1、北京市海淀区2020届高三化学下学期查漏补缺试题第一部分 有机化合物【内容结构与问题结构】 内容维度问题类型结构（官能团、化学键）性质反应（反应类型、反应条件）化学用语（结构简式、化学方程式）官能团检验涉及到的内容官能团问题解决注意事项1.注意官能团之间的相互影响（例如： ）【建议】列举容易产生干扰的官能团，匹配相应练习2.注意某些官能团检验方法对反应条件的特殊要求【建议】梳理对反应条件有特殊要求的官能团物质分离涉及到的内容问题解决注意事项1.进行物质分离实验时，不仅可以利用物质的化学性质差异，还可以利用物质的物理性质差异（如，溶解性、熔沸点等）【建议】将空中课堂资源中利用物质性质进行物质分离
2、的相关内容重新整合成一个微视频，请学生自行观看有机物性质涉及到的内容问题解决注意事项1.分析多官能团有机物时，注意全面性，“不丢不落”2.分析聚合反应时，注意基于官能团的特征和化学键的变化进行分析（如第1组试题）3.关注定量分析类任务同分异构体涉及到的内容问题解决注意事项有机推断涉及到的内容问题解决注意事项1.面对陌生复杂信息，越是复杂，越要基于陌生反应中提供的成断键的种类、位置、数量进行分析，要特别关注“位置”；2.有机推断过程中要有“假设-检验”的意识2.注意有机推断中官能团保护思想的应用有机合成涉及到的内容问题解决注意事项1.注意有机合成中的官能团保护2.如果有机推断、有机合成在一道大题
3、中，注意信息的迁移应用【备注】1.其他化学用语：结构式、电子式、实验式2.某些有机物的特殊物理性质及同系物的物理性质3.糖类、油脂、蛋白质的相关内容第1组【思考】下列题目的共同点是什么？不同点是什么？你能找到“变化”之中的“不变”吗？1合成导电高分子材料PPV的反应： 下列说法中正确的是A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度2. 聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：（图中虚线表示氢键）下列说法不正确的是A聚维酮的单体是B聚维酮分子
4、由（m+n）个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应3. 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 下列关于该高分子的说法正确的是 A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH或NH2 C. 氢键对该高分子的性能没有影响 D. 结构简式为：4交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中表示链延长） A聚合物P中有酯基，能水解 B聚合物P的合成反应为缩聚反应 C聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物
5、P的交联结构5“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。已知：下列说法不正确的是A单体的核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积比为12B单体与单体制备聚合物X，产物中有H2O C聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应D聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构第2组 【说明】有机推断题一定要坚持做好保温练习，保证推理的熟练度和准确度，同时提醒学生要做基于题目给定信息和所学知识的推理，避免由于试题与做过的习题“形似神异”而造成负迁移。6. 酯类化合物与格氏试剂（RMgX，X=Cl、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的 重要方法，可用于制备含氧多官能团化合
6、物。化合物F的合成路线如下：已知：（1）A的结构简式为_。（2）BC的反应类型为_。（3）C中官能团的名称为_。（4）CD的化学方程式为_。 （5）写出符合下列条件的D的同分异构体_（填结构简式，不考虑立体异构）。 含有五元环碳环结构；能与 NaHCO3溶液反应放出CO2气体；能发生银镜反应。 （6）DE的目的是_。 （7）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以 、CH3OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)。 第二部分 概念原理【物质结构-元素周期律表内容结构与问题结构】 内容维度问题类型物质结构（化学键）原子结构元素周期表元素周期律化学键类型判断及用电子式表示、化合物类型判断涉
