1、2015-2016学年安徽省合肥一中高一（下）期中生物试卷一、选择题（每空2分，共50分）1如图是按顺时针方向表示的4种植物细胞的细胞周期，其中叙述正确的是（）A观察植物细胞有丝分裂的实验材料最好是选植物甲B甲植物和丙植物的ba段所用的时间可能一样长C在植物乙的ab段，DNA和染色体数目均增加一倍D温度对植物丙ab段的生理活动没有影响2取生长健壮的洋葱根尖，制成临时装片，放在显微镜下观察下列有关做法正确的是（）A装片制作的正确顺序是：解离染色漂洗制片B应该选一个处于间期的细胞，持续观察它从间期到末期的全过程C解离和压片都有利于根尖分生区细胞分散D若想进一步观察低倍镜视野中在右下方的细胞，换成高
2、倍镜前应将装片朝左下方移动3如图为动物和高等植物细胞的有丝分裂图，据图分析错误的是（）A甲细胞在分裂前期时，一对分开，其间有纺锤丝相连B乙细胞在分裂前期时，无出现，但仍有纺锤丝相连C甲细胞在分裂末期时，向内凹陷，形成环沟D乙细胞在分裂末期时，聚集发展成新的细胞膜4端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒子上，以自身的RNA为模板合成端粒子DNA的一条链下列叙述正确的是（）A大肠杆菌拟核的DNA中含有端粒B端粒酶中的蛋白质为RNA聚合酶C正常人细胞的每条染色体两端都含有端粒DNAD正常体细胞的端粒DNA随细胞分裂次数增加而变长5秋海棠的叶落入潮湿的土壤后，可发育成完整的幼苗，这一过程不涉及（
3、）A细胞的全能性B同源染色体联会C细胞衰老凋亡D基因的表达6如图为人体部分细胞的生命历程示意图，图中为不同的细胞，af表示细胞所进行的生理过程据图分析，下列叙述正确的是（）A的核基因相同，细胞内的蛋白质种类和数量也相同Bd过程的细胞中细胞核的体积减小，各种酶的活性都降低Ce过程的细胞不会发生细胞凋亡且细胞周期会延长D在成熟的生物体中，细胞的自然更新与f过程有密切关系7细胞增殖过程中DNA含量会发生变化通过测定一定数量细胞的DNA含量，可作为分析细胞周期的依据根据细胞DNA含量不同，将某二倍体植物连续增殖的细胞分为三组，每组的细胞数如图从图中所示信息分析其细胞周期，不正确的是（）A甲、乙、丙组细
4、胞中均有间期细胞B抑制纺锤丝的形成，丙组细胞数目将增加C丙组细胞的染色体数目是正常体细胞的两倍D用DNA合成抑制剂处理后会导致甲组细胞数增加8如图为二倍体百合（2n=24）减数分裂过程中的几幅细胞图象下列叙述正确的是（）A图所示细胞中，移向两极的基因组成一般相同B图 所示细胞中，非等位基因发生了重组C图所示细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半D上述细胞分裂图象按进行时序排序为924、如图是某二倍体生物细胞分裂模式图据图判断下列说法正确的是（）该细胞有可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体；该细胞中1与2，3与4为同源染色体；该细胞中有2个染色体组；该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色
5、体，3和4为常染色体A只有1种说法正确B只有2种说法正确C只有3种说法正确D4种说法均正确10一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲的致病基因，a为白化病基因，可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑突变）（）ABCD11在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合体红色牵牛花和纯合体白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1：2：1，如果取F2中的粉红色的牵牛花与红色的牵牛花均匀混合种植，进行自由传粉，则后代表现型及比例应该为（）A红色：粉红色：白色=4：4：1B红色：粉红色：白色=3：3：1C红色：
6、粉红色：白色=1：2：1D红色：粉红色：白色=1：4：112等位基因Bb、B+位于常染色体上，分别决定山羊有胡子和无胡子，但是在雄性中Bb为显性基因，在雌性中B+为显性基因有胡子雌山羊与无胡子雄山羊杂交产生F1，F1雌雄个体交配产生F2下列判断正确的是（）AF1中雌性表现为有胡子BF1中雄性50%表现为有胡子CF2纯合子中有胡子雌山羊占DF2雄山羊中有胡子个体占13该试题已被管理员删除14紫色企鹅的羽毛颜色是由一对同源染色体上的四个等位基因A1、A2、A3、A4决定的：A1深紫色、A2中紫色、A3浅紫色、A4白色其显隐性关系是：A1A2A3A4（前者对后者为完全显性）若有中紫色企鹅（A2A4）
7、与深紫色企鹅交配，则子代企鹅的羽毛颜色和比例不可能是（）A全为深紫色B深紫色：中紫色=1：1C中紫色：浅紫色：白色=2：1：1D深紫色：中紫色：白色=2：1：115番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是（）A1：2：1B4：4：1C3：2：1D9：3：116某单子叶植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，叶片抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色现有四种纯合子基因型分别为：AATT
8、dd，AAttDD，AAttdd，aattdd，下列说法正确的是（）A若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择亲本和杂交B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本杂交C若培育糯性抗病优良品种，应选用杂交D若将和杂交所得F1的花粉用碘液染色，可观察到比例为1：1：1：1的四种花粉粒17荠菜果实形状三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、a和B、b决定AaBb个体自交，F1中三角形：卵圆形=301：20在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为（）ABCD18某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状（由一对等位基因
9、A、a控制），正常尾与卷尾是一对相对性状（由一对等位基丙T、t控制）黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾由此所做出的下列推断，错误的是（）A上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合定律B上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死C彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因型为AaTtD子代鼠色正常尾和鼠色卷尾杂交，后代鼠色卷尾：鼠色正常尾=2：119已知玉米某两对基因按照自由组合规律遗传，其子代基因型及比值如图，则亲本的基因型是（）ADDSSDDSsBDdSsDdSsCDdSsDDSsDDdSSDDSs20小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上每个基
