1、2016-2017学年吉林省吉林市毓文中学高三（上）第一次月考生物试卷一、选择题（1-20题，每题1分；21-40题，每题2分；共60分）1下列叙述不正确的是（）A大小相同的染色体一定是同源染色体B着丝粒数目一定等于染色体条数C出现N个四分体说明一定有N对同源染色体D姐妹染色单体上面的基因排序不一定相同2有丝分裂和减数分裂的共同点是（）A同源染色体联会B姐妹染色单体分开C同源染色体分离D子细胞染色体数目减半3如图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，下列相关叙述正确的是（）A图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程BCH、IM段可分别表示为一个细胞周期CAI表示减数分裂DEF段发生了同
2、源染色体的分离4选择豌豆作为杂交实验的材料是孟德尔获得成功的重要原因，是因为（）豌豆具有易于区分的相对性状；豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然条件下是纯种；豌豆花大，便于去雄和人工授粉；豌豆子代数目多，有利于结果的统计与分析ABCD5下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释，其中错误的是（）A生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的B体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合C在配子中只含有每对遗传因子中的一个D生物的雌雄配子数量相等，且随机结合6科学研究过程一般包括发现问题、提出假设、实验验证、数据分析、得出结论等在孟德尔探究遗传规律的过程中，导致孟德尔发现问题的现象是（）A等
3、位基因随同源染色体分开而分离B具一对相对性状亲本杂交，F2表现型之比3：1CF1与隐性亲本测交，后代表现型之比1：1D雌雄配子结合的机会均等7下列关于性状显隐性或纯合子与杂合子判断方法的叙述，错误的是（）A甲乙只有甲甲为显性性状B甲甲甲+乙乙为隐性性状C甲+乙甲+乙=1：1甲为显性性状D花粉鉴定法：只有一种花粉纯合子，至少两种花粉杂合子8同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶表现出了两种不同的宽形叶和窄形叶，下列说法中正确的是（）A水上部分只含有控制形成宽形叶的基因B水上部分只含有控制形成窄形叶的基因C基因型相同，性状不一定相同D基因型相同则性状相同，基因型不同则性状不同9大约在7个表现
4、正常的人中有一个白化基因杂合子一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配问他们所生的孩子患白化病的概率是（）ABCD10采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传问题（）鉴定一只白羊是否纯种 在一对相对性状中区别显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型A杂交、自交、测交、测交B测交、杂交、自交、测交C测交、测交、杂交、自交D杂交、杂交、杂交、测交11遗传性秃顶是一种单基因遗传病研究发现，控制该遗传病的等位基因（A、a），显性纯合时，男女均正常；杂合时，男性秃顶，女性正常；隐性纯合时，男女均秃顶若不考虑突变，下列相关叙述，错误的是（）A如一对
5、夫妇均正常，则所生女孩一定正常B如一对夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女性C如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶D如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男性12有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是（）A黄色圆粒豌豆（YyRr）自交后代有9种表现型BF1产生的精子中，YR和yr的比例为1：1CF1产生YR的卵和YR的精子的数量比为1：1D基因的自由组合定律是指F1产生的4种精子和4种卵自由结合13下列各项的结果中，不可能出现1：1 比值的是（）A黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的性状分离之比B一只红眼XAY与一只白眼果蝇（XaXa）杂交后，子二代中红眼与白眼
6、的性状之比C基因型为AaXBY某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子类型之比D15N标记的DNA在14N培养液中半保留复制二次后，含15N与含14N的DNA数量之比14某植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且不能稳定遗传的个体所占的比例为（）ABCD15研究表明：一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色家鼠，F1中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9：3：4，则F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为（）ABCD16纯种白色盘状南瓜和黄色球状南瓜杂交，F1全为白色盘状南瓜，若F2中黄色球状南瓜有1000个，从理论上计
7、算，F2中南瓜的总数是（）A16000个B12000C3000个D4000个17已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）AXbYb、XBXBBXBYb、XBXbCXBYb、XbXbDXbYB、XBXb18下列说法中正确的是（）属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型为XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因B精子细
8、胞和男性的口腔上皮细胞肯定含有Y染色体男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性ABCD19果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A白眼雌果蝇白眼雄果蝇B杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇D纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇20如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是（）A从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与D、d之间自由组合D可以用AaBb基因型的个体研
9、究自由组合定律21下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的（）A甲图中生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为B乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图细胞表示有丝分裂后期22如图是某个XY型性别决定的动物体内的两个细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（）A图中上某位点有基因B，则上相应位点的基因可能是bB在卵巢中有可能同时存在图、图两种分裂图象C若图中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂D图的细胞中有四对同源染色体，图的细胞中有1个四分体23某一动物的染色体及基因组成如下图甲所示，观
10、察该动物的细胞分裂装片时发现了图乙、丙所示的细胞下列有关说法正确的是（）A乙、丙细胞中染色体组数分别是2和1B等位基因B与b的碱基排列顺序可能不同C丙细胞分裂可产生4种类型的生殖细胞D甲形成乙细胞过程中会发生基因重组24一杂合子（Dd）植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（）A1：1：1B4：4：1C2：3：1D1：2：125某豌豆种群中，AA，Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则自然状态下随机交配，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（）A3：3：1B4：4：1C1：2：0D3：2：126假设
11、某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和选出，基因不产生突变抗病基因R对感病基因r为完全显性现种群中感病植株rr占，抗病植株RR和Rr各占，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡则子一代中感病植株占（）ABCD27有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人（其他性状正常）结婚，所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全部性状正常假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测，他们再生一个孩子同时患两病的几率是（）ABCD28某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的三个基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达如A1A1（
