1、阶段综合测评(三)(第56章)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(每题2分，共25小题，共50分)1(不定项)下列有关变异的说法，错误的是()A染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝粒的分裂ABD染色体由DNA和蛋白质组成，染色体中DNA的一个碱基对缺失不属于染色体结构变异，可能是基因突变，A错误；基因突变是基因中碱基的增添、缺失或替换，不能用光学显微镜直接观察，B错误；基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色
2、单体之间的互换，C正确；秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，从而使染色体加倍，D错误。2基因突变按其发生部位可分为体细胞突变(a)和生殖细胞突变(b)两种，则()A均发生于有丝分裂前的间期Ba发生于有丝分裂前的间期，b发生于减数分裂前的间期C均发生于减数分裂前的间期Da发生于有丝分裂前的间期，b发生于减数分裂的间期B基因突变多发生于DNA复制的时候，因此a、b分别发生于有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期。3子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，下列图解中哪些过程可以发生基因重组()ABC DB基因重组包括基因自由组合和互换两种类型，前者发生在减数分裂后期，后者发生在减数分裂前期；
3、基因重组表示两对或两对以上的基因自由组合，即过程，故B正确。4下列关于基因突变的说法，正确的是()A如果显性基因A发生突变，只能产生等位基因aB通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌C基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的D基因突变具有不定向性；生产人胰岛素的大肠杆菌是通过基因工程实现的，不能通过基因突变获得；发生在体细胞中的突变不能通过有性生殖传递给后代。5下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是()A由碱基对改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变B减数分裂过程中，控制一对性状的基因不能发生基因重组C淀粉分支酶
4、基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变D小麦植株在有性生殖时，一对等位基因一定不会发生基因重组D由碱基对改变引起的DNA分子中基因结构的改变是基因突变，基因突变强调的是基因结构的改变，A错误。若一对相对性状由两对等位基因控制，则可能发生基因重组，B错误。淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列，属于基因结构的改变，为基因突变，C错误。在有性生殖中，一对等位基因只能发生分离，不能发生基因重组，D正确。6某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是()A该突变可能是碱基替换或碱基增添造成的B基因B1和B2编码的蛋白质能相同，也能不同C基因B
5、1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中DB1与B2为等位基因，存在于同源染色体上，因此可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，因此不可以存在于同一个配子中。7.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。若以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数分裂时姐妹染色单体3与4分离C
6、减数分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数分裂时非姐妹染色单体之间互换D由于“缺失染色体的花粉不育”，若以该植株为父本，测交后代理论上应该全部表现为白色。若出现部分红色性状，可能是图示染色单体1或2上的基因b突变为B，但这种可能性很小，故A项不合理；减数分裂时，即使姐妹染色单体3与4分离，由于其缺失突变，产生的花粉也不育，故B项不合理；减数分裂时姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向细胞两极，不发生自由组合，故C项不合理。8(不定项)下列有关染色体组和单倍体的叙述中，不正确的是()A一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体B一个染色体组应是配子中的全部染色体C含有两个染色体组的生物体，一定不是