10、因对高度的增加效应相同且具叠加性将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是3690cm，则甲植株可能的基因型为（）AMmNnUuVvBmmNNUuVvCmmnnUuVVDmmNnUuVv21狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色而产生白色现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生的F2中褐色：黑色为（）A1：3B2：1C1：2D3：122抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，
11、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现23火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人发现少数雌火鸡（ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A雌：雄=1：1B雌：雄=1：2C雌：雄=3：1D雌：雄=4：124某
12、家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图所示），其中一种是伴性遗传病相关分析错误的是（）A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是25果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（）A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正
13、常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO二、非选择题（每空2分，共50分）26图1表示某种生物（基因型为EeFf）细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图2表示该生物细胞分裂不同时期的细跑图象（字母E、e代表染色体上的基因）图3表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目请据图回答问题（1）图中1中AB段形成的原因是_，CD段变化发生在_期（2）图2中，甲细胞处于图1中的_段，乙细胞对应于图3中的_（3）图2中，丙细胞的名称是_请仔细观察丙细胞内染色体上的基因，分析产生这种情况的原因是_（不考虑，基因突
14、变）27红星中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验，高二时得到子代，结果如表所示：父本母本子代一班1朵红花1朵红花298朵红花、101朵蓝花二班1朵蓝花1朵蓝花红花、蓝花（没有意识到要统计数量比）三班1朵红花1朵蓝花红花、蓝花（没有意识到要统计数量比）四班1朵红花1朵红花全红花（1）若四个班的同学没有进行交流，且均以为花色仅受一对等位基因控制，则_班对显隐性的判断刚好相反四个班经过交流后，对该现象提出了两种可能的假说：假说一：花色性状由三个复等位基因（A+、A、a）控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性若该假说正确，则一班同学所用的两朵亲代红花的基因型
15、组合方式可能为_，_两种情况假说二：花色性状由三个复等位基因（A、a1、a2）控制，只有a1和a2在一起时，才会表现为蓝色，其它情况均为红色，A相对于a1、a2为显性能否仅根据一班F1的数量比判断哪种假说是正确的？_（能/不能）（2）将一班F1中的蓝色花进行自交得一班F2，将二班F1中的红色花自交得二班F2到了高三，统计得到一班F2中红花个体和蓝花个体各占一半，则一班同学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为_，并且可推测二班F2中的花色比例应为_，而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合，表示我们的假说_（填“一”或“二”）是对的同学们探索牵牛花色遗传方式的这种思路在科学研
16、究中被称为_法28如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传已知III4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于_（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于_（X，Y，常）染色体上（2）2的基因型为_，3的基因型为_（3）若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_（4）若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_（5）1的这两对等位基因均为杂合的概率是_29果蝇同源染色体I （常染色体）上的裂翅基因（A）对
17、完整翅基因（a）为显性果蝇红眼基因（F）对紫眼基因（f）为显性，这对等位基因位于常染色体上，但是否位于同源染色体I上未知基因型为AA或dd的个体胚胎致死甲、乙果蝇的基因与染色体的关系如图（1）等位基因（A、a）与（D、d）是否遵循基因的自由组合定律？并说明理由_（2）甲、乙果蝇杂交，F1的表现型为裂翅红眼和_（3）为确定F（f）是否位于同源染色体I上，研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交若杂交后代的表现型及比例为_，则F（f）位于同源染色体I上；若杂交后代的表现型及比例为_，则F（f）不位于同源染色体I上（4）果蝇同源染色体II（常染色体）上的卷翅基因（B）对直翅基因（b）为
18、显性同源染色体II上还有另外一对等位基因E与e基因型为BB或ee的个体胚胎致死某种基因型相同的裂翅卷翅果蝇之间交配，在以后的传代过程中（子代之间相互交配），未发生性状分离，请将该种基因型果蝇的基因标在丙图的染色体上（标注A与a、D与d、B与b、E与e四对等位基因；不考虑交叉互换和突变）_2015-2016学年安徽省合肥一中高一（下）期中生物试卷参考答案与试题解析一、选择题（每空2分，共50分）1如图是按顺时针方向表示的4种植物细胞的细胞周期，其中叙述正确的是（）A观察植物细胞有丝分裂的实验材料最好是选植物甲B甲植物和丙植物的ba段所用的时间可能一样长C在植物乙的ab段，DNA和染色体数目均增加
19、一倍D温度对植物丙ab段的生理活动没有影响【考点】细胞周期的概念；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期时间长，分裂期时间短，图示表示时，应先是分裂间期，后是分裂期此扇形图中，按顺时针方向，分裂间期为ab段，分裂期为ba段【解答】解：A、观察植物细胞有丝分裂的实验材料应选分裂期时间长的细胞，故最好是选植物丁，A错误；B、图中ba表示分裂期占细胞周期的比例，由于一个细胞周期的具体时间不知道，故甲图的ba与丙图的ba所用的时间可能一样长，B正确；C、植物乙的ab段为分裂间期，DNA增加一倍，但染色体数目未加倍，C错误；D、ab段为分裂间期，进行了染色体的复制，需要