12、纯合子）表现为褐色，A2A3（杂合子）表现为白色等等，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列说法错误的是（）A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状B背部的皮毛颜色的基因型有6种，褐色个体是杂合子C背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定为杂合子D某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A329甲、乙、丙三图分别表示Aa、Bb两对基因在染色体上的位置情况假设在通过减数分裂产生配子时没有发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，则下列说法不正确的是（）A甲图所示个体自交，后代会出现9种基因型B乙图和丙图所示个体分别自交，它们的后代均出现3种基因型C甲图
13、与乙图所示个体杂交，后代会出现8种基因型D只有甲图所示个体的遗传遵循基因的自由组合定律30油菜的圆叶和锯齿叶是一对相对性状，用基因型不同的甲、乙、丙三株圆叶油菜分别与锯齿叶油菜进行杂交实验，结果如表所示相关说法错误的是（）PF1F2甲锯齿叶圆叶圆叶：锯齿叶=15：1乙锯齿叶圆叶圆叶：锯齿叶=3：1丙锯齿叶圆叶圆叶：锯齿叶=3：1A乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为圆叶：锯齿叶=3：1B甲、乙、丙均为纯合子C甲和乙杂交得到的F2均表现为圆叶D油菜的叶形这一性状是由两对等位基因控制31虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白四种，野生种都是稳定遗传的，若将野生的绿色和白色鹦鹉杂交，F1全部都是绿色的；F1雌
14、雄个体相互交配，所得F2的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例为9：3：3：1若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，则F2不同于亲本的类型中能稳定遗传的占（）ABCD32已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状，这一对相对性状受多对等位基因控制某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交，结果如图所示下列相关说法正确的是（）A控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上B控制红色和白色相对性状的基因分别位于三对同源染色体上C第组杂交组合中子一代的基因型有3种D第组的子一代测交后代中红色和白色的比例为3：133如图是某自花传粉植物的某些基因在亲本染色体上的排列情况该种植物的高度由三对
15、等位基因Bb、Ff、Gg共同决定，显性基因具有相同的增高效应，且可以累加现有如图父本和母本进行杂交实验，若母本高60cm，父本高30cm，F1的高度约是（）A35cmB45cmC60cmD75cm34某种昆虫的基因A、B、C分别位于3对同源染色体上，控制酶1、酶2和酶3的合成，三种酶催化的代谢反应如图显性基因越多，控制合成的相关酶越多，合成的色素也越多；酶1、酶2和酶3催化合成昆虫翅的黑色素程度相同；隐性基因则不能控制合成黑色素；黑色素含量程度不同，昆虫翅颜色呈现不同的深浅现有基因型为AaBbCC（）与AaBbcc（）的两个昆虫交配，子代可出现翅色表现型的种类及其与母本表现型相同的概率为（）A
16、3，B5，C5，0D9，35香豌豆中，只有两个显性基因C、R同时存在时，花为红色，这两对基因是独立分配的某一红花植株与另一植株杂交，所得结果如下（1）与ccRR杂交，子代中的50%为红花；（2）与CCrr杂交，子代中的100%为红花该红花植株的基因型为（）ACcRRBCCRrCCCRRDCcRr36人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（）A显性基因位于常染色体B隐性基因位于常染色体上C显性基因位于X染色体D隐性基因位于X染色体上37如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中片段），另一部分是非同源的下列遗传图谱中（分别代表患病女性和男性）致病基因
17、不可能位于1片段的是（）ABCD以上都不对38对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A甲图中生物产生一个aaD的精子，则出现异常的原因可能是减数第一次分裂异常所致B乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种39如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症下列叙述正确的是（）A6的基因型为BbXAXaB如果7和8生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D若11和
18、12婚配其后代发病率高达40鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形据此推测错误的是（）A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占二、非选择题41如图甲、乙、丙分别是一些生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图请分析回答：（1）图甲的中处于有丝分裂中期的细胞是图；（2）图的细胞名称是，
19、请在图丁中画出该细胞产生的子细胞的染色体示意图（3）如果图丙中完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示染色体的是、DNA的是、染色单体的是图甲中细胞产生的子细胞内，a、b、c的数量比为（4）图甲中存在的等位基因是，造成这一结果的可能原因有（5）图甲代表的个体最多能产生种染色体组合不同的配子42豚鼠皮毛顔色受一对等位基因（A/a）控制，某研究小组用纯合的黑色品种豚鼠（AA）、白色品种豚鼠（aa）进行杂交实验，结果如下：实验一亲本组合黑色（）白色（）F1：灰色（）：灰色（）=1：1实验二亲本组合黑色（）白色（）F1：灰色（）：灰色（）=1：1（1）由实验一、二可知，控制豚鼠皮毛颜色的基因位
20、于染色体上（2）实验一的F1雌雄个体随机交配3代，子代灰色豚鼠占；若每代淘汰掉黑色豚鼠，子代白色豚鼠占（3）若另一对同源染色体上的一对等位基因（B/b）中的基因B存在时，基因型为AA、Aa的豚鼠表现为白色，现取白色纯合品种的两只豚鼠E和F杂交（注：F2由F1中雌雄个体相交得到），结果如下：实验三亲本组合EF（）F1（）白色F2（）白色F1（）白色F2（）黑色：灰色：白色=1：2：5B与b基因位于染色体上豚鼠E的基因型是，F2中白色雌豚鼠中纯合子占43有黑尿病和棕色牙齿两种家族遗传病，其中一种是常染色体遗传病，另一种是性染色体遗传病黑尿病（基因用A、a表示）病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑；
21、棕色牙齿（基因用B、b表示）是缺少珐琅质引起请根据某家族遗传图谱（如右图）完成下列问题：（1）黑尿病是遗传病，棕色牙齿是遗传病（2）写出3号个体可能的基因型：（3）若10号个体和14号个体结婚，生一个正常的孩子的概率是44孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式属于XY型，是非常好的遗传学实验材料几十年前，德国的一位育种者在众多的孔雀鱼幼鱼中发现一条身体后半部为暗色的个体，并以此个体为基础培育出了“礼服”品种用“礼服”品种的雌鱼作亲本（P）与其它品种的雄鱼杂交，所得子代（F1）个体中，雌雄鱼均表现“礼服”性状；将子代（F1）雌雄个体自由交配，所得子代 （F2）个体中，雌鱼均表现“礼服”性状，雄
22、鱼表现为 “礼服”性状、无“礼服”性状请用“假说一演绎法”对“礼服”性状的遗传进行研究（1）发现问题：在研究中发现“礼服”性状的遗传与相关联（2）作出假设：“礼服”为（显性或隐性）性状，控制该性状的基因位于染色体上（3）演绎推理：题干F1中雌雄性个体的基因型分别是（分别用A、a表示显隐性基因），F2中雌鱼基因型是，雄鱼基因型是（4）根据你的假设，请预测F2个体自由交配所得F3的表现型及比例为雌“礼服雌无“礼服”：雄“礼服”：雄无“礼服”=（5）实验检验：请你设计一个仅通过一次杂交即可验证假设的实验，请写出遗传图解：2016-2017学年吉林省吉林市毓文中学高三（上）第一次月考生物试卷参考答案与
23、试题解析一、选择题（1-20题，每题1分；21-40题，每题2分；共60分）1下列叙述不正确的是（）A大小相同的染色体一定是同源染色体B着丝粒数目一定等于染色体条数C出现N个四分体说明一定有N对同源染色体D姐妹染色单体上面的基因排序不一定相同【考点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；细胞的减数分裂【分析】1、同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组
24、合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：A、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，A错误；B、一条染色体上只有一个着丝粒，因此着丝粒数目一定等于染色体条数，B正确；C、四分体是由同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此出现N个四分体说明一定有N对同源染色体，C正确；D、如果发生基因突变或者交叉互换，那么姐妹染色单体上的基因排序可能不同
25、，D正确故选：A2有丝分裂和减数分裂的共同点是（）A同源染色体联会B姐妹染色单体分开C同源染色体分离D子细胞染色体数目减半【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】有丝分裂和减数分裂过程的比较：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减I前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I在赤道板两侧，减II在赤道板断裂后
