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2014年高考化学(新人教版)总复习配套练习:选修5 第2章 烃和卤代烃 WORD版含解析.doc

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资源描述

1、 课时检测(四十二)(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.下列说法正确的是()A.(2012海南高考)煤气的主要成分是丁烷B.(2011福建高考)CO2、CH4、N2等均是造成温室效应的气体C.(2012山东高考)石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物D.(2012浙江高考)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃2.卤代烃广泛用于化工生产,下列关于卤代烃的说法正确的是()A.卤代烃性质稳定,不会对环境造成破坏B.卤代烃均难溶于水C.卤代烃都能发生消去反应D.有小分子(如水)生成的反应是消去反

2、应3.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是()加入AgNO3溶液;加入NaOH溶液;加入适量HNO3;加热煮沸一段时间;冷却。A.B.C. D.4.(2013哈师大附中模拟)下列说法中正确的是()A.分子式为C7H16的烷烃,含有3个甲基的同分异构体有2种B.丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯中所有原子都处于同一平面D.相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗氧量多5.苯、甲苯、溴乙烷均能发生的反应是()A.取代反应B.加成反应C.水解反应D.消去反应6.(2013宿州模拟)药物使数以万计的人摆脱疾病困扰,是我国科学家最近新合成的一种药物,下列关于

3、该有机物的说法错误的是()A.该有机物的分子式为C11H16OB.该有机物可以使溴水褪色C.该有机物易溶于水D.光照,该有机物可以与氯气发生取代反应7.(2013蚌埠模拟)关于下列结论中正确的是()A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面8.(2013合肥模拟)已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是()A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH2BrCH2BrC.CH2Br2D.

4、CH2BrCH2CH2CH2Br9.某有机物中碳和氢原子个数比为34,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是()A.CHCCH3B.C.CH2CHCH3D.10.(能力挑战题)三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获诺贝尔化学奖,烯烃复分解反应可示意如下:下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是()二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(10分)根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是,名称是_。(2)的反应类型是_,的反应类型是_。(3)反应的化学

5、方程式是_。12.(14分)(2013宝鸡模拟)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为;(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或者“不是”);(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为_;C的化学名称是_;E2的结构简式是_;、的反应类型依次是_。13.(16分)(能力挑战题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品,学名为对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得:请回答下列问题:(1)写出A、B、C的结构简式:A、B、C。(2)用核

6、磁共振氢谱可以证明化合物C中有种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_。化合物是1,4-二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基;分子中含有注:E、F、G结构如下:(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式_。(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下:化合物H经聚合反应可制成高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域,请写出该聚合反应的化学方程式_。答案解析1.【解析】选D。A项,煤气的主要成分是一氧化碳,A项错误;B项,N2不是温室气体,B项错误;C项,石油是混合物

7、,石油的分馏产物汽油为C5C11的烃,仍为混合物,C项错误;D项,石油催化裂化是为了提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解是为了得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃,D项正确。2.【解析】选B。卤代烃性质稳定,但会破坏臭氧层,会对环境造成破坏,A项错误;卤代烃均难溶于水,B项正确;有些卤代烃不能发生消去反应,如CH3Cl,C项错误;有小分子(如水)生成的反应不一定是消去反应,如两个乙醇分子脱水生成乙醚,D项错误。3.【解析】选A。在溴乙烷分子中存在的是溴原子,直接加入AgNO3溶液不能鉴别,而溴乙烷的水解反应产物中有Br-,水解反应的条件是强碱的水溶液、加热,反应后检验Br-时应先要加入HNO3(

8、中和碱),然后加入AgNO3溶液。4.【解析】选B。A中分子式为C7H16的烷烃,若含有三个甲基,结构有 3种同分异构体,故A错。B中丙烯含双键,可以发生加成反应,也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色。丙烯上有氢可以发生取代反应。C中甲苯中的碳原子都在一个平面上,而甲基上的氢原子及与甲基相连的碳原子是四面体结构,不可能完全在一个平面上。D中根据方程式可以推知甲烷耗氧量多。5.【解析】选A。苯、甲苯均可以在浓硫酸作用下,与浓硝酸发生取代反应,溴乙烷在碱性、加热条件下的水解反应为取代反应,A项正确;溴乙烷不能发生加成反应,B项错误;苯、甲苯均不能发生水解反应,C项错误;苯、甲苯均不

