1、山东省济南市章丘区第四中学2019-2020学年高二化学下学期第六次教学质量检测试题（含解析）考试时间：100分钟第I卷 (选择题)一、单选题1.下列物质不互为同分异构体的是( )A. 葡萄糖和果糖B. 蔗糖和麦芽糖C. 正丁烷和异丁烷D. 淀粉和纤维素【答案】D【解析】【详解】A葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，果糖的结构简式为CH2OH(CHOH)3COCH2OH，所以葡萄糖和果糖是同分异构体，故A错误；B蔗糖和麦芽糖的分子式都为C12H22O11，蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，蔗糖和麦芽糖是同分异构体，故B错误；C正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH
2、3，异丁烷的结构简式为 CH3CH(CH3)CH3，所以正丁烷和异丁烷是同分异构体，故C错误；D淀粉和纤维丝的分子式为(C6H10O5)n，n不同，分子式不同，所以不是同分异构体，故D正确；故答案为D。2.由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A. 取代、加成、水解B. 消去、加成、取代C. 水解、消去、加成D. 消去、水解、取代【答案】B【解析】【分析】根据溴乙烷制取乙二醇，需要先将溴乙烷转化成二溴乙烷，再利用二溴乙烷水解得到乙二醇，然后根据化学方程式分析反应类型【详解】由溴乙烷制取乙二醇，先发生消去反应：CH2Br-CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr；然后发生加成反应：CH
3、2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；最后发生水解反应（取代反应）：CH2BrCH2Br+NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr，故选B。【点睛】本题考查有机物的化学性质及有机物之间的相互转化，难点，先设计出转化的流程，再进行反应类型的判断。3.下表是A、B、C、D、E五种短周期元素的某些性质，下列判断正确的是（ ）元素ABCDE最低化合价-4-2-1-2-1电负性2.52.53.03.54.0A. C、D、E的简单氢化物的稳定性：CDEB. 元素A的原子最外层中无自旋状态相同的电子C. 元素B、C之间不可能形成化合物D. 与元素B同周期且在该周期中第一电离能最小的元素的单质能与发生置换反
4、应【答案】D【解析】【分析】根据表中信息推知：A为碳、B为硫、C为氯、D为氧、E为氟。【详解】A. 非金属性：ClOF，所以三者简单氢化物的稳定性：HClH2OHF，A项错误；B.碳原子最外层2p轨道中有2个自旋状态相同的电子，B项错误；C.元素S、Cl之间可以形成化合物，如SCl2等，C项错误；D.与元素S同周期且在该周期中第一电离能最小的元素的单质为Na，它能与H2O发生置换反应，D项正确；故选D。4.高分子材料在疫情防控和治疗中起到了重要的作用。下列说法正确的是A. 聚乙烯是生产隔离衣的主要材料，能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 聚丙烯酸树脂是3D打印护目镜镜框材料的成分之一，可以与NaOH
5、溶液反应C. 天然橡胶是制作医用无菌橡胶手套的原料，它是异戊二烯发生缩聚反应的产物D. 聚乙二醇可用于制备治疗新冠病毒的药物，聚乙二醇的结构简式为【答案】B【解析】详解】A乙烯通过加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH，它通过加聚反应生成聚丙烯酸树脂，该聚合物中含有羧基，具有酸性，可与氢氧化钠溶液发生中和反应，故B正确；C天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，它由异戊二烯通过加聚反应所生成，故C错误；D乙二醇分子含有两个羟基，可发生缩聚反应生成聚乙二醇，该聚合物的结构简式为，故D错误；答案选B。5.莽草酸是八角茴香的成
6、分之一，莽草酸有消炎镇痛作用，其结构简式如下图所示，下列说法不正确的是（ ）A. 莽草酸可以与溴发生加成反应B. 莽草酸可以与乙酸发生酯化反应C. 莽草酸能与发生中和反应D. 莽草酸能与钠发生置换反应【答案】C【解析】【分析】莽草酸中官能团包括羟基、碳碳双键、羧基，有机物性质主要由其官能团决定。【详解】A莽草酸中存在碳碳双键，可以与溴发生加成反应，A正确； B莽草酸中有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，B正确；C莽草酸中醇羟基与NaOH不反应，羧基可以反应，故莽草酸能与发生中和反应，C错误； D醇羟基和羧基均可以与Na反应，故莽草酸能与钠发生置换反应，D正确。故本题答案为C。6.阿司匹林是日常生活
