一定相等D.不存在性染色体组成为WW个体的原因是不
22、存在性染色体为W的精子10.如图表示某植株自交产生后代的过程,以下对该过程及其结果的描述,错误的是()AaBbAB、Ab、aB、ab受精卵子代:N种表现型(961)A.A、a与B、b的自由组合发生在过程B.过程发生雌雄配子的随机结合C.M、N分别代表9、3D.该植株测交后代的表现型比例为12111.某人类遗传病调查小组在对某家族进行遗传病调查中发现,一对正常的夫妇生育了一个正常不携带甲遗传病(相关基因用B、b表示)致病基因的男孩(哥哥)和一个患先天性聋哑(相关基因用A、a表示)但不患甲遗传病的女孩。该女孩和一个正常男孩(不携带甲遗传病致病基因)结婚后生了一个患甲遗传病但听觉正常的21三体综合征
23、男孩。在不考虑基因突变的情况下,下列分析正确的是()A.先天性聋哑一定属于隐性遗传病,患病基因型是aa或XaXaB.21三体综合征属于多基因遗传病,其发病受环境影响较大C.甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,女孩母亲关于该病的基因型是XBXbD.女孩哥哥一定携带先天性聋哑的致病基因12.如图表示某家族成员中患甲(A/a)、乙(B/b)两种遗传病的情况(不考虑X、Y染色体同源区段)。已知甲病在人群中的发病率为19/100,-4不携带致病基因,下列分析错误的是()A.基因A、a可能位于X染色体上,基因B、b位于X染色体上B.-1的致病基因可能不来源于-1或-2,-5的致病基因来源于-3C.若甲病为常
24、染色体遗传病,则-2和-3生一个不患甲病男孩的概率为3/19D.若-1的基因型为AaXBY,-1是男孩,则该男孩患病的概率为3/4二、非选择题(共24分)13.12分从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受性别影响的现象。鸡的雄羽、母羽是一对相对性状,受常染色体上一对等位基因(D、d)控制,母鸡只有母羽一种表现型,公鸡有母羽和雄羽两种表现型。研究人员做了一组杂交实验。P:母羽母羽F1:母羽母羽雄羽=431。回答下列问题。(1)母羽、雄羽这对相对性状中显性性状是。(2)F1中母羽公鸡个体的基因型为,理论上F1中母羽公鸡产生的D配子和d配子的比例是,让F1中母羽雌、雄个体随机交配,后代
25、中雄羽个体所占的比例为。(3)设计杂交实验方案判断F1中母羽公鸡是不是纯合子。实验方案: 。结果预测:若子代,则F1中母羽公鸡为纯合子,否则为杂合子。14.12分如图所示为某动物(2n=44)的一些基因在染色体上的分布情况,其他基因和染色体未呈现。不考虑突变,请回答下列问题。(1)该雌性个体甲体内处于有丝分裂前期的细胞内应有条染色体。(2)该动物的尾长受三对等位基因A/a、D/d、F/f控制。这三对等位基因的遗传效应相同,且具有累加效应(基因型为AADDFF的成年个体尾最长,基因型为aaddff的成年个体尾最短)。控制该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循定律。该雌性个体甲与雄性个体乙交配,让F
26、1中雌雄个体随机交配,所得F2中成年个体尾最长的占。(3)该动物的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制。多次实验后的结果表明,雌性个体甲与雄性个体乙交配得到F1后,让F1中雌雄个体自由交配,所得F2中有毛个体所占比例总是2/5。请推测其原因可能是。(4)该动物的体色由两对等位基因Y/y和B/b控制,两对等位基因均为完全显性,Y基因控制黄色性状,y基因控制鼠色性状,B基因决定有色素,b基因决定无色素(白色)。以纯合黄色成年个体作母本,隐性纯合白色成年个体作父本,设计实验探究Y/y和B/b这两对等位基因是否位于一对同源染色体上(只考虑体色,不考虑其他性状和交叉互换)。请简要写出实验思
27、路: 。答 案专题十三伴性遗传与人类遗传病1.D据题干信息a基因使雄配子致死,可知该植物种群中不存在XaXa个体,该植物种群中有关的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY,共4种,A错误,B错误;该植物种群中不存在XaXa个体,因此不存在隐性母本,C错误;杂合母本的基因型为XAXa,隐性父本的基因型为XaY,由于a基因使雄配子致死,则隐性父本只能产生含Y的雄配子,后代的基因型为XaY、XAY,都是雄性,且显性性状、隐性性状都有,D正确。2.(每空2分)(1)长翅(2)杂合子(3)无论该对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,多只长翅果蝇交配得到的子代果蝇中,长翅:截翅均为3:1(4)