20、酶的催化，故温度对植物ab段的生理活动有影响，D错误故选：B2取生长健壮的洋葱根尖，制成临时装片，放在显微镜下观察下列有关做法正确的是（）A装片制作的正确顺序是：解离染色漂洗制片B应该选一个处于间期的细胞，持续观察它从间期到末期的全过程C解离和压片都有利于根尖分生区细胞分散D若想进一步观察低倍镜视野中在右下方的细胞，换成高倍镜前应将装片朝左下方移动【考点】观察细胞的有丝分裂【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（目的是使细胞分离）漂洗（洗去解离液，便于染色）染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）制片观察（用显微镜观察时要求遵循先低倍镜观察后高倍镜观察的原则）【解答】解：A、观察细胞有丝分裂实验
21、的步骤：解离（目的是使细胞分离）漂洗（洗去解离液，便于染色）染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）制片观察（用显微镜观察时要求遵循先低倍镜观察后高倍镜观察的原则），A错误；B、细胞经过解离步骤后已经死亡，因此不能持续观察它从间期到末期的全过程，B错误；C、解离和压片都有利于根尖分生区细胞分散，C正确；D、若想进一步观察低倍镜视野中右下方的细胞，换成高倍镜前应将装片朝右下方移动，D错误故选：C3如图为动物和高等植物细胞的有丝分裂图，据图分析错误的是（）A甲细胞在分裂前期时，一对分开，其间有纺锤丝相连B乙细胞在分裂前期时，无出现，但仍有纺锤丝相连C甲细胞在分裂末期时，向内凹陷，形成环沟D乙细胞在分裂
22、末期时，聚集发展成新的细胞膜【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】分析甲图：动物细胞有丝分裂，为中心体，为着丝点，为细胞膜分析乙图：为细胞壁，为细胞板【解答】解：A、一对中心体分开，形成纺锤丝甲为分裂前期，A正确；B、乙细胞为高等植物细胞没有为中心体，B正确；C、甲动物细胞在分裂末期时，细胞膜向内凹陷，形成环沟横缢成子细胞，C正确；D、胞在分裂末期时，细胞板聚集发展成新的细胞膜为细胞壁，D错误故选：D4端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒子上，以自身的RNA为模板合成端粒子DNA的一条链下列叙述正确的是（）A大肠杆菌拟核的DNA中含有端粒B端粒酶中的蛋白质为RNA聚合酶C正常人细胞
23、的每条染色体两端都含有端粒DNAD正常体细胞的端粒DNA随细胞分裂次数增加而变长【考点】遗传信息的转录和翻译；DNA分子的复制【分析】分析题意可知：端粒酶能结合到端粒子上，以自身的RNA为模板合成端粒子DNA的一条链，可见端粒酶是一种逆转录酶端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，实质上是一重复序列，作用是保持染色体的完整性细胞分裂一次，由于DNA复制时的方向必须从5方向到3方向，DNA每次复制端粒就缩短一点，所以端粒其长度反映细胞复制潜能，被称作细胞寿命的“有丝分裂钟”【解答】解：A、端粒是真核生物染色体末端的一种特殊结构，大肠杆菌没有染色体，没有端粒，A错误；B、根据试题分析可知：端粒酶中
24、的蛋白质可能为逆转录酶，B错误；C、端粒是线状染色体末端的DNA重复序列，是真核染色体两臂末端由特定的DNA重复序列构成的结构，使正常染色体端部间不发生融合，保证每条染色体的完整性，C正确；D、当细胞分裂一次，每条染色体的端粒就会逐次变短一些，构成端粒的一部分基因约50200个核苷酸会因多次细胞分裂而不能达到完全复制（丢失），以至细胞终止其功能不再分裂，D错误故选：C5秋海棠的叶落入潮湿的土壤后，可发育成完整的幼苗，这一过程不涉及（）A细胞的全能性B同源染色体联会C细胞衰老凋亡D基因的表达【考点】植物细胞的全能性及应用；细胞的减数分裂【分析】秋海棠的叶落入潮湿的土壤后，发育成完整幼苗的过程类似
25、植物组织培养植物组织培养的原理是植物细胞的全能性，该过程包含脱分化和再分化两个过程，这两个过程都需要激素（生长素和细胞分裂素）的调节【解答】解：A、植物组织培养过程体现了植物细胞的全能性，A错误；B、该生殖方式属于无性生殖，整个过程中细胞增殖的方式是有丝分裂，不会出现减数分裂，因此不会出现同源染色体的联会现象，B正确；C、细胞的衰老和凋亡是生物个体发育过程中正常的生命现象，C错误；D、秋海棠的这种繁殖方式属于无性生殖中的营养生殖，类似于植物组织培养，因此在该过程中存在脱分化和再分化的过程，而细胞分化就是基因选择性表达的结果，D错误故选：B6如图为人体部分细胞的生命历程示意图，图中为不同的细胞，
26、af表示细胞所进行的生理过程据图分析，下列叙述正确的是（）A的核基因相同，细胞内的蛋白质种类和数量也相同Bd过程的细胞中细胞核的体积减小，各种酶的活性都降低Ce过程的细胞不会发生细胞凋亡且细胞周期会延长D在成熟的生物体中，细胞的自然更新与f过程有密切关系【考点】细胞的分化；衰老细胞的主要特征；细胞凋亡的含义【分析】分析题图：图示为人体部分细胞的生命历程示意图，其中a、b表示细胞增殖，该过程能增加细胞数目，但不能增加细胞种类；c表示细胞分化过程，该过程能增加细胞种类，但不改变细胞数目；d表示细胞衰老过程；e表示细胞癌变过程；f表示细胞凋亡过程【解答】解：A、都是由同一个受精卵有丝分裂形成的，含有
27、相同的核基因，但这四种细胞选择表达的基因不同，因此细胞内的蛋白质种类和数量不相同，A错误；B、细胞衰老后，细胞体积减小，但细胞核的体积增大；某些酶的活性降低，而不是各种酶的活性都降低，B错误；C、细胞癌变后，其细胞周期变短，且具有无限增殖能力，C错误；D、在成熟的生物体中，细胞的自然更新是通过细胞凋亡过程完成的，D正确故选：D7细胞增殖过程中DNA含量会发生变化通过测定一定数量细胞的DNA含量，可作为分析细胞周期的依据根据细胞DNA含量不同，将某二倍体植物连续增殖的细胞分为三组，每组的细胞数如图从图中所示信息分析其细胞周期，不正确的是（）A甲、乙、丙组细胞中均有间期细胞B抑制纺锤丝的形成，丙组
28、细胞数目将增加C丙组细胞的染色体数目是正常体细胞的两倍D用DNA合成抑制剂处理后会导致甲组细胞数增加【考点】有丝分裂过程及其变化规律【分析】分析柱形图：甲组细胞中的DNA含量为2C，包括G1期和末期的细胞；乙组细胞中的DNA含量为2C4C，均为S期细胞；丙组细胞中的DNA含量为4C，包括G2期、前期、中期和后期的细胞据此答题【解答】解：A、根据分析，甲、乙、丙组细胞中均有间期细胞，A正确；B、秋水仙素能抑制前期纺锤体的形成，导致细胞不能正常分裂，因此经适宜浓度的秋水仙素处理后，丙组细胞数比例会增加，B正确；C、丙组细胞的染色体数目不一定是正常体细胞的两倍，例如丙组处于有丝分裂的前期、中期，只有