26、期减II后期【解答】解：A、同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，A错误；B、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，都会发生着丝点分裂，两条染色单体分开，B正确；C、同源染色体的分离只发生在减数分裂过程中，C错误；D、有丝分裂前后染色体数目不变，减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半，D错误故选：B3如图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化情况，下列相关叙述正确的是（）A图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程BCH、IM段可分别表示为一个细胞周期CAI表示减数分裂DEF段发生了同源染色体的分离【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】根据题意和图示分析可知：曲线表示减数分裂过程
27、中染色体数目变化规律，其中AB表示间期及减数第一次分裂过程，CD表示减数第二次分裂前期和中期，EF表示减数第二次分裂后期，GH表示减数第二次分裂末期；HI表示受精作用后，染色体数目加倍；IM表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中IJ表示有丝分裂前期和中期，KL表示有丝分裂后期，LM表示有丝分裂末期明确知识点，梳理相关知识，分析题图，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、根据分析，图中显示了减数分裂、有丝分裂和受精作用过程，A正确；B、CH为减数第二次分裂过程，不能表示为一个细胞周期，B错误；C、AH表示减数分裂，HI表示受精作用，C错误；D、EF段表示减数第二次分裂后期，细胞中着
28、丝点分裂，染色单体分离形成染色体，染色体数加倍，D错误故选：A4选择豌豆作为杂交实验的材料是孟德尔获得成功的重要原因，是因为（）豌豆具有易于区分的相对性状；豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然条件下是纯种；豌豆花大，便于去雄和人工授粉；豌豆子代数目多，有利于结果的统计与分析ABCD【考点】孟德尔遗传实验【分析】1、孟德尔利用豌豆作为实验材料，发现了两大遗传定律，其成功的原因是：a、选择豌豆作为实验材料；b、利用“假说演绎”法；c、先从一对相对性状的遗传入手，再分析多对性状的遗传，由简到难；d、利用统计学方法对实验结果进行统计分析2、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自
29、花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培【解答】解：选择豌豆作为杂交实验的材料是孟德尔获得成功的重要原因，是因为：豌豆具有易于区分的相对性状；豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然条件下是纯种；豌豆花大，便于去雄和人工授粉；豌豆子代数目多，有利于结果的统计与分析；所以D正确，ABC错误故选：D5下列是对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释，其中错误的是（）A生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的B体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合C在配子中只含有每对遗传因子中的一个D生物的
30、雌雄配子数量相等，且随机结合【考点】对分离现象的解释和验证【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合据此答题【解答】解：A、孟德尔认为生物的性状是由遗传因子决定的，A正确；B、孟德尔认为遗传因子在体细胞中成对存在，互不融合，B正确；C、孟德尔认为遗传因子在配子中成单存在，C正确；D、孟德尔认为受精时，雌雄配子的结合是随机的，但没有提出雌雄配子数量相等的假设性解释，D错误故选：D6科学研究过程一般包括发现问题、提出假设、实验验证、数据分析、得出结论等在孟
31、德尔探究遗传规律的过程中，导致孟德尔发现问题的现象是（）A等位基因随同源染色体分开而分离B具一对相对性状亲本杂交，F2表现型之比3：1CF1与隐性亲本测交，后代表现型之比1：1D雌雄配子结合的机会均等【考点】孟德尔遗传实验【分析】孟德尔一对相对性状的实验过程：具有相对性状的纯合子杂交，子一代均表现为显性性状，将子一代自交，子二代出现性状分离，且性状分离比为3：1孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在，配子中的遗传因子成单存在；（3）受精时雌雄配子随机结合通过测交实验进行验证，最终得出基因分离定律，其实质是等位基因随同源
32、染色体分开而分离【解答】解：A、等位基因随同源染色体分开而分离是基因分离定律的实质，不是发现问题的现象，A错误；B、孟德尔在一对相对性状的实验中，发现具一对相对性状亲本杂交，F1都是显性性状，F2出现性状分离，且性状分离比为3：1，B正确；C、F1与隐性亲本测交，后代表现型之比1：1，这是孟德尔验证实验的结果，不是发现问题的现象，C错误；D、雌雄配子结合的机会均等，这是孟德尔对一对相对性状实验现象作出的解释，D错误故选：B7下列关于性状显隐性或纯合子与杂合子判断方法的叙述，错误的是（）A甲乙只有甲甲为显性性状B甲甲甲+乙乙为隐性性状C甲+乙甲+乙=1：1甲为显性性状D花粉鉴定法：只有一种花粉纯
33、合子，至少两种花粉杂合子【考点】基因的分离规律的实质及应用；性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】相对性状中显隐性的判断：（1）亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；（2）亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定【解答】解：A、甲乙只有甲，这说明甲为显性性状，A正确；B、甲甲甲+乙，出现性状分离现象，这说明乙为隐性性状，B正确；C、甲+乙甲+乙=1：1，这属于测交，据此不能确定显隐性关系，C错误；D、纯合子只能产生一种配子，花粉鉴定法：只有一种花粉纯合子，至少两种花粉杂合子，D正确故选
34、：C8同一株水毛茛，裸露在空气中的叶和浸在水中的叶表现出了两种不同的宽形叶和窄形叶，下列说法中正确的是（）A水上部分只含有控制形成宽形叶的基因B水上部分只含有控制形成窄形叶的基因C基因型相同，性状不一定相同D基因型相同则性状相同，基因型不同则性状不同【考点】基因与性状的关系【分析】1、基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状2、基因型决定表现型，而表现型是基因型和环境条件共同作用的结果【解答】解：A、水上部分的叶具有全能性，含有控制形成宽形叶和窄形叶的基因，A错误；B、水上部分的叶具有全能性，
35、含有控制形成宽形叶和窄形叶的基因，B错误；C、基因型相同，但是如果所处的环境条件不同，表现型也有可能不同，C正确；D、基因型相同，表现型一般相同，但由于环境因素的作用，也可能不同；表现型相同，基因型不一定相同，D错误故选：C9大约在7个表现正常的人中有一个白化基因杂合子一个表现正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配问他们所生的孩子患白化病的概率是（）ABCD【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】一个表现型正常其双亲也正常，但有一个白化病的弟弟，则她的双亲基因型都为Aa，所以这个女人的基因型为AA：Aa=1：2；她与一无亲缘关系的正常男人婚配，大约在7个表
36、现正常的人中有一个白化基因杂合子，故他为Aa的概率为【解答】解：由题意知，表现型正常的人中Aa的概率为，一个表现型正常其双亲也正常，但有一个白化病的弟弟，则她的双亲基因型分别为：父Aa，母Aa，该女子基因型为AA或Aa；所以与一无亲缘关系的正常男子婚配，生出患白化病孩子（aa）的概率=故选：C10采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传问题（）鉴定一只白羊是否纯种 在一对相对性状中区别显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型A杂交、自交、测交、测交B测交、杂交、自交、测交C测交、测交、杂交、自交D杂交、杂交、杂交、测交【考点】测交方法检验F1的基因型；基因的分离规律的实质及应用
37、；性状的显、隐性关系及基因型、表现型【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法【解答】解：鉴定一只白羊是否为纯种，可用测交法； 在一对相对性状中区别显隐性，可以用杂交法或自交法（只能用于植物）；不断提高小麦抗病品种的纯合度，常用自交法； 检验杂种F1的基因型采用测交的故选：B11遗传性秃顶是一种单基因遗传病研究发现，控制该遗传病的等位基因（A、a），显性纯合时，
38、男女均正常；杂合时，男性秃顶，女性正常；隐性纯合时，男女均秃顶若不考虑突变，下列相关叙述，错误的是（）A如一对夫妇均正常，则所生女孩一定正常B如一对夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女性C如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶D如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男性【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：遗传性秃顶是一种单基因遗传病，遵循基因的分离定律由于显性纯合时，男女均正常；杂合时，男性秃顶，女性正常；隐性纯合时，男女均秃顶，所以男性中，AA正常、Aa和aa秃顶；女性中，AA和Aa正常、aa秃顶【解答】解：AB、如一对夫妇均正常，则男方的基因型为AA，女方的基因型为AA
