1、 高考资源网（） 您身边的高考专家2020届高考化学二轮复习考点专项突破练习专题五常见有机化合物及其应用（3）1、有人设想合成具有以下结构的四种烃分子，下列有关说法不正确的是（ ）A.1 mol甲分子内含有10 mol共价键B.由乙分子构成的物质不能发生氧化反应C.丙分子的二氯取代产物只有3种D.丁分子不能合成2、在实验室中,下列除去杂质的方法不正确的是( )A.溴苯中混有溴,加稀NaOH溶液反复洗涤、分液B.乙烷中混有乙烯,与氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入NaOH溶液中,静置,分液D.乙烯中混有SO2和CO2,将其通过NaOH溶液洗气3、CPA
2、E是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：下列说法正确的是( )A苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B1mol CPAE最多可与含3mol NaOH的溶液发生反应C用FeCl3溶液不可以检测上述反应中是否有CPAE生成D咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应4、下列由实验得出的结论正确的是()实验结论a甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红生成的有机物具有酸性b乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇与水分子中氢的活性相同c将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成物无色,可溶于四氯化碳d向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4
3、,加热,再加入银氨溶液未出现银镜蔗糖未水解A.aB.bC.cD.d5、下列装置或操作能达到目的的是（ ）A装置：测定乙醇的结构简式为CH3CH2OH而不是CH3OCH3B装置：实验室制乙烯C装置：检验乙醇的氧化性，溶液颜色从橙色变成绿色D装置：制取并收集乙炔6、关于下列装置的说法错误的是（ ）A.装置可用于检验乙炔的还原性B.装置可以证明CH3CH2Br发生消去反应生成了乙烯C.装置可以证明苯生成溴苯的反应是取代反应D.装置可用于实验室制备硝基苯7、下列对有机物结构或反应特征的描述正确的是( )A.组成为C4H10的烷烃中仅能由两种烯烃与氢气加成而制得B.某烃的化学式为C9H12,则该烃一定是
4、苯的同系物C.中反应分别是取代反应、加成反应D.1个含有5 个碳原子的烃分子中,最多可含有4个碳碳单键8、下列设计的实验方案能达到实验目的的是( )A.检验乙烯是否具有还原性：向乙醇中加入少量浓硫酸并加热，将所得的气体通入酸性KMnO4溶液B.除去NaHCO3溶液中混有的Na2CO3：向含有Na2CO3的NaHCO3溶液中加入适量CaCl2溶液，过滤C.检验海带中是否含有碘元素：将干海带剪碎、灼烧成灰，用蒸馏水浸泡后过滤，向滤液中加入23滴淀粉溶液，再滴加少量新制氯水D.比较水和乙醇分子中羟基氢原子的活泼性：相同温度下，取等体积水、乙醇，向其中分别加入相同大小的金属钠9、下列有关化学反应表达正
5、确的是()A.1丙醇与浓氢溴酸反应:CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2OB.硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH + C2H518OH C17H35COOC2H5 + H218OC.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:CH2BrCOOH + OH-CH2BrCOO-+H2OD.向丙氨酸钠中加入足量盐酸:10、下列说法中,正确的是( )A.卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇B.所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮C.与互为同系物D.实验室使用苯酚时,不小心溅到皮肤上时,应立即用酒精洗涤11、下列说法正确的是( )A.乙烯使溴水
6、、酸性高锰酸钾溶液褪色,原因是发生了加成反应B.可发生银镜反应,在反应中该物质被还原C.C4H10有2种同分异构体,C5H12有3种同分异构体D.中处于同一平面上的原子最多有18个12、下列说法不正确的是( )A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液2,4-己二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽13、下列说法正确的是( )A.淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物B.石油分馏和煤的干馏都属于物理变化C.聚乙烯是无毒高分子材料,可用于制作食品包
7、装袋D.甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳氢化合物,都可作燃料14、丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:(1)A中的官能团名称为_(写两种)(2)DE的反应类型为_。(3)B的分子式为,写出B的结构简式:_。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_。分子中含有苯环,能与溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。15、乙酰水杨酸（阿司匹林）是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制