28、截翅果蝇全为雄果蝇截翅果蝇雌雄数量之比为1:1【解析】(1)分析题干信息可知,亲本都为长翅,后代出现截翅,说明长翅是显性性状,截翅是隐性性状。(2)据题干信息多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅:截翅=3:1,由此推断亲代雌蝇为杂合子。(3)设与翅型相关的基因为A、a,当该对基因位于常染色体上时,若亲本的基因型都为Aa,则子代果蝇中长翅:截翅=3:1(遗传图解如图1),与题干信息相符;当相关基因位于X染色体上时,若亲本的基因型为XAXa、XAY,则子代果蝇中长翅:截翅=3:1(遗传图解如图2),也与题干信息相符。(4)结合(3)小题进行分析,若控制翅型的
29、基因位于X染色体上,则子代果蝇的基因型为XAXa、XAXA、XAY、XaY,截翅果蝇全为雄果蝇。若控制翅型的基因位于常染色体上,则子代果蝇的基因型为AA、Aa、aa,雌雄果蝇中长翅:截翅均等于3:1,长(截)翅果蝇雌雄数量之比为1:1。3.(1)不正确(1分)在随机交配的大群体中,子代芦花个体与非芦花个体的比例受到群体中B基因频率和b基因频率的影响,与显隐性无关,故根据表现型的比例无法判断显隐性(2分)(2)0.4(2分)ZBZB:ZBZb=1:3(2分)(3)杂交方案:让非芦花雄鸟与芦花雌鸟杂交,统计子代的羽色及性别。(2分)预期结果:子一代中所有的雌性都表现为非芦花,雄性都表现为芦花。(2
30、分)【解析】(1)该同学的判断不正确,因为在一个足够大的随机交配的群体中,子代芦花鸟、非芦花鸟的比例受群体中B基因频率和b基因频率的影响,与显隐性无关,故根据表现型的比例无法判断显隐性。(2)若芦花对非芦花为显性,子代雌鸟中芦花(ZBW)为400只,非芦花(ZbW)为600只,则子代雌鸟中B的基因频率为400(400+600)=0.4,b的基因频率为1-0.4=0.6,雌鸟和雄鸟中B(b)的基因频率相同,因此子代雄鸟中B的基因频率为0.4,b的基因频率为0.6,子代芦花雄鸟中ZBZB的基因型频率=0.40.4=0.16,ZBZb的基因型频率=20.40.6=0.48,则ZBZB:ZBZb=1:
31、3。(3)若要验证控制羽色的基因位于Z染色体上,可让显性雌性个体与隐性雄性个体杂交,即选择非芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交,统计子代的羽色及性别,子代雌鸟都表现为非芦花,雄鸟都表现为芦花,即能证明控制羽色的基因位于Z染色体上。4.D18三体综合征患者的18号染色体多一条,患者的体细胞中含有2个染色体组,A错误。18三体综合征是染色体数目变异导致的,患者细胞内不含致病基因,B错误。近亲结婚会增大隐性遗传病的发病率,而18三体综合征是染色体异常遗传病,C错误。18三体综合征患儿的出现可能是母亲卵原细胞进行减数分裂时18号染色体未分离,产生多一条18号染色体的卵细胞,该卵细胞与正常精子结合形成受精卵;还可能
32、是父亲精原细胞进行减数分裂时18号染色体未分离,产生多一条18号染色体的精子,该精子与正常的卵细胞结合形成受精卵,D正确。5.A分析题干信息可知,这对夫妇的表现型正常,而所生的女儿患半乳糖血症,据“无中生有为隐性,生女患病为常隐”可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,设其受等位基因A/a控制,则这对表现型正常夫妇的基因型都为Aa,正常儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa,这个儿子与半乳糖血症致病基因携带者(Aa)婚配,理论上生一个患半乳糖血症女儿的概率为(2/3)(1/4)(1/2)=1/12,A正确。6.B红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,甲、乙、丙可能是红绿色盲遗传的家系图谱,而丁所示遗传病
