1、2012高三生物二轮复习与遗传系谱图及相关计算累试题的答题技巧一、命题角度人类的遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。给出遗传系普图及相关条件，要求确定遗传病的遗传方式或推测后代的患病率，是此类试题的主要呈现形式。二、应对策略(1)熟悉各种人类遗传病的遗传特点；(2)具备分析遗传系谱图的基本能力和方法；(3)从隐性个体人手分析，以点破面；(4)使用正确的解题顺序，先理解决此类题的最常用方法是假设法(实质就是假设演绎法)。解题时应先作出否定的判断，不能作出否定判断的才能作出肯定的判断。以一对基因控制的完全显性性状为例(有多
2、对基因控制的可分别考虑每一对)，先否定再肯定的解题思路如下： 对于发生性状分离的系谱图，判断的程序：否定显性确定是隐性否定伴X染色体隐性确定是常染色体隐性，或否定常染色体隐性确定是伴X染色体隐性。 对于未发生性状分离的系谱图，可分别假设患病和正常性状为隐性。判断程序：假设病是隐性(正常是隐性) 否定病(正常)是伴X染色体隐性，确定是常染色体隐性，或否定病(正常)是常染色体隐性，确定是伴X染色体隐性。 三、典题例证如图为甲病（A、a）和乙病(B、b)的遗传系谱图（13不含等位基因），请回答下列问题(1)甲病属于，乙病属于 。A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴X染色体显性遗传病D伴x
3、染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病(2)5为纯合体的概率是 ，6的基因型为 。(3)假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，生只患一种病的男孩的概率 ，生不患病的孩子的概率是 。【解题思路】 (1)对于甲病有关的表现型：9号表现正常，和父母都不同，可知甲病是由显性基因控制的，9号的父亲3号不含等位基因，可推知甲病为伴X染色体显性遗传病。对于乙病有关的表现型：6号患病而父母都正常，可知该病是隐性遗传病，8号的儿子14号正常，故乙病为常染色体隐性遗传病。(2)对于控制甲病(伴X染色体显性遗传病)有关的基因，1号和2号的后代发生了性状分离，则1号和2号分别为XAXa和XA
4、Y，5号为XAXA的概率为12，6号为XaY；对于控制乙病(常染色体隐性遗传病)有关的基因，1和2的后代发生了性状分离，1和2分别为Bb和Bb，生的5号为13BB，6号为bb。综上，5号为纯合体BB XAXA的概率为(13)(12)=16，6号的基因型为bbXaY。(3)按上述思路，可确定13号为bbXaY，因9号为XaY，故4号为XAXa，因3号不含等位基因，为XAY，故10号为12XAXa；同理：4号为23Bb，而3号为BB，故10号为13Bb。10号和13号结婚，生育的孩子患甲病的概率为(12) (12)=14；生育的孩子患乙病(患乙病的孩子是13Bb和bb生的)的概率为(13) (12
5、)=16，生育只患一种病孩子的概率=14+16-14162=13，故生只患一种病的男孩的概率=1312=16，不患病孩子的概率=1-14-16+14 16=58。【答案】 (1)C B (2)16 bbXaY (3)14 16 16 58【点评】 按常规方法解题，对于显性遗传病，要否定是伴X染色体显性遗传病或否定是常染色体显性遗传病；对于隐性遗传病，要否定是伴X染色体隐性遗传病或否定是常染色体隐性遗传病。本题的解法是先确定隐性性状，再看能否否定该隐性性状是伴X染色体隐性或否定是常染色体隐性，这样解的好处是不需要再考虑否定是伴X染色体显性遗传病或否定是常染色体显性遗传病，从而降低了识记难度，也简化了解题程序。按常规方法解题，当求后代是显性遗传病概率时，对于患病的亲代，既要考虑是显性纯合体的概率，又要考虑是杂合体的概率。本题的解法是先转化为求后代是隐性的概率，这样只需考虑患病的亲代是杂合体的概率，从而简化了解题程序。
