1、 执业药师【药学专业知识一】-试卷 9(总分：240 分，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：35，score:70 分)1.下列关于药物剂型的重要性叙述错误的是()【score:2 分】【A】可影响药物疗效 【B】可调节药物的作用速度 【C】可改变药物的化学性质【此项为本题正确答案】【D】可降低(或消除)药物的不良反应 【E】可产生靶向作用 本题思路：适宜的药物剂型可以发挥出良好的药效。剂型的重要性可叙述如下：不同剂型可改变药物的作用性质；不同剂型可调节药物的作用速度；不同剂型可降低(或消除)药物的不良反应；有些剂型可产生靶向作用；有些剂型可提高药物的稳定性；有些剂型可影响疗
2、效，但剂型的改变不能改变药物的化学性质。2.下列关于剂型叙述错误的是()【score:2 分】【A】剂型系指为适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 【B】同一种剂型可以有不同的药物 【C】同一药物也可制成多种剂型 【D】剂型系指某一药物的具体品种【此项为本题正确答案】【E】阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 本题思路：剂型系指为适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。3.片剂辅料中的崩解剂是()【score:2 分】【A】乙基纤维素 【B】交联聚乙烯吡咯烷酮【此项为本题正确答案】【
3、C】微粉硅胶 【D】甲基纤维素 【E】糖粉 本题思路：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂。4.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是()【score:2 分】【A】脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 【B】碱性药物 pK a 低于 85 者可被直肠黏膜迅速吸收 【C】酸性药物 pK a 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收【此项为本题正确答案】【D】粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 【E】溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 本题思路：脂溶性药
4、物容易透过类脂质膜而被吸收，同时药物的吸收与解离常数有关。未解离药物易透过肠黏膜，而离子型药物则不易透过。酸性药物 pK a 在 4 以上，碱性药物 pK a 低于 85 者可被直肠黏膜 迅速吸收。药物在直肠中吸收，溶解度小的药物吸收也少，溶解成为吸收的限速过程。5.下列关于栓剂叙述错误的是()【score:2 分】【A】栓剂为人体腔道给药的半固体制剂【此项为本题正确答案】【B】栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用 【C】正确地使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应 【D】药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性 【E】栓剂应有适宜的硬度 本题思路：栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状
5、供腔道给药的固体外用制剂。6.下列关于气雾剂的特点叙述错误的是()【score:2 分】【A】具有速效和定位作用 【B】由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 【C】药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应 【D】可以用定量阀门准确控制剂量 【E】由于起效快，对心脏病患者适用【此项为本题正确答案】本题思路：气雾剂组成中有抛射剂，氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度可致敏心脏，造成心律失常，不适宜心脏病患者作为吸入气雾剂使用。7.下列与药物溶解度无关的因素是()【score:2 分】【A】药物的极性 【B】溶剂的极性 【C】药物的颜色【此项为本题正确答案】【D】温度 【E】药物的晶型 本
6、题思路：影响药物溶解度的因素有药物的分子结构、溶剂、温度、粒子大小、晶型、溶剂化物、pH值、同离子效应及其他。8.下列关于表面活性剂生物学性质的叙述正确的是()【score:2 分】【A】表面活性剂可能破坏蛋白质二级结构中的离子键、氢键和疏水键【此项为本题正确答案】【B】表面活性剂可促使药物在胃肠道的吸收 【C】阴离子表面活性剂的毒性最大 【D】吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠 【E】吐温 60 的溶血作用最小 本题思路：表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列。表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂阴
7、离子表面活性剂非离子表面活性剂。9.下列关于微囊的叙述错误的是()【score:2 分】【A】制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 【B】微囊由囊材和囊芯物构成 【C】囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂 【D】囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料 【E】微囊的粒径大小分布在纳米级【此项为本题正确答案】本题思路：微囊系指固态或液态药物被高分子材料包封形成的微小囊状物。在高温(232)下让特定的芯材膨胀，充分吸附活性成分，然后利用冷冻(一28)喷雾干燥技术，使壁材均匀地覆盖在芯材的表面，形成质地均匀的微球(粒径可控范围在 1201 800m，10120 目)。10.药物经皮吸收是指()【score:2 分】