33、为显性遗传病,A项错误。家系甲所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,若家系甲所示遗传病为常染色体隐性遗传病(设相关基因为A、a),则该夫妇的基因型为Aa、Aa,这对夫妇再生一个患病孩子(aa)的概率为1/4;若家系甲所示遗传病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为A、a),则该夫妇的基因型为XAY、XAXa,这对夫妇再生一个患病孩子(XaY)的概率为1/4,B项正确。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,甲和乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系图谱,丙有可能是,C项错误。家系丙所示遗传病可能是伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病和常染色体隐性遗传病
34、,D项错误。7.(每空2分)(1)常染色体隐性遗传(简写成常隐给1分)1/360(2)XTY母亲(3)1/4(0.25)【解析】(1)据图分析,1和2不患甲病,而5患甲病,根据“无中生有为隐性”,可知甲病是隐性遗传病,5为患甲病女性,其父母1、2均不患甲病,可知甲病不可能为伴X染色体遗传病,综合分析可知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。1和2关于甲病的基因型均为Hh,6关于甲病的基因型为1/3HH、2/3Hh,再结合题中信息,在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/60,可知人群中表现型正常的女性关于甲病的基因型为1/60Hh、59/60HH,6与人群中表现型正常的女性婚配,生一个患甲病孩子
35、的概率为(2/3)(1/60)(1/4)=1/360。(2)据题图可知,7、8均正常,其儿子13患乙病,可判断乙病为隐性遗传病,再结合题中信息,7不携带乙病致病基因,可知乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。6表现正常,因此其关于乙病的基因型为XTY。13的性染色体组成为XXY,且其患乙病,其基因型为XtXtY;7表现正常,其关于乙病的基因型为XTY,13的致病基因肯定来自8,因此8关于乙病的基因型为XTXt,13(XtXtY)的两条X染色体肯定都来自其母亲8,故13的性染色体组成为XXY是由其母亲产生异常生殖细胞所致。(3)综合考虑甲、乙两病,7的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY,8
36、的基因型为1/3HHXTXt、2/3HhXTXt。二者婚配,仅考虑甲病,12的基因型为HH的概率为1/2,为Hh的概率为1/2;仅考虑乙病,12的基因型为XTXT的概率为1/2,为XTXt的概率为1/2;则12是纯合子的概率是(1/2)(1/2)=1/4。1.B一条染色体上有1或2个DNA分子,A错误;一个DNA分子上有多个基因,B正确;DNA也可存在于线粒体和叶绿体内,细菌及DNA病毒没有染色体,但有DNA,C错误;因密码子具有简并性等,并不是所有的碱基对的增添、替换、缺失都会导致生物体性状发生改变,D错误。2.D据题中信息可知,-5和-6都患乙病,而二者婚配,生出的女儿-5表现正常,可知乙
37、病为常染色体显性遗传病;-1和-2都患甲病,二者婚配,生出的儿子-1表现正常,可知甲病为显性遗传病,由题干信息可知这两种遗传病的遗传方式不同,所以甲病为伴X染色体显性遗传病。则-1的基因型为bbXAY,-2的基因型为BbXAXa,-2、-3的基因型为bbXAX-,其致病基因可以来自父方或双亲,A错误;由分析可知,-2的基因型为BbXAXa,其可产生BXA的卵细胞,B错误;若-1为XYY综合征患者,理论上,其产生的精子种类及比例为X:YY:XY:Y=1:1:2:2,产生YY精子的概率为1/6,C错误;若-4(bbXAY)与-5(bbXaXa)婚配,则生育正常子代的概率为1/2,D正确。3.C若该
38、病为伴X染色体显性遗传病,1不患病,则1也应不患病,3患病,则2也应患病,与题意不符,因此,该病不可能为伴X染色体显性遗传病,A错误;若该病为伴X染色体隐性遗传病,则1的致病基因来自1,B错误;若该病为常染色体隐性遗传病,由于3患病,故其女儿2一定会携带该病的致病基因,又因2表现正常,所以2为杂合子,C正确;若该病为常染色体显性遗传病,因2表现正常,故3为杂合子,D错误。4.D根据分析可知该病可能为常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,A错误。2和1都患病,婚配后生出了一个正常儿子,所以2一定为杂合子(Aa或XAXa),概率为100%,B错误。若该病为常染色体显性遗传病,则2和1的