8、备阿司匹林的一种方法如下：水杨酸醋酸酐乙酰水杨酸熔点/157159-72-74135138相对密度/（gcm3）1.441.101.35相对分子质量138102180实验过程：在100mL锥形瓶中加入水杨酸6.9g及醋酸酐10mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70左右，充分反应。稍冷后进行如下操作。在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100mL冷水中，析出固体，过滤。所得结晶粗品加入50mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4g。回答下列问题：（1）该合成反应中应采用_加热。（填标号）A热
9、水浴B酒精灯C煤气灯D电炉（2）下列玻璃仪器中，中需使用的有_（填标号），不需使用的_（填名称）。（3）中需使用冷水，目的是_。（4）中饱和碳酸氢钠的作用是_，以便过滤除去难溶杂质。（5）采用的纯化方法为_。（6）本实验的产率是_%。 答案以及解析1答案及解析：答案：B解析：1 mol甲分子中含有6 mol碳碳单键和4 mol碳氢键,A正确；乙分子可以燃烧，故能发生氧化反应，B错误;丙分子有取代 基位于棱边、面对角线、体对角线三种位置关系的二氯代物，C正 确；丁分子中的部分碳原子不符合四价键原则，不能合成，D正确。 2答案及解析：答案：B解析：B项反应不能进行到底,且无法控制氢气的量,氢气的量
10、少了不能除尽其中的乙烯,氢气过量又会引入新的杂质。 3答案及解析：答案：BC解析： 4答案及解析：答案：C解析： 5答案及解析：答案：A解析： 6答案及解析：答案：A解析： 7答案及解析：答案：C解析： 由CH2=CH-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH3和CH2=C(CH3)2三种烯烃与氢气发生加成反应均可以得到C4H10的烷烃,A项错误;化学式为C9H12,如果不含有苯环,该烃一定不是苯的同系物,B项错误;丙烯与氯气发生取代反应,然后再与溴发生加成反应,C项正确;5个碳原子可以形成碳链,无论带支链还是不带支链,都含有4个C-C单键;5个碳原子还可以形成碳环,含有5个C-C单键,D项错
11、误. 8答案及解析：答案：CD解析： 9答案及解析：答案：A解析： 10答案及解析：答案：D解析：形如的卤代烃水解得到的是酚(),此外同一碳原子上含2个以上卤原子时,其水解的产物也不是醇;醇类物质中,与-OH相连的碳原子的相邻碳原子上若不含氢原子时不能被氧化;属于酚类,属于醇类,两者不是同系物关系. 11答案及解析：答案：C解析：乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,是由于发生了氧化还原反应,A错误;可发生银镜反应,在反应中该物质被氧化,B错误;该物质中所有碳原子与其共平面,故处于同一平面上的原子最多有20个,D错误. 12答案及解析：答案：C解析：C项水解产物应为CH3COOH和C2H518OH。 1
12、3答案及解析：答案：C解析：本题考查常见有机化合物及其应用。淀粉和纤维素均为高分子化合物,而油脂不属于高分子化合物,A项错误;石油分馏是物理变化,而煤的干馏是化学变化,B项错误;聚乙烯是无毒高分子材料,可用于制作食品包装袋,C项正确;酒精的化学式为C2H5OH,酒精不是碳氧化合物,D项错误。 14答案及解析：答案：(1)碳碳双键,羰基;(2)消去反应;(3)(4)(5)解析：(1)根据A的结构简式,A中的官能团为碳碳双键、羰基。(2)对比D和E的结构简式,DE脱去了小分子水,且E中生成新的碳碳双键,故为消去反应。(3)B的分子式为,根据ABC结合题给已知可推断出B的结构简式为 。(4)的分子式
13、为,结构中有五个双键和两个环,不饱和度为7;的同分异构体中含有苯环,能与溶液发生显色反应,不能发生银镜反应,则其结构中含酚羟基、不含醛基;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢,说明其分子结构中含酯基且水解产物的结构对称性高;符合条件的的同分异构体的结构简式为。(5)对比 与和的结构简式,根据题给已知,模仿题给已知构建碳干骨架;需要由合成,官能团的变化由1个碳碳双键变为2个碳碳双键,联想官能团之间的相互转化,由与发生加成反应生成,在NaOH醇溶液中发生消去反应生成;与发生加成反应生成,与发生加成反应生成。合成路线流程图为:。 15答案及解析：答案：(1)A;(2)BD
14、;分液漏斗、容量瓶;(3)充分析出乙酰水杨酸固体（结晶）;(4)生成可溶的乙酰水杨酸钠;(5)重结晶;6)60解析：(1)该反应的温度应控制在70左右,所以应采用热水浴加热,故选A。(2)中的操作是过滤,应选择的仪器是烧杯和漏斗,不需要使用分液漏斗和容量瓶。(3)操作中使用冷水的目的是降低乙酰水杨酸的溶解度,使其充分结晶析出。(4)中饱和NaHCO3的作用是与乙酰水杨酸反应生成乙酰水杨酸钠,乙酰水杨酸钠能溶于水,以便过滤除去其他难溶性杂质。(5)可利用重结晶的方法来纯化得到乙酰水杨酸晶体。(6)设生成乙酰水杨酸的质量为x。1381806.9gm乙酰水杨酸的产率为。 高考资源网版权所有，侵权必究！
