1、2015-2016学年吉林省吉林市吉化一中高二（下）期中化学试卷一、选择题（本题共20道小题，1至10只有一个选项每小题2分，11至20有一至两个选项，每小题2分，共50分）1下列有关化学用语正确的是（）乙烯的最简式C2H4乙醇的结构简式C2H6O四氯化碳的电子式 乙炔的结构简式CHCH乙烷的结构式CH3CH3乙醛的结构简式CH3COHA全对B全错CD2洗涤做过银镜反应的试管，最好选用下列试剂中的（）A浓氨水B盐酸溶液C稀硝酸溶液D烧碱溶液3某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（）A两个羟基B一个醛基C两个醛基D一个羧基4下列有机化合物命名正确的是（）
2、A：4甲基2戊醇BHCOOCH2CH3：丙酸C：2甲基3戊炔D：2甲基丁醛5下列反应中，属于取代反应的是（）A乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烷在空气中燃烧C乙烯使氯水褪色D乙烷与氯气在光照下颜色变浅6有如下四种物质：CH2CH2、CHCH、HCHO下列说法正确的是（）A四种物质分子中，碳原子都是采取sp2杂化BHCHO分子的空间构型为平面三角型，且分子中含有4个键C四种物质中所有原子都在同一平面内D两种有机物与H2发生加成反应时分子中的所有化学键发生断裂7下列实验的操作和所用的试剂都正确的是（）A要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B配制浓硫酸和浓硝酸的混酸
3、时，将浓硝酸沿壁缓缓倒入到浓硫酸中C除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液D制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热8两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（）可能有C2H2 一定有CH4 一定有C3H8 一定没有 C2H6 可能有C2H4ABCD9AD是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是（）序号ABCD装置长玻璃管实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化AABBCCDD10苯酚有毒且有腐蚀性，使用时若不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是（）A酒精BNaHCO3溶液C6
4、5以上的水D冷水11下列各组有机化合物中，不论两者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是（）AC3H8，C4H6BC3H6，C3H8OCC2H6，C4H6O2DCH4O，C3H4O512NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAB26g乙炔所含共用电子对数目为2NAC标准状况下，11.2L CCl4所含分子数为0.5NAD现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA13下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（）选项目的分离方法原理A分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解
5、度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大AABBCCDD14月桂烯的结构如图所示，一个分子月桂烯与一个分子Br2发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A1种B2种C3种D4种15要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO
6、3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成16下列物质不能发生消去反应的是（）ACH3CH2IBCH3OHC（CH3）3COHD（CH3）3CCH2C117某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（）A1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 molH2反应B该有机物能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色C该分子中最多有9个碳原子共平面D该有机物在一定条件下，能发生消去反应或取代反应18某饱和一元酯C5H10O2，在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有（）A6种B7种C8种D9种19取5.8g某种饱和一元醛与足量的银氨溶液混合，加热充分反应后析出21
7、.6g金属银，则该醛为（）A甲醛B乙醛C丙醛D丁醛20向下列溶液中通入过量CO2，最终出现浑浊的是（）A氢氧化钙饱和溶液B苯酚钠饱和溶液C醋酸钠饱和溶液D氯化钙饱和溶液二、非选择题21某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%，其余为氧现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150方法二：A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，如图A方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图B请回答下列问题：（1）A的分子式为（2）A的结构简式可能为（写出三种）（3）A的芳香类同分异构体有多种，请写出分子中不