39、基因型都为Aa,则生出一个患病男孩的概率是(3/4)(1/2)=3/8,若该病为伴X染色体显性遗传病,则2和1的基因型分别为XAXa和XAY,生出一个患病男孩的概率是1/4,C错误。设该病由一对等位基因A和a控制,若该病为常染色体显性遗传病,则1的基因型为1/3AA或2/3Aa,正常人的基因型为aa,1与正常人结婚,生一正常孩子的概率是(2/3)(1/2)=1/3,若该病为伴X染色体显性遗传病,则1的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa,正常人的基因型为XaY,1与正常人结婚,生一正常孩子的概率是(1/2)(1/2)=1/4,D正确。5.C据图分析,不患甲病的1和2生出一个患甲病的儿子2,说
40、明甲病是隐性遗传病,但患甲病女性1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病;不患乙病的3和4生出患乙病的孩子,说明乙病也是隐性遗传病,但4不携带乙病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病。由上述分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。2患甲病,可推知1和2关于甲病的基因型均为Aa,则3关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa;据2和3患乙病,可推出3关于乙病的基因型为XBXb,因此3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,B正确。由B项分析可知,3的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,根据题中信息分析可知,4的基因型为AaXBY,仅考虑
41、甲病,3和4生一个孩子,其基因型为AA的概率为(1/3)(1/2)+(2/3)(1/4)=1/3,基因型为Aa的概率为(1/3)(1/2)+(2/3)(1/2)=1/2,基因型为aa的概率为(2/3)(1/4)=1/6,则1为甲、乙两病致病基因携带者(AaXBXb)的概率是(3/5)(1/2)=3/10,C错误。分析可知,1关于乙病的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB,正常男性关于乙病的基因型为XBY,可推知1与一正常男性结婚,生一个患乙病男孩的概率为(1/2)(1/4)=1/8,D正确。6.(每空1分)(1)DdBbXaY8(2)显性纯合子(DD)致死DdBB和ddbb6:2:3:1(3
42、)40%(4)母本二【解析】(1)由图可知,雄果蝇的基因型为DdBbXaY,该果蝇经减数分裂至少可以产生配子222=8(种)。(2)多对基因型为Dd的雌雄果蝇交配,F1中翻翅个体与正常翅个体之比接近2:1,其原因最可能是显性纯合子(DD)致死。用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交实验,F1有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型,未出现黑檀体果蝇,说明灰体对黑檀体为显性,亲本的基因型为DdBB和ddbb。F1中翻翅灰体果蝇的基因型为DdBb,F1中翻翅灰体果蝇相互交配产生的后代中,翻翅灰体(DdB_):翻翅黑檀体(Ddbb):正常翅灰体(ddB_):正常翅黑檀体(ddbb)=6:2:
43、3:1。(3)【解法一】由题意可知,随机抽取的100只雄果蝇中有60只红眼雄果蝇(XAY),40只白眼雄果蝇(XaY),则a的基因频率为40(40+60)=40%。【解法二】可以从雌果蝇入手进行计算。随机抽取的100只雌果蝇中,基因型为XAXA、XAXa、XaXa的个体数分别为40只、40只、20只,则a的基因频率为(40+202)(402+402+202)=40%。【解法三】可以从亲本入手进行计算。随机抽取的100只雌果蝇和100只雄果蝇中,基因型为XAXA、XAXa、XaXa的个体数分别为40只、40只、20只,基因型为XAY、XaY的个体数分别为60只、40只,则a的基因频率为(40+2