29、有丝分裂的后期是体细胞染色体数目的二倍关系，C错误；D、用DNA合成抑制剂处理后会导致甲组细胞数增加，D正确故选：C8如图为二倍体百合（2n=24）减数分裂过程中的几幅细胞图象下列叙述正确的是（）A图所示细胞中，移向两极的基因组成一般相同B图 所示细胞中，非等位基因发生了重组C图所示细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半D上述细胞分裂图象按进行时序排序为【考点】观察细胞的有丝分裂【分析】分析题图：图示为二倍体生物的一个细胞分裂不同时期的图象，其中细胞处于分裂间期；细胞处于减数第一次分裂后期；细胞处于减数第一次分裂前期；细胞处于减数第二次分裂末期；细胞处于减数第二次分裂后期【解答】解：A、根据图
30、象分析已知细胞处于减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，所以移向两极的基因组成一般相同，A正确；B、图所示细胞处于减数第一次分裂前期，同源染色体的分姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，所以可能发生非等位基因的重组，B错误；C、图细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目不变，C错误；D、由以上分析可知，细胞处于分裂间期、细胞处于减数第一次分裂后期、细胞处于减数第一次分裂前期、细胞处于减数第二次分裂末期、细胞处于减数第二次分裂后期，因此细胞分裂过程的正确排序为，D错误故选：A924、如图是某二倍体生物细胞分裂模式图据图判断下列说法正确的是（）该细胞有可能是次级精母细
31、胞或次级卵母细胞或极体；该细胞中1与2，3与4为同源染色体；该细胞中有2个染色体组；该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体A只有1种说法正确B只有2种说法正确C只有3种说法正确D4种说法均正确【考点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程【分析】1、同源染色体是指减数分裂过程中配对的2条染色体，一般大小形态相同，一条来自父方、一条来自母方；2、卵细胞细胞过程中初级卵母细胞进行减数第一次分裂时细胞质分配不均等，形成一个小的极体和一个大的次级卵母细胞，极体进行减数第二次分裂过程中细胞质分配均等，次级卵母细胞进行减数第二次分裂时，细胞质分配不均等，形成一个小的极体和一个大的卵细胞
32、；3、分析题图可知，图中1和2是由姐妹染色单体在着丝点分裂后形成的子染色体，3和4是由姐妹染色单体在着丝点分裂后形成的子染色体【解答】解：该细胞分裂过程中，细胞质分配均等，不有可能次级卵母细胞，错误；该细胞中1与2、3与4是姐妹染色单体形成的子染色体，不是同源染色体，错误；该细胞中1和3是一个染色体组，2和4是一个染色体组，共有2个染色体组，正确；该细胞中，如果1是Y染色体，那么2也是Y染色体，3和4为常染色体，正确故选：B10一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲的致病基因，a为白化病基因，可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑突变）（）ABCD【考
33、点】伴性遗传；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】分析时首先要知道红绿色盲和白化病的遗传方式，红绿色盲是伴X隐性遗传，白化病是常染色体隐性遗传，两对基因自由组合【解答】解：一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，白化病是常染色体隐性遗传，双正常而子女患病，说明双亲说明常染色体的基因均为为Aa，要想后代患红绿色盲单亲本表现型正常母亲是杂合子，因此亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY故选：A11在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合体红色牵牛花和纯合体白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1：2：1，如果取F2中的粉红
34、色的牵牛花与红色的牵牛花均匀混合种植，进行自由传粉，则后代表现型及比例应该为（）A红色：粉红色：白色=4：4：1B红色：粉红色：白色=3：3：1C红色：粉红色：白色=1：2：1D红色：粉红色：白色=1：4：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】据题意可以看出该遗传为不完全显性遗传，又由于F2中出现1：2：1的比例，因此可确定该性状由一对等位基因控制由此解题即可【解答】解：根据基因的分离定律：假设红色牵牛花基因型为AA、粉红色牵牛花基因型为Aa，F2中红色、粉红色牵牛花的比例（AA：Aa）为1：2，即A的基因频率为AA+=，a的基因频率为，子代中AA占=，Aa占2=，aa占=，则红色（
35、AA）：粉红色（Aa）：白色（aa）=4：4：1故选：A12等位基因Bb、B+位于常染色体上，分别决定山羊有胡子和无胡子，但是在雄性中Bb为显性基因，在雌性中B+为显性基因有胡子雌山羊与无胡子雄山羊杂交产生F1，F1雌雄个体交配产生F2下列判断正确的是（）AF1中雌性表现为有胡子BF1中雄性50%表现为有胡子CF2纯合子中有胡子雌山羊占DF2雄山羊中有胡子个体占【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配
36、子遗传给后代2、分析题文：山羊胡子是从性遗传实例在雄性中Bb为显性基因，在雌性中B+为显性基因，则亲代中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是B+B_，B+B+，其杂交产生的F1为：B+B+（雌性有胡子，雄性无胡子），B+B_（雌性有胡子，雄性可能有胡子，也可能没有胡子）【解答】解：A、亲代中有胡子雌性与无胡子雄性的基因型分别是B+B_，B+B+，其杂交产生的F1为：B+B+（雌性有胡子，雄性无胡子），B+B_（雌性有胡子，雄性可能有胡子，也可能没有胡子），A正确；B、如果亲本雌性个体基因型为B+B+，子一代中雄性个体全为无胡子，B错误；C、如果亲本雌性个体基因型为B+B+，后代全为纯合子，C错
37、误；D、如果亲本雌性个体基因型为B+B+，后代雄性个体全为无胡子，D错误故选：A13该试题已被管理员删除14紫色企鹅的羽毛颜色是由一对同源染色体上的四个等位基因A1、A2、A3、A4决定的：A1深紫色、A2中紫色、A3浅紫色、A4白色其显隐性关系是：A1A2A3A4（前者对后者为完全显性）若有中紫色企鹅（A2A4）与深紫色企鹅交配，则子代企鹅的羽毛颜色和比例不可能是（）A全为深紫色B深紫色：中紫色=1：1C中紫色：浅紫色：白色=2：1：1D深紫色：中紫色：白色=2：1：1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：A1深紫色、A2中紫色、A3浅紫色、A4白色其显隐性关系是：A1
