1、桂林十八中20202021学年度19级高二上学期阶段性考试卷化学注意事项：试卷共8页，答题卡2页。考试时间90分钟，满分100分；正式开考前，请务必将自己的姓名、考号用黑色水性笔填写清楚并张贴条形码；将所有答案填涂或填写在答题卡相应位置，直接在试卷上做答不得分。可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Si-28 Na-23 S-32第I卷（选择题，共42分）一、选择题（本题包括21小题。每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共42分）1. 下列化学用语正确的是（ ）A. 乙酸的实验式：C2H4O2B. 蔗糖的分子式：C12H22O11C. 一氯甲烷的电子式：D. 丙烯的
2、比例模型：【答案】B【解析】【详解】AC2H4O2为乙酸的分子式，其实验式为CH2O，A错误；B蔗糖为二糖，其分子式为，B正确；C一氯甲烷为共价化合物，C、Cl原子最外层都满足8电子稳定结构，其正确的电子式为，C错误；D丙烯的球棍模型为，D错误；故选B。2. 下列物质互为同系物的是A. 乙二醇和丙三醇B. 葡萄糖和蔗糖C. 苯酚和苯甲醇D. 异戊烷和正丁烷【答案】D【解析】A. 乙二醇和丙三醇含有的羟基个数不同，不能互为同系物，A错误；B. 葡萄糖是单糖，蔗糖是二糖，结构不相似，不能互为同系物，B错误；C. 苯酚和苯甲醇属于两类不同的有机物，结构不相似，不能互为同系物，C错误；D. 异戊烷和正
3、丁烷均是烷烃，相差1个CH2，互为同系物，D正确，答案选D。点睛：同系物的对象是有机化合物，属于同系物的有机物必须结构相似，在有机物的分类中，属于同一类物质，通式相同，化学性质相似，差异是分子式不同，相对分子质量不同，在组成上相差一个或若干个CH2原子团，相对分子质量相差14的整数倍，如分中含碳原子数不同的烷烃之间就属于同系物。注意结构相似指的是组成元素相同，官能团的类别、官能团的数目及连接方式均相同。其次通式相同，但通式相同不一定是同系物。3. 下列反应中，属于取代反应的是（ ）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH
4、2OHCH3COOCH2CH3+H2O+HNO3+H2OA. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】有机物分子中双键或三键两端碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应，则是加成反应，是消去反应，是酯化反应，是硝化反应。酯化反应和硝化反应为取代反应；答案选B。4. 关于化合物2-苯基丙烯（），下列说法正确的是A. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 易溶于水及甲苯C. 分子中所有原子共平面D. 可以发生加成聚合反应
5、【答案】D【解析】【详解】A. 2-苯基丙烯含碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项错误；B.使酸性高锰酸钾溶液褪色不含亲水基团，不易溶于水，B项错误；C.碳碳单键可旋转，故苯环不一定与碳碳双键共面，且两个碳氢单键一定不和碳碳双键共面，C项错误；D. 2-苯基丙烯含碳碳双键，可发生加聚反应，D项正确。答案选D。【点睛】原子共面问题要注意“三键直线，双键平面，单键可转”。5. 下列化合物中，既显酸性又能与溴水发生加成反应的是（ ）A. CH2=CHCH2OHB. CH3COOHC. CH2=CHCOOC2H5D. CH2=CHCOOH【答案】D【解析】【详解】ACH2=CHCH2OH分子结构中
6、含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；羟基为醇羟基，不具有酸性，A项错误；BCH3COOH分子结构中含有羧基，显酸性；但不能与溴水发生加成反应，B项错误；CCH2=CHCOOC2H5分子结构中含有碳碳双键和酯基，能与溴水发生加成反应，但不显酸性，C项错误；DCH2=CHCOOH分子结构中含有碳碳双键和羧基，既显酸性，又能与溴水发生加成反应，D项正确；答案选D。6. 下列叙述正确的是（ ）A. 2甲基丁烷也称为异丁烷B. 分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有4种(不考虑立体异构)C. 等物质的量的氯气与甲烷在光照条件下反应能制得纯净的一氯甲烷D. 葡萄糖、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同【