44、02+40)(402+402+202+60+40)=40%。(4)亲本都表现为红眼,其杂交产生的F1群体中出现了一只基因型为XaXaY的白眼果蝇,不考虑基因突变,则该白眼果蝇的Xa一定来自亲本雌果蝇,则亲本雌果蝇的基因型为XAXa,故在F1群体中发现一只基因型为XaXaY的白眼果蝇,最可能的原因是母本(XAXa)形成配子时,在减数第二次分裂时姐妹染色单体未正常分离,从而形成了XaXa的卵细胞。7.(1)蓝羽(1分)亲代都是蓝羽,子代出现了白羽或性状分离(2分)(2)1/2(2分)(3)让F1中短喙雄性与长喙雌性杂交,观察并统计F2的表现型及比例(2分)。若F2中,长喙雄性短喙雌性=11,则该对
45、等位基因位于Z染色体上;若F2中无论雌雄,长喙短喙=11,则该对等位基因位于常染色体上。(4分)【解析】(1)由题意知,亲代都是蓝羽,子代出现了白羽,说明蓝羽是显性性状,白羽是隐性性状。(2)假设控制羽毛颜色的基因为A/a,亲代关于羽毛颜色的基因型为Aa、Aa,F1中蓝羽鸟的基因型和比例为AAAa=12,让F1中的蓝羽鸟随机交配,可利用基因频率的方法进行计算,在此蓝羽鸟种群中A的基因频率为2/3,a的基因频率为1/3,F2中AA基因型频率为(2/3)(2/3)=4/9,Aa基因型频率为2(1/3)(2/3)=4/9,基因型为AA、Aa的个体均表现为蓝羽,则F2蓝羽鸟中纯合子所占的比例为AA基因
46、型频率/(AA基因型频率+Aa基因型频率)=1/2。(3)为确定控制喙长短的基因的位置,可让F1中短喙雄性与长喙雌性杂交,观察并统计F2的表现型及比例。 若F2中,长喙雄性短喙雌性=11,则该对等位基因位于Z染色体上;若F2中无论雌雄,长喙短喙=11,则该对等位基因位于常染色体上。详细过程如下。设控制长喙、短喙的基因为B、b。若相关基因位于Z染色体上,则短喙雄性(ZbZb)与长喙雌性(ZBW)杂交,遗传图解为:若相关基因位于常染色体上,则短喙雄性(bb)与长喙雌性(Bb)杂交,遗传图解为:1.D 从减数分裂的过程分析,出现题干中所述现象的原因可能是卵原细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂异常并
47、产生了异常的卵细胞(基因型为XbXb或O),故子代中红眼雄果蝇的基因型是XBO,A正确;子代白眼雌果蝇的基因型是XbXbY,所以其体细胞处于有丝分裂后期时,含4条X染色体,B正确;母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中,也可能发生在次级卵母细胞中,C正确;如果母本两条X染色体未分离发生在次级卵母细胞中,则与异常卵细胞同时产生的3个极体中只有1个极体的染色体数目不正常,D错误。2.A 假设控制果蝇黑身的基因位于X染色体上,并表现为隐性(相关基因用B、b表示),则题干中的杂交实验过程如下:PXBXb(灰身)XbY(黑身)F1XBXb(灰身)XbXb (黑身)XBY(灰身)XbY(黑身)1:
48、1:1:1根据上述F1的基因型及表现型可知,可以选择子代果蝇XbXb (黑身)XBY(灰身),也可以选择子代果蝇XBXb(灰身) XBY(灰身)。若采用XBXb(灰身) XbY(黑身),所得到的子代表现型及比例同上述结果,无法证明;若采用XbXb (黑身)XbY(黑身),后代均为黑身,无性状分离,无法证明。3.D为了方便分析,可将题干及表格信息转换成如图所示遗传系谱图:调查某单基因遗传病的发病率时,需要在人群中进行随机抽样调查,不能在患者家系中调查,A错误。这对夫妇中的男性表现正常,但其父母均患病,说明该遗传病是显性遗传病,但根据表格中的信息不能确定该遗传病是伴X染色体显性遗传病还是常染色体显
49、性遗传病,B错误。该遗传病是显性遗传病,该对夫妇表现正常,他们不携带该病的致病基因,所以他们所生孩子均正常;男方的妹妹患该病,但其可能是纯合子也可能是杂合子,如果为杂合子,则所生孩子可能表现正常,C错误。若该病为伴X染色体显性遗传病,则表中外祖父与父亲的基因型相同,而表中祖母与母亲均能生出正常的孩子,说明她们均为杂合子,其基因型也相同;若该病为常染色体显性遗传病,根据表中外祖父、祖母、父亲、母亲均患病且均能生出正常的孩子可知,他们的基因型均相同,D正确。4.(除标明外,每空1分)(1)伴X染色体隐性遗传双亲正常,能生出患病孩子,判断该病的致病基因是隐性;-1为患病男性,其儿子-3正常,可排除伴