38、A2A3A4（前者对后者为完全显性），则深紫色企鹅的基因型可能有四种，即A1A1、A1A2、A1A3、A1A4【解答】解：深紫色企鹅的基因型为：A1A1、A1A2、A1A3、A1A4，所以中紫色企鹅（A2A4）与深紫色企鹅（A1A）交配，有以下四种情况：中紫色企鹅（A2A4）与深紫色企鹅（A1A1）交配，后代小企鹅均为深紫色；中紫色企鹅（A2A4）与深紫色企鹅（A1A2）交配，后代小企鹅的羽毛颜色和比例为：1深紫色：1中紫色；中紫色企鹅（A2A4）与深紫色企鹅（A1A3）交配，后代小企鹅的羽毛颜色和比例为：2深紫色：1中紫色：1浅紫色；中紫色企鹅（A2A4）与深紫色企鹅（A1A4）交配，后代小
39、企鹅的羽毛颜色和比例为：2深紫色：1中紫色：1白色故选：C15番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是（）A1：2：1B4：4：1C3：2：1D9：3：1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】杂合的红果番茄（Rr）自交得F1，F1的基因型及比例为RR：Rr：rr=1：2：1，淘汰F1中的黄果番茄（rr），则剩余红果番茄中：RR占、Rr占【解答】解：利用F1中的红果番茄自交， RR自交不发生性状分离，而Rr自交发生性状分离，后代的基因型及比例为RR、Rr、rr，即RR、Rr、rr
40、三种基因所占比例分别是+=、=、=，所有RR、Rr、rr三种基因之比为3：2：1故选：C16某单子叶植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，叶片抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液为棕色现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd，AAttDD，AAttdd，aattdd，下列说法正确的是（）A若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择亲本和杂交B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本杂交C若培育糯性抗病优良品种，应选用杂交D若将和杂交所得F1的花粉用碘液染色，可观察到比例为1：1：1：1的
41、四种花粉粒【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用【分析】花粉鉴定法的原理：非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色，并可借助于显微镜进行观察；若亲本产生两种颜色的花粉并且数量基本相等，则亲本为杂合子，而且符合基因的分离定律根据题意分析可知：三对等位基因位于三对同源染色体上，符合基因自由组合规律；若要验证基因的分离定律，则只能有一对等位基因存在【解答】解：A、由于单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，所以若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，后代产生Aa或Dd，所以应选择亲本或或等杂交所得F1代的花粉，但不能选择和杂交（AATtdd），A错误；B、用花粉鉴定法验
42、证基因的自由组合定律，可以选择亲本和杂交，依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，B错误；C、培育糯性抗病优良品种，选用和亲本杂交较为合理，C正确；D、选择和为亲本进行杂交得AaTtdd，所以将杂交所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，显微镜下观察，蓝色花粉粒A：棕色花粉粒a=1：1，D错误故选：C17荠菜果实形状三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、a和B、b决定AaBb个体自交，F1中三角形：卵圆形=301：20在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为（）ABCD【考点】基因的自由组合规
43、律的实质及应用【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合AaBb自交得F1中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，而F1中三角形：卵圆形=301：2015：1，由此可见，三角形的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，卵圆形的基因型为aabb据此答题【解答】解：由以上分析可知，F1中三角形个体的基因型及比例为A_B_（AABB、AABb、AaBB、AaBb）、A_bb（AAbb、Aabb）、aaB_（aaBB、aaBb），其中AABB、AABb、AaBB、A
44、Abb、aaBB无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这些个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为故选：B18某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状（由一对等位基因A、a控制），正常尾与卷尾是一对相对性状（由一对等位基丙T、t控制）黄色卷尾鼠彼此杂交，得子代：黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾由此所做出的下列推断，错误的是（）A上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合定律B上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死C彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因型为AaTtD子代鼠色正常尾和鼠色卷尾杂交，后代鼠色卷尾：鼠色正常尾=2：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意已知一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：
45、黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾，比例为6：2：3：1逐对分析：黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中黄色：鼠色=8：4=2：1，对于毛色来说，性状发生了分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状，纯合致死；卷尾：正常尾=3：1，说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子，且卷尾是显性性状，说明这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律【解答】解：A、根据题意分析控制两对性状的基因遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；B、子代中卷尾：正常尾=2：1，不符合3：1的分离比的原因是控制体色的基因A纯合致死，导致后代性状分离比偏离9：3：3：1的情况，B错误；C、由于每对性状的后代都发生了性状分离，所以彼此