8、含甲基的芳香酸的结构简式22某气态烃A在标况下的密度为1.875g/L，将A通入溴水中，反应后液体会分为两层，下层液体物质为B（1）B的名称为（2）将B与氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为：（3）将（2）步反应的有机产物滴加到灼热的黑色氧化铜粉末上，粉末会由黑变红，反应的有机产物的结构简式是（4）将（3）步反应有机产物再经过两步变化就可以得到乳酸（羟基丙酸），请写出合成乳酸的流程示意图合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH23根据甲酸分子的结构，预测甲酸可能具有的三种化学性质，并任选其中两种设计实验证实你的预测，简要写出实验方案化学性质，实验方案化学性质，实验
9、方案化学性质24醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：已知：RCH2CH=CH2（1）B中含有的官能团的名称是（2）反应、的有机反应类型分别是、（3）下列说法正确的是（填字母编号）a1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol AgbF能与NaHCO3反应产生CO2c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有种a能发生消去反应 b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀（5）写出反应的化学方程式25乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退
10、热剂、防腐剂和染料中间体乙酰苯胺的制备原理为：实验参数：名称性状密度/（g/cm3）沸点/溶解性苯胺无色油状液体，有还原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚等乙酸无色液体1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚酰苯胺白色晶体1.22304微溶于冷水，溶于热水易溶于乙醇、乙醚实验装置：（见图）注：刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离实验步骤：步骤1：在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL，冰醋酸18.4mL，锌粉0.1g，安装仪器，加入沸石，调节加热温度，使柱顶温度控制在105左右，反应约6080min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出步骤2：在搅拌下，趁热将烧瓶中
11、的物料以细流状倒入盛有100mL冰水的烧杯中，剧烈搅拌，并冷却，结晶，抽滤、洗涤、干燥，得到乙酰苯胺粗品步骤3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率请回答下列问题：（1）步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是a25mL b50mL c150mL d200mL（2）从化学平衡的角度分析，要控制分馏柱上端的温度在105左右的原因是（3）步骤1加热可用（填“水浴”或“油浴”）（4）洗涤乙酰苯胺粗品最合适的试剂是a用少量冷水洗 b用少量热水洗c先用冷水洗，再用热水洗 d用酒精洗（5）步骤2得到的粗晶体中因含有某些杂质而颜色较深，步骤3重结晶的操作是：将粗晶体用热水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸进行
12、脱色，再将滤液冷却结晶（6）该实验最终得到纯品9.1g，已知苯胺、乙酸和乙酰苯胺的摩尔质量分别为93gmol1、60gmol1、135gmol1则乙酰苯胺的产率是2015-2016学年吉林省吉林市吉化一中高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题共20道小题，1至10只有一个选项每小题2分，11至20有一至两个选项，每小题2分，共50分）1下列有关化学用语正确的是（）乙烯的最简式C2H4乙醇的结构简式C2H6O四氯化碳的电子式 乙炔的结构简式CHCH乙烷的结构式CH3CH3乙醛的结构简式CH3COHA全对B全错CD【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】乙烯的最简式CH2；
13、有机物的结构简式必须表示出官能团；四氯化碳中Cl原子周围8个电子； 结构简式必须表示出碳碳三键；有机物的结构式：用短线表示出共用电子对； 乙醛的结构简式中醛基书写错误【解答】解：乙烯的分子式为C2H4，则乙烯的最简式为CH2，故错误； 有机物的结构简式必须表示出官能团，则乙醇的结构简式为：C2H5OH，故错误；四氯化碳中Cl原子周围8个电子，则四氯化碳电子式为，故错误； 结构简式必须表示出碳碳三键，则乙炔的结构简式为CHCH，故错误；有机物的结构式：用短线表示出共用电子对，则乙烷的结构式为：，故错误； 乙醛的结构简式中醛基书写错误，乙醛的结构简式为：CH3CHO，故错误故选B2洗涤做过银镜反应