7、及到的内容问题解决注意事项元素种类、位置推断及性质推测涉及到的内容问题解决注意事项从原子结构角度论证元素及化合物性质涉及到的内容问题解决注意事项用实验证明元素性质递变规律涉及到的内容问题解决注意事项第3组【说明】物质结构、元素周期表的相关内容近年来侧重考查基础知识、基本技能，即使2010年高考题（如下第7题），也只是简单的跨主题综合。7. 在温度t1和t2下，X2(g)和 H2反应生成HX的平衡常数如下表：化学方程式K (t1 )K (t2) 21.8 4334（1）已知t2 t1，HX的生成反应是 反应（填“吸热”或“放热”）。（2）HX的电子式是 。（3）共价键的极性随共用电子对偏移程度的
8、增大而增强，HX共价键的极性由强到弱的顺序是 。（4）X2都能与H2反应生成HX，用原子结构解释原因： 。（5）K的变化体现出X2化学性质的递变性，用原子结构解释原因：_。（6）仅依据K的变化，可以推断出：随着卤素原子核电荷数的增加，_（选填字母）。 a. 在相同条件下，平衡时X2的转化率逐渐降低 b. X2与H 2反应的剧烈程度逐渐减弱 c. HX的还原性逐渐减弱 d. HX的稳定性逐渐减弱【化学反应速率和平衡内容结构与问题结构】 内容维度问题类型化学反应速率表达式影响反应速率因素化学平衡常数化学平衡状态及其影响因素计算涉及到的内容问题解决注意事项1.注意单位换算判断化学平衡状态涉及到的内容
9、化学平衡状态问题解决注意事项推测速率、平衡的变化涉及到的内容问题解决注意事项从速率平衡角度分析解释问题（生活、生产、实验）（与元素化合物、电解质溶液跨主题综合）涉及到的内容问题解决注意事项1.确定分析对象：反应/平衡（一个或多个）2.确定分析解释的角度：速率、平衡或二者均可3.确定影响因素：直接/间接，显性/隐性，单一/多个4.完整、逻辑表达：因果齐全，环环相扣第4组【思考】可以通过哪些物理量判断可逆反应是否达到化学平衡状态？依据是什么？8. 煤焦与水蒸气的反应C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g) H 0是煤气化过程中的主要反应之一。若该反应在恒温、恒容的密闭体系中进行，仅通
10、过以下数据可以判断t时刻反应是否达到平衡状态的是 t时刻及其前后H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度； t时刻，H2O(g)、CO(g)、H2(g)的浓度； t时刻，消耗H2O(g)的速率与生成CO(g)的速率； t时刻，生成CO(g)的速率与消耗H2(g) 的速率； A. B. C. D. 第5组【思考】下面这道题考查了哪些问题？对应了“问题解决注意事项”中提示的哪些内容？9. 页岩气中含有较多的乙烷，可将其转化为更有工业价值的乙烯。将C2H6和CO2按物质的量之比为11通入反应器中，发生如下反应： C2H6(g)C2H4(g) + H2(g) H1+136.4 kJmol 1CO2
11、(g) + H2 (g)CO(g) + H2O(g) H2+41.2 kJmol 1C2H6(g) +CO2(g)C2H4(g) +CO(g) +H2O(g) H3 （1）用H1、H2计算H3_ kJmol 1。（2）反应：C2H6(g)2C(s)+3H2(g)为积碳反应，生成的碳附着在催化剂表面，降低催化剂的活性，适当通入过量CO2可以有效缓解积碳，解释其原因：_（写出2点原因）。（3）二氧化碳氧化乙烷制乙烯的研究热点之一是选择催化剂，相同反应时间，不同温度、不同催化剂的数据如下表（均未达到平衡状态）：实验编号T/催化剂转化率/%选择性/%C2H6CO2C2H4CO650钴盐19.037.6
12、17.678.1650铬盐32.123.077.310.460021.212.479.79.355012.08.685.25.4【注】C2H4选择性：转化的乙烷中生成乙烯的百分比。 CO选择性：转化的CO2中生成CO的百分比。 对比和，该反应应该选择的催化剂为_，理由是_。 实验条件下，铬盐作催化剂时，随温度升高，C2H6的转化率升高，但C2H4的选择性降低，原因是_。【电解质溶液-内容结构与问题结构】 内容维度问题类型离子反应溶液中的离子平衡离子共存涉及到的内容问题解决注意事项化学用语涉及到的内容问题解决注意事项1.离子方程式：注意水溶液中离子平衡移动引发的离子反应2.电离方程式、沉淀溶解平
13、衡方程式：注意规范表达离子浓度比较涉及到的内容问题解决注意事项分析解释生活、生产、实验室中的现象或问题（与速率平衡、无机物、电化学主题综合）涉及到的内容问题解决注意事项同用速率平衡原理分析解释、实际问题第6组【思考】看看这些问题有什么相同之处？有什么不同之处？“变化”之中“不变”的是什么？10. 实验测得0.5 molL1CH3COONa溶液、0.5 molL1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是A随温度升高，纯水中c(H+)c(OH)B随温度升高，CH3COONa溶液的c(OH)减小C随温度升高，CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的