7、答案】B【解析】【详解】A.2甲基丁烷分子中含有5个C原子，习惯命名法也称为异戊烷，故A错误；B.分子式为C3H6Cl2的同分异构体可能有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4种，故B正确；C.光照条件下，甲烷与氯气的取代反应为连锁反应，等物质的量的氯气与甲烷反应可能得到一氯甲烷或二氯甲烷或三氯甲烷或四氯甲烷或四者的混合物，不能制得纯净的一氯甲烷，故C错误；D.葡萄糖是单糖，不能发生水解反应，故D错误；故选B。7. 下列装置应用于实验室进行相关实验，能达到实验目的的是A. 用装置甲在光照条件下验证甲烷与氯气的反应B. 用装置乙除
8、去甲烷中少量的乙烯得纯净甲烷C. 用装置丙分离乙醇和乙酸的混合液D. 用装置丁分馏石油并收集60150馏分【答案】A【解析】【详解】A在光照条件下，氯气和甲烷发生取代反应生成氯代烃和HCl，HCl极易溶于水，氯气不易溶于饱和食盐水中，氯代烃不易溶于水，且液态氯代烃为油滴状，如果发生反应会导致液体进入集气瓶，所以可以根据实验现象判断甲烷的反应，故A正确；B乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳，引进新的杂质，应该用溴水除去甲烷中的乙烯，故B错误；C乙醇与乙酸混溶，不能分液，应该采用蒸馏的方法分离，故C错误；D蒸馏时，温度计测定馏分温度，温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处，故D错误；故选A。【点
9、睛】本题考查化学实验方案评价，为高频考点，涉及蒸馏、甲烷的取代反应、除杂等知识点，明确实验原理、物质性质、实验操作规范性是解本题关键，注意从实验操作规范性及评价性、物质性质分析解答，易错选项是B。8. 下列说法正确的是（ ）A. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4三甲基2乙基戊烷B. 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等C. 苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D. CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上【答案】B【解析】【详解】A.由结构简式可知，该烃属于烷烃，分子中最长碳链含有6个碳原子，侧链为4个甲基，名称为2,3,4,4四甲基己烷，故A错误；B.
10、苯甲酸的分子式为C7H6O2，分子式可改写为C6H6CO2，由改写分子式可知，苯甲酸燃烧时的耗氧量实际上是苯燃烧的耗氧量，则等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等，故B正确；C.苯分子不能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D.2丁烯分子的官能团为碳碳双键，分子中四个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，故D错误；故选B。9. 下列说法正确的是（ ）石油裂解得到的汽油是纯净物石油裂解能得到乙烯，乙烯是生产聚乙烯的原料天然气是一种清洁的化石燃料用酸性高锰酸钾溶液鉴别四氯化碳、环己烯和环己烷石油产品都可用于聚合反应甲烷、苯都属于烃，都不存在同分异构体煤液化为化学
11、变化煤中含有苯和甲苯，可以用蒸馏的方法把它们分离出来A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】汽油是含5个碳至12个碳的烃类，属于混合物，故说法错误；石油裂解得到乙烯、丙烯等，乙烯通过加聚反应得到聚乙烯，故说法正确；天然气的主要成分是甲烷，燃烧过程中生成CO2和H2O，因此天然气是一种清洁的化石燃料，故说法正确；四氯化碳与酸性高锰酸钾不发生反应，且四氯化碳的密度大于水，四氯化碳不溶于水，因此酸性高锰酸钾溶液加入到四氯化碳中，出现分层，上层为紫(红)色，下层为油层，环己烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，环己烷不溶于水，密度小于水，酸性高锰酸钾溶
12、液加入到环己烷中，出现分层，上层为油层，下层为紫(红)色，因此可以鉴别，故说法正确；石油产品中有些可以发生聚合反应，如裂解过程中生成的烯烃，有些是不可以发生聚合反应的，如裂解过程中生成的烷烃，故说法错误；甲烷为最简单的烷烃，不存在同分异构体，但苯存在同分异构体，故说法错误；煤液化为化学变化，如煤液化得到甲醇，故说法正确；煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物，煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，属于化学变化，得到出炉煤气、煤焦油、焦炭，煤焦油中含有苯和甲苯，因此煤中不含有苯和甲苯，故说法错误；综上所述，选项B正确。10. 下列说法正确的是（ ）A. 丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原