39、或Aa，他们所生子女的基因型为AA或Aa根据题干信息，如果生的是女孩，则一定正常；如果生的是男孩，则可能正常也可能是秃顶，AB正确；CD、如一对夫妇均秃顶，则男方的基因型为Aa或aa，女方的基因型为aa，他们所生子女的基因型为Aa或aa根据题干信息，如果生的是男孩，则一定秃顶；如果生的是女孩，则可能正常也可能是秃顶，C正确，D错误故选：D12有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是（）A黄色圆粒豌豆（YyRr）自交后代有9种表现型BF1产生的精子中，YR和yr的比例为1：1CF1产生YR的卵和YR的精子的数量比为1：1D基因的自由组合定律是指F1产生的4种精子和4种卵自由结合【考点】基
40、因的自由组合规律的实质及应用【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子【解答】解：A、黄色圆粒豌豆（YyRr）自交后代表现型=22=4，A错误；B、F1产生的精子中，共有YR、yr、Yr和yR4种基因型，比例为1：1：1：1，其中YR和yr的比例为1：1，B正确；C、F1产生基因型YR的卵数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，C错误；D、基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；产生的4种类型的精子和卵随
41、机结合是受精作用，D错误；故选：B13下列各项的结果中，不可能出现1：1 比值的是（）A黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的性状分离之比B一只红眼XAY与一只白眼果蝇（XaXa）杂交后，子二代中红眼与白眼的性状之比C基因型为AaXBY某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子类型之比D15N标记的DNA在14N培养液中半保留复制二次后，含15N与含14N的DNA数量之比【考点】DNA分子的复制；精子的形成过程；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传【分析】本题是对精子的形成过程、DNA分子复制的特点、基因的基因的自由组合定律的综合性考查，回忆精子的形成过程、DNA分子复
42、制的特点、基因的基因的自由组合定律，然后分析选项进行解答【解答】解：A、黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的表现型之比是1：1，A错误；B、一只红眼XAY与一只白眼果蝇（XaXa）杂交后，子二代中红眼（XAXa）与白眼（XaY）的性状之比是1：1，B错误；C、基因型为AaXBY某动物，在减数分裂过程中一个精原细胞产生的4个精子，两种基因型，AY和aXB或者AXB和aY，比例均为1：1，C错误；D、15N标记的双链DNA，放在14N培养液中复制两次后，第三次时形成8个DNA分子，含15N的DNA分子是2个，含14N的DNA数是6个，二者之比为1：3，D正确故选：D14某植
43、物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且不能稳定遗传的个体所占的比例为（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，符合基因自由组合规律在该植物的自交后代中，表现型不同于亲本的有A_bb、aaB_、aabb3种【解答】解：基因型为AaBb的植物自交后代中，A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中表现型不同于亲本的占，而其中能稳定遗传的个体，即AAbb，aaBB，aabb共占的比例为，不能稳定遗传的个体即Aabb，aaBb共占的比例为=故选：B15研究表明：
44、一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色家鼠，F1中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9：3：4，则F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9：3：4，是“9：3：3：1”的变式，这说明家鼠的毛色受两对等位基因的控制（相应的基因用A和a、B和b表示），且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律黑色家鼠的基因型为A_B_，浅黄色的基因型为A_bb，白化家鼠的基因型为aaB_和aabb据此答题【解答】解：一对黑色家鼠与白化家鼠杂交，F1均为黑色家鼠，F1
45、中黑色家鼠个体自由交配，F2出现黑色家鼠：浅黄色家鼠：白化家鼠=9：3：4，则F1黑色家鼠的基因型为AaBbF1中黑色家鼠个体自由交配，F2中浅黄色个体的基因型为AAbb、Aabb，分别占F2中所有个体的和因此，F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为故选：C16纯种白色盘状南瓜和黄色球状南瓜杂交，F1全为白色盘状南瓜，若F2中黄色球状南瓜有1000个，从理论上计算，F2中南瓜的总数是（）A16000个B12000C3000个D4000个【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】将白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜说明白色相对于黄色为显性性状（用Y、y表示），盘状相对于球
46、状为显性性状（用R、r表示），则亲本的基因型为YYRRyyrr，F1的基因型为YyRr【解答】解：由以上分析可知，F1的基因型为YyRr，其自交所得F2的表现型及比例为白色盘状（Y_R_）：白色球状（Y_rr）：黄色盘状（yyR_）：黄色球状（yyrr）=9：3：3：1F2中黄色球状球状南瓜占，所以F2中南瓜的总数是1000个16=16000个故选：A17已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）AXbYb、XBXBBXBYb、XBXbCX
47、BYb、XbXbDXbYB、XBXb【考点】伴性遗传【分析】解答本题的关键是利用提供信息“果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，且刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性”准确判断各选项子代的情况，再与“子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛”进行对照即可得出正确答题，据此答题【解答】解：A、XbYbXBXBXBXb、XBYb，子代雌雄均表现为刚毛，这与题意不符，A错误；B、XBYbXBXbXBXB、XBXb、XBYb、XbYb，子代雌性全部表现为刚毛，雄性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，这与题意不符，B错误；C、XBYbXbXbXBXb、XbYb，子代雌性全部表现为刚
48、毛，雄性全部表现为截毛，这与题意相符，C正确；D、XbYBXBXbXBXb、XbXb、XBYB、XbYB，子代雄性全部表现为刚毛，雌性一半表现为刚毛，一半表现为截毛，这与题意不符，D错误故选：C18下列说法中正确的是（）属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型为XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因B精子细胞和男性的口腔上皮细胞肯定含有Y染色体男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿通常不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性
49、ABCD【考点】伴性遗传【分析】XY性别决定中雌性的性染色体组成是XX，雄性是XY人类红绿色盲是伴X隐性遗传病，有隔代遗传、男性患者多于女性的特点【解答】解：属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中性染色体为XY，雌性体细胞中性染色体为XX，错误；女孩若是色盲基因携带者（XBXb），则该色盲基因可能来自于母亲，也可能来自于父亲，错误；人类色盲是伴X隐性遗传病，其致病基因b在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因B，正确；男性的精子细胞是经过减数分裂形成的，可能含有性染色体X或Y，而男性的口腔上皮细胞肯定含有性染色体X和Y，错误；人类色盲是伴X隐性遗传病，男人色盲基因不传儿子（只给儿子Y染色体
50、），但是肯定传给女儿，但女儿通常不显色盲（因为女儿还要从母亲那获得一条X染色体），却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象，正确；色盲是伴X隐性遗传病，其遗传特点是：隔代遗传、患者男性多于女性，正确故正确的有故选：D19果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A白眼雌果蝇白眼雄果蝇B杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇C白眼雌果蝇红眼雄果蝇D纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇【考点】伴性遗传【分析】根据题意可知，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，为伴性遗传，设用A和a这对等位基因表示，雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XA
51、Y（红）、XaY（白）【解答】解：A、XaXa（白雌）XaY（白雄）XaXa（白雌）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；B、XAXa（红雌）XaY（白雄）XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；C、XaXa（白雌）XAY（红雄）XAXa（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；D、XAXA（红雌）XaY（白雄）XAXa（红雌）、XAY（红雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误故选：C20如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是
