1、北京市西城区2020-2021学年高二生物下学期期末考试试题20217本试卷共10页，共100分。考试时长90分钟。考生务必将答案写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分（选择题共30分）本部分共15题，每题2分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1下列传统发酵食品的生产与所用主要微生物对应正确的是选项传统发酵食品微生物果酒真核生物，酵母菌果醋原核生物，乳酸菌泡菜原核生物，醋酸菌腐乳原核生物，毛霉2自然发酵法酿造酱油时，先将浸泡的大豆蒸煮、冷却后与面粉混合，铺摊在空气流通处，使米曲霉等霉菌大量生长繁殖（制曲）。制曲后，混合质量分数20%的盐水制成酱醅，置于大缸内，在太阳下曝晒，
2、定期翻酱。发酵结束后，收集液体经灭菌、分装制成酱油。下列叙述错误的是A参与酿造酱油的米曲霉等霉菌是需氧型微生物B大豆、面粉为酿造酱油的微生物提供碳源氮源C抑制酱醅中的有害微生物主要依靠太阳下曝晒D自然环境中的多种微生物赋予酱油特殊的风味3限量补充培养法可用于营养缺陷型菌株的检出（如图）。将诱变后的菌株接种在基本培养基上，野生型菌株迅速形成较大菌落，营养缺陷型菌株生长缓慢，不出现菌落或形成微小菌落。基本培养基中补充精氨酸后，营养缺陷型菌株快速生长。下列叙述正确的是A用紫外线照射可诱导野生型菌株发生定向突变B精氨酸缺陷型菌株缺乏吸收利用精氨酸的能力C步骤加入精氨酸后抑制了野生型菌株的生长D选择图乙
3、中菌落B分离精氨酸营养缺陷型菌株4下列关于微生物培养的叙述，错误的是A配制好的培养基通常需要高压蒸汽灭菌 B接种环等工具在使用前后均需灼烧灭菌C应在酒精灯火焰附近倒平板以防止污染 D培养过无害微生物的培养基可直接丢弃5青霉素是青霉菌分泌的一种抗生素。随着高产菌种的选育，发酵技术的发展，青霉素已经步入产业化生产的道路。下列叙述错误的是A经过不断诱变、筛选获得生产用高产青霉菌株B发酵工程所用培养基和设备必须严格控制无茵C发酵过程要随时检测培养液微生物数量、产物浓度、溶氧等D用过滤、沉淀等方法将青霉菌体分离、干燥即可获得青霉素6下图表示矮牵牛的植物组织培养过程，相关叙述正确的是A矮牵牛是自养生物，培
4、养基中无需添加有机碳源B、过程均可发生基因突变和基因重组C植物细胞的全能性是植物组织培养的理论基础D用花粉和叶片做外植体获得的植株基因型相同7紫杉醇是红豆杉属植物体内的一种次生代谢物，尤以树皮中含量丰富，具有高抗癌活性。下图表示工厂化生产紫杉醇的过程，相关叙述错误的是A从大量红豆杉属植物树皮中提取紫杉醇会破坏植物资源B只能用红豆杉属植物的树皮做外植体才能获得紫杉醇C震荡培养利于细胞充分接触营养，增加溶氧串D可利用培养的动物细胞来检测紫杉醇抗癌活性8动物细胞培养是动物细胞工程的基础。下列产品不能通过动物体细胞培养直接获得的是A克隆动物B皮肤组织 C组织细胞D疫苗9科学家通过体外诱导动物体细胞，成
5、功获得了类似胚胎干细胞的诱导多能干细胞（iPS细胞）。下列叙述错误的是A诱导iPS细胞过程中基因的表达情况发生变化BiPS细胞具有自我更新能力和多向分化的潜能C应用iPS细胞避免了胚胎干细胞所涉及的伦理问题DiPS细胞应用临床治疗不存在导致肿瘤发生的风险10人乳铁蛋白是乳汁中主要的铁结合蛋白，可提高人体吸收铁的能力，增强免疫力。研究者通过生物工程技术制备山羊乳腺反应器，过程如下图。相关叙述错误的是A过程构建的表达载体含有组织特异性启动子B过程通常在显微镜下进行去核、注入等操作C该过程培养的山羊所有组织细胞均能分泌人乳铁蛋白D该过程利用了转基因、核移植和胚胎移植等工程技术11研究人员对新西兰白兔