14、结果D随温度升高，CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低，是因为CH3COO、Cu2+水解平衡移动方向不同11. 测定0.1 molL-1 Na2SO3溶液先升温再降温过程中的pH，数据如下。时刻温度/25304025pH9.669.529.379.25实验过程中，取时刻的溶液，加入盐酸酸化的BaCl2溶液做对比实验，产生白色沉淀多。下列说法不正确的是 A. Na2SO3溶液中存在水解平衡：+H2O+OH B. 的pH与不同，是由于浓度减小造成的 C. 的过程中，温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致 D. 与的Kw值相等12. 常温下，将NH3通入50 mL NH4Cl溶液中至pH
15、=10，再向其中滴加1 mol/L 盐酸。溶液abc 的pH随加入盐酸体积的变化如右图所示。下列说法不正确的是 Aa点溶液中，c(OH-) = 110-4 mol/L Bb点溶液中，c(NH) c(Cl-) Cc点时，加入的n(HCl)小于通入的n(NH3) Dab，水的电离程度减小13. 在两份相同的Ba(OH)2溶液中，分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液，其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如右图所示。下列分析不正确的是A代表滴加H2SO4溶液的变化曲线Bb点，溶液中大量存在的离子是Na+、OHCc点，两溶液中含有相同量的OHDa、d两点对应的溶液均显中性14. NaOH
16、溶液滴定邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸氢钾H2A的Ka1=1.1103 ，Ka2=3.9106）溶液，混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示，其中b点为反应终点。下列叙述错误的是A混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关 BNa+与A2的导电能力之和大于HA的 Cb点的混合溶液pH=7 Dc点的混合溶液中，c(Na+)c(K+)c(OH)15.第7组【思考】下面这道题考查了哪些问题？对你解决电解质溶液主题的问题有哪些提示？16. 硼酸（H3BO3）是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。一种以硼镁矿（含Mg2B2O5H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3）为原料生产硼酸及轻质氧
17、化镁的工艺流程如下：已知：H3BO3+H2OH+B(OH)4，Ka=5.811010（1）“吸收”过程中反应的化学方程式为_。（2）“滤渣1”的主要成分有_。（3）为检验“过滤1”后的滤液中是否含有Fe3+离子，可选用的化学试剂是_。（4）在“过滤2”前，将溶液pH调节至3.5，目的是_。（5）在“沉镁”中生成Mg(OH)2MgCO3沉淀的离子方程式为_。【热化学-问题类型】1.从键能变化或物质能量变化的角度解释化学反应中能量变化的原因2.书写热化学方程式3.热化学方程式的简单计算4.应用盖斯定律计算反应焓变5.应用键能计算反应焓变第8组17. 一定温度下，H2(g)与I2(g)反应生成HI(
18、g)，反应的能量变化如下图所示。下列说法不正确的是A. H2(g) + I2(g) = 2HI(g) H-13 kJmol 1B. 反应物的总能量比生成物的总能量高C. H2(g)和I2(g)的总能量比HI(g)的能量高13 kJD.断裂反应物中化学键吸收的总能量比形成生成物中化学键放出的总能量低18. 丙烷的一溴代反应有两种： CH3CH2CH3 + Br2 CH3CHBrCH3 + HBr CH3CH2CH3 + Br2 CH3CH2CH2Br + HBr 反应过程中，部分化学键的键能如下表所示。断裂化学键HBr吸收能量364.1kJ/mol410.0kJ/mol397.5kJ/mol 则
19、CH3CH2CH3 + Br = CH3CH2CH2+ HBr H= kJ/mol【电化学-问题类型】1.判断电池或电解池的正负极或阴阳极2.书写电极反应方程式（熟悉或陌生）3.分析电化学过程（“电极反应离子迁移离子反应”中的部分或整体）4.金属的腐蚀与防护分析5.与水溶液、平衡、实验主题综合第9组 【思考】看看下面这3道题与经常做的练习题有什么相同之处？有什么不同之处？“变化”之中“不变”的是什么？【说明】第19题两小题问点重复，难度不同，可根据实际情况选择使用。19. 镍镉电池是应用广泛的二次电池，其总反应为： Cd + 2NiOOH + 2H2O 2Ni(OH)2 + Cd(OH)2。当
