1、模块综合测评(满分：100分时间：60分钟)一、选择题(共25个，每小题2分，共50分，全部单选)1自然状态下，将具有一对相对性状的纯种豌豆进行种植，另将具有一对相对性状的纯种玉米进行种植，具有隐性性状的一行植物上所产生的子代()A豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体B豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体C豌豆和玉米的显性和隐性个体比例都是31D玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体B豌豆自交，故隐性植株上产生的后代全部为隐性性状；玉米自由交配，故隐性亲本上产生的后代既有显性又有隐性。综上所述，A、C、D不符合题意，B符合题意。故选B。2果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，相关基
2、因位于X染色体上；黑背(A)对彩背(a)为显性，相关基因位于常染色体上，基因型为AA的个体无法存活。则黑背红眼雄果蝇与黑背白眼雌果蝇杂交，后代中()A雌果蝇中黑背白眼果蝇占1/3B雄果蝇中红眼白眼11C黑背彩背31D彩背白眼果蝇全为雄性D基因型为AA的个体无法存活，黑背红眼雄果蝇与黑背白眼雌果蝇杂交，亲本的基因型为AaXWY、AaXwXw，F1的基因型及比例为AaXWXw、aaXWXw、AaXwY、aaXwY2121。由分析可知，子代雌果蝇的基因型为AaXWXw、aaXWXw，表现为黑背红眼、彩背红眼，A错误；子代雄果蝇的基因型为AaXwY、aaXwY，全为白眼，B错误；由于AA纯合致死，故子
3、代Aaaa21，黑背彩背21，C错误；彩背白眼果蝇的基因型为aaXwY、aaXwXw，根据子代基因型可知，全为雄性，D正确。3某种小鼠的体色受常染色体基因的控制，现用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑6灰1白。下列叙述正确的是()A小鼠体色遗传不遵循基因自由组合定律B若F1与白鼠杂交，后代表现为2黑1灰1白CF2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/3DF2黑鼠有两种基因型CF2体色表现为9黑6灰1白，是“9331”的变式，这说明小鼠的毛色受两对等位基因的控制，且遵循基因自由组合定律，A错误；若F1黑鼠AaBb与白鼠aabb杂交，后代基因型为AaBb、Aabb、
4、aaBb、aabb，表型为1黑2灰1白，B错误；F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，比例为1212，所以能稳定遗传的个体占1/3，C正确；F2黑鼠有四种基因型，分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb，D错误。4大豆子叶颜色(BB表现为深绿，Bb表现为浅绿，bb呈黄色，幼苗阶段死亡)和花叶病的抗性(抗病、不抗病分别由R、r基因控制)遗传的两组杂交实验结果如下：实验一：子叶深绿不抗病()子叶浅绿抗病()F1：子叶深绿抗病子叶浅绿抗病11实验二：子叶深绿不抗病()子叶浅绿抗病()F1：子叶深绿抗病子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶浅绿不抗病1111根据实验结果分析判断，下列叙
5、述错误的是()A实验一和实验二中父本的基因型不同B用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到F2成熟群体中BB占9/16CF1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中四种表型的分离比为6321D为在短时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆，最好用与实验一的父本基因型相同的植株自交B由实验结果可以推出，实验一的亲本的基因组成为BBrr(母本)和BbRR(父本)，实验二的亲本的基因组成为BBrr(母本)和BbRr(父本)；A正确；子叶深绿(BB)与子叶浅绿植株(Bb)杂交，F1的基因型组成为BB(占1/2)和Bb(占1/2)，随机交配，F2的基因组成及比例为BB(子叶深绿，占9/16 )、
6、Bb(子叶浅绿，占6/16 )和bb(幼苗死亡，占1/16 )，BB与Bb比例为32，BB占3/5，B错误；F1的子叶浅绿抗病植株的基因组成为BbRr，自交后代的基因组成(表现性状和所占比例)分别为BBRR(子叶深绿抗病，占1/16 )、BBRr(子叶深绿抗病，占2/16 )、BBrr(子叶深绿不抗病，占1/16 )、BbRR(子叶浅绿抗病，占2/16)、BbRr(子叶浅绿抗病，占4/16 )、Bbrr(子叶浅绿不抗病，占2/16 )、bbRR(幼苗死亡)、bbRr(幼苗死亡)、bbrr(幼苗死亡)；在F2的成熟植株中子叶深绿抗病子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶浅绿不抗病的分离比为3162，C正