6、不同阶段胚胎在三种培养液中的分割效果进行研究，结果如下表。相关叙述错误的是分割胚胎培养液桑葚胚囊胚分割胚胎数分割成功率（%）分割胚胎数分割成功率（%）PBS2075.02680.8TCM-1993880.33384.8DMEM4480.74281.0合计10278.910182.2A应选择发育良好、形态正常的桑葚胚或囊胚进行胚胎分割B结果显示在DMEM培养液中分割效果优于其他两种培养液C分割的两种胚胎数量足够多以减少实验误差D胚胎分割技术可用于优良种畜的快速繁殖12下列关于生物工程发展中的科学史实或理论基础的叙述，错误的是A我国成功培育的克隆猴适合用作研究人类疾病的模型动物B体外成功培养神经元
7、为动物细胞全能性提供了证据支持C密码子的通用性是转基因得以实现的理论基础之一DDNA分子半保留复制机制是PCR技术的理论基础13破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。下列叙述错误的是A大肠杆茵增殖速度快适合用于提取细胞核DNAB研磨液中应含有蛋白质变性剂和DNA酶抑制剂C利用DNA不溶于95%冷酒精的性质析出DNAD溶解的DNA丝状物遇二苯胺试剂沸水浴后变蓝141998年，我国科研人员用两个机理不同的抗虫基因（CryIA和Cpti）构建融合基因表达载体，导入棉花细胞培育出双价转基因抗虫棉。自主知识产权抗虫棉的推广在提高经济和环境效益的同时，也保护了中国棉花产业的
8、安全。下列叙述错误的是A基因表达软体中融合基因位于启动子与终止子之间B该融合基因必须整合到棉花细胞的基因组DNA中C可用DNA探针检测融合基因是否转录出mRNAD双价抗虫棉比单价棉选择抗性棉铃虫的速率更快15我国科研人员开发了常温下快速检测新冠病毒的新型PCR技术，称为逆转录重组酶聚合酶扩增（RTRPA）技术，原理见下图。重组酶与引物结合，使模板DNA无需变性即可与引物结合。子链延伸的过程中，被置换出的非模板链与单链结合蛋白暂时结合。下列关于RTRPA的叙述错误的是A需要有逆转录酶将新冠病毒RNA逆转录为cDNAB引物能与新冠病毒cDNA的特异性序列互补配对C需要通过改变反应温度进行变性复性延
9、伸的循环D该反应体系能实现对模板DNA分子的指数扩增第二部分（非选择题 共70分）16农作物秸秆的堆肥再利用是实现其资源化、无害化的有效手段之一。研究者尝试接种外源菌剂加速秸秆堆肥进程。（1）为获得高效分解纤维素的菌种，需制备以纤维素为_的培养基，该培养基从用途上划分属于_培养基。最终获得甲、乙、丙、丁4种较理想的菌种。（2）为进一步筛选菌种用于开发复合菌剂，以提高堆肥效率，进行了如下实验。滤纸条崩解实验：取等量4种菌种制备成的菌悬液，加入等大滤纸条，观察滤纸条状态。每个菌种重复3次，结果如下表。菌种甲乙丙丁滤纸条崩解+注：“+”表示滤纸边缘已膨胀；“+”表示滤纸整体膨胀并已下弯：“+”表示滤
10、纸里不定状；“+”表示滤纸呈糊状；“+”表示滤纸呈半清状。菌种间拮抗实验：将菌种两两交叉划线接种在培养基上，观察交叉点处两菌种的生长情况，结果如图所示。该实验用菌种G作为对照，说明其与甲、丁之间均不存在拮抗作用的依据是_。综合结果，选择甲、乙、丁三种菌种制成复合菌剂。选用甲、乙、丁而不选用丙的原因是_。（3）微生物菌剂通常有液态和固态两种。下图是通过发酵工程制备菌剂的流程。通过发酵工程制各菌剂的中心环节是_。你认为工业生产中应首选制备液态还是固态的微生物菌剂并阐述理由_。（4）请从生态效益和经济效益角度，评价接种苗剂进行堆肥相对于焚烧秸秆的优点。17保加利亚杆菌和嗜热链球菌是工业生产酸奶的常用