20、多组电池（电解质溶液为KOH溶液）串联时，由于不同电池电极反应物含量不同，电极反应物先耗尽的电池会被其它电池充电（如下图），生成H2，造成安全隐患，称为过度放电。为了防止过度放电，可在电极上加入“反极物质”（正常放电时，“反极物质”不参与反应），进行过度放电保护。（1）若没有进行过度放电保护，电池的电极反应物均在正常放电被耗尽、开始过度放电时，产生H2的电极是_（填“镍电极”或“镉电极”），另一个电极上发生反应的电极反应式为_。（2）在电极上加入“反极物质”Cd(OH)2，可对电池进行过度放电保护。Cd(OH)2添加位置是_（填“镍电极”或“镉电极”），实现放电保护的原理是_。【已知：O2可以
21、通过隔膜；O2可与Cd发生反应生成Cd(OH)2】20. 为了减少对环境的污染，煤作为动力煤直接燃烧前要进行脱硫处理。应用电解法对煤进行脱硫处理具有脱硫效率高、经济效益高等优点。电解脱硫的基本原理是利用电极反应将Mn2+转化成Mn3+，Mn3+再将煤中的含硫物质（主要是FeS2）氧化为Fe3+和SO42-（如下图所示）：FeS2 + 15Mn3+ + 8H2O = Fe3+ + 15Mn2+ + 2SO42- + 16H+煤浆-MnSO4-H2SO4混合溶液Mn2+Mn3+石墨石墨FeS2SO42-H+Fe3+电解刚刚开始时，观察到阴极石墨棒上有无色气体产生。在电解脱硫的过程中，溶液中H+浓度
22、是否有可能增加，结合化学用语说明理由： 【说明】21题希望同学们体会到的看似“复杂”的情境，如果能在题目提示的角度下有目的地提取相关信息，会把“复杂”情境简单化21. 第三部分 化学实验【化学实验-内容结构与问题结构】 内容维度问题类型物质性质物质制备物质检验物质分离反应规律探究操作辨识判断涉及到的内容问题解决注意事项基本实验论证涉及到的内容问题解决注意事项复习基本实验时注意归纳每一类实验在“目的-原理-方案-现象-结论”这一系列中容易出现的问题，并以此作为解决问题的关注点实验方案设计、分析和现象描述涉及到的内容问题解决注意事项1.表述清晰、规范2.注意应用变量控制思想进行干扰因素的分析、确认
23、、排除3.注意目的-方案-现象-结论的一致性综合探究问题解决涉及到的内容问题解决注意事项1.前提：关注探究目的，明确需要通过探究解决的问题（包括总探究目的和各子实验的探究目的）2.应用变量控制思想进行实验分析第10组 【说明】基本实验题可以这样做：22. 判断下列实验方案能否达成实验目的，并说明理由。序号实验目的实验方案能否达成目的及理由（1）实验室制备氨气（2）验证溴乙烷的消去产物是乙烯（3）除去CO2中的HCl通入饱和NaHCO3溶液23. 判断根据下列实验方案能否得到相应结论，并说明理由。序号实验方案实验结论结论是否成立及理由（1）向硫酸催化纤维素水解反应后溶液中直接加入新制Cu(OH)
24、2，加热，未观察到红色沉淀酸性条件下，纤维素不能水解生成葡萄糖（2）向FeCl2溶液中滴加KMnO4酸性溶液，紫色褪去Fe2+具有还原性（3）分别向试管1、试管2中加入3 mL 5% 双氧水，再向试管2中加入1 mL KI溶液，观察到试管2中产生气泡的速率比试管1中的快KI对双氧水的分解反应有催化作用第11组【说明】实验方案分析题可以这样做24下述实验中均有红棕色气体产生，判断所得结论是否正确，说明理由。 序号结论结论是否成立及理由（1）红棕色气体表明中木炭与浓硝酸发生了反应（2）由说明浓硝酸具有挥发性（3）的气体产物中检测出CO2，由此说明木炭一定与浓硝酸发生了反应第12组25. 某实验小组
25、同学对影响CuSO4溶液和浓氨水反应产物的因素进行了如下探究。【查阅资料】 Cu(OH)2(s) Cu2+ + 2OH-，Ksp = 2.210-20 Cu(NH3)42+ Cu2+ + 4NH3，K = 4.810-14 Cu(NH3)4SO4H2O是一种易溶于水、难溶于乙醇的深蓝色固体，加热分解有氨气放出。Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇-水混合溶剂中的溶解度如右图所示。【实验1】CuSO4溶液和浓氨水的反应。序号实验内容实验现象1-1向2 mL 0.1 mol/L CuSO4（pH=3.2）中逐滴加入2 mL 1 mol/L氨水立即出现浅蓝色沉淀，溶液变无色；随后沉淀逐渐溶解，溶液变为
26、蓝色；最终得到澄清透明的深蓝色溶液A1-2向2 mL 1 mol/L氨水中逐滴加入2 mL 0.1 mol/L CuSO4（pH=3.2）始终为澄清透明的深蓝色溶液B（1）进一步实验证明，深蓝色溶液A、B中均含有Cu(NH3)42+，实验方案为 （写出实验操作及现象）。【实验2】探究影响CuSO4溶液和浓氨水反应产物的因素。序号实验内容实验现象2-1向实验1-2所得深蓝色溶液B中继续加入2 mL 0.1 mol/L CuSO4（pH=3.2）有浅蓝色沉淀生成，溶液颜色变浅2-2向实验1-2所得深蓝色溶液B中继续加入1 mol/L NaOH有浅蓝色沉淀生成，上层清液接近无色2-3向2 mL 0.
