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《高考调研》2017版高考化学一轮总复习练习:第十三章 有机化学基础 第2讲 WORD版含解析.doc

上传人:高**** 文档编号:696259 上传时间:2024-05-30 格式:DOC 页数:9 大小:335.50KB
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资源描述

1、课时规范训练单独成册1某有机物的结构简式为,其名称是()A5乙基2己烯B3甲基庚烯C3甲基5庚烯 D5甲基2庚烯解析:选D。该有机物的结构简式展开为:,从离双键最近的一端编号,故其名称为5甲基2庚烯。2下列关于常见有机物的说法中正确的是()A等质量的乙烯和苯完全燃烧时,苯消耗的氧气多B苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应C用苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗下端放出D乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液和溴水鉴别解析:选D。分子中氢的含量越高,等质量的烃完全燃烧消耗的氧气越多,根据最简式,C6H6CH、C2H4CH2,知乙烯耗氧多,A项错;苯可以燃烧,是氧化反应,B项错;苯的

2、密度比水小,浮在水面上,故有机层应从上端倒出,C项错;D项中乙烯可以使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,而甲烷不反应,D正确。3(多选)下列有关有机物结构和性质的说法中正确的是()D合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体为,该有机物能发生加成、水解、酯化、中和等反应解析:选BC。中无碳碳双键,其中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,A错;醋酸与硬脂酸均为饱和羧酸,通式为CnH2nO2,一定互为同系物,C6H14和C9H20均属于烷烃,相差3个CH2,且通式均为CnH2n2,故一定互为同系物,B正确;根据酚与醛的反应原理,酚醛树脂的结构简式是,C正确;该有机物中含有苯环,能发生加成反应,含

3、有OH,能发生酯化反应,但不能发生水解和中和反应,D错误。4某化学式为C3H6O2的有机物的核磁共振氢谱有三个峰,且峰面积比为321,则该有机物的结构简式不可能是()ACH3CH2COOH BCH3COOCH3CHCOOCH2CH3 DCH3COCH2OH解析:选B。该有机物有三种化学环境不同的氢原子,且个数比为321,B项有机物分子中只有两种氢原子,且个数比为11,其他选项均符合条件。51氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应()产物相同产物不同碳氢键断裂的位置相同碳氢键断裂的位置不同A BC D解析:选D。两种卤代烃在此条件下都发生消去反应,最终都生成丙烯,即产物相同。两种卤代烃

4、分别为:,由此可见,分别是2号位上CH键断裂和1号位上CH键断裂,所以碳氢键断裂的位置不同。6下列物质中,既能发生水解反应,又能发生加成反应,但不能发生消去反应的是()解析:选D。有机物中含有卤素原子,可以发生水解反应;分子中含有,能发生加成反应;若卤素原子邻位碳原子上没有氢原子就不能发生消去反应。符合上述三项要求的是。7下列对有机物结构或性质的描述,错误的是()A将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应B苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OD一定条件下,Cl2可在甲苯的

5、苯环或侧链上发生取代反应解析:选A。将溴水加入苯中,由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,故发生萃取,溴水的水层颜色变浅,是物理变化,A项错误。8柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的分析正确的是()A它的一氯代物有6种B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互为同分异构体D一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应解析:选D。柠檬烯含有8种类型的氢原子,其一氯代物共有8种,A错;柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上,B错;柠檬烯的分子式为C10H16,而的分子式为C10H14,二者不互为同分异构体,C错。9A加成反应 B消去反应C取代反应 D

6、加聚反应解析:选C。反应是消去反应,反应是加成反应,反应是加聚反应,制取路线中无取代反应。10经研究发现含白蚁信息素的物质有:(2,4二甲基1庚烯),(3,7二甲基1辛烯),家蚕的信息素为CH3(CH2)2 CH=CHCH=CH(CH2)8CH3。下列说法正确的是()A2,4二甲基1庚烯与1庚烯互为同分异构体B1 mol家蚕信息素与1 mol Br2加成产物只有3种C以上三种信息素均不能使溴的四氯化碳溶液褪色D以上三种信息素都是乙烯的同系物解析:选B。2,4二甲基1庚烯的分子式为C9H18,1庚烯的分子式为C7H14,A错误;三种信息素均含碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,C错误;家蚕信息素