14、的试管，最好选用下列试剂中的（）A浓氨水B盐酸溶液C稀硝酸溶液D烧碱溶液【考点】化学仪器的洗涤、干燥【分析】稀HNO3有强氧化性可与银反应银和氨水、氢氧化钠溶液、盐酸不反应；【解答】解：因稀HNO3可与银反应，所以可用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管，发生3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H2O，而氨水、盐酸、氢氧化钠溶液与银不反应故选C3某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（）A两个羟基B一个醛基C两个醛基D一个羧基【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构【分析】某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含
15、有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个CC、2个O，或1个COO、1个C，将其插入苯的CH之间，判断可能形成的官能团；【解答】解：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个CC、2个O，将其插入苯的CH之间，可以形成；为1个COO、1个C，即分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的CH键中，故不可能存在羧基，故选D4下列有机化合物命名正确的是（）A：4甲基2戊醇BHCOOCH2CH3：丙酸C：2甲基3戊炔D：2甲基丁醛【考点
16、】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长选最长碳链为主链；多遇等长碳链时，支链最多为主链；近离支链最近一端编号；小支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答
17、】解：A、含有羟基的最长碳链为5，离羟基最近的一端命名为1号碳，故正确命名为：4甲基2戊醇，故A正确；B、HCOOCH2CH3中的官能团是酯基，故正确命名为：甲酸乙酯，故B错误；C、，最长碳链为5，离三键最近的一端命名为1号碳，正确命名为：4甲基2戊炔，故C错误；D、，含有醛基的最长碳链为4，醛基一端命名为1号碳，故正确命名为：3甲基丁醛，故D错误，故选A5下列反应中，属于取代反应的是（）A乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烷在空气中燃烧C乙烯使氯水褪色D乙烷与氯气在光照下颜色变浅【考点】有机物的结构和性质；取代反应与加成反应【分析】A乙烯含碳碳双键，可被高锰酸钾氧化；B燃烧为氧化反应；C乙烯含碳
18、碳双键，与氯气发生加成反应；D光照下乙烷中H被氯取代【解答】解：A乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，为氧化反应，故A不选；B乙烷在空气中燃烧，为氧化反应，故B不选；C乙烯使氯水褪色，为加成反应，故C不选；D乙烷与氯气在光照下颜色变浅，为取代反应，故D选；故选D6有如下四种物质：CH2CH2、CHCH、HCHO下列说法正确的是（）A四种物质分子中，碳原子都是采取sp2杂化BHCHO分子的空间构型为平面三角型，且分子中含有4个键C四种物质中所有原子都在同一平面内D两种有机物与H2发生加成反应时分子中的所有化学键发生断裂【考点】常见有机化合物的结构【分析】A根据杂化轨道数判断杂化类型，杂化轨道数=键数+孤
19、对电子对数；B单键为键，双键中具有1个键、1个键，根据杂化轨道数判断杂化类型，杂化轨道数=键数+孤对电子对数；C根据CH2CH2、HCHO是平面型分子，、CHCH是直线形分子；D烯烃加成时断裂的是双键中的1个键，键不断裂，炔烃加成时断裂的是双键中的2个键，键不断裂【解答】解：ACH2=CH2中碳原子成2个CH键，1个碳碳双键，双键中含有1个键、1个键，杂化轨道数为2+1=3，所以碳原子采取sp2杂化；CHCH中碳原子成2个CH键，1个碳碳三键，三键中含有1个键、2个键，杂化轨道数为1+1=2，所以碳原子采取sp杂化；中碳原子成1个CH键，2个CC键，同时参与成大键，杂化轨道数为1+2=3，所以
20、碳原子采取sp2杂化；HCHO中碳原子成2个CH键，1个碳氧双键，双键中含有1个键、1个键，杂化轨道数为2+1=3，所以碳原子采取sp2杂化，故A错误；B甲醛分子中含有碳氧双键，1个甲醛分子中含有2个碳氢键，1个碳氧键，共有3个键，则碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化，因甲醛中碳原子采取sp2杂化，则分子的空间构型为平面三角，故B错误；CCH2CH2、HCHO是平面型分子，所有原子都在同一平面内，CHCH是直线形分子，所有原子都在同一平面内，故C正确；DCH2CH2、CHCH与H2发生加成反应时，断裂的是分子中的键，键不断裂，故D错误；故选C7下列实验的操作和所用的试剂都正确的是（）A要鉴别己烯