13、子在一条直线上B. 丙烯中所有原子均在同一平面上C. 中所有碳原子一定在同一平面上D. 中至少有16个原子共平面【答案】D【解析】【详解】A直链烃是锯齿形的，所以分子中3个碳原子不可能在一条直线上，选项A错误；BCH3CHCH2中甲基上至少有1个氢原子不和它们共平面，选项B错误；C因为该环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，选项C错误；D该分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中1个苯环上的另外8个原子，所以至少有16个原子共平面，选项D正确。答案选D。11. 下列有机物的命名正确的是（ ）A. 2，3-二甲基-5-乙基己烷B. 2，4-二甲基-4-己烯C. 2，3-
14、二羟基戊烷D. 对苯二甲酸【答案】D【解析】【详解】A烷烃系统命名时，选分子中最长的碳链为主链，因此主链含有7个碳，名称为：2,3,5-三甲基庚烷，A项错误；B烯烃系统命名时，将含有碳碳双键的最长碳链作为主链，编号时应从距离碳碳双键最近的一端开始，因此该有机物的碳碳双键位于2号碳，两个甲基分别位于3号碳和5号碳上，名称为：3,5-二甲基-2-己烯，B项错误；C该有机物中含有羟基，因此属于醇类；命名时选取带羟基的最长的碳链作为主链，然后从离连接羟基的碳最近的一端开始编号，由于该有机物不含其它支链，因此该有机物名称为：2,3-戊二醇，C项错误；D该有机物中的两个羧基位于苯环的对位碳上，所以该有机物
15、名称为：对苯二甲酸，D项正确；答案选D。12. 下列关于有机化合物的说法正确的是A. 苯和液溴在光照条件下生成溴苯B. C4H2Cl8有8种同分异构体(不含立体异构)C. 以淀粉为原料可制取乙酸乙酯D. 木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色【答案】C【解析】【详解】A、在FeBr3催化下，苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢，选项A错误；B、分子式为C4H2Cl8的有机物可以看作C4Cl10中的两个Cl原子被两个H原子取代，可以采取“定一议二”法确定：、，故C4H2Cl8共有9种，选项B错误；C、淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖分解生成乙醇和CO2，乙醇氧化生成乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，选项C正
16、确；D、淀粉遇碘水显蓝色，纤维素遇碘水不显蓝色，木材纤维的主要成分是纤维素，选项D错误； 答案选C。13. 某烯烃只含1个双键与加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（ ）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】C【解析】【详解】该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种。答案为C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，分析分子结构是否对称是解本题的
17、关键，注意不能重写、漏写。14. 有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电子结构一直受到理论化学家的关注，其结构如图所示。下列关于环丙叉环丙烷的说法中错误的是（ ）A. 二氯取代物有4种B. 与环丙烷不互为同系物C. .所有的原子均在同一平面内D. 与环己二烯互为同分异构体【答案】C【解析】【详解】A环丙叉环丙烷分子中的4个“CH2”完全等同，它的二氯代物有4种:，A项正确；B环丙叉环丙烷与环丙烷结构不相似，不互为同系物，B项正确；C环丙叉环丙烷中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，所以分子中所有的原子不可能在同一平面内，C项错误；D环丙叉环丙烷与环己二烯的分子式都是C6H8，结构不同，所以互为
18、同分异构体，D项正确。答案选C。15. 吗啡啉是一种重要的含氮杂环化合物，其常用于有机合成的溶剂，下列关于它的说法不正确的是（ ）A. 分子式：C4H9NOB. 吗啡啉含有两种官能团C. 其核磁共振氢谱（H-NMR）显示3组峰，峰面积比为2：2：1D. 该物质具有碱性，可以和酸反应【答案】C【解析】【详解】A由吗啡啉的结构可知，其分子式为C4H9ON，A项正确；B由吗啡啉的结构可知，其含有醚键和亚氨基两种官能团，B项正确；C由吗啡啉的结构可知，其分子中含有三种等效氢，个数比为4:4:1，因此其核磁共振氢谱的三组峰的峰面积比为4:4:1，C项错误；D吗啡啉的结构中含有亚氨基，因此显碱性，可以与酸