50、Y染色体遗传,再结合题中信息判断该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传(3分)(2)-6(或女患者母亲)-7(女患者的父亲)表现正常,不含致病基因;-1(女患者的外祖父)是患者,判断-6(女患者母亲)携带致病基因(3分)-6(母方)减数分裂正常,-7(父方)减数分裂时性染色体未正常分离,不含性染色体的精子与含致病基因的卵细胞结合(3分)(3)缺失(4)突变(或内部碱基对的替换)空间结构异常膜(或细胞膜)(5)产前诊断通过基因治疗,将STS基因导入患者细胞内(2分)【解析】(1)分析遗传系谱图可知,-4和-5都表现正常,二者婚配,生出的后代-9患病,则该病是隐性遗传病;-1为患病男性,其儿子-
51、3正常,可排除伴Y染色体遗传病,结合题中信息可推测,该病最可能为伴X染色体隐性遗传病。(2)由上述分析可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,分析题图可知,-1是男性患者,则-6为致病基因携带者;-7为男性且表现正常,则-7不含致病基因,因此,-14的致病基因来自-6。结合题中信息可知,-14的核型为“45,XO”,可判断其缺少一条来自父亲的性染色体,该患者染色体数目异常的原因是母亲(-6)减数分裂正常,父亲(-7)在减数分裂时性染色体未正常分离,产生不含性染色体的精子,不含性染色体的精子与含致病基因的卵细胞结合。(3)已知-14为性染色体异常的患病女性,分析图2可知,该患者的检测结果中没有显示外显
52、子1和外显子10,同时在患者细胞中不能检测到STS蛋白,推测该患者的整个STS基因缺失。(4)此外,还有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同,但也表现出鱼鳞病症状,推测是由于发生了基因突变。突变后的STS基因编码产生的STS蛋白的空间结构发生改变,不能与底物结合,进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限,由于胆固醇是动物细胞膜的组成成分,胆固醇合成受限将导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常,引起表皮屏障功能障碍,造成皮肤干燥,易损伤。(5)可以通过遗传咨询及产前诊断对遗传病进行预防和监测,以降低遗传病的发病率。可以通过基因治疗,将STS基因导入患者细胞内来达到根治鱼鳞病的目的。
53、1.D验证孟德尔分离定律,亲本可以选择纯合子或杂合子,A错误;孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律,但没有发现等位基因,B错误;形成配子时,基因的分离和组合是同时进行的,C错误;基因型为AaBb的个体自交,后代出现12(9+3):3:1的性状分离比,说明两对等位基因分别位于两对同源染色体上,并能独立遗传,D正确。2.D在F1形成配子时,等位基因分离,形成两种配子,这是实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件,A正确;受精时,雌雄配子随机结合,才有可能实现F2中高茎:矮茎为3:1,B正确;种子必须有适宜的生长发育条件,否则会影响子代数目,所以实验过程中给种子提供适宜的生长发育条件是实现F2中
54、高茎:矮茎为3:1的条件,C正确;综上所述,A、B、C都是实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件,D错误。3.B根据题干信息“遗传性肾炎是一种单基因遗传病,患者的双亲之一肯定患病”判断该病为显性遗传病,又因为男性患者肯定不携带该遗传病的正常基因,说明致病基因位于X染色体上,因此,在自然人群中,该遗传病的女性患者多于男性患者,A错误;设该病致病基因为B,某女性患者的基因型为XBXB或XBXb,其与正常男性(基因型为XbY)婚配,可能生一正常女孩(基因型为XbXb),B正确;调查该遗传病的发病率要在人群中随机取样进行,且调查的样本量要足够大,C错误;通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防
55、,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展,但是不能杜绝所有遗传病的发生,D错误。4.Caa()A-a(),子代的表现型及其比例为非糯性:糯性=1:1,而aa()A-a(),子代中只有糯性,A能达到目的; aa()Aa-(),子代的表现型及其比例为非糯性:糯性=1:1,而aa()Aa-(),子代中只有非糯性,B能达到目的;aa-()Aa()和aa-()Aa(),子代的表现型及其比例均为非糯性:糯性=1:1,C不能达到目的;A-a()Aa(),子代的表现型及其比例为非糯性:糯性=1:1,而A-a()Aa(),子代的表现型及其比例为非糯性:糯性=3:1,D能达到目的。5.B根据题干信息可知,灰