7、单倍体D生物的精子或卵细胞一定都是单倍体ABCD一个染色体组的染色体可能全部来自父方或母方，或部分来自父方或母方，A错误；配子可能含有多个染色体组，B错误；由配子发育而来的生物体是单倍体，可能含有两个染色体组，C错误；生物的精子或卵细胞属于配子，由其发育而成的个体是单倍体，D错误。9染色体之间的交换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是()A甲可以导致戊的形成B乙可以导致丙的形成C甲可以导致丁或戊两种情形的产生D乙可以导致戊的形成D甲是交换，乙是易位，丙是重复，丁是互换，戊是易位。1
8、0(不定项)下列现象中，与减数分裂过程中同源染色体联会行为均有关的是()A人类的XYY综合征个体的形成B线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落C三倍体西瓜植株的高度不育D一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比CDA选项是染色体个别数目变异造成的人类遗传病，与减数分裂异常有关；B选项是细胞质基因突变的结果；C选项三倍体西瓜植株的高度不育是因为奇数的同源染色体减数分裂联会时出现紊乱，不能形成正常配子而造成高度不育；D选项出现31的性状分离比的实质是位于同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中伴随同源染色体联会、分离造成的。11(不定项)蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体
9、。如图是蜜蜂某些细胞分裂示意图(示部分染色体)，下列判断正确的是()图1图2A两图所示细胞中都有2个染色体组B两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和4条C如果图2所示细胞分裂是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂D基因型为AD的雄蜂可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的AC两图所示细胞中，每一形态的染色体各有2条，表明都有2个染色体组，A正确；图1、2所示细胞中的染色单体数分别是8条和0条，B错误；雄蜂是单倍体，体细胞中不含同源染色体，而图2所示细胞也不含同源染色体，因此，如果图2所示细胞分裂是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂，C正确；雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，图1所示细胞呈现的特点是同源染色体分
10、离，且细胞质进行不均等分裂，为处于减数分裂后期的初级卵母细胞，该初级卵母细胞分裂后最终形成的卵细胞的基因型为ad，因此基因型为AD的雄蜂不可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的，D错误。12染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。下图表示育种专家对棉花品种的培育过程。下列相关叙述错误的是()A太空育种依据的原理主要是基因突变B粉红棉M的出现是染色体缺失的结果C深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4D粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/4C太空育种的原理主要是基因突变，可以产生新的基因，A正确；由图可知，粉红棉M是染色体缺失了一段形成的，B正确；若用b表示相应的缺失基因，则bbbbbb