46、杂交的黄色卷尾亲本的基因型都为AaTt，C正确；D、亲本是AaTt，则子代鼠色正常尾为aatt，鼠色卷尾为aaT_，它们杂交后代的基因型及比例为aaT_， aatt，即鼠色卷尾：鼠色正常尾=2：1，D正确故选：B19已知玉米某两对基因按照自由组合规律遗传，其子代基因型及比值如图，则亲本的基因型是（）ADDSSDDSsBDdSsDdSsCDdSsDDSsDDdSSDDSs【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题干信息，采用逐对分析法，即将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题子代中只有DD和Dd且比例为1：1，说明亲本应该是DD和Dd，子代中有SS，Ss和ss，且比例为1：2：1，
47、故亲本是Ss和Ss【解答】解：（1）分析表格数据可知子代DD：Dd=4：4=1：1，因此亲代控制该性状的基因型为DDDd（2）子代中SS：Ss：ss，=2：4：2=1：2：1，因此亲代控制该性状的基因型为SsSs因此亲代基因型是DdSsDDSs故选：C20小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是3690cm，则甲植株可能的基因型为（）AMmNnUuVvBmmNNUuVvCmmnnUuVVDm
48、mNnUuVv【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】由题意分析可知，四对基因分别位于四对同源染色体上，独立遗传，遵循基因的自由组合定律；每个显性基因对离地高度的作用是一样的，再根据子代高度来判断显性基因的数量【解答】解：由题干已知，每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性，基因型为mmnnuuvv的麦穗离地27cm，基因型为MMNNUUVV的麦穗离地99cm，所以每个显性基因增加的高度是（9927）8=9现将将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到的F1的基因型是MmNnUuVv，高度为27+94=63（cm）F1MmNnUuVv与甲植株杂交，产生的F
49、2代的麦穗离地高度范围是3690cm，（3627）9=1，（9027）9=7，说明产生的F2代的麦穗的基因型中显性基因的数量是1个到7个A、让F1MmNnUuVv与MmNnUuVv杂交，产生的F2代的麦穗的基因型中显性基因的数量是0个到8个，A错误；B、让F1MmNnUuVv与mmNNUuVv杂交，产生的F2代的麦穗的基因型中显性基因的数量是1个到7个，B正确；C、让F1MmNnUuVv与mmnnUuVV杂交，产生的F2代的麦穗的基因型中显性基因的数量是1个到6个，C错误；D、让F1MmNnUuVv与mmNnUuVv杂交，产生的F2代的麦穗的基因型中显性基因的数量是0个到7个，D错误；故选：B
50、21狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色而产生白色现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生的F2中褐色：黑色为（）A1：3B2：1C1：2D3：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】已知狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色而产生白色即_I_为白色、bbii为黑色、B_ii褐色【解答】解：已知狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因
51、，当I存在时，B、b均不表现颜色而产生白色即_I_为白色、bbii为黑色、B_ii褐色现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生F1的基因型是BbIi，表现型为白色；F1自交产生的F2的基因型为B_I_（白色）、B_ii（褐色）、bbI_（白色）、bbii（黑色），所以产生的F2中褐色：黑色为3：1故选：D22抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病
52、通常会在一个家系的几代人中连续出现【考点】常见的人类遗传病【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：A、短指属于常染色体遗传病，男性和
53、女性的发病率相同，A错误；B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，B正确；C、抗维生素D为伴X染色体显性遗传病，该遗传病的发病率女性高于男性，C错误；D、白化病是常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误故选：B23火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人发现少数雌火鸡（ZW ）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A雌：雄=1：1B雌：雄=1：2C雌：雄=3：1D雌：雄=4：
54、1【考点】伴性遗传【分析】根据题意分析可知：火鸡的性别决定方式是ZW型（雌性ZW，雄性ZZ），卵细胞和极体是在减数分裂中形成的【解答】解：雌火鸡（ZW）的卵细胞和3个极体有2种情况第一种情况是：Z（卵细胞）、Z（极体）、W（极体）、W（极体），按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是：ZZ（雄）：ZW（雌）=1：2；第二种情况是：W（卵细胞）、W（极体）、Z（极体）、Z（极体）按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是：WW（不能存活）：ZW（雌性）=0：2两种情况概率相等，得雌：雄=（2+2）：（1+0）=4：1故选：D24某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图所示），其中一种是伴性遗传病
55、相关分析错误的是（）A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是【考点】常见的人类遗传病【分析】分析遗传系谱图可知，4和5患甲病，其女儿7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传，4和5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病，【解答】解：A、根据试题分析：甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确；B、3甲病的致病基因来自于2，乙病的致病基因来自于1，B错误；C、分析遗传系谱图可知，2不患甲病为隐性纯合子，2不患乙病，