52、（）A从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be基因控制的性状在雌、雄个体中出现的概率相等C形成配子时基因A、a与D、d之间自由组合D可以用AaBb基因型的个体研究自由组合定律【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞的减数分裂【分析】分析题图：图示表示果蝇的一个细胞，该细胞含有4对同源染色体（1和2、3和4、5和6、7和8），根据其中的基因组成可知其基因型为AaBbDdXeY，但基因A、a与B、b位于同一对同源染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律【解答】解：A、从染色体情况上看，该果蝇能形成2种配子，即3+X和3+Y，A错误；B、e基因位于X染色体上，属于伴X遗传，因此其控制的性状在雌
53、、雄个体中出现的概率不相等，B错误；C、基因A、a与D、d位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，C正确；D、基因A、a与B、b位于同一对同源染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，因此不能用AaBb基因型的个体研究自由组合定律，D错误故选：C21下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的（）A甲图中生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为B乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图细胞表示有丝分裂后期【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞有丝分裂不同时期的特点【分析】阅读题干和题图
54、可知，本题的知识点是减数分裂、遗传系谱分析、伴性遗传和有丝分裂，梳理相关知识点，分析不同图示，根据具体描述做出判断【解答】解：A、甲图中生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为1/21/4=1/8，A正确；B、乙图中黑色框图表示男性患者，由于父母正常而子代患病，所以不隐性遗传；又患者都是男性，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病，B正确；C、丙图所示为伴X隐性遗传病，所以这对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩从母亲遗传来的X染色体是XA或Xa，为患者的概率是1/2，C正确；D、丁图细胞着丝点分裂，但移向一极的染色体是5条，为单数，应该表示减数第二次分裂后期，而不是有丝分裂后期，D错误故选D
55、22如图是某个XY型性别决定的动物体内的两个细胞分裂示意图，下列叙述正确的是（）A图中上某位点有基因B，则上相应位点的基因可能是bB在卵巢中有可能同时存在图、图两种分裂图象C若图中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示次级精母细胞的分裂D图的细胞中有四对同源染色体，图的细胞中有1个四分体【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】分析图：该细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；图中1、4染色体大小相同，而2、3染色体大小不同，所以该动物为雄性个体分析图：该细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期【解答】解：A、图中上某位点有基因B，
56、则上相应位点的基因也应是B，但如果发生基因突变或基因交叉互换，则可能是b，A正确；B、该生物的性染色体是XY，属于雄性个体，在精巢中既有有丝分裂的细胞，也有减数分裂的细胞，所以可能同时存在图、图两种分裂图象，B错误；C、若图中的2和6表示两个Y染色体，则此图表示有丝分裂，C错误；D、图的细胞中有四对同源染色体，图的细胞中没有同源染色体，不存在四分体，D错误故选：A23某一动物的染色体及基因组成如下图甲所示，观察该动物的细胞分裂装片时发现了图乙、丙所示的细胞下列有关说法正确的是（）A乙、丙细胞中染色体组数分别是2和1B等位基因B与b的碱基排列顺序可能不同C丙细胞分裂可产生4种类型的生殖细胞D甲形
57、成乙细胞过程中会发生基因重组【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】甲图有4对同源染色体，2对等位基因位于2对同源染色体上，遵循基因的作用组合定律；乙图纸每一极有8条染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙图细胞质不均等分裂，没有同源染色体，为减数第二次分裂后期，为雌性【解答】解：A、乙细胞有4个染色体组，丙细胞有2个染色体组，A错误；B、等位基因B与b的碱基排列顺序不同，碱基数目也可能不同，B正确；C、丙细胞质不均等分裂，说明是雌性的，其分裂只能可产生1种类型的生殖细胞（卵细胞），C错误；D、甲形成乙细胞过程进行的是有丝分裂，不会发生基因重组，D错误故选：B24一杂合子（D
58、d）植株自交时，含有隐性配子的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（）A1：1：1B4：4：1C2：3：1D1：2：1【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】基因频率的计算：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率【解答】解：Dd植株中雌配子有D+d，雄配子d有50%的致死，说明雄配子是D+d，也就是雄配子中有D+d所以后代各种基因型的频率：雌雄配子以及后代基因型概率DdDDDDddDddd故后代各种基因型所占的比例为：DD：Dd：dd=2：3：1故选：C25某豌豆种群中，AA，Aa和a
59、a基因型的个体依次占25%、50%、25%若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则自然状态下随机交配，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（）A3：3：1B4：4：1C1：2：0D3：2：1【考点】基因的分离规律的实质及应用；基因频率的变化【分析】某豌豆种群中，AA，Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%，若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则有繁殖能力的个体中AA占，Aa占据此答题【解答】解：由以上分析可知，AA占，Aa占豌豆是自花闭花授粉，其中AA自交后代均为AA，Aa自交后代会出现性状分离（AA、Aa、aa）因此，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（）： =3
60、：2：1故选：D26假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和选出，基因不产生突变抗病基因R对感病基因r为完全显性现种群中感病植株rr占，抗病植株RR和Rr各占，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡则子一代中感病植株占（）ABCD【考点】对分离现象的解释和验证【分析】在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率哈代温伯格平衡定律：设基因R的频率为 p，基因r的频率为q，则R+r=p+q=1，RR+Rr+rr=p2+2pq+q2=1【解答】解：根据基因型频率RR和Rr各占4/9，rr占1/9，而
61、“感病植株在开花前全部死亡”，则亲本中RR：Rr=1：1，R的基因频率是=RR%+Rr%/2=3/4，r的基因频率=1R=1/4，又由于植物种群足够大，可以自由交配，所以子代中感病植株占rr=1/41/4=1/16故：B27有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人（其他性状正常）结婚，所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全部性状正常假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测，他们再生一个孩子同时患两病的几率是（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：控制软骨发育不全和白化病的基因符合基因的自由组合定律，所以位于2对同源染色体上先根据子
62、代表现型用逆推法推出亲本基因型，然后根据亲本基因型用正推法推出子代的表现型及比例【解答】解：两个有软骨发育不全遗传病人结婚，第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全部性状正常，说明软骨发育不全病是常染色体显性遗传病，白化病是常染色体隐性遗传病因此，可设这对夫妇的基因型为AaBb、AaBb他们再生一个孩子同时患两病的几率是=故选：C28某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的三个基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达如A1A1（纯合子）表现为褐色，A2A3（杂合子）表现为白色等等，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系，下列说法错误的是（）A体现了