7、中应用广泛的医药之一。它可由两步反应生成。邻羟基苯甲醛在一定条件下生成邻羟基苯甲酸；邻羟基苯甲酸与 CH3COCl 反应生成阿司匹林。下列说法正确的是( )A. 反应可使用酸性 KMnO4 溶液作氧化剂B. 反应的另一产物是 HClC. 1mol 阿司匹林最多可以和 2molNaOH 反应D. 邻羟基苯甲醛分子中在同一平面上的原子最多为 12 个【答案】B【解析】【分析】邻羟基苯甲醛在发生氧化反应生成邻羟基苯甲酸；邻羟基苯甲酸与 CH3COCl 发生取代反应生成阿司匹林。【详解】A.醛基与酚羟基都能被酸性高锰酸钾氧化，故反应不能用酸性 KMnO4 溶液作氧化剂，A错误；B.反应中酚羟基的氢原子
8、被-COCH3所取代，故另一产物是HCl，B正确；C.阿司匹林水解产物为邻羟基苯甲酸和乙酸，酚羟基和羧基均与氢氧化钠反应，则1mol 阿司匹林最多可以和3molNaOH反应，C错误；D.邻羟基苯甲醛分子中含有苯环，醛基、酚羟基均可能与苯环共平面，故在同一平面上的原子最多为 15个，D错误；答案选B。7.下列推测或结论不合理的是( )A. X2和Y核外电子层结构相同，原子序数：XYB. 气态氢化物的稳定性HClHBr，还原性：ClBrC. 硅、锗都位于金属与非金属元素的交界处，都可以作半导体材料D. 铷(37Rb)和锶(38Sr)分别位于第五周期A族和A族，碱性：RbOHSr(OH)2【答案】B
9、【解析】【详解】AX2-和Y+核外电子层结构相同，X的核外电子数小于Y的核外电子数，原子序数XY，A项正确；B非金属性ClBr，气态氢化物的稳定性HClHBr，还原性Cl-Br-，B项错误；C在金属与非金属的交界处可以找到半导体材料，硅、锗都位于金属与非金属的交界处，都可以作半导体材料，C项正确；D同周期从左到右元素的金属性逐渐减弱，最高价氧化物对应水化物的碱性依次减弱，金属性RbSr，碱性RbOHSr（OH）2，D项正确；答案选B。8.下列实验或操作不能达到目的的是( )A. 制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B. 用NaOH溶液除去溴苯中的溴C. 鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KM
10、nO4溶液，振荡，观察是否褪色D. 除去甲烷中含有的乙烯：将混合气体通入溴水中【答案】A【解析】【详解】A. 制取溴苯的原料为苯、液溴、铁屑，溴水与苯不能反应，A错误；B. 溴能与NaOH溶液反应产生可溶性的NaBr、NaBrO而进入水中，而溴苯不溶于NaOH溶液，二者是互不相溶的液体物质，并出现分层现象，然后通过分液分离，B正确；C. 乙烯能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液紫色褪色，而苯不能与酸性KMnO4溶液反应，因此溶液不褪色，故可以用酸性KMnO4溶液鉴别，C正确；D. 甲烷不能与溴水反应，而乙烯能与溴水发生加成反应产生1，2-二溴乙烷进入溶液，所以可以将混合气体通入溴水中除
11、去甲烷中乙烯杂质，D正确；故合理选项是A。9.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所选用的试剂或分离方法不正确的是选项混合物除杂试剂分离方法A苯(甲苯)KMnO4(酸化)，NaOH溶液分液B溴苯(溴)KI溶液分液C乙烯(二氧化硫)NaOH溶液洗气D乙醇(少量水)生石灰蒸馏A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A酸性KMnO4可以把甲苯氧化为苯甲酸，NaOH与苯甲酸反应然后分液，选项A正确；B加入KI生成碘，溶于溴苯，不能得到纯净的溴苯，应用NaOH，然后分液，选项B不正确；C乙烯中含有SO2杂质，可以利用SO2是酸性氧化物，可以与碱NaOH发生反应产生盐和水，而乙烯不能发生反应