56、但有一个患乙病的女儿，因此2是乙病致病基因的携带者，故2有一种基因型，8，对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，8的基因型有4种，C错误；D、假定甲病由A控制，乙病由b控制，先分析甲病，4有不患甲病的木器，4的基因型为Aa，5有不患甲病的女儿，5的基因型为Aa，后代患甲病的概率是，分析乙病，4的基因型为XBXb，5的基因型XBY，后代患乙病的概率是，若4与5再生育一个孩子，两种病都患的概率是=，D正确故选：B25果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY（无X染色体）为胚胎期
57、致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（）A亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现CF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYDF1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO【考点】伴性遗传在实践中的应用；生物变异的应用【分析】用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，即红眼是显性性状，则亲本中白眼雌蝇的基因型为XaXa，红眼雄蝇的基因型为XAY，子代中出现白眼雌
58、蝇（XaXaY）和不育的红眼雄蝇（XAO），即含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XaXa、O）致使例外出现【解答】解：A、由以上分析可知，例外出现是亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使的，故A错误；B、子代中出现白眼雌蝇（XaXaY）和不育的红眼雄蝇（XAO），即含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XaXa、O）致使例外出现，故B正确；C、F1白眼雌蝇是含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合形成的
59、，基因型为XaXaY，故C正确；D、F1不育的红眼雄蝇是含O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，基因型为XAO，故D正确故选A二、非选择题（每空2分，共50分）26图1表示某种生物（基因型为EeFf）细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图2表示该生物细胞分裂不同时期的细跑图象（字母E、e代表染色体上的基因）图3表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目请据图回答问题（1）图中1中AB段形成的原因是DNA复制，CD段变化发生在减数II后期或有丝分裂后期（2）图2中，甲细胞处于图1中的CD（或DE）段，乙细胞对应于图3中的B（3）图2中，丙细胞的名称是次级卵母细胞或第一极
60、体请仔细观察丙细胞内染色体上的基因，分析产生这种情况的原因是非姐妹染色单体交叉互换（交叉互换）（不考虑，基因突变）【考点】有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂【分析】分析图1：AB段形成的原因DNA的复制；BC段处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期分析图3：A表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；B表示有丝
61、分裂前期和中期、减数第一次分裂；C表示减数第二次分裂前期和中期；D表示减数第二次分裂末期【解答】解：（1）图1中AB段形成的原因是DNA复制；CD段形成的原因是着丝点分裂，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期（2）图2中，甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，处于图1中的CD （或 DE）段，图2乙细胞中，每条染色体含有2条染色体，对应于图3中的B（3）图2中，根据乙细胞的不均等分裂可知，该动物的性别为雌性丙细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级卵母细胞或极体；丙细胞中，姐妹染色单体上含有等位基因E和e，其产生的原因可能减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了
62、交叉互换（题干中有不考虑基因突变）故答案为：（1）DNA复制 减数II后期或有丝分裂后（2）CD （或 DE） B（3）次级卵母细胞或第一极体 非姐妹染色单体交叉互换（交叉互换）27红星中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验，高二时得到子代，结果如表所示：父本母本子代一班1朵红花1朵红花298朵红花、101朵蓝花二班1朵蓝花1朵蓝花红花、蓝花（没有意识到要统计数量比）三班1朵红花1朵蓝花红花、蓝花（没有意识到要统计数量比）四班1朵红花1朵红花全红花（1）若四个班的同学没有进行交流，且均以为花色仅受一对等位基因控制，则一班和二班对显隐性的判断刚好相反四个班经过交流后，对该现象提出了两种可能的假说：
63、假说一：花色性状由三个复等位基因（A+、A、a）控制，其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性若该假说正确，则一班同学所用的两朵亲代红花的基因型组合方式可能为A+AA+A，A+AA+a两种情况假说二：花色性状由三个复等位基因（A、a1、a2）控制，只有a1和a2在一起时，才会表现为蓝色，其它情况均为红色，A相对于a1、a2为显性能否仅根据一班F1的数量比判断哪种假说是正确的？不能（能/不能）（2）将一班F1中的蓝色花进行自交得一班F2，将二班F1中的红色花自交得二班F2到了高三，统计得到一班F2中红花个体和蓝花个体各占一半，则一班同学可以据此判断自己高一时所
64、用的两朵红花亲本的基因型为Aa1和Aa2，并且可推测二班F2中的花色比例应为红：蓝=1：0，而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合，表示我们的假说二（填“一”或“二”）是对的同学们探索牵牛花色遗传方式的这种思路在科学研究中被称为假说演绎法【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】相同性状的两个亲本杂交，后代出现新的性状，新的性状是隐性性状，一班的会判定红花为显性，蓝花为隐性；二班则相反，蓝花为显性，红花为隐性；根据假说一可推知：红色花的基因型有A+A、A+A+和A+a三种，根据一班F1的子代情况可以推出：一班所用的红花两亲本的组合可能存在如下两种情况：A+A X A+A 或者A+A X