19、反应，D项正确；答案选C。【点睛】对于结构复杂的有机物，在由其结构书写分子式时，主要的问题是H原子个数的判断，可先由有机物的结构判断有机物的不饱和度，再根据不饱和度的计算公式计算分子式中H的个数。16. 下列说法正确的是A. 等质量的乙炔和苯完全燃烧，产生的CO2的质量相同B. 60 g丙醇中存在的共价键总数为10 NAC. 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐升高D. 标准状况下，11.2 L的庚烷所含的分子数为0.5 NA【答案】A【解析】【分析】A.乙炔和苯的最简式相同；B.根据丙醇的结构判断；C.烷烃分子式相同时支链越多，沸点越低；D.标况下庚烷不是气态。【详解】A.乙炔和苯的最简式相同，
20、均是CH，则等质量的乙炔和苯完全燃烧，产生的CO2的质量相同，A正确；B.60g丙醇的物质的量是1mol，丙醇的结构简式为CH3CH2CH2OH，则分子中存在的共价键总数为11NA，B错误；C.同分异构体中，支链越多，沸点越低，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，C错误；D.标准状况下庚烷不是气态，不能利用气体摩尔体积计算11.2 L的庚烷所含的分子数，D错误；答案选A。17. 下列由实验得出结论正确的是（ ）实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，最终变为无色透明的均一溶液生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B医用酒精可与金属钠反应生成可燃性气体乙醇具有活泼氢原子C用乙酸浸泡水壶中的水
21、垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A乙烯与溴单质可发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，由于溶液最终变为无色透明的均一溶液，因此可知1,2-二溴乙烷无色，并且可溶于四氯化碳，A项正确；B医用酒精是乙醇的水溶液，水能与钠反应生成氢气，所以无法证明乙醇能与钠反应生成氢气，B项错误；C水垢的主要成分有CaCO3，乙酸浸泡后可使其去除，所以乙酸能将碳酸钙溶解，所以乙酸的酸性强于碳酸，C项错误；D甲烷与氯气在光照下发生取代反应后，会生成HCl，HCl会使湿润蓝石蕊试
22、纸变红，并非是氯甲烷具有酸性，D项错误；答案选A。18. 分子式为C6H12O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)（ ）A. 1种B. 2种C. 4种D. 8种【答案】D【解析】【分析】可与碳酸氢钠反应的有机化合物中一定含有羧基，根据分子式为C6H12O2且含有羧基的有机物的同分异构体的种类来回答。【详解】可与碳酸氢钠反应有机化合物中一定含有羧基，分子式为且含有羧基的有机物可以简写为，其中有8种同分异构体：、，所以有8种同分异构体。答案选D。19. 实验室处理含FeBr3废催化剂的溶液，可得到溴的苯溶液和无水FeCl3(已知FeCl3在HCl的气流中加热才可以得到
23、FeCl3固体)下列做法能达到相应实验目的的是（ ）A. 用装置甲制取Cl2B. 用装置乙使Br-转化为Br2C. 用装置丙分液，先放出水层，再倒出溴苯溶液D. 用装置丁将分液后的水层蒸干获得无水FeCl3【答案】C【解析】【详解】A. 制备Cl2时必须使用浓盐酸，稀盐酸不与二氧化锰反应，A错误；B. 通入氯气使Br转化为Br2时，进气导管应该为长导管，图示操作方法不合理，B错误；C. 苯的密度小于水，混合液分层后有机层在上层，用装置丙分液时，先放出下层的水层，然后再从上口倒出溴的苯溶液，该操作方法合理，C正确；D. FeCl3易水解生成氢氧化铁和HCl，HCl易挥发，直接加热促进了铁离子水解
24、，最后得到的是氢氧化铁，无法获得无水FeCl3，D错误；答案选C。20. 某抗肿瘤药物中间体的合成路线如图。下列说法正确的是（ ）A. 吲哚的分子式为C8H6NB. 苯甲醛中所有原子不可能全部共平面C. 中间体能在氢氧化钠的条件下发生水解反应D. 1mol该中间体，最多可以与9mol氢气发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A该分子中含有8个C原子、7个H原子、1个N原子，其分子式为C8H7N，故A错误；B苯分子中所有原子共平面，甲醛中所有原子共平面，所有该分子中所有原子可能共平面，故B错误；C中间体中含酯基，能在氢氧化钠的条件下发生水解反应，故C正确；D酯基不能发生加成反应，中间体中苯环、碳
25、碳双键能和氢气发生加成反应，1mol该中间体，最多可以与7mol氢气发生加成反应，故D错误。答案选C。21. 某些有机物质的分子式采取适当变形会简化计算下列计算中错误的是（ ）A. 等质量的甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧，消耗的氧气的物质的量依次增多B. Wg葡萄糖充分燃烧后，燃烧产物经过足量的Na2O2充分反应，固体质量增加WgC. 乙酸和两种链状单烯烃混合物中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是6/7(1-a)D. 等物质的量的乙醇与丙烯酸充分燃烧，消耗的氧气的物质的量相同【答案】A【解析】【详解】A.CO2，4HO2，12 32 4 321g g 1g 8g，根据以上关系可知，氢元素的质量分数越