7、确；实验一的父本基因型为BbRR，与其基因型相同的植株自交，后代表现子叶深绿抗病的个体的基因组成一定是BBRR，D正确。5下列关于孟德尔“假说演绎法”的叙述，正确的是()A孟德尔假说的主要内容是“生物体的性状是由遗传因子决定的”B孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”C孟德尔依据遗传因子概念进行“演绎推理”的过程D“测交实验”是对演绎推理的结果进行验证，必须要进行D孟德尔假说的主要内容是“生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合”，A错误；一般情况下，生物体产生的雄配子的数量要远多于雌配子数量，这也不属
8、于孟德尔假说的内容，B错误；孟德尔所依据假说的内容进行“演绎推理”的过程，C错误；“测交实验”是对演绎推理的结果进行验证，必须要进行，D正确。6某植物的花色受位于5号染色体上的基因Y/y与7号染色体上的基因R/r控制，两对等位基因对性状的控制情况如图所示，用基因型为YyRr的某亲本植株自交时发现，F1表型及比例为红色黄色白色314。下列叙述正确的是()A该实例表明基因通过控制酶的合成直接控制生物性状B该实例表明两对等位基因不遵循基因的自由组合定律C亲本植株雄配子中5号染色体含y的部分可能发生了缺失导致该配子致死D亲本植株雌配子中5号染色体含Y的部分可能发生了缺失导致该配子致死D该实例表明基因通
9、过控制酶的合成来间接控制生物性状，A错误；由题意可知，两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，B错误；若亲本植株雄配子中5号染色体含y的部分发生了缺失导致该配子致死，不会出现题干中的表型及比例，C错误；若亲本植株雌配子中5号染色体含Y的部分发生了缺失导致该配子致死，则基因型为YyRr的亲本植株自交会出现F1表型及比例为红色黄色白色314的现象，D正确。7某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该学生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该学生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为()A血友病为X染色体上的隐性基因控制B血
10、友病由X染色体上的显性基因控制C父亲是血友病基因携带者D血友病由常染色体上的显性基因控制A血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；血友病由X染色体上的隐性基因控制，B错误；父亲正常，不携带血友病基因，C错误；血友病由X染色体上的隐性基因控制，D错误。8某(男)同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪句话是正确的()A我细胞内的遗传物质一半来自爸爸，一半来自妈妈B我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的C我细胞内的每一对同源染色体大小都是相同的D我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的B该同学细胞核内遗传物质一半来自父亲，一半来自母亲，但
11、是其线粒体内也有DNA(来自母亲)，所以细胞内的遗传物质来自母亲的多于父亲的，A错误；该同学细胞内的染色体，每一对同源染色体都是父母共同提供的，B正确；细胞内的同源染色体一般大小都是相同的，但也有例外，如X、Y染色体的大小不同， C错误；该同学和他的弟弟都是由受精卵发育而来的，但是母亲形成的卵细胞和父亲形成的精子有若干种，所以形成的受精卵也有若干种，所以他与弟弟遗传物质完全相同的可能性很小，D错误。9已知马蛔虫体细胞内有2对染色体，下列图示能正确表达马蛔虫生殖细胞中染色体组成的是()ABC DB由题干“马蛔虫体细胞内有2对染色体”可知，马蛔虫生殖细胞中染色体是两条，图示中含有一对同源染色体，不
12、属于生殖细胞，含有两对染色体，是体细胞；都含有两条染色体，并且位于染色体上的基因也不成对，属于生殖细胞，B正确。10用15N标记果蝇(2N8)一个精原细胞的所有染色体，让其在不含15N的培养基中进行一次减数分裂，产生了一个XXY的异常精子，若只考虑性染色体异常，则下列说法正确的是()A产生的四个精子的染色体数目分别为3、3、2、6B减数第一次分裂中期，细胞中被标记的染色单体有8条C异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离D减数第二次分裂，细胞中被15N标记的DNA分子最多会有10个D产生的四个精子的染色体数目为3、3、6、4，A错误；果蝇体细胞染色体有8条，DNA进行半保留复制