27、1 mol/L氨水中逐滴加入2 mL 0.1 mol/L CuSO4（pH=3.2）有浅蓝色沉淀生成，上层清液接近无色（2）依据实验2-1，甲同学认为Cu2+浓度是影响CuSO4溶液和浓氨水反应产物的因素之一。乙同学认为实验2-1没有排除硫酸铜溶液呈酸性的干扰，并设计了如下对比实验： 序号实验内容实验现象2-4向实验1-2所得深蓝色溶液B中继续加入2 mL试剂a无明显现象 用化学用语表示硫酸铜溶液呈酸性的原因： 。 试剂a为 。（3）利用平衡移动原理对实验2-2的现象进行解释： 。（4）实验2-3的目的是 。（5）综合上述实验可以推测，影响CuSO4溶液和浓氨水反应产物的因素有 。第四部分 元
28、素化合物【问题类型】1.具体元素化合物性质的辨识记忆2. 利用熟悉（或陌生）元素化合物性质解决物质转化问题3. 陌生化学方程式书写4. 与概念原理主题综合的问题解决第13组26.金属镓(Ga)应用广泛，在半导体和光电材料、合金、磁性材料等领域都有重要应用。镓与铝是同主族元素，性质相似。（1）铝在元素周期表中的位置是 。（2）GaAs是一种重要的半导体材料。As与Ga同周期，As与N同主族。下列事实不能用元素周期律解释的是 （填字母）。 a. 碱性：Ga (OH)3 Al (OH)3 b. 非金属性：AsGa c. 酸性：H3AsO4H3AsO3GaAs中，As元素化合价为-3价，用原子结构理论
29、解释原因 。废弃含GaAs半导体材料可以用浓硝酸溶解GaAs，生成H3AsO4和Ga3+，写出该反应的化学方程式 。 （3）工业上获取镓的方法之一是从闪锌矿冶锌后的残渣（主要含有Zn、Pb、Fe、Ga等元素）中提取，某科研单位设计下述流程提取镓。已知：Ga在碱性溶液中以Ga(OH)4-形式存在。为了加快H2SO4浸取含镓残渣的速率，可以采取的措施有 。（写出两条）试剂a是 。滤渣3的主要成分是 。写出得到滤液3的离子方程式 。写出电解制镓时的阴极电极反应式 。第五部分 化学计算【问题类型】1.基于物质的量及相关概念的计算2. 基于化学方程式的计算：关系式法、电子守恒法、原子守恒法、差量法第14
30、组27. 在大试管内将足量NaHCO3加热到200，将产生的混合气体通入到盛有1.87 g Na2O和Na2O2的密闭容器中，待Na2O和Na2O2全部反应后，得到标准状况下224 mL O2；再将反应后密闭容器内的固体全部溶于水配成100 mL溶液。下列说法正确的是 ANa2O和Na2O2均为碱性氧化物 B参加反应的NaHCO3物质的量为0.04 mol C反应过程中总共转移0.04 mol电子 D配成的100 mL溶液中c(Na+) = 0.5 mol/L海淀区高三化学查漏补缺答案1.D2.B3.B4.D5.B6.（1）（2）氧化反应（3）羰基和羧基（4）（5）（6）保护D中酮羰基，使其在
31、EF的转化过程中不参与反应（7）7. （1）放热 （2）略 （3）HF、HCl、HBr、HI （4）卤素原子的最外层电子数均为7 （5）F、Cl、Br、I为同一主族元素，最外层电子数相同，原子核外电子层数依次增多，原子半径逐渐增大，得电子能力逐渐减弱 （6）ad8. B一定温度9.（1）+177.6 （2）增大CO2的量，发生反应C+CO2 = 2CO，消耗C；增大CO2的量反应正向进行程度增加，降低了C2H6的浓度，反应进行的程度减小 （3）铬盐 相同温度下，铬盐作催化剂时C2H6的转化率和C2H4的选择性均较高温度升高，反应、的化学反应速率均增大，反应增大的更多10. C11. C12.