21、中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿壁缓缓倒入到浓硫酸中C除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液D制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热【考点】化学实验方案的评价；有机物的鉴别；溶液的配制；物质的分离、提纯和除杂【分析】A己烯、甲苯都可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，为避免干扰，应先除去己烯；B加入酸液时，应避免酸液飞溅；C溴易溶于溴苯，应加入氢氧化钠溶液除杂；D制取硝基苯，应水浴加热【解答】解：A应先加足量溴水，己烯与溴发生加成反应，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，可检验甲苯，故A正确；B加入酸液时，应避免酸液飞溅，应将
22、浓硫酸加入到浓硝酸中，故B错误；C溴易溶于溴苯，应加入氢氧化钠溶液除杂，故C错误；D制取硝基苯，加入温度为5060，应水浴加热，故D错误故选A8两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（）可能有C2H2 一定有CH4 一定有C3H8 一定没有 C2H6 可能有C2H4ABCD【考点】有关混合物反应的计算【分析】由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，一般不超过4，据此判断【解答】解：由图可知
23、两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，一般不超过4，故一定没有C2H2、C3H8、C2H6，故选B9AD是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是（）序号ABCD装置长玻璃管实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化AABBCCDD【考点】乙烯的实验室制法；苯的性质；石油的分馏【分析】A、需要测量混合液的温度，控制在170；B、利用沸点不同，通过加热，控制蒸汽温度，分馏各组分，温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处；C、银镜反应用温水浴加热即可，不用温度计控温；D、
24、苯的硝化：5060摄氏度水浴，温度计在水浴【解答】解：A、乙烯的制取，需要测量混合液的温度，控制温度在170，故A正确；B、石油的分馏，利用沸点不同，通过加热，控制蒸汽温度，分馏各组分，温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处，故B正确；C、银镜反应用温水浴加热即可，不用温度计控温，温度计不需要测量反应混合物温度，故C错误；D、苯的硝化需要5060摄氏度水浴，温度计在水浴，故D正确；故选C10苯酚有毒且有腐蚀性，使用时若不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是（）A酒精BNaHCO3溶液C65以上的水D冷水【考点】苯酚的化学性质【分析】苯酚的物理性质为：无色晶体，有特殊的气味，常温下苯酚在水中的溶解度不大，但
25、在温度高于65时能与水以任意比互溶，易溶于乙醇、汽油等有机溶剂，有剧毒，对皮肤有强烈的腐蚀性，65以上的水容易烫伤皮肤【解答】解：A、酒精对人的皮肤没有伤害，苯酚易溶于乙醇，可以用来洗涤皮肤的上的苯酚，故A正确；B、苯酚与NaHCO3溶液不反应，故B错误；C、不能用65以上的水，温度过高，容易烫伤皮肤，故C错误；D、冷水效果不好，因为苯酚的溶解度小，故D错误；故选B11下列各组有机化合物中，不论两者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时生成的水的质量和消耗氧气的质量不变的是（）AC3H8，C4H6BC3H6，C3H8OCC2H6，C4H6O2DCH4O，C3H4O5【考点】有关混合物
26、反应的计算【分析】根据总物质的量一定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗O2的质量不变，则化学式中的氢原子个数相同，在CxHyOz中（x+）相同即符合题意【解答】解：设有机物为CxHyOz，由总物质的量一定时有机物完全燃烧时，生成水的质量和消耗O2的质量不变，则混合物中y相同，（x+）相同，AC3H8和C4H6中氢原子个数不相同，不符合题意，故A错误；BC3H6、C3H8O中氢原子个数不相同，不符合题意，故B错误；C、C2H6、C4H6O2中氢原子个数相同，C2H6的（x+）=2+1.5=3.5，C4H6O2的（x+）=4+1.51=4.5，不符合题意，故C错误；D、CH4O、C3H4O5中
27、氢原子个数相同，CH4O的（x+）=1+10.5=1.5，C3H4O5的（x+）=3+12.5=1.5，符合题意，故D正确；故选D12NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（）A标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAB26g乙炔所含共用电子对数目为2NAC标准状况下，11.2L CCl4所含分子数为0.5NAD现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA【考点】阿伏加德罗常数【分析】A气体摩尔体积适用对象为气体；B乙炔分子中含有3对碳碳共用电子对、2个碳氢共用电子对，总共含有5个共用电子对；C气体摩尔体积适用对象为气体；D乙烯、丙烯（C3H6）、丁烯（C4H8）的最简
