1、A 组(30分钟 50分)一、选择题(本题包括4小题，每小题6分，共24分)1.下列有机物的命名正确的是( )【答案】选B。A项主链选择错误，应为2-甲基丁烷；C项应为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；D项应为2-甲基-1-丙烯。2.下列烷烃的系统命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-4-乙基庚烷D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷【答案】选C。有机物命名是否正确主要看：主链是否选对，支链的位置是否正确，是否按命名原则命名。对烷烃的命名，若存在1-甲基、2-乙基等，即表示主链选错，因此选项A是主链选错了；选项B是支链序号和不是最小，正确名称应是2,2-二甲基丁烷；选项D
2、未遵循“先简后繁”的命名原则，正确名称应是2,3-二甲基-3-乙基戊烷。3.下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2-甲基戊烷的是( )A.CH3CHC(CH3)CH2CH3B.CH3CHCHCH(CH3)2C.(CH3)2CCHCH2CH3D.HCCCH2CH(CH3)2【答案】选A。A项加氢后生成 ，其名称为3-甲基戊烷；B、C、D项加氢后都生成，其名称为2-甲基戊烷。4.分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A.乙苯 B.对二甲苯C.间二甲苯 D.邻二甲苯【答案】选B。解题过程如下：二、非选择题(本题包括2小题，共26分)5.(10分)写出下列物质
3、的结构简式：(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷：_；(2)3-甲基-1-丁炔：_；(3)1,4-戊二烯：_；(4)环戊烯：_；(5)苯乙烯：_。【答案】根据名称写结构的步骤应是：写出主链碳原子的结构；编号；在相应的位置加官能团或取代基。答案：6.(16分)写出下列有机物的系统命名(1) _、(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3_、(3) _、(4) _。【答案】烷烃命名时应选最长碳链为主链；编号时先考虑离支链最近的一端，相同取代基要合并。四种烷烃的系统命名应该分别是：2，3-二甲基戊烷、2，3，3-三甲基戊烷、2，2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷。答案：(1)2，3-二甲基戊烷
4、(2)2，3，3-三甲基戊烷(3)2，2-二甲基丁烷(4)2-甲基戊烷B 组1.某烯烃的结构简式为有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-4-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2，4-二甲基-3-乙烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是( )A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名是正确的【答案】选D。根据烯烃的命名规则，先正确命名，然后与4位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误
5、；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。2.如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。(1)有机物(a)用系统命名法命名为_。(2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式_。(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是_(填代号)。(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式_。(5)上述有机物中不能使溴水褪色的有_(填代号)。【答案】(a)(f)6种有机物的结构简式和名称分别为 (2-甲基丙烷)、(2-甲基-1-丙烯)、CH3CHCHCH3(2-丁烯)、CH2CHCHCH2(1，3-丁二烯)、CHCCH2CH3 (1-丁炔)、 (环丁烷)。答案：(1
6、)2-甲基丙烷(2)CH3CH2CH2CH3(3)(b)、(f)(4)CHCH(合理即可)(5)(a)、(f)利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想已成为现实。某化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程(反应缓慢不发生爆炸)，其设计的模拟装置如图：根据要求填空：(1)仪器F的名称_；A中反应的离子方程式：_；(2)B装置有三种功能：控制气流速度；均匀混合气体；_；(3)为了除多余的氯气，D装置中的石棉均匀附着KI粉末，你认为能否换成碱石灰_(填“能”或“不能”)，原因是_；(4)E装置的作用为_；A.收集气体 B.吸收氯气C.防止倒吸 D.吸收氯化氢(5)E装置中除了盐酸生成外，还含有有机物，从E中分离出盐酸的最佳方法是_。【答案】A装置中生成Cl2，在B中和CH4混合均匀后在C中强光的作用下反应生成卤代烃和HCl，用D装置除去剩余的Cl2，剩余气体进入E，HCl被水吸收变为盐酸。答案：(1)分液漏斗 (2)干燥气体(3)不能 生成的HCl会被碱石灰吸收(4)C、D (5)分液