32、D13. C14. B15. C16. （1）NH4HCO3 + NH3 = (NH4)2CO3（2）SiO2、Fe2O3、Al2O3（3）KSCN溶液（4）促进转化为H3BO3，促进析出（5）2Mg2+ + 3CO32- + 2H2O = Mg(OH)2MgCO3+ 2HCO3- 或2Mg2+ + 2CO32- + H2O = Mg(OH)2MgCO3+ CO217. C18. +45.9 19.（1）镍电极 4OH- -4e- = O2 + 2H2O （2）镍电极 过度放电时，由于镍电极有反极物质Cd(OH)2，电极反应为2Cd(OH)2+4e- = 2Cd +4OH-，避免生成H2，镉电
33、极反应为4OH- - 4e- = O2+ 2H2O，；O2通过隔膜进入镍电极区，与Cd发生反应2Cd + O2 + 2H2O =2Cd(OH)2，将生成的O2消耗，同时生成Cd(OH)2可继续作为电极反应物；OH-透过隔膜进入镉电极区补充消耗的OH-，使反应循环发生20. 有可能增加 脱硫过程中，阴、阳极电极反应分别为：2H+ + 2e- = H2、2Mn2+ - 2e- = 2Mn3+，由FeS2与Mn3+反应可知，处理1 mol FeS2需15 mol Mn3+，每转移15 mol e-，阳极生成15 mol Mn3+的同时阴极消耗15 mol H+，但1 mol FeS2与15 mol
34、Mn3+会生成16 mol Mn2+，因此H+浓度会增加21. B22. （1）不能达成，因为NH4Cl受热分解生成的HCl和NH3会在试管口出立即化合生成NH4Cl（2）不能达成，因为加热过程中挥发出的乙醇也会使酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙烯的检验（3）能达成 因为NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2，且NaHCO3能抑制CO2与水的反应及H2CO3的电离，从而降低CO2的溶解度23.（1）不成立，因为实验方案中未将水解液调至碱性，影响新制Cu(OH)2对葡萄糖（或醛基）的检验（2）不成立，因为酸性条件下Cl-也有还原性，也可能使酸性KMnO4溶液褪色（3）成立 试管2中加入KI
35、溶液后双氧水的浓度低于试管1，但试管2中产生气泡的速率比试管1中的快，说明KI溶液对双氧水的分解反应有催化作用，催化作用使反应速率的增大程度大于浓度降低对速率的减小程度24.（1）不成立，因为可能是HNO3在加热条件下发生了分解反应（2）成立，因为产生红棕色气体，一定要有HNO3与红热木炭接触、参与反应（3）不成立，可能是红热木炭与氧气反应，产生了CO225. （1）向深蓝色溶液（A或B）中加入大量乙醇，得到深蓝色沉淀，过滤、洗涤干燥后，将沉淀置于试管中加热，并将湿润的红色石蕊试纸置于试管口，观察到湿润的红色石蕊试纸变蓝（2） Cu2+ + 2H2O Cu(OH)2 + 2H+ c(SO42-
36、)=0.1 mol/L且pH=3.2的硫酸-硫酸钠混合溶液（3）存在Cu(NH3)42+ Cu2+ + 4NH3，当加入NaOH，OH-与Cu2+结合生成浅蓝色沉淀，使Cu2+浓度下降，平衡向右移动，Cu(NH3)42+浓度降低，溶液变为无色（4）与实验1-2对比，探究其他条件相同的情况下，氨水浓度对反应产物的影响（5）铜离子浓度、溶液的碱性、氨水（NH3）的浓度（或溶液的碱性、硫酸铜和氨水的相对用量）26.（1）第三周期 第IIIA族（2） c Ga与As电子层数相同，核电荷数：As Ga，原子半径：As Ga，元素的非金属性：As Ga，因此，GaAs中As为负价；As与N同主族，最外层5个电子，最低负化合价为-3 GaAs+11HNO3 = Ga(NO3) 3+8NO2+H3AsO4+4H2O（3） 粉碎残渣；加热；适当增大硫酸的浓度（写出两条即可） ZnO Fe(OH)3 Ga(OH)3+OH- = Ga(OH)4- Ga(OH)4- +3e- = Ga+ 4OH-27. D