28、式相同，混合物的最简式为CH2，据此计算【解答】解：A标况下，戊烷为液态，不能使用气体摩尔体积，故A错误；B.26g乙炔的物质的量为1mol，1mol乙炔中含有1mol碳碳三键、2mol碳氢键，总共含有5mol共用电子对，所含共用电子对数目为5NA，故B错误；C标况下，四氯化碳为液态，不能使用气体摩尔体积，故C错误；D混合物的最简式为CH2，使用含有的原子数为3NAmol1=3NA，故D正确；故选：D13下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（）选项目的分离方法原理A分离溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固体中混杂
29、的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大AABBCCDD【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】A乙醇和水混溶，不能用作萃取剂；B乙酸乙酯和乙醇混溶，不能用分液的方法分离；C应利用二者溶解度随温度的变化不同分离；D丁醇和乙醚的沸点不同，可用蒸馏的方法分离【解答】解：A乙醇和水混溶，不能用作萃取剂，应用四氯化碳或苯萃取，故A错误；B乙酸乙酯和乙醇混溶，不能用分液的方法分离，应用蒸馏的方法分离，故B错误；C根据二者在水中随温度升高而溶解度不同，利用重结晶法NaCl随温度升高溶解度变化不大，KNO3随温度升高溶解度变化大，经冷却过滤，故C错
30、误；D丁醇和乙醚混溶，但二者的沸点不同，且相差较大，可用蒸馏的方法分离，故D正确故选D14月桂烯的结构如图所示，一个分子月桂烯与一个分子Br2发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A1种B2种C3种D4种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】根据月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与13丁二烯类似结构，则能发生1，4加成【解答】解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与1分子Br2加成时，可以在的位置上发生加成，也1分子Br2在发生1，4加成反应，故所得产物共有四种，故选D15要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A加入溴水振荡，观察水层是否有棕红
31、色出现B滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【考点】溴乙烷的化学性质【分析】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，据此即可解答【解答】解：检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，所以操作为：加入NaOH溶液，加热，
32、溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇，冷却，加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀故选C16下列物质不能发生消去反应的是（）ACH3CH2IBCH3OHC（CH3）3COHD（CH3）3CCH2C1【考点】消去反应与水解反应；卤代烃简介；醇类简介【分析】醇：与OH相连C的邻位C上不含H，不能发生消去反应；氯代烃：与卤素原子相连C的邻位C上不含H，不能发生消去反应，结合此概念以及选项做出判断即可【解答】解：A、能发生消去反应生成乙烯，故A不选；B、甲醇只含有1个碳原子，不能消去，故B选；C、能发生消去反应生成2甲基1丙烯，故不选；D、与卤素原
33、子相连C的邻位C上不含H，不能发生消去反应，故D选，故选BD17某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是（）A1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 molH2反应B该有机物能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色C该分子中最多有9个碳原子共平面D该有机物在一定条件下，能发生消去反应或取代反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】根据分子中含有苯环、碳碳双键、氯原子分析其具有苯、烯烃、卤代烃的性质，再结合苯、乙烯为平面结构分析原子共面问题，以此来解答【解答】解：A.1mol苯环加成需要3molH2，1molC=C加成需要1molH2，则1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能
34、和4 molH2反应，故A正确；B因含有碳碳双键，则能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C苯、乙烯为平面结构，则C6H5CH=CHC一定在同一平面内，再结合甲烷的四面体结构，最多有11个碳原子共平面，故C错误；D由结构可知，Cl相连的碳的邻位碳上有H原子，能发生消去反应，卤代烃能水解为取代反应，故D正确；故选C18某饱和一元酯C5H10O2，在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有（）A6种B7种C8种D9种【考点】同分异构现象和同分异构体；酯的性质【分析】分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯，形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5，讨