11、菌种。酸奶制品在包装、运输和贮藏过程中，易受酵母菌、霉菌等耐酸性真菌污染。为了筛选出抗真菌污染的乳酸杆菌作为酸奶的辅助发酵菌，进行如下实验。（1）将待选的多株乳酸杆菌接种到MRS_（填“固体”或“液体”）培养基中，进行扩大培养。培养过程需提供密闭环境，原因是_。培养后收集发酵上清液待用。（2）向放有牛津杯（小金属环）的培养皿中倒入含耐酸性真菌作指示菌的培养基（图1），待培养基完全凝固后拔出牛津杯，培养基上留下直径相等的小孔。往孔中加入等量不同乳酸杆茵的发酵上清液，待其扩散后置于恒温箱中培养24h，测量抑菌圈（图2）的大小。选取_的乳酸杆菌F作为目标菌种。（3）研究者认为还要用_做指示菌，重复上
12、述实验，确认F菌确实可作为工业生产酸奶的辅助发酵苗。（4）为研究F菌在酸奶体系中对耐酸性真菌的抑制效果，进行了如下实验。霉菌污染实验：将添加了1106、1107单位F菌发酵后的酸奶作为实验组（各3杯平行样品），恒温放置28d，每7天肉眼观察一次，记录杯中酸奶表面是否有霉菌生长。请设计一个记录原始实验结果的表格或呈现最终实验结果的统计表格（二选一，要标注表格名称）。酵母菌污染实验：在添加1106、1107单位F菌发酵所得的酸奶中接种等量酵母菌，4下储藏28d后，用稀释涂布法对酵母菌进行计数，结果表明F菌对酵母菌具有较高的抑菌率。不宜采用直接观察法研究酸奶中酵母菌的生长情况，原因是_。（5）请提出
13、一个有关F菌作为酸奶发酵辅助菌的后续研究方向。18白叶枯病是水稻严重的病害之一，疣粒野生稻对其具有高度抗性。研究人员利用体细胞杂交技术，试图将疣粒野生稻的抗白叶枯病特性转移到栽培稻中。（1）将两种水稻外植体分别接种在含_等植物激素的MS培养基上，经_过程形成愈伤组织后用_酶处理获得游离的原生质体。（2）“不对称体细胞杂交”法可以将一个亲本的部分染色体或染色体上某些片段转移到另一个亲本体细胞内，获得不对称杂种植株。大剂量的X射线能随机破坏染色体结构，使其发生断裂、易位、染色体消除等，细胞不再持续分裂。碘乙酰胺（IOA）使细胞质中某些酶失活，抑制细胞分裂。为了达到转移抗白叶枯病特性的目的，融合前要
14、用X射线照射_的原生质体，用IOA处理另一亲本的原生质体。经诱导融合后，只有异源融合后的原生质体可持续分裂形成再生细胞团，原因是_。（3）观察再生植株细胞中的染色体，发现数目_，说明成功获得了不对称杂种。有些杂种植株染色体数目与栽培稻相同，性状明显偏向栽培稻，但也表现出野生稻的一些特性，推测这些杂种植株无多余染色体但具有野生稻特性的原因是_。（4）用致病性强的两种水稻白叶枯病菌株接种，检测72株杂种植株的抗性。结果发现共有40株表现抗性，其中17株对两个菌株都表现抗病性。综合染色体数目及抗性检测，应优先选择_的杂种植株进行繁育。（5）与转基因技术相比，在向目标生物转移外源基因方面，不对称体细胞
15、杂交技术有哪些优、缺点?19多发性骨髓瘤（MM）是一种致死率很高的癌症。跨膜糖蛋白CD38在正常组织细胞中低水平表达，但MM肿瘤细胞膜上CD38含量很高。科研工作者针对CD38制备单克隆抗体开展系列研究。（1）CD38有多个与抗体结合的位点。用CD38免疫小鼠，分离出_，用_诱导其与骨髓瘤细胞融合，经过筛选、培养杂交瘤细胞，最终获得甲、乙两种单克隆抗体。（2）选取MM肿瘤细胞为靶细胞，评估甲、乙两种抗体的免疫功能，结果如下表。抗体IC50值（ng/ml）甲0.1661乙1.464阳性抗体0.1473注：IC50是指靶细胞凋亡一半所需的抗体浓度根据实验结果，科研人员选择抗体甲继续进行后续研究，原
16、因是_。（3）抗体（图1）由两条重链（H）和两条轻链（L）组成，分为可变区（V区）和恒定区（C区）。V区中与抗原特异性结合的区域称为CDR区，其他区域（FR区）在同一物种不同抗体间相对保守。为解决鼠源性抗体易引发人体免疫排斥的问题，将C区序列人源化，获得人鼠嵌合抗体，但免疫效果不理想。研究者拟继续改造V区，希望获得鼠源区域占比更小的改型抗体。选取图2中引物_，扩增出拟改造的目标序列。经基因测序后，分析出对应的氨基酸序列，进行合理的人源化替换，获得改型抗体。请从下列序号中选择恰当的步骤并排序_。a推测对应的核糖核苷酸序列b设计替换CDR区氨基酸c设计替换FR区氨基酸d合成新的基因或改造基因e直接