65、 A+a，根据假说二可推知：二班的蓝色亲本只能是a1a2，其F1中红色花的基因型为a1a1和a2a2，故其F2全为红花【解答】解：（1）相同性状的两个亲本杂交，后代出现新的性状，新的性状是隐性性状所以一班的会判定红花为显性，蓝花为隐性；二班则相反，蓝花为显性，红花为隐性假说一正确，一班所用的红花两亲本的组合可能存在如下两种情况：A+AA+A 或者A+AA+a假说二正确，一班的亲本组合可以是Aa1Aa2，所以仅根据一班F1的数量是无法判断哪种假说是正确的（2）一班F1中的蓝色花进行自交得F2，红花和蓝花各占一半，若按照假说一，一班亲代基因型为A+AA+A 或者A+AA+a，F1中的蓝花基因型为A
66、A或Aa，其自交后代全为蓝花（AA）或者蓝花与红花之比为3：1（1AA：2Aa：1aa），所以不符合假说一，但符合假说二，即F1蓝花的基因型为：a1a2，自交后F2：a1a1，2a1a2，a2a2，红花和蓝花各占一半二班F1中的红色花自交得二班F2以假说，可推测二班的F1红花的基因型：a1a1，a2a2，自交后F2全部为红花整个过程的推理是采用的假说演绎法故答案为：（1）一班和二班 A+AA+A，A+AA+a 不能（2）Aa1和Aa2 红：蓝=1：0 （全为红花） 二 假说演绎28如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，
67、这两对等位基因独立遗传已知III4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于常（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于X（X，Y，常）染色体上（2）2的基因型为AaXBXb，3的基因型为AAXBXb或 AaXBXb（3）若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是（4）若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是（5）1的这两对等位基因均为杂合的概率是【考点】常见的人类遗传病；伴性遗传【分析】本题是对遗传系谱图分析的考查，先分析遗传系谱图判断出2种遗传病的类型写出相关个体可能的基因型，根据个体可能的基因型
68、进行相关的概率计算【解答】解：（1）根据题意和图示分析可知：甲、乙两种病都是隐性遗传病又4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，说明甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上（2）由遗传系谱图可知，2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，2不患乙病，其外孙患乙病，因此2对乙病来说基因型为XBXb，故II2的基因型为AaXBXb；3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此III3的基因型为AAXBXb或 AaXBXb（3）分析遗传系谱图可知，3基因型为AaXBXb，由题
69、意和遗传系谱图可知4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是（4）对乙病来说，3基因型XBXb，4的基因型是XBY，IV1的基因型为XBXb的概率是frac12，与正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是frac12frac14=frac18（5）III3的基因型AAXBXb、AaXBXb和III4的基因型为AaXBXb分类讨论：只看A、a基因AAAa杂交的后代有即AA、即Aa；AaAa杂交的后代有，即AA、2即1Aa、即aa这两种情况下，共有AA、Aa、aa，合起来为1，又已知IV1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为AA、Aa，其中Aa占A_的，即IV1为Aa的概
70、率为，为XBXb的概率为，故IV1的这两对等位基因均为杂合的概率是（），即故答案为：（1）常 X（2）AaXBX AAXBXb或 AaXBXb（3）（4）（5）29果蝇同源染色体I （常染色体）上的裂翅基因（A）对完整翅基因（a）为显性果蝇红眼基因（F）对紫眼基因（f）为显性，这对等位基因位于常染色体上，但是否位于同源染色体I上未知基因型为AA或dd的个体胚胎致死甲、乙果蝇的基因与染色体的关系如图（1）等位基因（A、a）与（D、d）是否遵循基因的自由组合定律？并说明理由不遵循，因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上（2）甲、乙果蝇杂交，F1的表现型为裂翅红眼和完整翅红眼（3）为确定F（f）是
71、否位于同源染色体I上，研究人员让甲、乙果蝇杂交产生的裂翅红眼果蝇与乙果蝇杂交若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼：完整翅紫眼=1：1，则F（f）位于同源染色体I上；若杂交后代的表现型及比例为裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1：1：1：1，则F（f）不位于同源染色体I上（4）果蝇同源染色体II（常染色体）上的卷翅基因（B）对直翅基因（b）为显性同源染色体II上还有另外一对等位基因E与e基因型为BB或ee的个体胚胎致死某种基因型相同的裂翅卷翅果蝇之间交配，在以后的传代过程中（子代之间相互交配），未发生性状分离，请将该种基因型果蝇的基因标在丙图的染色体上（标注A与a、D与d、B与b、E与e
72、四对等位基因；不考虑交叉互换和突变）【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合【解答】解：（1）由题图可知，（A、a）与（D、d）位于同源染色体上，因此不遵循自由组合定律（2）对于翅形和眼色来说，甲的基因型是AaFF、乙的基因型是aaff，二者杂交后代的基因型是AaFf、aaFf，前者表现为裂翅红眼，后者表现为完整翅红眼（3）F（f）是否位于同源染色体I上，甲、乙果蝇杂
73、交产生的裂翅红眼果蝇基因型AaFf，产生的配子的类型及比例是AF：af=1：1，与乙（aaff）杂交，后代的基因型是AaFf：aaff=1：1，前者是裂翅红眼，后者是正常翅紫眼；F（f）不位于同源染色体I上，则AaFf产生的配子的类型及比例是AF：Af：aF：af=1：1：1：1，杂交后代裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1：1：1：1（4）由题意知，同源染色体上存在AA、dd纯合致死，同源染色体上存在BB、ee纯合致死，如果在同源染色体上AD连锁、ad连锁，同源染色体上BE连锁、be连锁，则自交后代成活个体都是AaDdBbEe，不发生性状分离，基因的位置关系如下图：故答案为：（1）不遵循，因为这两对等位基因位于同一对同源染色体上（2）完整翅红眼（3）裂翅红眼：完整翅紫眼=1：1 裂翅红眼：裂翅紫眼：完整翅红眼：完整翅紫眼=1：1：1：1（4）2016年9月26日