8、【A】药物通过表皮到达深层组织 【B】药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 【C】药物通过表皮在用药部位发挥作用 【D】药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程【此项为本题正确答案】【E】药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 本题思路：将药物用于皮肤上，穿过角质层，进入真皮和皮下脂肪以达到局部治疗作用，由毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，产生全身治疗作用的过程称为经皮吸收。11.下列不属于主动靶向制剂的是()【score:2 分】【A】修饰的微球 【B】pH 敏感脂质体【此项为本题正确答案】【C】脑部靶向前体药物 【D】长循环脂质体 【E】免疫脂质体 本题思路：主动靶向制剂包括修饰的药物载体
9、和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体(如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物，而 pH 敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。12.下列关于脂质体的叙述错误的是()【score:2 分】【A】脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 【B】脂质体由磷脂和胆固醇组成 【C】脂质体结构与表面活性剂的胶束相似【此项为本题正确答案】【D】脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 【E】脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类 本题思路：脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，
10、胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组成。13.下列关于肝肠循环叙述正确的是()【score:2 分】【A】在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象【此项为本题正确答案】【B】在胆汁中排出的药物或代谢物，在大肠转运期间重新吸收而返回肝脏的现象 【C】在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象 【D】肝肠循环不影响药物在体内的滞留时间 【E】有肝肠循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性 本题思路：14.下列关于双室模型叙述错误的是()【score:2 分】【A】双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系 【B】中央室
11、是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成 【C】周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成 【D】药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配【此项为本题正确答案】【E】血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡 本题思路：双室模型的药物经中央室进入系统，并从中央室消除，在中央室与周边室之间药物进行着可逆性的转运。15.下列关于给药方案设计说法叙述错误的是()【score:2 分】【A】影响给药方案的因素有药物的药理活性、药动学特性和患者的个体因素等 【B】安全范围广的药物不需要严格的给药方案 【C】给药方案设计一般包括剂量、给药间隔时间、给药方法和疗程等 【D】对于治疗指数小的药
12、物，不需要制定个体化给药方案【此项为本题正确答案】【E】给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测 本题思路：对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最低中毒浓度与最小有效浓度之间。因为患者的吸收、分布、消除的个体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。16.下列关于构效关系叙述错误的是()【score:2 分】【A】手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别 【B】手性药物是指具有手性碳原子的药物【此项为本题正确答案】【C】药物构象不一定是最低能量构象 【D】药物的几何异构会对药物的活性产生影响 【E】弱酸性药物在胃中易吸收 本题思路：手性药物是指含有手性中心的药
13、物，除了手性碳原子会产生手性中心以外，其他杂原子也会产生手性中心。17.作用机制属于抑制细菌蛋白质合成的是()【score:2 分】【A】青霉素 【B】红霉素【此项为本题正确答案】【C】氨曲南 【D】氨苄西林 【E】阿奇霉素 本题思路：红霉素的作用机制是与细菌的聚核糖体结合而抑制肽链的延伸。进而抑制蛋白质合成。18.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是()【score:2 分】【A】米托蒽醌 【B】紫杉醇 【C】巯嘌呤【此项为本题正确答案】【D】甲氨蝶呤 【E】卡铂 本题思路：米托蒽醌为醌类，紫杉醇为环烯二萜类，甲氨蝶呤为叶酸类，卡铂为金属配合物。19.下列关于脂水分配系数叙述错误的是()【scor