13、，16个DNA均被标记，减数第一次分裂中期，细胞中被标记的染色单体有16条，B错误；异常精子的产生是由于减数第一次分裂时同源染色体未正常分离，同时由于减数第二次分裂姐妹染色单体分离后进入同一细胞，C错误；减数第一次分裂，细胞中DNA都被标记，由于分裂异常，在减数分裂的中期，细胞中被15N标记的DNA分子最多会有10个，D正确。11(20207月浙江选考)若某二倍体高等动物(2n4)的基因型为DdEe，其1个精原细胞(DNA被32P全部标记)在培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示，图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是()A形成图中细胞的过程中发生了基因突变
14、B该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞C图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞D该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂B图示细胞中，分别移向两极的由姐妹染色单体分开形成的两条子染色体上同一位置的基因分别为d和D，且除该基因外染色体形态无其他差异，可推测形成该细胞的过程发生了基因突变，A正确；该精原细胞至多形成3种基因型的4个精细胞，B错误；由分析可知，图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，C正确；由于图中细胞只有2条染色体DNA含有32P，说明该精原细胞至少经过2次DNA复制，则至少经历了一次有丝分裂的胞质分裂和减数第一次分裂的胞质分裂，才形成图示细胞，D正
15、确。12如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，错误的是()A从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8C若1与4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12D若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/24D分析系谱图：5和6都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)；1和2都没有乙病，但他们有一个患乙病的儿子，且1不携带致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗
16、传病(相关基因用B、b表示)。根据分析可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传，A正确；1的基因型及概率为aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2)，5的基因型为aaXBY，若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/21/41/8，B正确；1的基因型及概率为aaXBXB(1/2)、aaXBXb(1/2)，4的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY，若1与4结婚，生两病兼患孩子的概率为(1/32/31/2)(1/21/4)1/12，C正确；若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为(1/32/31/2)(11/21/4)7/12，D错误。13用纯系的黄果
17、蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X的隐性基因B黄色基因是伴X的显性基因C灰色基因是伴X的显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因C由表格中的实验结果可知灰雌性和黄雄性杂交，子代全是灰色，说明灰色是显性，黄色是隐性；黄雌性和灰雄性杂交，子代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，说明灰色基因是伴X的显性基因，黄色基因是伴X的隐性基因，A、B、D错误，C正确。14XXY染色体的人通常表现为男性的生理特征，此类人伴有雄激素缺乏的症状，故可能出现不同程度的女性化第二性征。下列相关叙述错误的是()AXXY个体体细