17、改变氨基酸从而改造蛋白质f导入真核细胞g从细胞内获得抗体h从细胞培养液中分离抗体检测发现改型抗体的免疫功能反而比改造前还要低，尝试分析可能的原因_。（4）关于制备人源化单克隆抗体用于治疗多发性骨髓瘤，还需继续开展哪些研究?20（13分）学习以下材料，回答（1）（5）题。CRISPR/Cas基因编辑技术的脱靶检测1987年，科学家发现大肠杆菌基因组DNA中有一些重复结构：一段29个碱基的序列反复出现了多次，两两之间都被32个碱基形成的看似无规律的间隔序列隔开，这种重复结构被命名为CRISPR（图1）。进一步研究发现，多种细菌均有CRISPR结构，且很多间隔序列与侵染细菌的一些噬茵体基因组序列一致
18、。CRISPR的间隔序列转录形成的RNA（sgRNA）在细胞内与Cas9酶结合成复合体，一旦在细胞中发现能与sgRNA配对的DNA分子，Cas9酶就会对该DNA分子进行切割，破坏其功能（图2）。科学家基于此，构建了对DNA序列进行定点切割的CRISPR/Cas9基因编辑技术。将编码Cas9酶和sgRNA的基因作为目的基因，构建基因表达载体后导入受体细胞，可对细胞内某个基因定点切割，引发被切割部位的随机突变。科研人员在CRISPR/Cas9编辑系统基础上开发了CBE单碱基编辑系统，将Cas9酶替换成CBE融合蛋白，能将靶位点的胞嘧啶C脱氦基成尿嘧啶U，进而通过DNA复制实现碱基对替换。基因编辑可
19、能造成非目标序列的碱基改变，称为脱靶。我国科研工作者建立了一种脱靶检测技术，在小鼠受精卵分裂到2细胞时期，编辑其中1个，胚胎继续发育到14.5天时，利用细胞分选技术选出被编辑过和未被编辑过的细胞，再进行DNA提取和全基因组测序，比较两组差异（图3）。脱靶检测发现CRISPR/Cas9编辑系统脱靶率较低，而CBE系统脱靶率较高，必须加以改进才能应用于遗传病的临床治疗。（1）列表比较限制性内切核酸酶和CRISPR/Cas9复合体作用的异同点。（2）大肠杆菌不同菌株CRISPR区域中的间隔序列是不同的，导致这种差异最可能的原因是_。（3）CBE编辑系统将靶位点胞嘧啶脱氨基后，细胞复制_次后，子代DN
20、A中靶位点碱基对由C-G彻底替换成_，实现单碱基编辑。（4）小鼠受精卵可以从雌鼠输卵管中采集或通过_技术获得。向2细胞期胚胎中的1个细胞进行显微注射时，因不需长期在受体细胞中稳定存在和表达，可以以RNA形式注入的有_（填序号）。Cas9mRNACBEmRNAsgRNA标记基因RNA（5）脱靶检测过程中标记基因的作用是_。与用同一品系小鼠不同受精卵进行脱靶检测相比，上述脱靶检测技术更加精准，原因是_。21（13分）番木瓜极易受环斑病毒（PRSV，单链RNA病毒）侵袭。上世纪番木瓜环斑病在我国暴发，导致番木瓜严重减产。2006年，转基因番木瓜获得农业部颁发的安全证书，这是我国第一例获准进行商品化种
21、植的转基因果树。（1）最初的转基因番木瓜品种“Rainbow”是以PRSV的衣壳蛋白（CP）基因作为目的基因。通过_过程从PRSV基因组中获取CP基因，经限制酶和_酶处理，构建基因表达载体，用_法导入番木瓜愈伤组织中，培养获得转基因番木瓜植株。（2）病毒自身基因作为番木瓜抗性基因的机理源于一种名为RNAi的基因沉默机制（图1）。转入番木瓜细胞内的CP基因转录出CPmRNA。PRSV侵染番木瓜后，病毒RNA会与CPmRNA通过_原则结合形成双链RNA。D酶与该双链RNA结合，经复杂过程形成RISC复合物，最终阻碍病毒RNA在宿主细胞内进行_，进而抑制病毒增殖，体现抗病性。（3）“Rainbow”
