1、化学选修5(人教版) 第四节有机合成1由CH3CH3CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应是()A取代加成氧化 B裂解取代消去C取代消去加成 D取代消去水解解析：CH3CH3CH3CH2Cl属于取代反应；CH3CH2ClCH2CH2属于消去反应；CH2CH2CH3CH2OH属于加成反应。答案：C2甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是：(CH3)2C=OHCN(CH3)2C(OH)CN，(CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO4。20世纪90年代新法的反应是：CH3CCHCOCH3
2、OHCH2=C(CH3)COOCH3，与旧法比较，新法的优点是()A原料无爆炸危险B原料都是无毒物质C没有副产物，原料利用率高D条件比较简单解析：新法有CO参与，有毒可燃，有爆炸危险。答案：C3下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()A B C D解析：易知发生四个反应得到的产物如下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团。答案：B4下列反应过程中能引入卤素原子的是()消去反应取代反应加成反应水解反应A BC D解析：烷烃与卤素单质、醇类和卤化氢发生取代反应均可引入卤素原子，烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢加成也能引入卤素原子；故答案选C。答案：C5由乙醇制乙二酸乙
3、酯，最简单的流程途径顺序正确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A BC D解析：乙醇消去生成乙烯，乙烯与卤素加成生成1,2二卤代乙烷，再水解生成乙二醇，乙二醇氧化生成乙二酸，最后酯化。答案：A6对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体，以对甲基苯酚()为主要原料合成对羟基苯甲醛()的工艺流程如图所示：（1）写出反应的化学方程式_，B能跟银氨溶液反应生成Ag，写出该反应的化学方程式_。（2）在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是_。(3)写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式_。(4)对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上
4、只有一个侧链的同分异构体的结构简式为_。答案：(1)NaO CH3O2NaO CHOH2ONaO CHO2Ag(NH3)2OHNaO COONH43NH32AgH2O(2)防止酚羟基被氧化(3)HO CHO4H2HO CH2OH(4) COOH7由溴乙烷为主要原料制取乙二醇时，需要经过的反应为()A加成消去取代 B消去加成取代C取代加成消去 D取代消去加成解析：要制备乙二醇，由溴乙烷不能直接转化，故考虑先通过消去反应得到乙烯，然后经过加成得到二卤代烃，再水解(取代)得到乙二醇。答案：B8(双选)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A
5、紫罗兰酮可使酸性KMnO4 溶液褪色B1 mol中间体X最多能与3 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体答案：AB9(双选)在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，则在工业生产中往往有实用价值，试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是()ABCH3CH3Cl2CH3CH2ClHClDCH3COOC2H5H2OCH3COOHC2H5OH解析：B项所得卤代产物有多种，且难分离；D项所得产物CH3COOH、C2H5OH互溶，也难分离，且反应为可逆反应，产率不高。答案：AC10(2013天津理综删节)已知2RCH2CHORCH2CH=CCHOR
6、。水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为_，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为_。(3)C有_种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂_。(4)第的反应类型为_；D所含官能团的名称为_。(5)第步的反应条件为_；写出E的结构简式_。 解析：(1)A是一元醇，氧的质量分数约为21.6%，A只有一个甲基，推知A的相对分子质量为74，OH相对分子质量17，烃基部分为57，应该为C4H9，只有一个甲基，所以
7、为正丁醇。(2)B为正丁醛，与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O。(3)正丁醛自身2分子的反应，根据题干信息，2分子丁醛先发生加成反应形成再发生消去反应可以形成两种结构。检验C中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。在这里不能先检验碳碳双键；也可以用酸性高锰酸钾检验碳碳双键。D为醛基加H2形成的醇。(4)第的反应类型为加成(还原)反应，D所含的官能团为羟基。(5)第步的反应为酯化反应，所以反应条件为浓硫酸、加热。E的结构简式为答案：(1)C4H10O正丁醇(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或高锰酸钾)。(4)加成反应(还原反应)羟基(5)浓硫酸、加热