11、(全部为粉红棉M)，C错误；粉红棉M自交产生白色棉N的概率：bb 1/4bb、1/2bb、1/4bb，其中bb为白色，概率为1/4，D正确。13关于人类21三体综合征、镰状细胞贫血和唇裂的叙述，正确的是()A都是由基因突变引起的疾病B患者父母不一定患有这些遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病B21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰状细胞贫血；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。14下列关于人类遗传病及其研究的叙述，不正确的是()A多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病B不携带遗传病基因
12、的个体可能会患遗传病C在调查人类遗传病时，一般调查单基因遗传病D在人群中随机抽样调查并计算发病率，以确定该病的遗传方式D确定遗传病的遗传方式需要通过家系调查的方式，绘制出遗传病的系谱图才能确定，确定遗传病的发病率，一般采用在人群中随机抽样调查的方式。15如果某一种昆虫缺乏适应变化的环境所需要的变异，它可能()A进化为另一物种 B进化到更高等形式C退化到低级种类D灭绝D“适者生存，不适者被淘汰”，若某一种昆虫缺乏适应变化的环境所需要的变异，此种昆虫就会被淘汰甚至灭绝。16水稻非糯性(Y)对糯性(y)为显性，抗病(R)对不抗病(r)为显性。用非糯性抗病和糯性不抗病的两纯种水稻杂交，让F1自交三代，
13、在自然情况下，基因频率的变化是()AY逐渐增大、R逐渐增大BY逐渐减小、R逐渐减小CY基本不变、R基本不变DY基本不变、R逐渐增大D根据题意可知，非糯性抗病的基因型是YYRR，糯性不抗病的基因型是yyrr，自交后F1的基因型是YyRr，F1的基因频率是Y50%，R50%，连续自交三代，水稻非糯性与糯性个体生活力相当，自然环境没有对其进行选择，抗病与不抗病个体生活力不同，自然环境对其起选择作用，rr(不抗病)的个体可能会患病而被淘汰，而使r基因频率降低，R基因频率升高，因此在自然情况下，Y的基因频率基本不变，R的基因频率逐渐增大。17下列关于达尔文学说和拉马克学说的区别，正确的是()A达尔文学说
14、认为环境的作用可以引起不定向的变异B拉马克学说认为不定向的变异是由动物的意愿决定的C达尔文学说认为变异后就能适应环境D拉马克学说认为生物通过变异适应环境D达尔文学说认为环境起选择作用，变异是不定向的，只有有利变异的个体才能适应环境，并得到保留。拉马克认为生物的变异是定向的，生物体为了适应环境而产生相应的变异。前者的观点是正确的，后者的观点是错误的。18下列有关生物进化与物种形成的叙述，正确的是()A在自然选择过程中，同一物种不同生物间表现为协同进化B当自然选择对隐性基因不利时，显性基因频率不会变化C捕食者的存在有利于增加物种多样性D隔离的实质是阻断种群间的基因交流，种群间不能进行基因交流意味着
15、新物种形成C协同进化发生在不同物种之间或生物与无机环境之间，A错误；当自然选择对隐性基因不利时，隐性基因频率降低，显性基因频率升高，B错误；捕食者的存在有利于增加物种多样性，C正确；新物种形成的标志是出现生殖隔离，D错误。19某地区男性中的红绿色盲占8%，若此地红绿色盲的遗传符合遗传平衡定律。下列有关该病在此地发病情况的判断中，错误的是()A女性色盲的概率为0.64%B女性携带者的概率为14.72%C男性携带者的概率比女性的高D男性中正常的概率为92%C红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，色盲基因b位于X染色体上，对男性(XY)而言，每个男性体细胞中只有一条X染色体，含有致病基因就为患者，不含则为
16、正常个体，无携带者。若男性中色觉基因B、b的频率分别为p、q，则pq1。据题意可知：q0.08，可求得p0.92。男性的X染色体来源于母亲，因此，在女性中B的基因频率p和b的基因频率q分别为0.92和0.08。故女性色盲(XbXb)的基因型频率q20.0820.006 4，即0.64%，女性携带者(XBXb)的基因型频率2pq20.920.080.147 2，即14.72%。20狼和鹿是捕食和被捕食的关系，从进化的角度分析下列说法，不正确的是()A狼在客观上起着促进鹿进化的作用B狼的存在有利于增加物种多样性C鹿奔跑速度的加快可加速狼的进化D鹿的进化速度比狼的进化速度快D任何一个物种都不是单独进
17、化的，不同物种之间在相互影响中协同进化和发展。狼和鹿互为对方的生物环境，对对方进行选择，相互选择的结果是使双方都朝着快速奔跑的方向进化，它们的进化速度是相当的，不能说谁快谁慢。21(不定项)下列关于生物进化的叙述，正确的是()A某物种仅存一个种群，该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因B虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离，但两洲人之间并没有生殖隔离C无论是自然选择还是人工选择作用，都能使种群基因频率发生定向改变D古老地层中都是简单生物的化石，而新近地层中含有复杂生物的化石BCD种群中所有个体含有的基因才是这个物种的全部基因；各大洲人之间并没有生殖隔离；无论是自然选择还是人工选择作用，都可使种群基