63、基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状B背部的皮毛颜色的基因型有6种，褐色个体是杂合子C背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定为杂合子D某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色，则其基因型为A2A3【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】基因控制生物性状的途径有两条：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径【解答】解：A、由图知，基因A1、A2和A3分别控制酶1、酶2和酶3的合成，进而控制该动物的体色，能体现基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状，A正确；B、A1、A2和A3三个复等位基因两两组
64、合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种，其中褐色个体（A1A1）是纯合子，B错误；C、由图知，只要无基因A1或基因A1不表达就会缺乏酶1，体色就为白色，所以背部的皮毛颜色为棕色或黑色的个体一定为杂合子，C正确；D、分析题图可知，黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色（A1A2）个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型，若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型，D正确故选：B29甲、
65、乙、丙三图分别表示Aa、Bb两对基因在染色体上的位置情况假设在通过减数分裂产生配子时没有发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，则下列说法不正确的是（）A甲图所示个体自交，后代会出现9种基因型B乙图和丙图所示个体分别自交，它们的后代均出现3种基因型C甲图与乙图所示个体杂交，后代会出现8种基因型D只有甲图所示个体的遗传遵循基因的自由组合定律【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：甲图中，两对基因分别位于两对同源染色体上；乙图中，两对等位基因位于一对同源染色体上，且AB连锁、ab连锁；丙图中，两对等位基因位于一对同源染色体上，且Ab连锁
66、、aB连锁又减数分裂产生配子时没有发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，只发生等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合据此答题【解答】解：A、甲图所示个体经减数分裂可产生4种配子，所以其自交，后代会出现9种基因型，A正确；B、乙图和丙图所示个体由于基因连锁，经减数分裂只能产生2种配子，所以分别自交，它们的后代均出现3种基因型，B正确；C、甲图所示个体经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab4种配子，乙图所示个体经减数分裂可产生AB、ab2种配子，它们之间杂交，后代会出现AABB、AABb、AaBB、AaBb、Aabb、aaBb、aabb共7种基因型，C错误；D、由于乙图和丙图所示个
67、体的两对基因都只位于一对同源染色体上，只有甲图所示个体的两对基因分别位于两对同源染色体上，所以只有甲图所示个体的遗传遵循基因的自由组合定律，D正确故选：C30油菜的圆叶和锯齿叶是一对相对性状，用基因型不同的甲、乙、丙三株圆叶油菜分别与锯齿叶油菜进行杂交实验，结果如表所示相关说法错误的是（）PF1F2甲锯齿叶圆叶圆叶：锯齿叶=15：1乙锯齿叶圆叶圆叶：锯齿叶=3：1丙锯齿叶圆叶圆叶：锯齿叶=3：1A乙和丙杂交得到的F2表现型及比例为圆叶：锯齿叶=3：1B甲、乙、丙均为纯合子C甲和乙杂交得到的F2均表现为圆叶D油菜的叶形这一性状是由两对等位基因控制【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据
68、题意和图表分析可知：甲与锯齿叶的后代F1只有圆叶，F1自交后代F2中圆叶：锯齿叶=15：1，是9：3：3：1的特殊情况，说明油菜的圆叶和锯齿叶是一对相对性状，由两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律【解答】解：A、由于乙锯齿叶得到的F2代圆叶：锯齿叶=3：1，说明乙是单显性状的纯合子；丙锯齿叶得到的F2代圆叶：锯齿叶=3：1，故丙也为单显性状的纯合子若乙和丙的基因型均为AAbb或均为aaBB，则乙和丙杂交得到的F2表现型均为圆叶；若乙和丙分别为AAbb、aaBB，则乙和丙杂交得到的F1为双杂合子，F2表现型及比例为圆叶：锯齿叶=15：1，A错误；B、由于甲、乙、丙与锯齿叶杂交，F1都是只有一
69、种表现型，故甲乙丙均为纯合子，B正确；C、由于甲锯齿叶得到的F2代圆叶：锯齿叶=15：1，说明锯齿叶是双隐性状，甲是双显性状的纯合子，乙锯齿叶得到的F2代圆叶：锯齿叶=3：1，说明乙是单显性状的纯合子，故甲与乙杂交得到的F2代中一定有显性基因，即一定是圆叶，C正确；D、根据甲与锯齿叶杂交后得到的F1自交，F2代出现两种性状，圆叶与锯齿叶之比为15：1，可以推知，油菜的叶形性状是受两对等位基因控制的，D正确故选：A31虎皮鹦鹉的羽色有绿、蓝、黄、白四种，野生种都是稳定遗传的，若将野生的绿色和白色鹦鹉杂交，F1全部都是绿色的；F1雌雄个体相互交配，所得F2的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例
70、为9：3：3：1若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，则F2不同于亲本的类型中能稳定遗传的占（）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据F2的羽色有绿、蓝、黄、白四种不同表现型，比例为9：3：3：1，说明F1是双杂合子BbYy，且双显性B_Y_为绿色，双隐性bbyy为白色，一显一隐为蓝色或黄色【解答】解：根据题意分析已知，F1是双杂合子BbYy，且双显性B_Y_为绿色，双隐性bbyy为白色，一显一隐为蓝色或黄色，若将亲本换成野生的蓝色和黄色品种，即亲本为BByy（纯合蓝色）bbYY（纯合黄色）F1：BbYy（绿色）子一代互交：BbYyBbYyB_Y_（绿色）：B_yy（蓝色）：b
71、bY_（黄色）：bbyy（白色）=9：3：3：1绿色和白色中能够稳定遗传的为：，即故选：C32已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状，这一对相对性状受多对等位基因控制某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交，结果如图所示下列相关说法正确的是（）A控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上B控制红色和白色相对性状的基因分别位于三对同源染色体上C第组杂交组合中子一代的基因型有3种D第组的子一代测交后代中红色和白色的比例为3：1【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意和图示分析可知：亲本有红粒和白粒，而F1都是红粒，说明控制红粒性状的基因为显性基因第组中，F2的红粒
72、：白粒=63：1，假设小麦和燕麦的籽粒颜色由n对等位基因控制（隐性纯合体为白粒，其余都为红粒），则F2中白粒个体所占的比例为（）n，红粒个体所占的比例为1（）n，且1（）n：（）n=63：1，计算可得n=3，因此小麦和燕麦的籽粒颜色由三对能独立遗传的基因控制，隐性纯合体为白粒，其余都为红粒【解答】解：AB、根据分析可知红粒相对于白粒为显性性状，且该性状由3对能独立遗传的基因控制，AB错误；C、设三对独立遗传的基因分别为A/a、B/b、C/c，第组杂交组合中，红粒亲本有3对显性基因，其基因型只有1种（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一种，自交后代都为63：1，C错误；D、测交是
73、指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式第组F1的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三种，无论哪一种测交结果均为1：1，D错误故选：B33如图是某自花传粉植物的某些基因在亲本染色体上的排列情况该种植物的高度由三对等位基因Bb、Ff、Gg共同决定，显性基因具有相同的增高效应，且可以累加现有如图父本和母本进行杂交实验，若母本高60cm，父本高30cm，F1的高度约是（）A35cmB45cmC60cmD75cm【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关，可以计算出每增加一个显性基因植株增高（60
74、30）6=5cm【解答】解：母本的基因型为BBFFGG（高60cm），父本的基因型为bbffgg（高30cm）显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关，可以计算出每增加一个显性基因植株增高（6030）6=5cmF1的基因型为BbFfGg，含有3个显性基因，所以高度是30+53=45cm故选：B34某种昆虫的基因A、B、C分别位于3对同源染色体上，控制酶1、酶2和酶3的合成，三种酶催化的代谢反应如图显性基因越多，控制合成的相关酶越多，合成的色素也越多；酶1、酶2和酶3催化合成昆虫翅的黑色素程度相同；隐性基因则不能控制合成黑色素；黑色素含量程度不同，昆
75、虫翅颜色呈现不同的深浅现有基因型为AaBbCC（）与AaBbcc（）的两个昆虫交配，子代可出现翅色表现型的种类及其与母本表现型相同的概率为（）A3，B5，C5，0D9，【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因与性状的关系【分析】1、由题意知，某种昆虫的黑色由三对等位基因控制，且三对等位基因位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，因此可以将自由组合问题转化为3个分离定律问题，用分解组合法进行解答；2、由题意知黑色性状是数量性状，显性基因控制黑色性状相同且具有叠加效应，因此该昆虫后代的性状表现与显性基因的个数有关，显性基因个数越多，颜色越深【解答】解：基因型为AaBbCC（）与AaBbc