14、e:2 分】【A】脂水分配系数是指药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比【此项为本题正确答案】【B】药物分子结构的改变对药物脂水分配系数的影响较大 【C】脂水分配系数越大，药物的脂溶性越高 【D】当分子中官能团形成氢键的能力和官能团离子化程度较大时，药物的水溶性会增大。【E】当药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，药物的脂溶性增大。本题思路：脂水分配系数是指药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。20.以下药物属于全合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂的是()【score:2 分】【A】洛伐他汀 【B】辛伐他汀 【C】氟伐他汀【此项为本题正确
15、答案】【D】依那普利 【E】福辛普利 本题思路：洛伐他汀为天然的 HMG-COA 还原酶抑制剂，辛伐仃汀为半合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，而依那普利、福辛普利为 ACE 抑制剂。21.下列不属于 肾上腺素受体激动剂类的平喘药的是()【score:2 分】【A】丙酸氟替卡松【此项为本题正确答案】【B】福莫特罗 【C】盐酸班布特罗 【D】丙卡特罗 【E】硫酸沙丁胺醇 本题思路：丙酸氟替卡松为糖皮质激素类药物，具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎。22.下列属于前体药物的是()【score:2 分】【A】西咪替丁 【B】法莫替丁 【C】雷尼替丁 【
16、D】奥美拉唑【此项为本题正确答案】【E】氯雷他定 本题思路：奥美拉唑服用后，要在胃壁细胞分泌小管的附近转化为有活性的次磺酰胺衍生物来发挥抑酸效果，所以它是前药。23.下列药物中不能口服的是()【score:2 分】【A】雌二醇【此项为本题正确答案】【B】炔雌醇 【C】己烯雌酚 【D】炔诺酮 【E】左炔诺孕酮 本题思路：因雌二醇在体内极易氧化代谢失活，故口服无效。24.下列药物中不含羧基却具有酸性的是()【score:2 分】【A】阿司匹林 【B】吡罗昔康【此项为本题正确答案】【C】布洛芬 【D】吲哚美辛 【E】舒林酸 本题思路：吡罗昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。25.环磷酰胺体外没有活性，
17、在体内代谢活化，在肿瘤组织中所产生的具有烷化作用的代谢产物是()【score:2 分】【A】4-羟基环磷酰胺 【B】4-酮基环磷酰胺 【C】羧基磷酰胺 【D】醛基磷酰胺 【E】磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥【此项为本题正确答案】本题思路：其他答案无抗肿瘤活性。26.下列性质与顺铂不符的是()【score:2 分】【A】为白色结晶性粉末【此项为本题正确答案】【B】对光和空气稳定 【C】水溶液不稳定 【D】对热不稳定 【E】易溶于二甲基亚砜，不溶于乙醇 本题思路：本品为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。27.非甾体抗炎药的作用机制是()【score:2 分】【A】抑制二氢叶酸还原酶 【B】抑制二氢叶酸合成酶
18、【C】抑制-内酰胺酶 【D】抑制花生四烯酸环氧化酶【此项为本题正确答案】【E】抑制黏肽转肽酶 本题思路：28.甾体激素类药物按化学结构特点可分为()【score:2 分】【A】雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类【此项为本题正确答案】【B】雌甾烷类、胆甾烷类、孕甾烷类 【C】雌激素类、雄激素类、孕激素类 【D】雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类 【E】性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类 本题思路：29.下列关于受体的叙述中，正确的是()【score:2 分】【A】受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质【此项为本题正确答案】【B】受体都是细胞膜上的蛋白质 【C】受体是遗传基因生成的，其分
19、布密度是固定不变的 【D】受体与配体结合后都引起兴奋性效应 【E】药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 本题思路：30.竞争性拮抗药具有的特点是()【score:2 分】【A】与受体结合后产生效应 【B】能抑制激动药的最大效应 【C】即使增加激动药的用量，也不能产生效应 【D】使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变【此项为本题正确答案】【E】同时具有激动药的作用 本题思路：竞争性拮抗药可与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药的水平，使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变。31.研究药物对机体的作用和作用机制以及药物剂量与效
20、应之间关系的科学，称为()【score:2 分】【A】药动学 【B】药效学【此项为本题正确答案】【C】药理学 【D】药剂学 【E】生药学 本题思路：药物效应动力学(简称药效学)是研究药物对机体的作用和作用机制以及药物剂量与效应之间关系的科学，是药理学的主要内容。32.不属于药品不良反应新的分类的是()【score:2 分】【A】扩大反应 【B】过度反应或微生物反应 【C】给药反应 【D】副作用【此项为本题正确答案】【E】家族性反应 本题思路：副作用属于药品不良反应的传统分类。33.中国药典)(2010 年版)规定“极易溶解”系指()【score:2 分】【A】溶质(1 g 或 1 ml)能在溶