26、高，等质量时消耗的氧气的物质的量越大，三种物质中氢元素质量分数大小关系为：甲烷乙烯乙炔，则等质量的甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧，消耗的氧气的物质的量依次减小，故A错误；B.葡萄糖在氧气中完全燃烧，生成CO2和H2O，生成的CO2和H2O再与Na2O2反应，Na2O2与CO2反应：2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2，质量增重m=2Na2CO3-2Na2O2=2CO，可知反应后固体质量增加量为CO的质量；Na2O2与H2O反应：H2O+2Na2O2=4NaOH+O2，质量增重m=2H2O-O2=4H，可知反应后固体增加的质量为氢元素的质量，葡萄糖可以表示为：（CO）6H12，根据以上分析可知
27、，葡萄糖燃烧产物再与过氧化钠反应，实际上增加的质量恰好等于葡萄糖的质量，即为Wg，故B正确；C.乙酸的分子式为C2H4O2，单烯烃的通式为CnH2n，混合物中碳氢元素质量比为：12：2=6：1，；在混合物中O元素质量分数为a，则C、H元素的质量分数之和为1-a，所以混合物中碳元素的质量分数为：（1-a）=，故C正确；D.乙醇燃烧关系式为：C2H6O3O2，丙烯酸（CH2=CH-COOH）与氧气反应关系式为：C3H4O23O2，等物质的量的乙醇与丙烯酸消耗的氧气的物质的量一定相同，故D正确。故选A。二、简答题（本大题包含四小题，共58分）22. 按要求书写：（1）甲基的电子式_。（2）相对分子质
28、量为72且沸点最低的烷烃的结构简式_。（3）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式_。【答案】 (1). (2). (3). 【解析】【详解】（1）甲基结构为CH3，则甲基的电子式为；（2）根据烷烃的通式CnH2n2，则有12n2n2=72，解得n=5，该烷烃的分子式为C5H12，结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4，相同碳原子的烷烃，支链越多，熔沸点越低，即熔沸点最低的是C(CH3)4或；（3）C5H12O属于醇的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CHOHCH2CH2CH3、(CH3CH2)
29、2CHOH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)2COHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)2CCH2OH，羟基所连碳原子没有H，则这样醇不能被氧化，符合条件的是。23. 有一种有机物X的键线式如图所示。（1）X的分子式为_。（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是_。（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是_。【答案】 (1). C8H8 (2). (3). 【解析】【详解】（1）根据有机物X的结构可知，该有机物的分子式为C8H8；（2）属于芳香族化合物，则Y中含有苯环，根据苯的
30、同系物的通式CnH2n-6，苯的同系物符合8个碳原子的的分子式为C8H10，Y比C8H10少量2个H，即Y中含有1个碳碳双键，Y的结构简式为；（3）Y的结构简式为，含有碳碳双键，通过加聚反应，形成高分子化合物，该反应方程式为；24. 乙醇是一种重要的化工原料，F的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图甲所示：回答下列问题：（1）A的结构简式为_，由乙醇生成C的反应类型为_，由F生成乙醇的化学方程式是_。（2）实验室如图所示装置进行A生成B的反应：a.试管G中应加入_，G中的导管不能伸入到液面下的原因是_。b.实验完成后，从试管G中分离出有机物C的方是_。（3
31、）E是一种常见的塑料，由乙炔生成E的合成路线：_。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【答案】 (1). CH3COOH (2). 取代反应 (3). CH2=CH2H2OCH3CH2OH (4). 饱和碳酸钠溶液或饱和Na2CO3溶液 (5). 防止倒吸 (6). 将G中溶液加入分液漏斗中，振荡、静止、分液 (7). CHCHCH2=CHCl【解析】【分析】由有机物的转化关系可知，在催化剂作用下，乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙酸，则A为乙酸；在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则B为乙酸乙酯；在光照条件下，乙醇与氯