35、论羧酸与醇含有的碳原子，乙能被催化氧化成醛，则乙属于醇类并且结构中含有CH2OH结构，据此回答判断【解答】解：分子式为C5H10O2的有机物，有果香味，不能使紫色石蕊试液变红，则不属于羧酸类，属于饱和一元酯，若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，其中能氧化为醛的醇有：1丁醇，2甲基1丙醇，甲酸酯有一种，这样的酯有2种；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，其中能氧化为醛的醇有：1丙醇，乙酸只有一种，这样的酯有1种；若为丙酸和乙醇酯化，乙醇只有1种能氧化互为乙醛，丙酸有1种，这样的酯有1种；若为丁酸和甲醇酯化，甲醇只有1种，能氧化为甲醛，丁酸有2种，这样的酯有2种；故可能的结构共有6种故选A19取5.8g某
36、种饱和一元醛与足量的银氨溶液混合，加热充分反应后析出21.6g金属银，则该醛为（）A甲醛B乙醛C丙醛D丁醛【考点】化学方程式的有关计算【分析】根据选项可知该醛不是甲醛，然后结合银氨反应中饱和一元醛n（醛）：n（银）=1：2计算出醛的物质的量，然后根据M=计算出该醛的摩尔质量，从而可知该醛的相对分子质量，最后结合饱和一元醛的通式计算即可【解答】解：21.6g银的物质的量为：n（Ag）=0.2mol，结合选项可知该醛一定不是甲醛，在银氨反应中饱和一元醛醛n（醛）：n（银）=1：2，则5.8g该醛的物质的量为：0.2mol=0.1mol，该醛的摩尔质量为：M=58g/mol，则该饱和一元醛的相对分子
37、质量58，饱和一元醛的通式为CnH2nO，则：14n+16=58，解得：n=3，所以该醛为丙醛，结构简式为：CH3CH2CHO，故选C20向下列溶液中通入过量CO2，最终出现浑浊的是（）A氢氧化钙饱和溶液B苯酚钠饱和溶液C醋酸钠饱和溶液D氯化钙饱和溶液【考点】比较弱酸的相对强弱的实验；碳族元素简介【分析】A、先出现白色碳酸钙沉淀，继续通入二氧化碳，白色沉淀又会溶解；B、苯酚钠饱和溶液入过量的二氧化碳生成苯酚，苯酚溶解度不大；C、醋酸钠饱和溶液通入过量的二氧化碳，不反应；D、CaCl2溶液通入过量的二氧化碳，不反应【解答】解：A、澄清石灰水通入过量的二氧化碳，先生成白色碳酸钙沉淀，继续通入二氧化
38、碳，碳酸钙沉淀又会溶解，最终无沉淀生成，故A不符合；B、碳酸的酸性比苯酚酸强，苯酚钠饱和溶液入过量的二氧化碳生成苯酚，苯酚溶解度不大，最终出现浑浊，故B符合；C、醋酸钠饱和溶液通入过量的二氧化碳，不反应无沉淀生成，故C不符合；D、CaCl2溶液通入过量的二氧化碳，不反应无沉淀生成，故D不符合故选B二、非选择题21某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为 6.67%，其余为氧现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150方法二：A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，如图A方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红
39、外光谱如图B请回答下列问题：（1）A的分子式为C9H10O2（2）A的结构简式可能为（写出三种）C6H5COOCH2CH3、C6H5CH2COOCH3、C6H5OOCCH2CH3（3）A的芳香类同分异构体有多种，请写出分子中不含甲基的芳香酸的结构简式C6H5CH2CH2COOH【考点】有机物的推断【分析】有机物A中C原子个数N（C）=9，有机物A中H原子个数N（H）=10，有机物A中O原子个数N（O）=2，所以有机物A的分子式为C9H10O2，由红外光谱可知分子含有酯基，A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3，则苯环可含有1个支链，如为不含甲基的芳香酸，可为苯丙酸，以此解答该
40、题【解答】解：（1）有机物A中C原子个数N（C）=9，有机物A中H原子个数N（H）=10，有机物A中O原子个数N（O）=2，所以有机物A的分子式为C9H10O2，故答案为：C9H10O2；（2）由A分子的红外光谱知，含有C6H5C基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及CH、C=O、CO等基团，所以符合条件的有机物A结构简式为C6H5COOCH2CH3、C6H5CH2COOCH3、C6H5OOCCH2CH3，故答案为：C6H5C
41、OOCH2CH3、C6H5CH2COOCH3、C6H5OOCCH2CH3；（3）如为不含甲基的芳香酸，可为苯丙酸，结构简式为C6H5CH2CH2COOH，故答案为：C6H5CH2CH2COOH22某气态烃A在标况下的密度为1.875g/L，将A通入溴水中，反应后液体会分为两层，下层液体物质为B（1）B的名称为1，2二溴丙烷（2）将B与氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为：CH2BrCHBrCH3+2NaOHCH2OHCHOHCH3+2NaBr（3）将（2）步反应的有机产物滴加到灼热的黑色氧化铜粉末上，粉末会由黑变红，反应的有机产物的结构简式是（4）将（3）步反应有机产物再经过两步变化就可以得到