21、剂不到 01 ml 中溶解 【B】溶质(1 g 或 l ml)能在溶剂不到 1 ml 中溶解【此项为本题正确答案】【C】溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 3 ml 中溶解 【D】溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 5 ml 中溶解 【E】溶质(1 g 或 1 ml)能在溶剂不到 10ml 中溶解 本题思路：药品的近似溶解度以下列名词表示：极易溶解系指溶质 1 g(ml)能在溶剂不到 1 ml 中溶解；易溶系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 110 ml 中溶解；溶解系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 1030 ml 中溶解；略溶系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 30100 ml 中溶
22、解；微溶系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 1001 000 ml中溶解；极微溶解系指溶质 1 g(ml)能在溶剂 1 00010 000 ml 中溶解；几乎不溶或不溶系指溶质 1 g(ml)在溶剂 10 000 ml 中不能完全溶解。34.中国药典原料药的含量()限度如未规定上限时，系指不超过()【score:2 分】【A】100 【B】1000 【C】1001 【D】1010【此项为本题正确答案】【E】1100 本题思路：中国药典凡例规定原料药的含量()限度如未规定上限时，系指不超过 1010。35.测定旋光度的药物分子的结构特点是()【score:2 分】【A】饱和结构 【B】不饱和结构
23、【C】具有光学活性【此项为本题正确答案】【D】共轭结构 【E】含杂原子(如氮、氧、硫等)本题思路：由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光，内旋光分为左旋光性和右旋光性，但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性，则物体不表现旋光性。二、B1 型题(总题数：4，score:24 分)A按分散体系分类法 B按给药途径分类法 C按形态学分类法 D按制法分类 E综合分类法【score:6分】(1).按物质形态分类的方法为()【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法为()【s
24、core:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法为()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：按形态学分类是将药物剂型按物质形态分类。按分散体系分类便于应用物理化学的原理阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。按给药途径分类与临床使用密切结合，即将给药途径相同的剂型分为一类，缺点是同一种制剂，由于给药途径和应用方法的不同，可能在不同给药途径的剂型中出现。A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C喷雾剂 D混悬型气雾剂 E吸入
25、粉雾剂【score:6 分】(1).二相气雾剂为()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是()【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂的为()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：按处方组成气雾剂分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为喷雾剂，采用特制的干粉吸入装置，由
26、患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。A成酰胺修饰 B成环修饰 C开环修饰 D成酯修饰 E成酯或酰胺【score:6 分】(1).对药物氨基的修饰通常用()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).对药物羧基的修饰通常用()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).对药物羟基的修饰通常用()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：A易与受体蛋白质的羧基结合 B可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C明显增加药物的亲脂性，并降低与受体的结合力 D
27、影响药物电荷分布及作用时间 E取代在脂肪链上，常使毒性下降【score:6 分】(1).药物分子中引入羟基()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(2).药物分子中引入酰胺基()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).药物分子中引入卤素()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：分子中引入羟基可增强与受体的结合力，羟基取代在脂肪键上，常使活性和毒性下降；引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；引入卤素可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药