32、气发生取代反应生成ClCH2CH2OH或CH3(Cl)CHOH，则C为ClCH2CH2OH或CH3(Cl)CHOH；在浓硫酸作用下，ClCH2CH2OH或CH3(Cl)CHOH在加热条件下发生消去反应生成氯乙烯，则D为氯乙烯；一定条件下，CH2=CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯，则E为聚氯乙烯；在浓硫酸作用下，乙醇在加热条件下发生消去反应生成乙烯，则F为乙烯。【详解】（1）由分析可知，A为乙酸，结构简式为CH3COOH；由乙醇生成C的反应为在光照条件下，乙醇与氯气发生取代反应生成ClCH2CH2OH或CH3(Cl)CHOH；在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为，故答
33、案为：CH3COOH；取代反应；CH2=CH2H2OCH3CH2OH；（2）a.实验室制备用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液的作用是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度便于分层；为防止产生倒吸，G中的导管应在液面上，不能伸入到液面下，故答案为：饱和碳酸钠溶液或饱和Na2CO3溶液；防止倒吸；b.乙酸乙酯不溶于水，实验完成后，从试管G中分离出乙酸乙酯的方法是，将G中溶液加入分液漏斗中，振荡、静止、分液可得乙酸乙酯，故答案为：将G中溶液加入分液漏斗中，振荡、静止、分液；（3）由聚氯乙烯和乙炔的结构简式，运用逆推法可知，合成聚氯乙烯的步骤为在催化剂作用下，乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯
34、乙烯，一定条件下，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，合成路线为CHCHCH2=CHCl，故答案为：CHCHCH2=CHCl。25. 苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，已知：CH3CH2OHH2O有关数据和实验装置图如图：相对分子质量密度/(gcm-3)熔点/沸点/溶解性乙醇460.789114.378.5与水以任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.1790172难溶于水，易溶于醇、醚类产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(约0.06mol)
35、和80mL无水乙醇(约1.4mol)，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，然后将反应混合物在80热水浴中加热回流1h，并不断振荡。分离提纯：冷却后将反应液转移到400mL烧杯中，分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度为0.714gcm-3)分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸馏，冷却结晶，最终得到产物3.3g。仪器A的名称为_。在合成反应进行之前圆底烧瓶中还应加入适量的_。将该烧瓶置于冰水浴中的目的是_。分液漏斗使用之前必须进行的操作是_，乙醚位于_(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_。合成反应中加入远过量的乙醇的目
36、的是_；分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是_。本实验中苯佐卡因的产率为_(保留3位有效数字)。该反应产率较低的原因是_(填标号)。a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性，导致副反应多b.催化剂加入量不足c.产品难溶于水，易溶于乙醇、乙醚d.酯化反应是可逆反应【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 碎瓷片或沸石 (3). 散热降温，减少副反应，减少乙醇挥发损失 (4). 检查是否漏液 (5). 上层 (6). 干燥吸水 (7). 作溶剂，提高对氨基苯甲酸的转化率 (8). 中和酸、溶解乙醇和调节pH (9). 33.4%(或33.3%) (10). ad【解析】【分析】对氨基苯甲酸和无水