12、，用NaOH溶液洗气除去，选项C正确；D生石灰可与水反应，增大沸点差值，有利于乙醇的提纯，选项D正确；答案选B。10.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )A. 汉黄芩素的分子式为 C16H13O5B. 与足量 H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种C. 1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1mol Br2D. 该物质遇 FeCl3 溶液显色【答案】D【解析】【详解】A汉黄芩素的分子式为C16H12O5，A错误；B与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，B错误；C苯环上酚-OH的邻对位的氢
13、原子能够与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质与溴水反应，最多消耗2molBr2，C错误；D含酚-OH，遇FeCl3溶液发生显色反应，D正确；答案选D。二、多选题11.根据下列合成路线判断反应类型不正确的是（ ） A. AB的反应属于加成反应B. BC的反应属于取代反应C. CD的反应属于消去反应D. DE的反应属于取代反应【答案】BC【解析】【详解】A.A中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成B，故A正确；B.有机物B是环醚，与氯化氢发生加成反应生成C，故B错误；C.C中含有羟基，与氯化氢发生取代反应生成D，故C错误；D.D中氯原子被CN取代，发生取代反应，故D正确
14、。故选BC。【点睛】消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成不饱和的有机物的反应；加成反应是指有机物分子中的双键或三键发生断裂，结合其它原子或原子团的反应叫加成反应；取代反应是指有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。12.中成药连花清瘟胶囊在对抗 H1N1 病毒中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关说法错误的是（ ）A. 绿原酸属于芳香族化合物B. 分子式 C16H18O9C. 1mol 绿原酸与 Na 反应放出 H2 的体积 134.4LD. 1mol 绿原酸可以与 7molH2 发生加成反应【答案】CD【解析】【详解】A根据绿原酸的结构简式可知，该
15、分子中含有苯环，属于芳香族化合物，A选项正确；B由绿原酸的结构简式可以计算分子式为C16H18O9，B选项正确；C未指明标准状况，不能准确计算生成H2的体积，C选项错误；D苯环与碳碳双键可与氢气发生加成反应，1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗4mol氢气，D选项错误；答案选CD。【点睛】本题考查有机物的结构、分子式和结构简式的关系，有机物的性质和对官能团的认识，注意把握有机物的官能团与性质的关系，有机物的官能团代表该类有机物的主要性质，掌握官能团的结构与性质是学好化学的基础，解答时注意知识的迁移灵活应用。13.A、B、C为三种短周期元素，A、B在同周期， A、C的最低价离子分别为A2和C，
16、B2和C具有相同的电子层结构。下列说法中正确的是A. 原子序数：ABCB. 原子半径：ABCC. 离子半径：A2CB2D. 原子核外最外层电子数：ACB【答案】AC【解析】【详解】由A、B、C的离子符号可以得出A、B、C分别属于第A、第A、第A。B2+和C具有相同的电子层结构，又因为A、B、C分别为三种短周期元素，所以B、C分别为Mg、F。由于A、B在同一周期，所以A为S。因此原子序数是ABC，原子半径是BAC，原子核外最外层电子数是CAB，所以正确的答案是C。14. 某药物中间体X，其结构如图所示。下列说法正确的是A. X分子中含有手性碳原子B. X可发生氧化、消去、取代等反应C. X既能与
17、盐酸反应，又能与NaOH溶液反应D. 1mol X与H2反应，最多消耗4mol H2【答案】AC【解析】【详解】A、该有机物分子中存在C原子与4种不同的基团相连，所以含有手性碳原子，正确；B、该分子中的酚羟基不能发生消去反应，错误；C、因为该分子中含有氨基可与盐酸反应，含有酚羟基可与氢氧化钠溶液反应，正确；D、该分子中的羰基、碳碳双键、苯环均与氢气发生加成反应，所以1mol X与H2反应，最多消耗5mol H2，错误；答案选AC。15.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素，A、B、C、D、E为上述四种元素中的两种或三种所组成的化合物。已知A的相对分子质量为28，B分子中含有18