28、物作用时间。三、B1 型题(总题数：12，score:96 分)A生物药剂学 B工业药剂学 C剂型 D临床药学E药剂学【score:8 分】(1).以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技艺工艺、生产设备和质量管理的科学称为()【score:2分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).适合于患者应用的最佳给药形式称()【score:2分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).研究药物制剂的基
29、本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D片剂含量不均匀 E崩解超限产生下列问题的原因是：【score:8分】(1).颗粒向模孔中填充不均匀()【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).黏合剂黏性不足()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).硬脂酸镁用量过多()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(4).环境湿度
30、过大或颗粒不干燥()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：颗粒向模孔中填充不均匀造成片重差异超限，黏合剂黏性不足会引起裂片，硬脂酸镁用量过多会造成崩解超限，环境湿度过大或颗粒不干燥会造成黏冲。A成囊材料 B增塑剂 C增稠剂 D遮光剂 E溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是：【score:8分】(1).明胶()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(2).山梨醇()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(3).琼脂()【score:2 分】【A】【B】【C】【
31、此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).二氧化钛()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。A肾上腺素 B维生素 CC青霉素 G 钾盐 D甘露醇 E硝普钠【score:8 分】(1).具有双烯醇结构的是()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).易发生光化降解反应的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).具有酚羟基，易发生氧化反应的是()【score:2 分
32、】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).易发生水解反应的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：A首过效应 B肾小球过滤 C血脑屏障 D胃排空与胃肠蠕动 E药物在胃肠道中的稳定性【score:8分】(1).影响药物吸收的生理因素有()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).影响药物吸收的剂型因素有()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).影响药物的分布的有()【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本
33、题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).影响药物的代谢的有()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物；影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性；药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，即在酶参与之下的生物转化过程；口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为首过效应。A硝酸咪康唑 B
34、齐多夫定 C环丙沙星 D利福平E乙胺丁醇【score:8 分】(1).属喹诺酮类抗菌药的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).属抗真菌药的是()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).属半合成抗结核药的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(4).属抗病毒药的是()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：A盐酸多西环素 B头孢克洛 C阿米卡星 D青霉素 GE克拉霉素【score:8 分】(
35、1).对听觉神经及肾脏有毒性的是()【score:2分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(3).儿童服用可发生牙齿变色的是()【score:2分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).为卡那霉素结构改造产物的是()【score:2分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。氨基糖苷类药物因其严重的不良反应而闻名。而诸多不良反应中最为著名的，是