76、c（）的两个昆虫交配，可以分解成三个分离定律问题：AaAaAA：Aa：aa=1：2：1，BbBbBB：Bb：bb=1：2：1，CCccCc，所以子代基因型的种类是331=9种，表现型的种类是5个、4个、3个、2个和1个显性基因控制的性状颜色不同，因此表现型是5种；母本的基因型为AaBbCC，含有四个显性基因，子代出现4个显性基因基因型是AABbCc和AaBBCc，子代可出现翅色表现型与母本相同的概率是：故选：B35香豌豆中，只有两个显性基因C、R同时存在时，花为红色，这两对基因是独立分配的某一红花植株与另一植株杂交，所得结果如下（1）与ccRR杂交，子代中的50%为红花；（2）与CCrr杂交，
77、子代中的100%为红花该红花植株的基因型为（）ACcRRBCCRrCCCRRDCcRr【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：香豌豆中，花色受两对基因控制，且是独立分配的，所以遵循基因的自由组合定律又只有两个显性基因C、R同时存在时，花为红色，说明基因型为CR时开红花，基因型为Crr、ccR和ccrr时开白花明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：根据题意分析可知：某一红花植株的基因型为CR，与ccRR杂交，子代中的50%为红花，说明其基因型为CcR；又与CCrr杂交，子代中的100%为红花，说明红花植株的基因型中必含RR因此，该红花植株的
78、基因型为CcRR故选：A36人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（）A显性基因位于常染色体B隐性基因位于常染色体上C显性基因位于X染色体D隐性基因位于X染色体上【考点】人类遗传病的类型及危害；伴性遗传【分析】常染色体遗传病发病率在男女之间没有显著差异，伴X显性遗传病女患者多于男患者，伴X隐性遗传病男患者多于女患者，伴Y遗传病患者全是男性，且男患者后代中的男性都患病【解答】解：由题意知，该遗传病女性患者约是男性患者的二倍，因此最可能是伴X显性遗传病故选：C37如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中片段），另一部分是非同源的下列遗传图谱中（分别代
79、表患病女性和男性）致病基因不可能位于1片段的是（）ABCD以上都不对【考点】常见的人类遗传病【分析】分析题图：1片段是X染色体的非同源区段，位于该区段上的遗传可能是伴X染色体的显性遗传病或伴X隐性遗传病，伴X显性遗传病的特点之一是男患者的女儿和母亲都是患者，伴X隐性遗传病的特点之一是女患者的父亲和儿子都是患者；2片段是Y染色体的非同源区段，位于该区段上的遗传是伴Y染色体遗传，其特点是传男不传女【解答】解：该病是隐性遗传病，致病基因可能位于1片段上，母方是致病基因的携带者；该病的致病基因可能位于X染色体的1片段上，是伴X染色体的显性遗传病；该病的致病基因可能位于X染色体的1片段上，是伴X染色体的
80、隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者；该遗传病是显性遗传病，如果致病基因位于1上，男患者的女儿必定是患者，与遗传系谱图矛盾，因此致病基因不可能位于图中1片段上因此，致病基因不可能位于II1片段的是故选：B38对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）A甲图中生物产生一个aaD的精子，则出现异常的原因可能是减数第一次分裂异常所致B乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞有丝分裂不同时期的特
81、点；细胞的减数分裂；常见的人类遗传病【分析】分析题图：1、图甲中两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，而一对基因则遵循基因的分离定律2、图乙细胞中有同源染色体，并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期3、丙图所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病；如果是伴x显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴x显性遗传病，应属于常染色体显性遗传病4、丁图细胞中有三对常染色体，一对性染色体，而且性染色体组成为X和Y【解答】解：A、甲图中生物产生一个aaD的精子，即aa没有分开，说明姐妹染色单体没有分开，故出现异常的原因是减数第二次分裂异常所致，A正确
82、；B、乙图细胞中有同源染色体，并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，染色体暂时加倍，所以生物正常体细胞的染色体数应为4条，B正确；C、丙图所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病，如果是伴x显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴x显性遗传病，应属于常染色体显性遗传病，C正确；D、丁图细胞基因型为AaXWY，根据减数分裂的过程可知一个精原细胞经过减数分裂可以形成2种（4个）精子，所以其产生的精子是AXw、aY或aXw、AY，D错误故选：D39如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症下列叙述正确的是（）A6
83、的基因型为BbXAXaB如果7和8生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D若11和12婚配其后代发病率高达【考点】伴性遗传；常见的人类遗传病【分析】此题的重点是抓遗传规律隐性看女性有病，如果是伴X隐性遗传，那么她的儿子和父亲一定有病据图分析，由于5和6没有甲病，但生了一个患甲病的女儿10，由此可推出甲病为隐性遗传病且致病基因在常染色体上，故甲病正常的基因为AA或Aa，患病基因为aa；由于题干上已说明其中一种病是红绿色盲（是一种伴X隐性遗传病），因而乙病为红绿色盲由表现型可先推出以下个体的基因型13aaXbXb、7AaXbY、8AaXBXb再推出1A_XbY、2 A_X
84、BXb、5AaXBY、6AaXBXb、10aaXBXB或aaXBXb、11AAXBY或AaXBY、12AAXBXb或AaXBXb【解答】解：A、6的基因型为AaXBXb而不是BbXAXa，A错误；B、如果7和8生男孩中，患甲病的概率为，患乙病的概率为，B错误；C、甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症，C正确；D、若11和12婚配其后代发病率高达1（1）（1）=，D错误故选：C40鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形据此推测错误的是（）A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体
85、上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占【考点】伴性遗传【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形，表现出母本与雄性后代相同，父本与雌性后代相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，且芦花鸡是显性性状，则母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa【解答】解：A、根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性
86、非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形，表现出母本与雄性后代相同，父本与雌性后代相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，A正确；B、根据鸡的性染色体组成可知雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因a时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个a基因就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B正确；C、已知母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型，C错误；D、已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa
87、，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW与ZAZa杂交，则产生的F3中非芦花鸡占，则芦花鸡占，D正确故选：C二、非选择题41如图甲、乙、丙分别是一些生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图请分析回答：（1）图甲的中处于有丝分裂中期的细胞是图；（2）图的细胞名称是初级精母细胞，请在图丁中画出该细胞产生的子细胞的染色体示意图（3）如果图丙中完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示染色体的是a、DNA的是c、染色单体的是b图甲中细胞产生的子细胞内，a、b、c的数量比为1：0：1（4）图甲中存在的等位基因是B和b，造成这一结果的可能原因有在四分体中的非姐妹染
88、色单体间发生了交叉互换或者基因突变（5）图甲代表的个体最多能产生16种染色体组合不同的配子【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂【分析】分析甲图：细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，可能处于有丝分裂后期；细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；为雄果蝇体细胞中染色体组成图分析乙图：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段可代表有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点