18、个电子，五种化合物间的转化关系如图所示。下列说法错误的是（ ）A. X、Y组成化合物的沸点一定比X、Z组成化合物的沸点低B. Y的最高价氧化物的水化物为弱酸C. Y、Z组成的分子可能为非极性分子D. W是所在周期中原子半径最小的元素【答案】A【解析】【分析】根据分析A相对原子质量为28的两种或三种元素组成化合物，容易想到一氧化碳和乙烯，而B分子有18个电子的化合物，容易想到氯化氢、硫化氢、磷化氢、硅烷、乙烷、甲醇等，但要根据图中信息要发生反应容易想到A为乙烯，B为氯化氢，C为氯乙烷，D为水，E为甲醇，从而X、Y、Z、W分别为H、C、O、Cl。【详解】A选项，C、H组成化合物为烃，当是固态烃的时
19、候，沸点可能比H、O组成化合物的沸点高，故A错误；B选项，C的最高价氧化物的水化物是碳酸，它为弱酸，故B正确；C选项，Y、Z组成的分子二氧化碳为非极性分子，故C正确；D选项，同周期从左到右半径逐渐减小，因此Cl是第三周期中原子半径最小的元素，故D正确。综上所述，答案为A。第II卷(非选择题)三、非选择题16.HecK反应是偶联反应的一种，例如：+。化合物可以由以下途径合成：(分子式C3H6)I(1)化合物的分子式为_，1mol该物质最多可与_molH2发生加成反应。(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物，相应的化学方程为_(注明条件)。(3)化合物含有甲基且无支链的同系物的
20、分子式为C4H6O，则化合物的结构简式为_；(4)化合物可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物，化合物在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为_；(5)化合物的一种同分异构体能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，的结构简式为_；(6)一定条件下，与也可以发生类似反应的反应，其有机产物的结构简式为_。【答案】 (1). C10H10O2 (2). 4 (3). CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O (4). CH3CH=CHCHO (5). (6). (7). 【解析】【分析】通过对的结构简式的分析可知，C3H6为丙烯，即C
21、H3CH=CH2，从反应条件可知，是醛基被氧化的反应，可知，为CH2=CHCHO，为CH2=CHCOOH，据此分析解答。【详解】(1)通过的结构简式，可得其分子式为C10H10O2，酯基不能与氢气加成，只有苯环和碳碳双键可以与氢气加成，所以1mol该物质最多可与4mol氢气发生加成反应，故答案为：C10H10O2；4；(2)卤代烃消去反应的条件是NaOH的乙醇溶液加热，所以其反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O；(3)化合物为CH2=CHCHO，其含有甲基且无支链的同系物只能
22、是CH3CH=CHCHO，故答案为：CH3CH=CHCHO；(4)为CH2=CHCOOH，其与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物，为CH2=CHCOOCH2CH3，其发生加聚反应时，是碳碳双键的加聚，产物为，故答案为：；(5)化合物的结构简式为，其同分异构体能发生银镜反应，则含有醛基，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，即含有三种等效氢且个数比为1:2:2，则满足条件的的结构简式为，故答案为：；(6)与也可以发生类似反应的反应，的Cl原子被取代，其有机产物的结构简式为，故答案为：。17.合成药物X、Y和高聚物Z，可以用烃A为主要原料，采用以下路线：已知：I反应、反应均为加成反
23、应II （R和R 可以是烃基或H原子）请回答下列问题：（1）CH3CHO分子中碳原子的杂化方式为_，CH3CH2OH的沸点明显高于CH3CHO的原因是_。（2）A的名称为_，X的分子式为_。（3）关于药物Y（）中、 3个OH的酸性由弱到强的顺序是_。（4）写出反应CD的化学方程式：_。EF的化学方程式： _。（5）参考上述流程以CH3CHO和CH3OH为起始原料，其它无机试剂任选设计合成Z的路线流程图：_。合成路线流程图示例：H2C=CH2 CH3CH2OHCH3CH2Br【答案】 (1). sp2 (2). 乙醇分子间存在氢键 (3). 乙炔 (4). C11H12O2 (5). (6).