22、对夏威夷的PRSV（HA株系）具有良好的抗性，但对我国的PRSV（YS等株系）抗性不强。中国科学家以PRSV的RNA复制酶基因（RP）为目的基因，成功培育出具有广谱抗性的“华农1号”抗病毒番木瓜新品种。请推测“Rainbow”对我国PRSV抗性不强而“华农1号”具有广谱抗性的原因_。（4）上述转基因番木瓜对PRSV的抗性仅有20%。为使番木瓜具有更高效的抗PRSV能力，我国科研人员设计引物向RP基因两端引入两个酶切位点，并和中间载体1连接构建中间载体2，利用同样的方法构建出中间载体3（图2）。最后用限制酶将融合基因从中间载体3上切下，构建表达载体，导入番木瓜中。请在图2的、处写出恰当的限制酶。
23、结合图1、图2阐述利用该过程构建的转基因番木瓜比直接导入RP基因的转基因番木瓜抗病毒效果更好的机理_。北京市西城区20202021学年度第二学期期末试卷高二生物参考答案20217第一部分（选择题 共30分）1A 2C 3D 4D 5D 6C 7B 8A 9D 10C11B 12B 13A 14D 15C第二部分（非选择题 共70分）16（1）唯一碳源 选择（2）菌种G与甲或丁间的交叉点处和非交叉点处两菌种生长情况无差异甲、乙、丁分解纤维素能力强，丙分解能力最弱且抑制甲、丁生长（3）发酵罐内发酵液态 制备方法简单（无需选择合适载体、干燥、粉碎等操作）、成本低、使用方便、启动时间短固态 方便保存、
24、运输，微生物处于休眠状态，更易存活（4）生态效益：替代化学肥料、减少环境污染经济效益：秸秆降解，为植物提供无机肥料，使作物增产17（1）液体 乳酸菌是厌氧型微生物/为乳酸菌创造无氧环境（2）抑菌圈较大（3）保加利亚杆菌和嗜热链球菌（4）记录原始实验结果表格组别杯号放置时间（天数）07142128对照组123实验组1（1106单位）123实验组2（1107单位）123呈现实验结果的统计表格组别放置时间（天数）07142128对照组实验组1实验组2醇母菌生长时不出现菌丝，无法肉眼直接观察（5）研究F菌抑菌的机理，F茵抑菌物质的化学本质，F菌是否会影响酸奶的感官品质，F菌对人体健康的影响（合理即可）
25、18（1）细胞分裂素和生长素 脱分化 纤维素酶和果胶（2）疣粒野生稻杂种细胞由于融合，补充了细胞质中失活的酶（生理互补），细胞能正常分裂（3）均少于两亲本染色体数目之和来自野生稻的某些基因通过染色体易位整合到栽培稻细胞中（4）染色体数目和栽培稻相同、且对两个菌株均表现出抗性（5）优点：可转移控制优良性状的多基因甚至是未知基因缺点：只能在植物之间进行/变异不定向，需大量筛选19（1）B淋巴细胞 电融合、PEG、灭活病毒（答出一种即可）（2）甲抗体诱导靶细胞凋亡一半所需的浓度低（3）2和3cadfh替换FR区的某些氨基酸影响抗体的空间结构，使其与抗原的亲和力下降（4）提高与抗原的亲和力；制备转基因
26、小鼠直接生产全人源化单克隆抗体等；20（1）限制酶CRISPR/Cas9不同点识别、切割DNA的特定核苷酸序列根据sgRNA识别与之配对的DNA分子后进行切割，且能引发突变相同点均能切割DNA（2）不同菌株的祖先种感染的噬菌体有差异（3）2 T-A（4）体外受精 （5）分选被编辑细胞与未编辑细胞的后代来自同一受精卵的基因相同，实验组和对照组结果差异是基因编辑工具不同造成的21（1）逆转录和PCR/RTPCR/逆转录 DNA连接 花粉管通道/农杆菌转化/基因枪（2）碱基互补配对 RNA复制和指导蛋白质合成（3）不同株系间CP基因序列差异较大导致Rainbow对我国PRSV抗性不强。PSRV的RP基因序列可能比CP基因更加保守（不同株系的RP基因序列相同），作为目的基因导入番木瓜后，具有广泛的病毒株系抗性（4）Bg SalI BamHI融合基因中两段RP基因转录出的RNA互补配对，mRNA内部形成双链结构，诱导RNA沉默机制启动。（融合基因中正向连接的RP基因转录出的mRNA和反向连接的RP基因转录出的mRNA互补配对，形成双链结构，诱导RNA沉默机制启动。）