7、含两个碳碳双键,不属于乙烯的同系物,D错误。11(2016冀州模拟)某兴趣小组同学在实验室用加热1丁醇、浓硫酸和溴化钠混合物的方法来制备1溴丁烷,并检验反应的部分副产物,设计了如图所示装置,其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤,回答下列问题:(1)关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水,给A加热30分钟,制备1溴丁烷。竖直冷凝管接通冷凝水,进水口是_(填“”或“”);竖直冷凝管的主要作用是_。(2)理论上,上述反应的副产物可能有丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)、1丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。熄灭酒精灯,在竖直冷凝管上方塞上塞子并打开a,利用余热继续反

8、应直至冷却,通过B、C装置检验部分副产物,已知B、C装置中为常见物质的水溶液。B装置检验的物质是_,写出C装置中主要反应的化学方程式:_。(3)为了进一步分离提纯1溴丁烷,该兴趣小组同学查得相关有机物的数据如表所示:物质熔点/沸点/1丁醇89.5117.31溴丁烷112.4101.6丁醚95.3142.41丁烯185.36.5请你补充下列实验步骤,直到分离出1溴丁烷。待烧瓶冷却后,拔去竖直的冷凝管;插上带橡皮塞的温度计;关闭_,打开_;接通冷凝管的冷凝水,使冷水从_处流入;迅速升高温度至_,收集所得馏分。(4)若实验中所取1丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g,蒸出的粗产物经洗涤、干燥

9、后再次蒸馏得到9.6 g 1溴丁烷,则1溴丁烷的产率是_。(保留2位有效数字)解析:(1)冷凝管进水口与液体的充满方式有关,应是下口进水,即口。竖直冷凝管的主要作用是回流有机物,使其充分反应。(2)溴化氢极易溶于水,而1丁烯难溶于水,故先检验HBr;C用于检验1丁烯,溶液溶质可以是Br2,也可以是KMnO4,但Br2的加成反应更容易写出反应方程式。(3)蒸馏出来1溴丁烷,需要将a关闭,将b打开;冷凝水还是由下口d处进入;得到产品时蒸气的温度应控制为1溴丁烷的沸点(101.6 )。(4)1丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g,即0.1 mol、0.13 mol,最多得到1溴丁烷0.1 m

10、ol,即13.7 g,则1溴丁烷的产率是100%70%。答案:(1)冷凝回流(2)溴化氢CH3CH2CH=CH2Br2BrCH2CHBrCH2CH3(3)abd101.6(4)70%12带有支链的烷烃A(MA86)只有三种一氯取代产物B、C和D。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B、D的进一步反应如图所示。请回答:(1)G的结构简式是_。(2)BF的反应条件是_。(3)B转变为E的反应属于_(填反应类型名称)。(4)F与I的关系是_。答案:(1)(CH3)3CCH2CHO(2)NaOH的水溶液,加热(3)消去反应(4)同分异构体13化合物A是合成天然橡胶的单体,分

11、子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):回答下列问题:(1)A的结构简式为_。(2)B的分子式为_。(3)的反应方程式为_。(4)和的反应类型分别是_,_。(5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基(CH2),的化学方程式为_。解析:从C5H8可推知其不饱和度为2,是合成天然橡胶的单体,再由框图中提示,则A为异戊二烯。分解A、B合成的产物:反应与溴反应,且产物只增加了2个溴原子,为碳碳双键的加成反应,但经反应后却增加了2个碳碳双键,所以反应只能是消去反应。反应的条件,不会是加成反应,且题中提示产物C为单溴代物,且有两个亚甲基,则只能是取代反应,还只能是在环上与酯基相连的碳原子上的氢原子被取代才符合题目要求,则C的结构简式为;这个结构在氢氧化钠水溶液下水解再酸化,反应就简单了。答案:(1)(2)C5H8O2 (4)加成反应取代反应(5)2H2OC2H5OHHBr

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