56、红色个体的基因型有3种:DADA、DADB、DAd,则杂合灰红色雄性个体对应的基因型只有2种,A项错误;由于该种群M处于遗传平衡中,所以该动物种群M中灰红色个体的基因型有3种:DADA、DADB、DAd,所占比例为(1/3)(1/3)+2(1/3)(1/3)+2(1/3)(1/3)=5/9,B项正确;精原细胞在进行有丝分裂时一般不会出现同源染色体的分离,C项错误;根据“2n=36”可知,该动物的一个染色体组有18条染色体,而不是18条染色单体,D项错误。6.D根据图中信息,控制长翅和残翅的基因与控制直翅和弯翅的基因位于同一对同源染色体上,故这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律,A错误。尿嘧
57、啶存在于RNA中,不存在于基因中,B错误。在有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为A、a、b、b、D、d,C错误。该个体能产生四种配子,测交后代共有四种基因型且比例为1:1:1:1,D正确。7.A解答本题的关键是弄清楚图2中基因型与表现型之间的关系,明确图1中有两对基因是连锁的,结合图2分析图1所示个体测交、自交后代的基因型及其比例,进而确定表现型比例。图1所示个体产生的配子为YrW、Yrw、yRW、yRw,图1所示个体与yyrrww个体测交,后代基因型及其比例为YyrrWw:Yyrrww:yyRrWw:yyRrww=1:1:1:1,因此后代表现型为粉色:白色=1:1,A错误;图1所示个体自交后
58、代中,白色:粉色:红色:紫色=(1/4):(1/4):(1/2)(1/4):(1/2)(3/4)=2:2:1:3,B正确;据图2分析可知,花色为红色植株的基因型为Y_R_ww,若该植物ww纯合个体致死,则无论哪种基因型,正常情况下都不可能表现出红色,C正确;该花卉花色控制基因的遗传都符合基因分离定律,D正确。8.C由题干信息“由3对独立遗传的等位基因(P/p、Q/q、R/r)控制”可知,A正确;由“3对等位基因中至少各含有1个显性基因时,才表现为灰色,否则表现为黑色”可知,纯合灰鼠的基因型只有PPQQRR 1种,纯合黑鼠的基因型有PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQ
59、rr、ppqqRR和ppqqrr 7种,B正确;基因型为PpQqRr的个体相互交配,子代中灰色个体占(3/4)(3/4)(3/4)=27/64,黑色个体占1-(27/64)=37/64,C错误;基因型为PpQqRr的灰色个体测交,子代黑色个体有7种基因型,只有ppqqrr是纯合子,占1/7,D正确。9.B性染色体组成为XX和YY的个体进行交配得到的子代的性染色体组成全为XY,都表现为雄性,A正确;若选择性染色体组成为WX和YY的个体进行交配,则子代的性染色体组成为WY和XY,且比例为1:1,即子代雌雄比为1:1,并不能获得大量雌性个体,B错误;性染色体组成为XX和YY的个体进行交配得到的后代全
60、是雄性,性染色体组成为WX和YY的个体进行交配得到的后代中雌雄比例为1:1,故两个个体交配,后代中雌性和雄性个体数量不一定相等,C正确;只有性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性,雄性个体不存在含W染色体的精子,D正确。10.C过程为减数分裂,过程为受精作用,过程为细胞分裂、分化。A、a与B、b的自由组合发生在减数第一次分裂的后期,A正确;过程(即受精作用)发生雌雄配子的随机结合,B正确;过程形成雌雄配子各4种,则雌雄配子随机组合的方式有44=16(种),基因型有33=9(种),表现型有3种,C错误;该植株测交后代基因型以及比例为1(A_B_)1(A_bb)1(aaB_)1(aabb),由题