18、胞染色体数是2n47BXXY个体较XY男性的红绿色盲发病率低CXXY个体两条X染色体只能来自亲本的同一方DXXY个体的亲本可能减数第二次分裂时性染色体分配出现异常CXXY个体体细胞染色体数比正常男性多了一条X染色体，故体细胞染色体数是2n47，A正确；XXY的男性，对于红绿色盲，可有致病基因的携带者，因此XXY个体较XY男性的红绿色盲发病率低，B正确；XXY个体两条X染色体可能只来自一个亲本，也可能分别来自两个亲本，C错误；性染色体为XXY型个体，可能减数第二次分裂时两条X染色体一起进入了卵细胞中，产生异常卵细胞XX与正常含Y的精子结合形成的，D正确。15下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷
19、酸的说法，正确的是()A在DNA分子结构中，脱氧核苷酸的排列构成了DNA分子的基本骨架B基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸种类的比例决定的D染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有2个DNA分子B在DNA分子结构中，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成了DNA分子的基本骨架，A错误；基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，C错误；染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DN
20、A分子，D错误。16赫尔希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。这项实验获得成功的原因之一是噬菌体()A侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞B只将其DNA注入大肠杆菌细胞中CDNA可用15N放射性同位素标记D蛋白质可用32P放射性同位素标记B噬菌体侵染大肠杆菌后确定会裂解宿主细胞，但这并不是实验成功的原因，A错误；噬菌体侵染细菌的过程中实现了DNA和蛋白质的完全分离，这样可以单独的研究二者的功能，B正确；DNA和蛋白质外壳都含有N元素，因此不能用15N标记DNA，C错误；蛋白质外壳不含P元素，不能用32P标记蛋白质外壳，D
21、错误。17下列对DNA分子结构和复制的叙述，错误的是()ADNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连结而成，排列在外侧B复制需要模板、酶、能量与四种游离的脱氧核苷酸C复制后的子代DNA分子中均保留一条母链，是半保留复制D复制时要整个DNA分子解开螺旋后再复制DDNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连结而成，排列在外侧，A正确；复制需要模板(DNA的两条链)、酶(解旋酶、DNA聚合酶)、能量与原料(四种游离的脱氧核苷酸)，B正确；复制后的子代DNA分子中均保留一条母链，是半保留复制，C正确；复制时是边解旋边复制，D错误。18下列过程遵循碱基互补配对原则的有()DNA复制 mRNA与核糖体结
22、合 DNA转录mRNA翻译A BC DCDNA复制是半保留复制，母链和子链互补，正确；mRNA与核糖体结合时，没有进行碱基互补配对，错误；转录时DNA一条链与mRNA链互补配对，正确；翻译时，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，正确；综上正确的选项有，故选C。19新型冠状病毒(COVID19)为有包膜病毒，其遗传物质是一种单股正链RNA，以ss()RNA表示。ss()RNA可直接作为mRNA翻译成蛋白质，如图是病毒的增殖过程示意图。有关该病毒说法正确的是()A该病毒的遗传物质彻底水解会得到四种核糖核苷酸B()RNA的嘧啶碱基数与()RNA的嘧啶碱基数相等CRNA复制酶在宿主细胞内
23、可催化磷酸二酯键的形成D由于没有核糖体，所以病毒包膜上不存在蛋白质C该病毒的遗传物质是RNA，若初步水解会得到四种核糖核苷酸，A错误；图中的()RNA与()RNA之间为互补关系，因此二者中的嘧啶碱基数和嘌呤碱基数相等，B错误；RNA复制酶在宿主细胞内可催化RNA的合成，显然RNA复制酶能催化核糖核苷酸之间磷酸二酯键的形成，C正确；病毒是非细胞生物，没有核糖体，但病毒包膜上依然存在在宿主细胞中合成的蛋白质，D错误。20神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，患者体内的一种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述正确的是()A单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病B该病的致病基因通过