37、乙醇在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)，通过冷凝回流提高原料的利用率；冷却后将反应液转移到400mL烧杯中，分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9，将对氨基苯甲酸转化为易溶于水的对氨基苯甲酸钠，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度为0.714gcm-3)分两次萃取，乙醇、对氨基苯甲酸钠留在水层（下层），对氨基苯甲酸乙酯留在醚层（上层），分离出醚层，在醚层加入无水硫酸镁作干燥剂，再通过蒸馏，冷却结晶，最终得到产物苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)。【详解】由仪器的结构特征，可知A为球形冷凝管，故答案为：球形冷凝管；由于反应过程中需要加热，为了防止溶液受热暴沸，故需要加入碎瓷片
38、或者沸石，故答案为：碎瓷片或沸石；浓硫酸在稀释时放出大量热，所以将烧瓶置于冰水浴中的目的是散热降温，减少副反应，减少乙醇挥发损失，故答案为：散热降温，减少副反应，减少乙醇挥发损失；分液漏斗使用之前必须进行的操作是检查是否漏液，乙醚的密度小于水的密度，所以乙醚位于上层，分离提纯过程中加入无水硫酸镁的作用是干燥吸水，故答案为：检查是否漏液；上层；干燥吸水；增加乙醇用量，可以增大对氨基苯甲酸的转化，对氨基苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，故乙醇还可以作溶剂，由题意知，分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是中和酸、溶解乙醇和调节pH，故答案为：作溶剂，提高对氨基苯甲酸的转化率；中和酸、溶解乙醇和调
39、节pH；根据题意可知，对氨基苯甲酸少量，故应根据其用量计算苯佐卡因的理论产量为 (或0.06mol)165gmol19.88g(或9.90g)，苯佐卡因的产率为100%33.4%(或33.3%)，该反应产率较低的原因是浓硫酸具有强氧化性和脱水性，导致副反应增多，且酯化反应是可逆反应，故答案为：33.4%(或33.3%)；ad。26. 从玉米穗轴、棉桃外皮中可提取出一种烃的含氧衍生物A，纯净的A为白色固体，易溶于水。为了研究A的组成和结构，进行了如下实验：.将15gA在足量纯氧中充分燃烧，并使产物依次通过无水氯化钙、无水硫酸铜和碱石灰。实验后硫酸铜粉末没有变蓝，无水氯化钙增重9g，碱石灰增重22
40、g。.用一种现代分析技术测得其相对分子质量为150。.取适量A配成水溶液，与银氨溶液共热，产生光亮如镜的银。.控制一定条件，使A与足量乙酸发生酯化反应，测得产物的相对分子质量为318。已知：（1）A分子中无支链，有机物含结构的分子不稳定。（2）乙醛与银氨溶液共热产生光亮如镜的银，并且能与氢气反应生成乙醇。请回答下列问题：（1）A分子中C、H、O的原子个数比为_，A的分子式为_。（2）步骤中采用的技术为（ ）A.元素分析 B.红外光谱 C.核磁共振谱 D.质谱法（3）A中所含官能团的名称为_。（4）步骤中发生反应的化学方程式为_。（5）A加氢变成一种更有实用价值的化合物B，B可作为糖尿病人的甜味
41、剂，其结构简式为_，1molB与足量的金属钠反应，产生氢气的体积为_（标准状况）。【答案】 (1). 1：2：1 (2). C5H10O5 (3). D (4). 羟基、醛基 (5). CH2OH(CHOH)3CHO+4CH3COOH+4H2O (6). CH2OH(CHOH)3CH2OH (7). 56L【解析】【分析】实验中，硫酸铜粉末未变蓝，说明无水氯化钙将15gA完全燃烧生成的水全部吸收了，无水氯化钙增重9g，因此15gA中H的质量为9g=1g，即含有H原子1mol；碱石灰增重是由于吸收CO2导致的，碱石灰增重22g，因此15gA中含C的质量为22g=6g，即含有C原子0.5mol；根
42、据质量守恒15gA中含有O的质量为8g，物质的量为0.5mol，所以A的实验式为CH2O。又因为A的相对分子质量为150，所以A的分子式为C5H10O5，不饱和度为1。由实验可知，A的结构中含有醛基，结合A的分子式可知，醛基的个数为1。由实验可知，1molA在发生酯化反应时可以最多消耗4mol的乙酸，因此A的结构中含有4个羟基；考虑到A的分子无支链，并且同一个碳上不会连接2个羟基，所以A的结构为CH2OH(CHOH)3CHO。【详解】（1）通过分析可知，A的分子中C、H、O原子个数比为1:2:1，分子式为C5H10O5；（2）精确测定有机物的相对分子质量使用的表征方法是质谱法，故选D；（3）通过分析可知，A的结构中含有醛基和羟基两种官能团；（4）通过分析可知，步骤发生的是酯化反应，A的结构为CH2OH(CHOH)3CHO，相关的方程式为：CH2OH(CHOH)3CHO+4CH3COOH+4H2O（5）通过分析可知，A的结构为CH2OH(CHOH)3CHO，那么加氢后生成的B的结构为CH2OH(CHOH)3CH2OH；每个B中含有5个羟基，1molB与足量的金属钠反应，产生氢气的物质的量为2.5mol，体积为2.5mol22L/mol=56L；