36、严重的耳毒性。A环孢苷 B来曲唑 C甲氨蝶呤 D卡莫氟 E依托泊苷【score:8 分】(1).通过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合成，用于治疗乳腺癌的是()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性白血病的是()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).抑制微管的组装和拓扑异构酶，用于治疗小细胞肺癌等的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(4).氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高的是()
37、【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：A盐酸纳洛酮 B吲哚美辛 C苯噻啶 D盐酸美沙酮 E酒石酸布托啡诺【score:8 分】(1).为阿片受体激动剂的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).为阿片受体部分激动剂的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).为阿片受体部分拮抗剂的是()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(4).为组胺 H 1 受体拮抗剂的是()【score:2 分】【A】【
38、B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：A甲基多巴 B盐酸哌唑嗪 C阿替洛尔 D索他洛尔 E酒石酸美托洛尔【score:8 分】(1).分子中含有 4-(氨甲酰甲基)-苯氧丙醇胺结构，为选择性 1 受体拮抗剂，用于治疗高血压的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(2).分子中有 4-(甲氧基乙基)一苯氧丙醇胺结构，为选择性 1 受体拮抗剂，适用于轻中型原发性高血压的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(3).结构中有喹啉环、呋喃环，为选择性突触后 1 受体拮抗剂的是()【s
39、core:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(4).分子中有甲磺酰胺基，为非选择性 受体拮抗剂，用于心律失常的是()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：A表观分布容积 B清除率 C血浆 t 1/2 D生物t 1/2 E生物利用度【score:8 分】(1).药物效应下降一半的时间为()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【此项为本题正确答案】【E】本题思路：(2).药物分布的广泛程度为()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】【C】【D】【E】本题思路：(3).药物吸收进入血循环的速
40、度和程度为()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：(4).药物自体内消除的一个重要参数为()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：A标准品 B对照品 C供试品 D百分之一 E空白试验【score:8 分】(1).用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算者是()【score:2 分】【A】【B】【此项为本题正确答案】【C】【D】【E】本题思路：(2).用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或 g)计者是()【score:2 分】【A】【此项为本题正确答案】【B】
41、【C】【D】【E】本题思路：(3).供试验用的样品是()【score:2 分】【A】【B】【C】【此项为本题正确答案】【D】【E】本题思路：(4).不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为()【score:2 分】【A】【B】【C】【D】【E】【此项为本题正确答案】本题思路：四、C 型题(总题数：2，score:8 分)硝酸甘油片【处方】10硝酸甘油乙醇溶液 06 g 乳糖 888 g 蔗糖 380 g 18淀粉浆适量 硬脂酸镁 10 g 制成 1 000 片【score:4 分】(1).处方中可以作为润滑剂的物质是()【score:2分】【A】乳糖 【B】蔗糖 【C】淀粉 【D
42、】硬脂酸镁【此项为本题正确答案】【E】硝酸甘油 本题思路：硝酸甘油片的处方中，乳糖、蔗糖为填充剂，蔗糖兼有矫味作用，硬脂酸镁为润滑剂。(2).下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是()【score:2 分】【A】硝酸甘油片为小剂量舌下给药用于急救之用 【B】硝酸甘油片片剂不宜过硬，以免影响其在舌下快速溶解 【C】在硝酸甘油片中应将主药溶于乙醇再加入空白颗粒，以免混合不均匀造成含量均匀度不合格 【D】主要用于冠心病心绞痛的治疗及预防 【E】不能用于治疗充血性心力衰竭【此项为本题正确答案】本题思路：硝酸甘油片为小剂量舌下给药用于急救之用，片剂不宜过硬，以免影响其在舌下快速溶解。将主药溶于乙醇再加入空白颗