24、杂合子在亲子代之间传递C该病携带者不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D进行遗传咨询和产前诊断就可以杜绝该遗传病患儿出生B单基因遗传病指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；题意显示患有该病的个体在4岁之前死亡，显然该病的致病基因是通过杂合子在亲子代之间传递，B正确；该病携带者不发病是因为显性基因控制产生的相关酶活性正常，因而表现正常，C错误；进行遗传咨询和产前诊断能在一定程度上减少该遗传病患儿出生，D错误。21已知普通西瓜为二倍体，西瓜果皮颜色由一对等位基因控制，果皮深绿色条纹(A)对浅绿色(a)为显性，下图表示培育三倍体无籽西瓜的大致流程，下列相关叙述正确的是 ()A.秋水仙素处理后，幼
25、苗体细胞均含四个染色体组B若四倍体(母本)和二倍体(父本)杂交，商品果实的果皮为浅绿色C商品果实中具有深绿色条纹果皮的是三倍体西瓜D商品果实若出现浅绿色果皮，是三倍体自花授粉的结果C培育无籽西瓜时，秋水仙素可处理二倍体西瓜的幼苗或萌发的种子，处理后形成的四倍体植株，被秋水仙素处理的部分体细胞中含有4个染色体组，而没有被秋水仙素处理的部分(如根部)体细胞中含有2个染色体组，A错误。四倍体西瓜植株与二倍体西瓜植株杂交后，得到后代的三倍体西瓜种子的基因型是Aaa，种植三倍体西瓜种子，长成的三倍体植株(Aaa)作为母本需要接受二倍体西瓜植株的花粉。西瓜果皮是由母本(基因型为Aaa)的子房壁发育形成的，
26、因此商品果实为果皮深绿色的三倍体西瓜，B错误，C正确。三倍体含有三个染色体组，在减数分裂时联会紊乱，无法产生正常的配子，不能进行自花授粉，D错误。22下列有关遗传、变异、进化、育种的叙述，正确的是()A三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异一定来自基因重组B生物的各种变异均可为进化提供原材料C若体细胞的姐妹染色单体上存在等位基因，则说明发生了基因突变D花药离体培养所获得的新个体一定为纯合子C三倍体香蕉是不可育的，因此其变异不可能来自基因重组，A错误；生物的可遗传变异才可为进化提供原材料，B错误；由于体细胞进行有丝分裂不进行减数分裂，若体细胞的姐妹染色单体上存在等位基因，则说明发生了基因突变，C正
27、确；二倍体生物花药离体培养所获得的新个体必须经秋水仙素诱导，使其染色体加倍后才成为可育的纯合体，若为四倍体的花药离体培养形成的单倍体不一定是纯合子，故经加倍处理后获得的个体也不一定是纯合子，D错误。23普通小麦 6n42，记为 42E；长穗偃麦草2n14，记为14M，其中某条染色体含有抗虫基因。如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育抗虫小麦新品种的过程。据图分析，下列叙述正确的是()A普通小麦与长穗偃麦草不存在生殖隔离，杂交产生的 F1为四倍体B过程目前效果较好的办法是用秋水仙素处理幼苗C丙中来自长穗偃麦草的染色体数目为 3M或4MD过程利用辐射诱发染色体发生易位后即可得到戊B普通小麦与长穗偃麦草
28、杂交产生的 F1为四倍体、不育，说明二者存在生殖隔离，A错误；F1来自长穗偃麦草的染色体，不可育，因此过程目前效果较好的办法是用秋水仙素处理幼苗，B正确；分析题图可知，乙中来自长穗偃麦草的染色体组是一个，因此乙中长穗偃麦草的染色体不能联会，产生的配子的染色体数目是2107M，因此丙中来自长穗偃麦草的染色体数目为07M，C错误；过程利用辐射诱发染色体易位和染色体数目变异，才能得到戊，D错误。24等位基因(A、a)位于某种昆虫的常染色体上，该种昆虫的一个数量非常大的种群在进化过程中，a 基因的频率与基因型频率之间的关系如图。以下叙述正确的是()A、分别代表 AA、Aa、aa 的频率BA 基因的频率
29、为 0.25 时，Aa 的基因型频率为 0.75Ca 基因控制的性状表现类型更适应环境D生物进化的实质是种群基因型频率发生定向改变C、分别代表AA、aa、Aa的频率，A错误；A基因的频率为0.25时，a基因的频率为0.75，则Aa的基因型频率为20.250.750.375，B错误；aa个体数量不断增加，说明a基因控制的性状表现类型更适应环境，C正确；生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变，D错误。25碳青霉烯类抗生素是治疗重症感染的一种药物。下表是20052008年，该抗生素在某医院住院患者的人均使用量，以及从患者体内分离得到的某种细菌对该抗生素的耐药率变化，据表分析不正确的是()年份200
30、5200620072008住院患者的人均抗生素使用量/g0.0740.120.140.19某种细菌对该抗生素耐药率/%2.66.1110.925.5A.随着人均使用量的增加，某细菌对该抗生素耐药率增强B使用抗生素后，导致细菌产生耐药基因，这是一种有利变异C生病不就医而直接吃抗生素，易促进耐药菌的产生D从进化角度分析，广泛使用抗生素，会提高细菌耐药性基因的基因频率B抗生素对耐药细菌进行了选择，由图可知，随着人均使用量的增加，某细菌对该抗生素耐药率增强，A正确；在抗生素使用之前，细菌就已经产生变异，产生了抗药基因，抗生素只是对耐药细菌进行了选择，B错误；抗生素的使用促进了耐药菌的产生，C正确；从进