18、因频率发生定向改变；生物进化的过程由简单到复杂，在没有受到破坏的情况下，越古老的地层中的化石所代表的生物结构越简单，在距今越近的地层中，挖掘出的化石所代表的生物结构越复杂。22构成人体的细胞有230多种，其中胰岛B细胞合成胰岛素，甲状腺细胞合成甲状腺激素。植物的叶肉细胞中含有叶绿素，根尖成熟区表皮细胞形成根毛。正常情况下，分化的细胞还具有一定的寿命。例如，红细胞分化成熟后的寿命约是120天，白细胞的寿命约是12天。下列说法不正确的是()A现代分子生物学的证据表明，细胞分化是基因选择性表达的结果B在个体发育过程中，有序的细胞分化能够增加细胞的类型C由不同类型的细胞构成生物体的组织和器官，执行不同
19、的功能D自然环境中的各种生物，由于某种功能的需要而进化产生了各种细胞类型D自然环境中的各种生物，由于细胞分化形成各种类型的细胞并经过选择而适应各种环境。23科学家通过对前列腺癌细胞系的研究发现，绿茶中的多酚具有抗癌的作用。绿茶中的多酚酶能促进多酚的合成，多酚可促进某种蛋白质的合成，而这种蛋白质有促进癌细胞凋亡的作用。下列叙述合理的是()A绿茶具有抗癌作用的根本原因是绿茶细胞中有多酚酶基因B与正常细胞相比，前列腺癌细胞的形态发生变化，但膜的成分未改变 C前列腺癌细胞的凋亡是多酚引起的，不受人体基因的调控D前列腺癌细胞能侵袭周围正常组织，说明癌细胞具有无限增殖的特性A细胞癌变后，细胞膜上的糖蛋白等
20、物质减少，B错误；细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，C错误；前列腺癌细胞能侵袭周围正常组织，说明癌细胞具有扩散和转移的特性，D错误。24研究人员对生长在山区中的某二倍体植物种群进行了两次调查，结果见下表。已知控制植株红花、黄花和白花性状的基因依次为R、r和r，且R对r、r为显性，r对r为显性。下列叙述错误的是()红花植株白花植株黄花植株初次调查64%36%0二次调查36%25%39%A基因突变是该植物花色基因频率变化的原因之一B该种植物所有个体的全部基因共同构成该种群的基因库C初次调查时种群中R的基因频率为40%，二次调查时为20%D基因r的产生与遗传为该植物基因多样性的形成奠定
21、了基础C基因突变是该植物花色基因频率变化的原因之一，A正确；一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库，B正确；由于不知道红花植株中RR、Rr和Rr各基因型的具体比例，所以不能确定种群中R基因的基因频率，C错误；基因r的产生与遗传为该植物基因多样性的形成奠定了基础，D正确。25从起源上看，狗是人类在1万多年前，将捕到的狼长期驯化培育得到的。2013年1月，瑞典进化遗传学家Erik Axelsson和同事将狗的DNA与狼的DNA进行了对比，发现狗体内消化淀粉的基因比狼体内的相同基因活跃28倍。下列有关该现象的说法，不正确的是()A在长期驯化过程中，狗与人类以及人类的饮食协同进化B在
22、长期驯化过程中，狗的消化淀粉的基因发生了定向变异C在狗的驯化过程中，消化淀粉的基因起到了非常重要的作用D该现象说明了狗与狼的饮食结构有很大的不同B理解现代生物进化理论是解题关键。狼为肉食性动物，经人类长期驯化得到的狗为杂食性动物，由于人类食物以淀粉类为主，导致人喂给狗的食物也以淀粉类为主。经长期的选择过程，不适应这种饮食结构的品种被淘汰，逐渐适应的品种被保留下来。可见，在驯化过程中，发生的是定向的选择而不是定向的变异。二、非选择题(共4题，共50分)26(12分)如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题：(1)导致改变的内因是生物的_和_，它为生物进化提供原材料。(2)图中指_，的观
23、点没有提出隔离是物种形成的必要条件，隔离是指不同种群的个体在自然条件下基因不能自由交流的现象，也就是物种形成必须要有_隔离。(3)指_。(4)某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型，仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中AA基因型的个体占_，aa基因型的个体占_，此时种群中A的基因频率为_，经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？_，原因是_。解析(1)突变和基因重组产生进化的原材料，是进化的内因。(2)现代生物进化理论的核心是自然选择学说。生殖隔离的形成是新物种形成的标志。(3)生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。(4