43、粒以免混合不均匀造成含量均匀度不合格。硝酸甘油片用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积 V=17Lkg，生物半衰期k=046h-1，希望治疗一开始就达到 2gml 的治疗浓度。【score:4 分】(1).静滴速率应为()【score:2 分】【A】156 mgh 【B】11 730 mgh【此项为本题正确答案】【C】5865 mgh 【D】2932 mgh 【E】1564 mgh 本题思路：静滴速率 k 0=C ss kV=20461775=1173 mgh。(2).负荷剂量应为()【scor
44、e:2 分】【A】255 mg【此项为本题正确答案】【B】1275 mg 【C】255 mg 【D】510 mg 【E】51 mg 本题思路：静注的负荷剂量 X 0=C 0 V=21775=255 mg。五、C 型题(总题数：2，score:12 分)维生素 C 注射液【处方】维生素 C 104 g 依地酸二钠 005 g 碳酸氢钠 49 g 亚硫酸氢钠 2 g 注射用水加至 1 000 ml【score:6 分】(1).处方中可以作为抗氧剂的物质是()【score:2分】【A】维生素 C 【B】依地酸二钠 【C】碳酸氢钠 【D】亚硫酸氢钠【此项为本题正确答案】【E】注射用水 本题思路：维生素
45、 C 注射液中维生素 C 是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠，中和部分维生素 C 成钠盐，以避免疼痛；同时由于碳酸氢钠的加入调节了 pH，可增强本品的稳定性。维生素 C 容易被氧化，依地酸二钠是金属螯合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可以防止药品被氧化。(2).处方中依地酸二钠的作用是()【score:2 分】【A】中和维生素 C 成钠盐 【B】调节 pH，增强维生素 C 注射液的稳定性 【C】是金属螯合剂，用来络合金属离子【此项为本题正确答案】【D】是还原剂，防止药品被氧化 【E】增强药品的稳定性 本题思路：(3).对维
46、生素 C 注射液的叙述错误的是()【score:2 分】【A】肌内或静脉注射 【B】维生素 C 显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛 【C】配制时使用的注射用水需用氧气饱和【此项为本题正确答案】【D】采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化 【E】操作过程尽量在无菌条件下进行 本题思路：维生素 C 容易被氧化，因此注射用水不能用氧气饱和。有一 45 岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。【score:6 分】(1).根据病情表现，该患者可能患有()【score:2分】【A】帕金森病 【B】焦虑障碍 【C】失眠症 【D】抑郁症
47、【此项为本题正确答案】【E】自闭症 本题思路：(2).根据诊断结果，可选择的治疗药物是()【score:2 分】【A】丁螺环酮 【B】加兰他敏 【C】阿米替林【此项为本题正确答案】【D】氯丙嗪 【E】地西泮 本题思路：(3).该药的作用结构(母核)特征是()【score:2分】【A】含有吩噻嗪 【B】苯二氮革 【C】二苯并庚二烯【此项为本题正确答案】【D】二苯并氮革 【E】苯并呋喃 本题思路：六、X 型题(总题数：15，score:30 分)36.下列关于软胶囊剂叙述正确的是()【score:2 分】【A】软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有
48、重要的影响【此项为本题正确答案】【B】软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性【此项为本题正确答案】【C】对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中【此项为本题正确答案】【D】各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充【此项为本题正确答案】【E】液体药物若含水 5或为水溶性、挥发性有机物也可填充 本题思路：由于软胶囊是软质囊材包裹液态物料，需考虑囊壁组成的影响和所包药物与附加剂的影响。液体药物若含水 5或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯等，能使囊材软化或溶解，因此，均不宜制成胶囊。37.下列物质中属于水溶性基质的是()【score:2 分】【A】羊毛脂 【B】甘油明胶【
49、此项为本题正确答案】【C】PEG【此项为本题正确答案】【D】卡波姆 【E】MC【此项为本题正确答案】本题思路：水溶性基质由天然或合成的水溶性高分子物质组成。该类基质释药较快，无油腻性和刺激性，能吸收组织渗出液，可用于糜烂创面和腔道黏膜，但润滑作用较差，易失水干涸，故须加保湿剂与防腐剂。纤维素衍生物：常用甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠等。甲基纤维素能与冷水形成复合物而胶溶。羧甲基纤维素钠在冷、热水中均溶解，浓度较高时呈凝胶状；聚乙二醇(PEG)：本品与苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基质过度软化，可降低酚类防腐剂的防腐能力，长期使用可致皮肤干燥；其他：主要有海藻酸钠、甘油明胶等。38.下列有关植
50、入剂叙述正确的是()【score:2 分】【A】植入剂适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物【此项为本题正确答案】【B】植入剂所用的辅料必须是生物相容的【此项为本题正确答案】【C】植入剂主要用于抗肿瘤药、胰岛素给药、激素给药、心血管疾病的治疗、眼部用药以及抗成瘾性等【此项为本题正确答案】【D】植入剂不需要测定释放度 【E】植入剂应严封，遮光贮存【此项为本题正确答案】本题思路：植入剂需要测定释放度。39.以减少扩散速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有()【score:2 分】【A】控制粒子的大小 【B】与高分子化合物制成难溶性盐 【C】制成包衣小丸或片剂【此项为本题正确答案】【D】增加