31、化的角度来看，病菌中本来就存在着抗药性的差异，抗生素的作用是对病菌进行选择，具有抗药性的病菌存活下来，并繁殖后代，经过长时间的变异、选择，提高了细菌耐药性的基因频率，D正确。二、非选择题(共5个，共50分)26(10分)如图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题：(1)完成过程需要的酶有_，这些酶通过_从细胞质进入细胞核。过程得到的mRNA先要在细胞核中进行加工后才能用于翻译，翻译时一条mRNA会与多个核糖体结合，最后得到的多肽链上氨基酸序列_(填“相同”或“不相同”)。 (2)根据所学知识并结合题图推知，该细胞中核糖体分布的场所有细胞质基质、_等。(3)图中所示生理过程的完成
32、需要遵循碱基互补配对原则的有_(填序号)。用鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质中的RNA含量显著减少，由此推测鹅膏蕈碱抑制的过程最可能是_ (填序号)。 (4)某隐性遗传病由核基因和线粒体上的基因共同控制，一对患病夫妇生下一个正常的儿子，由此推知该夫妇患病分别因为_、_中的基因异常。解析：(1)完成DNA复制过程需要的酶有解旋酶、DNA聚合酶，这些酶通过核孔从细胞质进入细胞核。转录过程得到的mRNA先要在细胞核中进行加工后才能用于翻译，翻译时一条mRNA会与多个核糖体结合，由于mRNA上的碱基序列是固定的，最后得到的多肽链上氨基酸序列相同。(2)根据所学知识并结合题图推知，该细胞中核糖体分布的场所
33、有细胞质基质、线粒体(或内质网)等。(3)DNA复制、转录和翻译过程都遵循碱基互补配对原则，因此图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有。用鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质中的RNA含量显著减少，由此推测鹅膏蕈碱抑制的过程最可能是细胞核中的转录过程。(4)某遗传病由核基因和线粒体上的基因共同控制，一对患病夫妇生下一个正常的儿子，由此推知丈夫患病是因为线粒体基因异常，丈夫的线粒体致病基因不会随精子遗传给后代，妻子患病是因为细胞核中基因异常，若假设丈夫的核基因型是AA，妻子的核基因型是aa，则他们的后代的核基因型为Aa，则后代是正常的；由于妻子的线粒体中无致病基因，所以他们的儿子表型正常。
34、答案：(1)解旋酶、DNA聚合酶核孔相同(2)线粒体(或内质网)(3)(4)线粒体细胞核27(10分)绿斑螳螂的眼型由等位基因D、d控制，其中DD为大眼，Dd为小眼，dd为无眼。眼睛颜色由等位基因E、e控制，红眼对褐眼为显性，两对基因分别位于两对常染色体上，且独立遗传。请回答下列问题：(1)基因型为DdEe的雌雄绿斑螳螂个体之间进行交配，子代的基因型有_种，表型有_种。(2)现有一只小眼雄性绿斑螳螂，其细胞中基因D、d所在的两条染色体中有一条存在片段缺失，且基因D、d不在缺失片段上。已知含有缺失片段染色体的精子约有50%败育，若探究有片段缺失的染色体是基因D所在的染色体还是基因d所在的染色体，
35、应将该螳螂与_个体交配并观察统计后代的表型及比例。实验结果预期：若子代表型及比例为_，那么该个体基因D所在染色体存在片段缺失。若子代表型及比例为_，那么该个体基因d所在染色体存在片段缺失。解析：(1)基因型为DdEe的雌雄绿斑螳螂个体之间进行交配，子代的基因型有339(种)，由于是不完全显性，表型有5种，分别为大眼(红眼DDE_、褐眼DDee)、小眼(红眼DdE_、褐眼Ddee)、无眼。(2)若该个体基因D所在染色体存在片段缺失，已知含有缺失片段染色体的精子约有50%败育，则雄配子为Dd12，则子代表型及比例为小眼(Dd)无眼(dd)12。若该个体基因d所在染色体存在片段缺失，已知含有缺失片段
36、染色体的精子约有50%败育，则雄配子为Dd21，则子代表型及比例为小眼(Dd)无眼(dd)21。答案：(1)95(2)无眼雌性小眼无眼12小眼无眼2128(10分)如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示)。请分析回答：(1)7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_号个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此病致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的概率是_。(3)若4号个体带有此病致病基因，7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示)，7和10(色觉正常)婚配，生下患病孩子的概率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数