24、)种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%，则基因型Aa的个体占30%。倘若人为舍弃隐性性状类型，仅保留显性性状类型，则AA的个体占40%，Aa的个体占60%。该种群自交，AA的个体自交后代仍为AA，占40%；Aa的个体自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型AA的个体占55%，aa基因型的个体占15%。此时种群中A的基因频率为55%30%(1/2)70%。生物进化的实质就是种群基因频率的改变。答案(1)突变基因重组(2)自然选择学说生殖(3)基因多样性、物种多样性和生态系统多样性(4)55%15%70%是种群的基因频率发生了改变27(13分)
25、研究人员在研究两个二倍体近种甲、乙间杂交时发现，获得的F1植株X不可育，已知甲乙的花色各由一对等位基因决定，A1、A2分别控制出现红色和蓝色，二者同时存在时表现为紫色。请根据图示回答：(1)植株X产生配子的过程中四分体数量为_，图中处处理方法是用_处理_(部位)进而获得可育植株Y。(2)植株X不可育的原因是_；若想得到植株X上结的无子果实可采用的方法是_。此时果皮细胞的染色体组数为_。(3)植株Y有_种基因型，其中紫色个体占_。解析(1)植株X是甲乙进行有性杂交得到的，但由于甲乙为不同物种存在生殖隔离，其受精卵中不存在同源染色体，所以X产生配子过程中四分体数量为0；要想植株X由不育变为可育，则
26、X的染色体就得加倍，所以可用秋水仙素处理幼苗的芽尖，抑制其分裂过程中纺锤体形成从而达到目的。(2)植株X是甲乙进行有性杂交得到的，但由于甲乙为不同物种存在生殖隔离，二者产生的配子结合成的受精卵中不存在同源染色体，不能进行正常的减数分裂产生配子，因此植株X不可育；正常果实发育需要种子合成大量生长素，由于X无种子，若想得到X上结的无子果实需要人工将一定浓度生长素涂抹在X的雌蕊柱头上；从上述培育方法可以看出，这种无子果实的遗传物质并没有改变，属于不可遗传变异，所以此时果皮(子房壁发育来)细胞的染色体组数仍然与体细胞相同，为2。(3)红色植株A1a1可产生A1、a1两种配子，蓝色植株A2a2可产生A2
27、、a2两种配子，它们杂交得到的植株X共有A1A2、A2a1、A1a2、a1a2四种基因型，且各占1/4。植株X经秋水仙素处理后得到的植株Y有4种基因型，分别是A1A1A2A2(紫色)、A2A2a1a1(蓝色)、A1A1a2a2(红色)、a1a1a2a2(白色)，其中紫色个体占1/4。答案(1)0秋水仙素幼苗的芽尖(2)没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂产生配子用一定浓度生长素涂抹在X的雌蕊柱头上2 (3)41/428(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导
28、致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：(1)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了_而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为_。(3)如图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。由图可知，苯丙酮尿症是_染色体_性遗传病；进行性肌营养不良病是_染色体_性遗传病。4的基因型是_；1和3基因型相同的概率为_。若1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_(填
29、“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为_。解析(1)模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。(2)从题中材料分析可知，GTC转录形成的密码子为CAG，编码谷氨酰胺。(3)根据图谱可知，1和2生出患苯丙酮尿症的女儿，则该病为常染色体隐性遗传病；3和4生出一个患进行性肌营养不良病的儿子，而4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病。3表型正常，则基因型为B_XDX，4患苯丙酮尿症，则基因型为bbXDY