9、能发生消去反应,D项错误。6.【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)分析给出的有机物的结构,根据结构决定性质推断有机物的性质;(2)以单键相连的碳原子上的氢原子和烷烃中的氢原子类似。【解析】选C。A项,参照该有机物结构,可求得其分子式为C11H16O,A项正确;B项,该有机物中含有碳碳双键和碳碳三键,可与溴水发生加成反应,使溴水褪色,B项正确;C项,该有机物共11个碳原子,只有一个羟基,在水中溶解度应很小,C项错误;D项,该有机物中以单键相连的碳原子上的氢原子与甲烷中氢原子类似,光照条件下,可以与氯气发生取代反应,D项正确。7.【解析】选D。该有机物分子式为C13H14,A项错误;该有机物

10、含有碳碳双键和碳碳三键,不属于苯的同系物,B项错误;分析碳碳三键附近的原子,单键可以自由旋转,所以,该有机物分子至少有3个碳原子共直线,C项错误;该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成,单键可以自由旋转,该有机物分子最多有13个碳原子共平面,D项正确。【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共线或共面问题(1)对于原子共面、共线问题,要弄清以哪种结构为主体,通常所运用的基本类型是:甲烷(最多只能3个原子共面),乙烯(6个原子共面),乙炔(4个原子在一条直线上),苯(12个原子共平面)。(2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题,通常以乙烯的结构为主体,凡是出现碳碳三键结构的原子共直

11、线问题,通常以乙炔的分子结构为主体,若分子中既未出现碳碳双键,又未出现碳碳三键的结构,而只出现苯环和烷基,当烷基中所含碳原子个数大于1时,以甲烷的分子结构为主体,当苯环上只有甲基时,则以苯环为主体。8.【解析】选A。参照溴乙烷与钠的反应,B、C、D与钠反应生成环丁烷的化学方程式分别为:2CH2BrCH2Br+4Na4NaBr+,4CH2Br2+8Na8NaBr+,CH2BrCH2CH2CH2Br+2Na2NaBr+。9.【解析】选B。有机物中碳和氢原子个数比为34,可排除C。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍,则其相对分子质量为120,只有B和D符合。D在FeBr3存在时与溴反应,能

12、生成四种一溴代物,B在FeBr3存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。(注意:FeBr3存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子)10.【解题指南】解答本题应注意以下2点:(1)由题中所给信息可知:烯烃断裂双键后形成新的双键。(2)逐一分析各选项烯烃复分解反应的产物并与对照。【解析】选A。A项生成物为和CH2CH2B项生成物为和CH2CHCH3C项生成物为和CH2CH2D项生成物为和CH2CHCH3。11.【解析】本题以有机物的合成为载体,考查学生对有机知识的综合运用及分析能力。由可知A必为,反应为取代反应;据和可知B为,反应为加成反应,反应为消去反应。依据产物和卤代烃消去反应的实质可书写反应方程式。

13、答案:(1)环己烷(2)取代反应加成反应(3)12.【解析】从题目要求烃类,含碳碳双键,相对分子质量为84,只有一种类型氢。由四个条件推出A的结构简式应为;B的结构简式应为;C的结构简式应为;C与Br2的CCl4溶液发生1,2-加成反应后得到D1结构简式应为;D1在NaOH水溶液加热条件下生成E1的结构简式应为;D2为D1的同分异构体,结构简式应为1,4 -加成产物;E2为E1的同分异构体,是D2的水解产物,其结构简式应为。(2)从乙烯的结构简式推知A分子中6个碳原子共平面。(3)反应的化学方程式为C的化学名称是2,3 -二甲基-1,3 -丁二烯;E2的结构简式为,、的反应类型依次为1,4-加

14、成反应和取代反应。答案:(1)(2)是(3)2,3 -二甲基-1,3 -丁二烯1,4 -加成反应,取代反应13.【解题指南】解答本题时注意以下2点:(1)依据框图,对比反应物和生成物的结构,确定每一步反应的目的,结合反应条件进行有关推断。(2)注意同分异构体书写的有序性,防止遗漏和重复。【解析】(1)在KMnO4(H+)作用下CH3被氧化成COOH,由C转化为D时为还原,可知是NO2转化为NH2,说明A转化为C是发生酯化反应,形成COOCH2CH3结构,所以A为、B为CH3CH2OH、C为;(2)共有4种处于不同化学环境的H;(3)中据信息可知结构中对位有NO2且含有结构,说明是酯或酸,先考虑酯,先拿出结构,再有序思维,最后考虑酸;(4)观察E、F、G可知水解后能产生酚羟基的只有F;(5)苄佐卡因碱性水解,酸化后生成,发生缩聚形成高分子纤维。答案:(1)CH3CH2OH (2)4(3)、(4)(5)

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