61、中“子代:N种表现型(961)”可知,A_bb与aaB_对应一种表现型,则测交后代表现型的比例为121,D正确。11.C关于某病,若父母都正常,而子女中出现患病个体,则该病属于隐性遗传病,由此可推知先天性聋哑和甲遗传病都属于隐性遗传病。对于隐性遗传病,父亲、母亲均正常而女儿患病的是常染色体隐性遗传病,先天性聋哑患者的基因型是aa,A错误。21三体综合征属于染色体异常遗传病,不是多基因遗传病,B错误。该女孩丈夫不携带甲遗传病的致病基因,可判断出甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,该女孩关于甲遗传病的基因型为XBXb,其父母均不患甲遗传病,故女孩母亲关于甲遗传病的基因型是XBXb,C正确。分析可知该
62、正常夫妇关于先天性聋哑的基因型为Aa、Aa,而其所生男孩不患此病,则其基因型为AA或Aa,所以女孩哥哥不一定携带先天性聋哑的致病基因,D错误。12.C甲病属于显性遗传病,其致病基因可能位于常染色体上或X染色体上。由于-5患乙病,其父母-3、-4不患病,可知乙病为隐性遗传病,又因-4不携带致病基因,可知乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项正确。-1的致病基因可能仅来自-3,不来源于-1或-2,-5的致病基因来源于-3,B项正确。若甲病为常染色体遗传病,其在人群中的发病率为19/100,人群中正常个体所占的比例为1-(19/100)=81/100,则a的基因频率为0.9,A的基因频率为0.1。又因为-
63、3患病,其基因型不可能为aa,则其基因型为Aa的概率为20.10.9(20.10.9+0.10.1)=18/19,其基因型为AA的概率为1/19,-2的基因型为Aa的概率为2/3,基因型为AA的概率为1/3,-2和-3婚配,生一个不患甲病男孩的概率为(18/19)(2/3)(1/4)(1/2)=3/38,C项错误。若-1的基因型为AaXBY,推测-2的基因型为aaXBXb,若-1是男孩,则-1患甲病的概率为1/2,不患甲病的概率为1/2;-1患乙病的概率为1/2,不患乙病的概率为1/2,所以-1患病的概率为1-(1/2)(1/2)=3/4,D项正确。13.(每空2分)(1)母羽(2)DD或Dd
64、211/12(3)随机选择F1中母羽公鸡与多只母羽母鸡交配全表现为母羽【解析】(1)根据杂交实验,母羽与母羽杂交,后代出现雄羽,可知母羽是显性性状。(2)结合上述分析可知,亲本基因型是DdDd,F1的基因型及比例为DDDddd=121,母鸡都表现为母羽,公鸡基因型为DD、Dd的个体表现为母羽,基因型为dd的个体表现为雄羽;F1母羽公鸡的基因型及比例是DDDd=12,产生的配子的类型及比例是Dd=21;F1母羽母鸡的基因型及比例是DDDddd=121,产生的卵细胞的基因型及比例是Dd=11,让F1母羽雌、雄个体随机交配,后代的基因型及比例是DDDddd=231,母鸡都表现为母羽,公鸡中D_表现为
65、母羽,dd表现为雄羽,雄羽个体所占的比例是1/12。(3)题中杂交实验F1中的母羽公鸡的基因型是DD或Dd,让F1中母羽公鸡与多只母羽母鸡交配,如果母羽公鸡是纯合子,基因型为DD,杂交后代公鸡、母鸡都表现为母羽;如果杂交后代公鸡中出现雄羽,则母羽公鸡为杂合子(Dd)。14.(除标明外,每空2分)(1)44(2)(基因的)分离1/16(3)有毛为显性性状且E基因纯合致死(4)让母本与父本交配得F1,再让F1中雌雄个体自由交配得到F2,然后统计F2的表现型及其比例(其他合理答案也可,4分)【解析】(1)该动物体细胞有44条染色体,有丝分裂前期细胞中染色体数目与体细胞一样。(2)分析图示可知,A/a
66、分别与D/d、F/f位于非同源染色体上,D/d与F/f位于同源染色体上,说明控制该动物尾长的三对等位基因的遗传都遵循基因的分离定律。该雌性个体甲与雄性个体乙交配,F1的基因型为AaDdFf。其中基因D、F在一条染色体上,基因d、f在另一条染色体上,让F1中雌雄个体自由交配,F2中基因型为AADDFF的个体占1/16。(3)由题图可知,对于有毛和无毛这一对相对性状来说,母本的基因型是Ee,父本的基因型是ee,F1的基因型及比例为Ee:ee=1:1,F1产生的雌配子的基因型及比例是E:e=1:3,雄配子的基因型及比例是E:e=1:3,因此F1自由交配,后代的基因型及比例是EE:Ee:ee=1:6:9,如果基因型为EE的个体致死,则有毛个体(显性性状)所占的比例为2/5。(4)由题意可知,母本和父本的基因型分别是YYBB和yybb,让两者交配,得F1的基因型为YyBb。再让F1雌雄个体自由交配得到F2,统计分析F2的表现型及其比例。如果两对等位基因位于非同源染色体上,则子代中黄色:鼠色:白色=9:3:4;如果两对等位基因位于一对同源染色体上,则子代中黄色:白色=3:1。