42、乳酸（羟基丙酸），请写出合成乳酸的流程示意图合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【考点】有机物的合成【分析】气体的密度与气体摩尔质量之间的关系为：M=22.4 L/mol，故该气态烃A的摩尔质量为：M=1.875g/L22.4 L/mol=42g/mol，所以A为C3H6，将A通入溴水中，发生加成反应生成1，2二溴丙烷，由于1，2二溴丙烷的密度大于水，所以反应后液体会分为两层，下层液体物质B为1，2二溴丙烷，1，2二溴丙烷在碱性条件下发生水解生成二元醇CH2OHCHOHCH3，在加热的条件下CH2OHCHOHCH3能还原氧化铜，CH2OHCHOHCH3被氧化成
43、OHCCOCH3，OHCCOCH3氧化成HOOCCOCH3，HOOCCOCH3再与氢气加成可得HOOCCHOHCH3，据此答题【解答】解：气体的密度与气体摩尔质量之间的关系为：M=22.4 L/mol，故该气态烃A的摩尔质量为：M=1.875g/L22.4 L/mol=42g/mol，所以A为C3H6，将A通入溴水中，发生加成反应生成1，2二溴丙烷，由于1，2二溴丙烷的密度大于水，所以反应后液体会分为两层，下层液体物质B为1，2二溴丙烷，1，2二溴丙烷在碱性条件下发生水解生成二元醇CH2OHCHOHCH3，在加热的条件下CH2OHCHOHCH3能还原氧化铜，CH2OHCHOHCH3被氧化成，氧
44、化成HOOCCOCH3，HOOCCOCH3再与氢气加成可得HOOCCHOHCH3，（1）根据上面的分析可知，B的名称为1，2二溴丙烷，故答案为：1，2二溴丙烷；（2）B为1，2二溴丙烷，B与氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为CH2BrCHBrCH3+2NaOH CH2OHCHOHCH3+2NaBr，故答案为：CH2BrCHBrCH3+2NaOH CH2OHCHOHCH3+2NaBr；（3）根据上面的分析可知，反应的有机产物的结构简式是，故答案为：；（4）将（3）步反应有机产物再经过两步变化就可以得到乳酸（羟基丙酸），即氧化成HOOCCOCH3，HOOCCOCH3再与氢气加成可得HOOCCHO
45、HCH3，合成路线流程为，故答案为：23根据甲酸分子的结构，预测甲酸可能具有的三种化学性质，并任选其中两种设计实验证实你的预测，简要写出实验方案化学性质酸性，实验方案用玻璃棒蘸甲酸溶液点在pH试纸上，并与标准比色卡对比，常温下使新制的Cu（OH）2悬浊液溶解化学性质还原性，实验方案加热至沸使新制的蓝色絮状Cu（OH）2转化成红色沉淀化学性质氧化性【考点】性质实验方案的设计【分析】甲酸的结构如图所示：，含有醛基、羰基、羧基和羟基含有CHO和COOH两种官能团，预测甲酸可能具有的三种化学性质具有酸性：用玻璃棒蘸甲酸溶液点在pH试纸上，并与标准比色卡对比；或：常温下使新制的Cu（OH）2悬浊液溶解为
46、酸性； 具有还原性：在试管里加入约2 mL新制的Cu（OH）2浊液，振荡后加入少量甲酸溶液，加热至沸腾，观察现象；具有氧化性：能和氢气发生加成反应【解答】解：甲酸的结构如图所示：，含有醛基、羰基、羧基和羟基含有CHO和COOH两种官能团，预测甲酸可能具有的三种化学性质：COOH具有酸性；CHO能被氧化成羧基，具有还原性，CHO能和氢气加成成醇，被还原；COOH具有酸性；酸溶液的PH7，可用玻璃棒蘸甲酸溶液点在pH试纸上，并与标准比色卡对比，酸和碱能发生中和反应生成盐和水，也可用常温下使新制的Cu（OH）2悬浊液，Cu（OH）2悬浊液溶解，说明甲酸为酸性，故答案为：酸性；用玻璃棒蘸甲酸溶液点在p
47、H试纸上，并与标准比色卡对比；或：常温下使新制的Cu（OH）2悬浊液溶解为酸性；CHO具有还原性，能被新制的氢氧化铜氧化，与新制蓝色絮状Cu（OH）2悬浊液共热反应生成砖红色沉淀，故答案为：还原性；加热至沸使新制的蓝色絮状Cu（OH）2转化成红色沉淀；有机反应加氧脱氢为氧化反应，加氢脱氧为还原反应，CHO能和氢气加成成醇，被还原，甲酸具有氧化性，故答案为：氧化性24醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：已知：RCH2CH=CH2（1）B中含有的官能团的名称是溴原子和碳碳双键（2）反应、的有机反应类型分别是消去反应、取代反应（或水解反应）（3）下列说法正确的是b（填字母编号
48、）a1mol E与足量的银氨溶液反应能生成2mol AgbF能与NaHCO3反应产生CO2c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有6种a能发生消去反应 b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀（5）写出反应的化学方程式【考点】有机物的合成【分析】由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBr
49、CH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据EF，结合反应条件可知，E为，F为，据此答题【解答】解：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据EF，结合反应条件可知，E为，F为，（1）根据上面的分析可知，B为Br