89、的分裂；DE段可代表有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期分析丙图：a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA中染色体：DNA=1：1，且染色体属于与体细胞相同，可代表有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；中染色体数目：染色单体数目：DNA含量=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程【解答】解：（1）处于有丝分裂中期的细胞，具备同源染色体和染色单体，且着丝点排布在细胞中央的赤道板，具备这些条件的是图（2）图的细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，所以其名称是初级精母细胞该细胞产生的子细胞的染色体示意图为：（3）图乙中AB段的变化来看，每条染色体
90、上的DNA由一个变为两个，所以AB段是染色体复制，在这个过程中，每条染色体上由一个DNA变2个DNA，染色单体由原来的每条染色体上0个，变为每条染色体上2个染色体复制后，着丝点的数量没变，所以染色体数也不变，不变的是a，所以a是染色体，染色体复制后，染色单体从无到有，DNA含量加倍，从无到有的是b，含量加倍的是c，所以b是染色单体，c是DNA产生子细胞过程中着丝点分裂，姐妹染色单体变为染色体，每条染色体上的DNA由2个变为1个，所以细胞产生的子细胞内，a、b、c的数量比为1：0：1（4）由来看，图甲中存在的等位基因是B、b，而B、b在上一个时期位于姐妹染色单体上，造成姐妹染色单体上出现等位基因
91、的原因有二，在四分体中的非姐妹染色单体间发生了一是交叉互换，二是基因突变（5）代表的生物体细胞内含有四对同源染色体，每对同源染色体可以产生2种配子，所以该生物最多可产生2222=16种配子故答案为：（1）（2）初级精母细胞（3）a c b 1：0：1（4）B和b 在四分体中的非姐妹染色单体间发生了交叉互换或者基因突变（5）1642豚鼠皮毛顔色受一对等位基因（A/a）控制，某研究小组用纯合的黑色品种豚鼠（AA）、白色品种豚鼠（aa）进行杂交实验，结果如下：实验一亲本组合黑色（）白色（）F1：灰色（）：灰色（）=1：1实验二亲本组合黑色（）白色（）F1：灰色（）：灰色（）=1：1（1）由实验一、二
92、可知，控制豚鼠皮毛颜色的基因位于常染色体上（2）实验一的F1雌雄个体随机交配3代，子代灰色豚鼠占；若每代淘汰掉黑色豚鼠，子代白色豚鼠占（3）若另一对同源染色体上的一对等位基因（B/b）中的基因B存在时，基因型为AA、Aa的豚鼠表现为白色，现取白色纯合品种的两只豚鼠E和F杂交（注：F2由F1中雌雄个体相交得到），结果如下：实验三亲本组合EF（）F1（）白色F2（）白色F1（）白色F2（）黑色：灰色：白色=1：2：5B与b基因位于X染色体上豚鼠E的基因型是AAXBXB，F2中白色雌豚鼠中纯合子占【考点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传【分析】分析实验：根据实验一和实验二的亲本可以看出，两组实验
93、为正交和反交实验，并且杂交后代相同，由此可以确定，该基因位于常染色体上实验三中，子二代表现型及比例应该是9：3：3：1的变式，即遵循基因的自由组合定律，则亲本的均为纯合子：AAXBXBaaXbY或aaXBXBAAXbY；由于亲本均表现为白色，有可能是B基因抑制A基因的表达，也有可能是b基因抑制B基因的表达又由于子一代全表现为白色，因此亲本基因型只能是AAXBXBaaXbY【解答】解：（1）实验一和实验二一个是正交，一个是反交，可以从结果看出，无论正交还是反交，后代表现型及比例均相同，即与性别无关联，因此可以确定该基因位于常染色体（2）实验一的F1雌雄个体（Aa）随机交配3代，交配第一代（AaA
94、a），产生的子代灰色豚鼠占，黑色和白色各占；交配第二代（AA、Aa、aa自由交配），利用基因频率进行计算，子代灰色豚鼠占；因此交配第三代后子代灰色豚鼠仍占若每代淘汰掉黑色豚鼠，交配第一代（AaAa），产生的子代灰色豚鼠占，黑色和白色各占，淘汰其中的黑色个体后，Aa占，aa占；交配第二代（Aa、aa），后代为AA、Aa、aa，淘汰其中的黑色个体，Aa占，aa占；交配第三代（Aa、aa），后代为AA、Aa、aa，淘汰其中的黑色个体，子代白色豚鼠占，照这样随机交配若干代，豚鼠种群基因频率改变，因此豚鼠种群发生了进化（3）实验三中，根据后代F2可知，后代性状与性别相关联，由于 A、a位于常染色体上，所
95、以 B、b位于X染色体上；子二代表现型及比例应该是9：3：3：1的变式，即遵循基因的自由组合定律，则亲本的均为纯合子：AAXBXBaaXbY或aaXBXBAAXbY；由于亲本均表现为白色，有可能是B基因抑制A基因的表达，也有可能是b基因抑制B基因的表达又由于子一代全表现为白色，因此亲本基因型只能是AAXBXBaaXbY，F2中白色雌豚鼠的基因型包括： AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，因此其中纯合子占故答案为：（1）常（2）（3）X AAXBXB 43有黑尿病和棕色牙齿两种家族遗传病，其中一种是常染色体遗传病，另一种是性染色体遗传病黑尿病（基因
96、用A、a表示）病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑；棕色牙齿（基因用B、b表示）是缺少珐琅质引起请根据某家族遗传图谱（如右图）完成下列问题：（1）黑尿病是常染色体隐性遗传病，棕色牙齿是伴X染色体显性遗传病（2）写出3号个体可能的基因型：AaXBY（3）若10号个体和14号个体结婚，生一个正常的孩子的概率是【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；常见的人类遗传病【分析】分析遗传系谱图，3号和4号不患黑尿病，后代6号换黑尿病，所以黑尿病属于常染色体隐性遗传；根据致病基因分别位于常染色体和性染色体上，则棕色牙齿为伴性遗传，可能是伴X染色体显性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传病，由于11号正常男性个体
97、的母亲患棕色牙齿病，因此该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，则为伴X染色体显性遗传病【解答】解：（1）由以上分析可知，黑尿病属于常染色体隐性遗传病，棕色牙齿属于伴X染色体显性遗传病（2）由3和4无黑尿病，8有黑尿病可知3号是黑尿病携带者，其基因是Aa，3是棕色牙齿可知其基因型是XBY，所以3号基因型是AaXBY（3）由图可确定10号基因型是AaXBXb，14号基因型是AaXbY，他们的孩子正常的概率是故答案为：（1）常 隐 X 显 （2）AaXBY （3）44孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式属于XY型，是非常好的遗传学实验材料几十年前，德国的一位育种者在众多的孔雀鱼幼鱼中发现一条身体后半
98、部为暗色的个体，并以此个体为基础培育出了“礼服”品种用“礼服”品种的雌鱼作亲本（P）与其它品种的雄鱼杂交，所得子代（F1）个体中，雌雄鱼均表现“礼服”性状；将子代（F1）雌雄个体自由交配，所得子代 （F2）个体中，雌鱼均表现“礼服”性状，雄鱼表现为 “礼服”性状、无“礼服”性状请用“假说一演绎法”对“礼服”性状的遗传进行研究（1）发现问题：在研究中发现“礼服”性状的遗传与性别相关联（2）作出假设：“礼服”为显性（显性或隐性）性状，控制该性状的基因位于X染色体上（3）演绎推理：题干F1中雌雄性个体的基因型分别是XAXa、XAY（分别用A、a表示显隐性基因），F2中雌鱼基因型是XAXA、XAXa，
99、雄鱼基因型是XAY、XaY（4）根据你的假设，请预测F2个体自由交配所得F3的表现型及比例为雌“礼服雌无“礼服”：雄“礼服”：雄无“礼服”=7：1：6：2（5）实验检验：请你设计一个仅通过一次杂交即可验证假设的实验，请写出遗传图解：【考点】伴性遗传【分析】1、生物变异的根本来源是基因突变，根据题意可知“礼服”性状是本来出来没有过的性状，所以最可能是基因突变产生的判断“礼服”的遗传方式可根据后代在性别上是否有差异2、本题中的难点是第（4）小题的计算，其他小题根据题意填写即可在第（4）小题的计算中，首先根据亲本判断F1个体基因型为：XAXa、XAY，比例为1：1，由此可得F2个体的基因型为：XAX
100、A、XAXa、XAY、XaY，比例均为1由于“礼服”鱼相互交配，此时利用配子法计算基因型概率更为合理，因此产生的雌配子种类及比例为XA：Xa=3：1，产生的雄配子种类及比例为XA：Y=1：1，最后再分别计算出每种表现型所占的比例【解答】解：（1）根据F2的后代雌雄表现型可知，“礼服”性状的遗传与性别相关联（2）根据假说演绎法，首先提出合理的假说，由于用“礼服”品种的雌鱼作亲本（P）与其它品种的雄鱼杂交，所得子代（F1）个体中，雌雄鱼均表现“礼服”性状，因此“礼服”为显性性状，控制该性状的基因位于X染色体上（3）由于“礼服”为 显性性状，并且子一代全表现为“礼服”性状，因此亲本的基因型可以表示为
101、XAXA、XAY，因此F1中雌雄性个体的基因型分别是XAXa、XAY，F2中雌鱼基因型是XAXA、XAXa，雄鱼基因型是XAY、XaY（4）亲本基因型为XAXAXaY，F1个体基因型为：XAXa、XAY，比例为1：1，因此F2个体的基因型为：XAXA、XAXa、XAY、XaY，比例均为1F2个体自由交配，产生的雌配子种类及比例为XA：Xa=3：1，产生的雄配子种类及比例为XA：Xa：Y=1：1：2，则F3中雌“礼服”有XAXA（=）、XAXa（+=），雌无“礼服”有XaXa（），雄“礼服”有XAY（），雄无“礼服”有XaY（），得F3的性状表现型之比为：雌“礼服”：雌无“礼服”：雄“礼服”：雄无“礼服”=7：1：6：2（5）假说需用用测交实验进行验证，即让雌性无“礼服”性状个体与F1中雄性“礼服”性状的个体交配，具体步骤为：故答案为：（1）性别（2）显性 X（3）XAXa、XAY XAXA、XAXa XAY、XaY（4）7：1：6：2 （5）2017年4月17日