37、正常，但8既是红绿色盲又是克氏综合征(XXY)患者，其病因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。解析：(1)由于该家族中有遗传病史，因此7号个体婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代。(2)3和4均正常，但8患病，说明该病为隐性遗传病；4号个体不带有此致病基因，则该病肯定为X染色体上的隐性遗传病，7和10的基因型分别是1/2XAXa、1/2XAXA和XAY，后代男孩患此病的概率是1/21/21/4。(3)因4号个体带有此致病基因，确定该病为常染色体隐性遗传，又因7是红绿色盲基因携带者，故7基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，10的基因型是AaXBY。两者
38、婚配后，生出的孩子患该病的概率是2/31/41/6、不患该病的概率是5/6；生出的孩子患红绿色盲的概率是1/4、不患红绿色盲的概率是3/4。故生下患病孩子的概率1完全正常15/63/43/8。(4)根据题意可知，8的基因型是XbXbY，因4肯定不含红绿色盲基因，故致病基因来自3。又因3正常，则其基因型应是XBXb，在减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂后的两条姐妹染色单体形成的染色体没有分开而是移向同一极。答案：(1)遗传咨询(2)3、4、81/4(3)3/8(4)3二29(10分)菜粉蝶的性别决定方式是ZW型，其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色两种，而各种基因型的雌性
39、个体的体色均为白色；其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色两种。取两只菜粉蝶进行杂交实验，结果如下：P 白体白眼()白体红眼() F11/8黄体红眼()、3/8白体红眼()、4/8白体白眼()请回答下列问题：(1)体色性状中显性性状是_；控制_(填“体色”或“眼色”)的基因在Z染色体上。(2)亲本中雄蝶和雌蝶的基因型分别为 _。F1中的白体红眼雄蝶与白体白眼雌蝶随机交配产生的后代中出现黄体红眼雄蝶的概率是_。(3)杂合的白体雄蝶有时在体色上会出现黄色斑点，请从可遗传变异的角度提出2个可能的原因： _；_。解析：(1)两双亲为白体，后代有黄体，说明发生了性状分离，白色为显性；亲本
40、为白眼雄蝶和红眼雌蝶，子代红眼只出现在雄性中，说明眼色基因与性别有关联，位于Z染色体上，红眼为显性。(2)由(1)分析可知，亲本的基因型为AaZbZb和AaZBW；F1中白体红眼雄蝶的基因型为1/3AAZBZb、2/3AaZBZb、白体白眼雌蝶的基因型为1/4AAZbW、1/2AaZbW、1/4aaZbW，两者随机交配产生的后代中出现黄体红眼雄蝶(aaZBZb)的概率是(2/31/21/42/31/41/2)aa(1/21/2)ZBZb1/24。(3)杂合的白体雄蝶的基因型为Aa，黄体雄性的基因型为aa，有时在体色上会出现黄色斑点，从变异角度来说，可能是部分细胞中A基因突变成a 基因，使基因型
41、变成aa，从而表型出现黄色；也可能是部分细胞中含有A基因的染色体(片段)缺失，a基因控制的黄色表现出来。答案：(1)白体眼色(2)AaZbZb和AaZBW1/24(3)部分细胞中A基因突变成了a基因，使其基因型变为aa，从而表现为黄色部分细胞中含有A基因的染色体(片段)缺失，使a基因控制的黄色表现出来30(10分)人们很早便知道，ABL基因所在染色体若发生图中甲所示的现象会导致白血病。然而最近一项研究又表明，ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示)，其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等，图乙表示某家庭甲种遗传病的家系图。甲乙请回答下列问题：(1)据图甲判断，导致白
42、血病的变异类型是_。(2)据图乙判断，甲种遗传病的致病基因是_ (填“显性”或“隐性”)基因。5号和6号如果再生育一个孩子，为了降低生出患儿的概率，以下措施中最准确的是_。 A遗传咨询 B染色体分析CB超检查 D基因检测(3)为了筛查致病基因，对图乙中个体进行基因测序，肯定会出现两种碱基序列的个体是_。解析：(1)分析图甲，9号染色体上的ABL基因片段拼接到22号染色体上，这属于染色体结构变异的易位。(2)据图乙判断，图中5号和6号患病，生了一个不患病的女儿，因此甲病为常染色体显性遗传病。5号和6号如果再生育一个孩子，为了降低生出患儿的概率，可对胎儿进行基因检测，故选D。(3)由于该病为常染色体显性遗传病，图中7号个体基因型为dd，则5号和6号的基因型是杂合子，肯定同时含有基因D和d，基因D和d有不同的碱基序列，因此为了筛查致病基因，5号和6号肯定会出现两种碱基序列。答案：(1)染色体变异(或易位或染色体结构变异)(2)显性D(3)5号、6号- 14 -