50、CH2CH=CH2，B中含有的官能团的名称是溴原子和碳碳双键，故答案为：溴原子和碳碳双键；（2）根据上面的分析可知，反应为消去反应、反应为取代反应（或水解反应），故答案为：消去反应；取代反应（或水解反应）；（3）aE为，有两个醛基，所以1mol E与足量的银氨溶液反应能生成4molAg，故错误；bF为，有两个羧基，能与NaHCO3反应产生CO2，故正确；c检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，碱性水解后要把溶液调成酸性，再加硝酸银溶液，故错误，故答案为：b；（4）的同分异构体中同时符合下列条件：a能发生消去反应，b能与过量浓溴水反应生成白色沉淀的芳香族化合物为，以及这两种物质的基团在邻位和间
51、位的化合物，共有6 种，故答案为：6；（5）写出反应的化学方程式为，故答案为：25乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体乙酰苯胺的制备原理为：实验参数：名称性状密度/（g/cm3）沸点/溶解性苯胺无色油状液体，有还原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚等乙酸无色液体1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙醚酰苯胺白色晶体1.22304微溶于冷水，溶于热水易溶于乙醇、乙醚实验装置：（见图）注：刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离实验步骤：步骤1：在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL，冰醋酸18
52、.4mL，锌粉0.1g，安装仪器，加入沸石，调节加热温度，使柱顶温度控制在105左右，反应约6080min，反应生成的水及少量醋酸被蒸出步骤2：在搅拌下，趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有100mL冰水的烧杯中，剧烈搅拌，并冷却，结晶，抽滤、洗涤、干燥，得到乙酰苯胺粗品步骤3：将此粗乙酰苯胺进行重结晶，晾干，称重，计算产率请回答下列问题：（1）步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是ba25mL b50mL c150mL d200mL（2）从化学平衡的角度分析，要控制分馏柱上端的温度在105左右的原因是不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率（3）步骤1加热可用油浴（填“水浴”或
53、“油浴”）（4）洗涤乙酰苯胺粗品最合适的试剂是aa用少量冷水洗 b用少量热水洗c先用冷水洗，再用热水洗 d用酒精洗（5）步骤2得到的粗晶体中因含有某些杂质而颜色较深，步骤3重结晶的操作是：将粗晶体用热水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸进行脱色，趁热过滤，再将滤液冷却结晶（6）该实验最终得到纯品9.1g，已知苯胺、乙酸和乙酰苯胺的摩尔质量分别为93gmol1、60gmol1、135gmol1则乙酰苯胺的产率是66%【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）圆底烧瓶中盛放液体的体积不超过容积的分析判断；（2）水的沸点是100，加热至105左右，就可以不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行；（3）
54、由于步聚1加热的温度在105左右，而沸腾的水温度为100，不能达到该温度，所以步骤1可用油浴加热的方法；（4）由于乙酰苯胺微溶于冷水，溶于热水，所以洗涤粗品最合适的试剂是用少量冷水洗，以减少因洗涤造成的损耗；（5）避免过滤过程中损失，趁热过滤；（6）计算苯胺、乙酸的物质的量，判断反应物过量问题，根据不足量的物质计算乙酰苯胺的理论产量，进而计算乙酰苯胺的产率【解答】解：（1）在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.3mL，冰醋酸18.4mL，体积共为27.7mL，圆底烧瓶中盛放液体的体积不超过容积的，则需要烧瓶的体积为27.7mL=41.55mL，则需50mL的圆底烧瓶，故答案为：b；（2）水的沸点是100
55、，加热至105左右，就可以不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；故答案为：不断分出反应过程中生成的水，促进反应正向进行，提高生成物的产率；（3）由于步聚1加热的温度在105左右，而沸腾的水温度为100，不能达到该温度，所以步骤1可用油浴加热的方法；故答案为：油浴；（4）由于乙酰苯胺微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚，所以洗涤粗品最合适的试剂是用少量冷水洗，以减少因洗涤造成的损耗，故选：a；（5）步骤2得到的粗晶体中因含有某些杂质而颜色较深，步骤3重结晶的操作是：将粗晶体用热水溶解，加入活性炭0.1g，煮沸进行脱色，趁热过滤减少晶体的损耗，再将滤液冷却结晶；故答案为：趁热过滤；（6）n（苯胺）=0.102mol，n（乙酸）=（ 18.4mL1.05g/ml）60g/mol=0.322ol，二者按1：1反应，由于乙酸的物质的量大于苯胺的物质的量，所以产生乙酰苯胺的物质的量要以不足量的苯胺为原料为标准，乙酰苯胺的理论产量为0.102mol，而实际产量n（乙酰苯胺）=9.1g135g/mol=0.067mol，所以乙酰苯胺的产率为100%=66%，故答案为：66%2016年11月22日