51、黏度以减少扩散速度【此项为本题正确答案】【E】制成乳剂【此项为本题正确答案】本题思路：控制粒子的大小、与高分子化合物制成难溶性盐是利用溶出原理达到缓释作用的方法。40.影响药物经皮吸收过程的因素有()【score:2 分】【A】药物的分子量【此项为本题正确答案】【B】药物的低共熔点 【C】皮肤的水合作用【此项为本题正确答案】【D】药物晶型 【E】经皮吸收促进剂【此项为本题正确答案】本题思路：影响药物经皮吸收过程的因素有：药物的溶解性与油水分配系数(K)：药物穿透皮肤的能力为，油溶性药物水溶性药物。油水分配系数居中的药物，既能油溶又能水溶的药物最大。药物的分子量：一般分子量 M3 000 不能通
52、过皮肤角质层。药物的熔点：低熔点的药物容易渗透通过皮肤。药物在基质中的存在状态影响其吸收量：液态药物混悬态药物；微粉细粒，一般溶解呈饱和状态的药液透皮过程易于进行。41.生物利用度试验中，采样点的分布应为()【score:2 分】【A】血药浓度一时间曲线峰前部至少取 4 个点【此项为本题正确答案】【B】血药浓度一时间曲线峰前部至少取 6 个点 【C】血药浓度一时间曲线峰后部至少取 6 个和 6个以上的点【此项为本题正确答案】【D】血药浓度一时间曲线峰后部至少取 8 个和 8个以上的点 【E】总点数不少于 12 个点【此项为本题正确答案】本题思路：生物利用度试验中取样点的设计对试验结果影响较大。
53、服药前取空白血样，一个完整的血药浓度一时间曲线，应包括吸收相、平衡相和消除相。每个时相内应有足够的取样点，一般在血药浓度一时间曲线峰前部至少取 4 个点，峰后部取 6 个或 6 个以上的点，总采样点(不包括空白)不少于 12 个点。整个采样期时间至少应为 35 个半衰期或采样持续到血药浓度为 c max 的 120110。对于血药浓度一时 间曲线变化规律不明显的制剂，如缓、控释制剂，取样点应相应增加。42.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有()【score:2 分】【A】离子键【此项为本题正确答案】【B】氢键【此项为本题正确答案】【C】离子一偶极吸引【此项为本题正确答案】【D】范德华力【此项
54、为本题正确答案】【E】共价键 本题思路：以上答案均为药物与受体的键合方式，而共价键为不可逆的键合方式。43.不宜与含钙药物同时服用的药物有()【score:2 分】【A】环丙沙星【此项为本题正确答案】【B】甲氧苄啶 【C】吡哌酸【此项为本题正确答案】【D】氧氟沙星【此项为本题正确答案】【E】磺胺甲口恶唑 本题思路：喹诺酮类药物含有 3 一羧基一 4 一酮基结构，可与钙形成络合物，使抗菌活性降低，同时也使钙制剂失去作用。44.通过抑制中枢神经对 5-HT 重摄取而具有抗抑郁作用的药物是()【score:2 分】【A】阿米替林 【B】盐酸帕罗西汀【此项为本题正确答案】【C】舍曲林【此项为本题正确答
55、案】【D】文法拉辛【此项为本题正确答案】【E】吗氯贝胺 本题思路：45.常用的调节血脂及抗动脉硬化药的结构类型包括()【score:2 分】【A】硝酸酯及亚硝酸酯类 【B】苯氧乙酸类【此项为本题正确答案】【C】烟酸类【此项为本题正确答案】【D】钙拮抗剂 【E】羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂【此项为本题正确答案】本题思路：46.下列药物不属于非甾体抗炎药的是()【score:2 分】【A】可的松【此项为本题正确答案】【B】吲哚美辛 【C】双氯芬酸钠 【D】地塞米松【此项为本题正确答案】【E】吡罗昔康 本题思路：非甾体抗炎药是一类不含有甾体结构的抗炎药，NSAIDs 自阿司匹林于 1898 年首
56、次合成后，100 多年来已有百余种上千个品牌上市，这类药物包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布、塞来昔布等。47.药效学研究的内容包括()【score:2 分】【A】药物在体内浓度变化的规律 【B】药物作用机制【此项为本题正确答案】【C】药物作用的时量关系【此项为本题正确答案】【D】药物作用的量效关系 【E】药物作用的选择性【此项为本题正确答案】本题思路：药效学即药物效应动力学(pharmacodynamics)，研究药物对机体的作用及作用机制，以及药物剂量与效应之间的科学。48.符合药物副作用的描述是()【score:2 分】【A】由于药
57、物的毒性过大所引起 【B】由于药物的选择性过高所引起 【C】由于药物的选择性不高所引起【此项为本题正确答案】【D】由于药物的剂量过大所引起 【E】在治疗量即可发生【此项为本题正确答案】本题思路：49.中华人民共和国药典具有的职能是()【score:2 分】【A】收载药品质量标准的法典【此项为本题正确答案】【B】国家监督、管理药品质量的法定技术标准【此项为本题正确答案】【C】和其他法典一样具有法律约束力【此项为本题正确答案】【D】规范药品市场的价格 【E】指导临床用药 本题思路：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。药典是从本草学、药物学以及处方集的编著演化而来的。药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化。50.系统误差的特点是()【score:2 分】【A】有固定的大小【此项为本题正确答案】【B】有固定的方向(正或负)【此项为本题正确答案】【C】重复测定重复出现【此项为本题正确答案】【D】由固定因素引起【此项为本题正确答案】【E】正、负误差出现的概率大致相同 本题思路：系统误差的特点有：按一定规律重复出现，不服从正态分布，相当于不准确度，可以校正。