30、，而他们的女儿3患苯丙酮尿症，儿子5患进行性肌营养不良病，则3的基因型为BbXDXd，采用逐对分析法：BbbbBb、bb，XDXdXDYXDXD、XDXd、XDY、XdY，4是表型正常的女儿，基因型为BbXDXd或BbXDXD；1表型正常，基因型为B_XDX，其女儿一个患苯丙酮尿症，一个患进行性肌营养不良病，故1的基因型为BbXDXd，和3基因型相同的概率为100%。1的基因型及比例为BBXdXdBbXdXd12，其与一正常男人婚配，即XdXdXDYXDXd、XdY，则他们所生的男孩都患进行性肌营养不良病，女孩都不患该病；在父亲基因型为Bb的情况下，则BbBbBB、Bb、bb，患苯丙酮尿症的概
31、率为。答案(1)替换(2)CAG(3)常隐X隐BbXDXd或BbXDXD100%女孩29(13分)某二倍体植物的花色受三对独立遗传的基因(B、b，D、d，R、r)控制。研究发现，当体细胞中r基因数多于R基因数时，R基因的表达会减弱而形成粉红花突变体。图甲表示基因控制花色色素合成的途径，图乙表示粉红花突变体、粉红花突变体、粉红花突变体的体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)。甲乙(1)图甲体现基因对性状控制的方式是_，进而控制生物的性状。(2)突变体、的花色相同，这说明花色色素的合成量与体细胞内_有关。(3)基因型为bbDDr和bbDDR的突变体自交所形成的受精卵中都约有1/4
32、不能发育，推测其最可能的原因是_。(4)欲确定基因型为bbDdRrr的植株属于图乙中的哪种突变体，设计实验如下。假设：图乙所示的染色体上不携带B与b、D与d基因；实验过程中不存在基因突变与互换；各型配子活力相同。实验步骤：让该突变体植株与基因型为bbDDrr的植株杂交，观察并统计子代表现型及比例。预测结果：.若子代表型及比例为_，则该突变体植株属于突变体类型；.若子代表型及比例为_，则该突变体植株属于突变体类型；.若子代表型及比例为_，则该突变体植株属于突变体类型。解析(1)由图甲可知基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这是基因控制生物性状的间接途径。(2)已知当体细胞中
33、r基因数多于R基因数时，R基因的表达会减弱而形成粉红花突变体。突变体、细胞中均含有2个r基因、1个R基因，三者的花色相同，说明花色色素的合成量与体细胞内R与r基因的数量有关。(3)由于基因型为bbDDr和bbDDR的突变体产生的配子均有1/2不含R或r基因，二者自交所形成的受精卵中都有1/4不含R或r基因，而且恰好有1/4的受精卵不能发育，所以可推测R或r基因是受精卵发育所必需的。(4)由于bbDdRrr植株中多了一个r基因，又体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。因此用bbDdRrr植株与基因型为bbDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例。可用逆推法预测结果：
34、.若该突变体植株属于突变体类型，该突变体产生的配子为bDRObDrrbDRrbDrObdRObdrrbdRrbdrO1111 1111，基因型为bbDDrr的植株产生的配子是bDr，二者杂交的后代基因型及比例为bbDDRrO(红)bbDDrrr(白)bbDDRrr(粉红)bbDDrrO(白)bbDdRrO(红)bbDdrrr(白)bbDdRrr(粉红)bbDdrrO(白)11111111，则子代表型及比例为红粉红白112。.若该突变体植株属于突变体类型，该突变体产生的配子为bDRrbDrbDRbDrrbdRrbdrbdRbdrr2211 2211，基因型为bbDDrr的植株产生的配子是bDr，
35、二者杂交的后代基因型及比例为bbDDRrr(粉红)bbDDrr(白)bbDDRr (红) bbDDrrr(白)bbDdRrr(粉红)bbDdrr(白)bbDdRr(红)bbDdrrr(白)22112211，则子代表型及比例为红粉红白123。.若该突变体植株属于突变体类型，该突变体产生的配子为bDRbDrrbdRbdrr1111，基因型为bbDDrr的植株产生的配子是bDr，二者杂交的后代基因型及比例为bbDDRr(红) bbDDrrr(白)bbDdRr(红)bbDdrrr(白)1111，则子代表型及比例为红白11。答案(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程(2)R与r基因的数量(3)R或r基因是受精卵发育所必需的(4)红粉红白112红粉红白123红白11
