1、复习：生命中的基础有机化学物质与有机合成1.下列说法不正确的是()A.多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯等都属于高分子化合物B.与苯酚是同系物C.葡萄糖和果糖互为同分异构体D.葡萄糖能发生银镜反应1.答案AA项,脂肪不属于高分子化合物,错误。2.下列说法不正确的是()A.毛巾、口罩等个人用品要经常用开水蒸煮,其目的是使病毒蛋白质变性B.用浓Na2SO4溶液使蛋清液发生盐析,进而分离、提纯蛋白质C.蛋白酶是蛋白质,它不仅可以催化蛋白质水解,还可以催化淀粉水解D.甘氨酸(H2NCH2COOH)既有酸性,又有碱性,是最简单的氨基酸2.答案C酶具有专一性,蛋白酶只能催化蛋白质水解,不能催化淀粉水解,C不正确。
2、3.以玉米(主要成分是淀粉)为原料制取酒精的流程如下: 下列说法中不正确的是()A.C12H22O11属于二糖B.化合物X属于还原性糖C.反应中1 mol化合物X可分解成3 mol乙醇D.欲使发酵液中的乙醇和水分离,可采取的操作是蒸馏3.答案C葡萄糖发酵生成乙醇和二氧化碳,化学方程式为C6H12O6 2C2H5OH+2CO2,即1 mol X可分解成2 mol乙醇,C项错误。4.关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是()酚醛树脂涤纶顺丁橡胶A.酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都属于天然高分子材料B.顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体C.合成涤纶的单体均可发生酯化反应D.酚醛树脂是通过加聚反应
3、合成的4.答案C酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都属于合成高分子材料,A项错误;顺丁橡胶的单体是1,3-丁二烯,与反-2-丁烯的分子式不同,B项错误;酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成的,D项错误。5.已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸的单体是C.聚乳酸是由单体之间通过加聚反应合成的D.聚乳酸是一种酸性高分子材料5.答案B高分子聚合物为混合物,故A错误;由聚乳酸的结构可知,该物质是通过羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,故B正确、C错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,故D错误。6.DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为
4、则合成它的单体可能有邻苯二甲酸;丙烯醇(CH2CHCH2OH);丙烯;乙烯;邻苯二甲酸甲酯,下列选项正确的是()A.B.C.D.6.答案A题给高聚物的形成过程属于加聚反应,直接合成该高聚物的物质为该物质属于酯类,由CH2CHCH2OH和通过酯化反应生成,因此该高聚物是由邻苯二甲酸和丙烯醇先发生酯化反应,后发生加聚反应生成的。7.白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如下:(1)A的结构简式。的反应类型。(2)B的芳香类同分异构体中可以发生水解的结构简式为,在酸性条件下水解的产物为。(3)检验官能团G所用的试剂是。(4)根据已有知识并结合相关信息,写出以HOCH2CH2CH2CH2OH和C
5、H3OH为原料制备CH3OOCCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图(无机试剂任用)。(已知RCN RCOOH)合成路线流程图如下:(甲 乙 目标产物)7.答案(1)取代(2)HCOOH、(3)新制Cu(OH)2悬浊液(4)解析(1)结合A的分子式及可推出A的结构简式为;与NaCN反应生成和NaCl。(2)B的分子式为C7H6O2,符合条件的同分异构体中应含有酯基,结构简式只能为;酸性条件下水解产物为和。(3)B的结构简式为,故官能团G为醛基。(4)结合题中白藜芦醇的合成路线及已知信息可设计出合理的流程图。8.利用木质纤维可合成药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下:
6、 已知:+(1)A的化学名称是。(2)B的结构简式是,由C生成D的反应类型为。(3)化合物E的官能团为。(4)F分子中处于同一平面的原子最多有个。F生成G的化学方程式为。(5)芳香化合物I为H的同分异构体,苯环上一氯代物有两种,1 mol I发生水解反应消耗2 mol NaOH,符合要求的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6321的I的结构简式为。(6)写出用为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。8.答案(1)2-甲基-1,3-丁二烯(2)氧化反应(3)氯原子、羧基(4)17n+(n-1)H2O(5)10、(6)解析(1)根据有机物的系统命名法可知,A的化学
7、名称是2-甲基-1,3-丁二烯。(2)结合题给信息知,B的结构简式为;结合信息知,C的结构简式为;结合合成路线可知,D为,故由C生成D的反应类型为氧化反应。(3)D在光照条件下与Cl2发生取代反应生成E,E的结构简式为,E中含有的官能团为氯原子、羧基。(4)F通过缩聚反应生成高分子化合物G,反应的化学方程式为n+(n-1)H2O。B组提升题组 9.秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:(1)下列关于糖类的说法正确的是。(填标号)a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜
8、反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为。(3)D中的官能团名称为,D生成E的反应类型为。(4)F的化学名称是,由F生成G的化学方程式为。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线 。9.答案(1)cd(2)取代反应(酯化反应)(3)酯基、碳碳双键消去反应(4)己二酸 (5)12(6)
9、解析(1)a项,如淀粉、纤维素没有甜味,脱氧核糖的分子式为C5H10O4,不符合CnH2mOm的通式;b项,麦芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖水解才生成葡萄糖和果糖。(3)D生成E时只是在六元环状结构的碳原子上去掉了4个氢原子,符合消去反应的特征,属于消去反应。(5)0.5 mol W与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2,说明W中含有两个羧基,满足要求的W有、,以及上述四种结构中的间位和对位结构,共12种。(6)由(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料合成对苯二甲酸,应先用(反,反)-2,4-己二烯和C2H4反应生成,然后再用Pd/C作催化剂,加热,消去4个氢原子,生成,最后再用KMnO
10、4(H+)氧化生成对苯二甲酸。10.丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:已知:+(1)A中的官能团名称为(写两种)。(2)DE的反应类型为。(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:。(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。10.答案(1)碳碳双键、羰基(2)消去反应(3)(4)(5)解析本题考查有机物官能
11、团的名称、反应类型的判断、结构简式的书写、同分异构体的书写等相关知识。(2)DE的转化中,D分子去掉一个OH和一个H原子,在E中出现一条新的,所以该反应属于消去反应。(3)和CH3MgBr在羰基上发生加成反应,然后再水解生成。(4)的分子式是C9H6O3。由条件可知该同分异构体分子中含苯环、含酚羟基、无醛基;能水解,说明含酯基。水解产物中含苯环的产物应是高度对称的结构,因苯环上的羟基含有氢原子,所以苯环上的氢原子的化学环境完全相同,则该产物的结构只有一种,即在苯环上有两个处于对位的羟基,另一产物中只有2个H原子,其结构简式为,所以该同分异构体的结构简式是。(5)对照已知信息,将在虚线处断开即得和,可由加成后再消去得到。
