1、伴性遗传1、正常情况下子女性染色体的来源应该是( )A.儿子的X染色体来自父亲B.儿子的Y染色体来自父亲C.女儿的X染色体均来自父亲D.女儿的X染色体均来自母亲2、下列叙述正确的是()A.体细胞中只含有成对的常染色体B.生殖细胞中只含有性染色体C.体细胞中含有成对的常染色体和性染色D.生殖细胞中含有成对的性染色体和常染色体3、下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是( )A.B.C.D.4、果蝇的红眼对白眼为显性，且控制该性状的一对基因位于X染色体上，下列通过眼色就可以直接判断子代果蝇性别的杂交组合是( )A.杂合红眼()红眼()B.白眼()白眼()C.杂合红眼()白眼()D.白眼()红
2、眼()5、下列有关两种遗传病及其基因的叙述中，正确的是( )A.女性患者的色盲基因只能来自父亲，也只能传递给儿子B.抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿C.某家族中第一代有色盲患者，第二代一定无患者，第三代才会有色盲患者D.抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者，每代都有患者必为显性遗传病6、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )A.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传D.生殖细胞中不含性染色体上的基因7、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源
3、区(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是( )A.片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B.片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定8、鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状,据此推测错误的是()A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,
4、产生的F3中芦花鸡占3/49、一对表现正常的夫妇生下一个患有苯丙酮尿症、色觉正常的儿子和一个正常的女儿。这个女儿与一个色觉正常的苯丙酮尿症致病基因携带者结婚，生下了一个患红绿色盲的男孩，则他们再生一个孩子患病的概率是( )A.3/8B.2/9C.5/12D.1/2410、下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5号携带乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。请回答下列问题:1.乙家族遗传病的致病基因位于_染色体上,属于_。2.乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是_。3.如果1与2这对夫妻再生一个孩子,是患病女孩的概率是_。4.如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因来自于
5、代中的_个体5.5号与13号婚配后,后代患色盲的概率是_,同时患两种病的概率是_,只患一种遗传病男孩的概率是_。 答案以及解析1答案及解析：答案：B解析：儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿有两条X染色体，其中一条X染色体来自父亲，另一条X染色体来自母亲。 2答案及解析：答案：C解析： A、体细胞中常染色体和性染色体都是成对存在的,A错误;B、生殖细胞中既有性染色体,也有常染色体,B错误;C、体细胞中常染色体和性染色体都是成对存在的,C正确;D、生殖细胞是经过减数分裂形成的,不存在同源染色体,即没有成对的性染色体和常染色体,D错误. 3答案及解析：答案：A解析：图中，双亲正常，女儿患
6、病，则为隐性遗传病，女儿患病，其父亲正常，则致病基因应位于常染色体上，所以该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。图可能为伴X染色体显性遗传；图可能为伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传；图可能为伴X染色体隐性遗传。 4答案及解析：答案：D解析：欲通过眼色直接判断果蝇性别,可以采用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交的方法,即XbXb(白眼,)XBY(红眼,),子代中雄性全为白眼,雌性全为红眼。 5答案及解析：答案：B解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，女性患者的色盲基因来自其父亲和母亲，能传递给儿子，也能传递给女儿，A项错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，该病男性患者的致病基因只能来自
7、母亲，也只能传给女儿，B项正确；某家族中第一代有色盲患者，第二代也可能有患者，C项错误；抗维生素D佝偻病患者家族中不一定每一代都有患者，D项错误。 6答案及解析：答案：C解析：初级精母细胞中含有Y染色体,但由于减数第-次分裂后期, 同源染色体分离,所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体,A 错误;决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色体上的基因不都与性别决定有关,B错误;基因在染色体上,伴随染色体遗传,性染色体上的基因都伴随性染色体遗传,C正确;基因在染色体上,体细胞和生殖细胞内都存性染色体,所以生殖细胞中含有性染色体上的基因,D错误。 7答案及解析：答案：B解析：A、图中是X染色体上的非同源
8、区段，位于段的基因的遗传是伴X遗传，分为隐性遗传和显性遗传，伴X显性遗传病女患者多于男患者，伴X隐性遗传病男患者多于女患者，A正确；B、片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如XaXaXaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；XaXaXAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性所以片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病，B错误；C、是Y染色体的非同源区段，位于上的遗传是全男遗传，C正确；D、X、Y染色体互为同源染色体，但是它们存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定，D正确故选：B 8答案及解析：答案：C解析：由于F1中雄鸡均为芦花形,
9、雌鸡均为非芦花形，设相关基因用A、a表示，可推出双亲雉因型为ZAW和基因铟为ZAZa和ZaW，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，A正确;芦花为显性性状，ZZ为雄性，所以雄性中芦花坞比例大，B正确;让F2中的雌雄鸡自由交配，即ZAZaZW，F2基因型为ZAZa、ZaZ*、ZAW、ZaW，雌雄鸡都有两种表现型，C错误;让F,自交产生的F2中的雌雄芦花鸡交配，即ZAZaxZAW,F3基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，芦花鸡占3/4,D正确。 9答案及解析：答案：A解析：假设苯丙酮尿症由A/a这对等位基因控制，红绿色盲由B/b这对等位基因控制，分析可知该表现正常的夫妇的基因型为AaXB
10、Xb，AaXBY，其儿子的基因型为aaXBY，其女儿的基因型为1/3AAXBXb，2/3AaXBXb，该女儿与一个色觉正常的苯丙酮尿症致病基因携带者（男性AaXBY）结婚，再生一个孩子患苯丙酮尿症的概率为2/31/4=1/6，患红绿色盲的概率为1/4，因此，他们再生一个孩子患病的概率为1/63/4+5/61/4+1/61/4=3/8，A项正确。 10答案及解析：答案：1.常; 隐; 2.7、11、12、13; 3.1/8; 4.1; 5.1/4; 1/16; 1/4解析：1.分析甲图:甲家族患色盲,色盲是伴染色体隐性遗传病(用、表示),则3的基因型为;分析乙图：11和12均不患乙病,但他们有一
11、个患乙病的女儿,说明乙病为常染色体隐性遗传病(用、表示),则11和12的基因型均为。由以上分析可知,乙家族遗传病的致病基因位于常染色体上,为隐性遗传病。2.已知乙病为常染色体隐性遗传病,根据8、10、14。都是患者,可推知7、11、12、13肯定是致病基因携带者。3.11和12的基因型均为,他们再生一个患病女孩的概率是。4.色盲是伴隐性遗传病,如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因肯定来自于4号(母亲),而4号的色盲基因又来自于代中的1号5.根据题意分析,5的基因型为, 13的基因型为,他们所生后代患色盲的概率为1/4,患乙病的概率为1/4,因此他们的后代同时患两种病的概率是,只患一种病的男孩概率。