24、2+O22+2H2O (7). +C2H5OH+H2O (8). CH3CHOCH2=CHCOOCH3【解析】【分析】反应均为加成反应，结合反应的产物，可知烃A为HCCH，B为，C可以发生催化氧化生成D，D发生信息中的反应，则反应是卤代烃在氢氧化钠水溶液并加热的条件下发生的水解反应，C为，D为，E为，F为，F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成X；而G的相对分子质量为78，则G为；乙醛与HCN发生加成、在酸性条件下水解得到，与甲醇发生酯化反应生成，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOCH3，最后发生加聚反应生成，根据以上分析解答。【详解】（1）乙醛分子中醛基上的碳原子含有3个
25、键，所以醛基中碳原子采用sp2杂化，乙醇分子间可形成氢键，增加了分子之间的作用，乙醛不能形成氢键，所以乙醇的点高于乙醛。答案为：sp2；乙醇分子间存在氢键；（2）由分析可知A为HCCH，名称为乙炔，根据题中X的结构简式可知其分子式为C11H12O2；（3）中为酚羟基，为醇羟基，为羧基里的羟基，其中羧基的酸性最强，酚羟基的酸性很弱，醇羟基表现为中性，所以、3个OH的酸性由弱到强的顺序是；（4）由分析可知CD为醇催化氧化，化学方程式为：2+O22+2H2O；EF为酯化反应，化学方程式为：+C2H5OH+H2O；（5）以CH3CHO和CH3OH为起始原料合成Z，可用CH3CHO与HCN发生加成、在酸
26、性条件下水解生成2-羟基丙酸，与甲醇发生酯化，再发生消去，最后发生加聚反应生成Z，对应流程为：CH3CHOCH2=CHCOOCH3。18.存在于肉桂等植物体内的肉桂醛是一种具有杀菌消毒防腐作用的有机物。下列是其参与合成香料工业定香剂E及吸水性高分子聚酯N的路线示意图：已知：R-CHO+CH3CHOR-CH=CH=CHO(R为烃基)RCHORCH(OC2H5)2RCHO(1)的反应类型是_；所需的试剂和条件是_。(2)自然界中天然存在肉桂醛均为反式结构，其结构是_。(3)的化学方程式是_。(4)M中所含的两个相同官能团的名称是_。(5)合成路线中、两个步骤的目的是_。(6)P是E的某种同分异构体
27、，写出符合下列条件的P的结构简式_。a.有两个相同的官能团，且能与银氨溶液作用生成银b.分子内含苯环，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比是2:2:1【答案】 (1). 取代反应 (2). NaOH溶液、加热 (3). (4). (5). 羟基 (6). 保护醛基不参与反应 (7). 【解析】【分析】甲苯发生取代反应生成A，A反应生成B，B发生催化氧化反应生成苯甲醛，则B结构简式为、A结构简式为，苯甲醛和乙醛发生题给信息的反应生成肉桂醛，肉桂醛结构简式为，肉桂醛发生银镜反应然后酸化得到肉桂酸，肉桂酸结构简式为，肉桂醛发生信息的反应生成F，F结构简式为，肉桂酸和甲醇发生酯化反应生成E，E结构简式为；
28、肉桂醛发生信息的反应知，F结构简式为，F发生加成反应生成G，G结构简式为，G发生水解反应生成H，H结构简式为，H发生酸性条件下水解生成J，J结构简式为，J发生银镜反应生成M，M结构简式为，据此分析解答。【详解】1)通过以上分析知，的反应类型是取代反应；所需的试剂和条件是NaOH的水溶液、加热；(2)自然界中天然存在的肉桂醛均为反式结构，其结构是；(3)的化学方程式是；(4)M结构简式为，M中所含的两个相同官能团的名称是羟基；(5)合成路线中、两个步骤的目的是保护醛基不参与反应；(6)E结构简式为，P是E的某种同分异构体，P的结构简式符合下列条件： a有两个相同的官能团，且能与银氨溶液作用生成银
29、，说明含有醛基；b分子内含苯环，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比是2：2：1，符合条件的结构简式为。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应；在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应；在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应
30、；与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇醛羧酸的过程)。19.A、B、C、D、E、F代表6种元素。请填空：(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子，次外层有2个电子，其元素符号为_；(2)B元素的1价离子和C元素的1价离子的电子层结构都与氩相同，则B的元素符号为_，C的元素符号为_；(3)D元素的3价离子的3d能级为半充满，则D的元素符号为_，其基态原子的电子排布式为_；(4)E元素基态原子的M层全充满，N层没有成对电子，只有一个未成对电子，E的元素符号为_，其基态原子的电子排布式为_；(5)F元素的原子最外层电子
31、排布式为nsnnpn，则n_；原子中能量最高的是_能级。【答案】 (1). N (2). Cl (3). K (4). Fe (5). 1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2 (6). Cu (7). 1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1 (8). 2 (9). 2p【解析】【详解】(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子，次外层有2个电子，原子只能有2个电子层，核外电子排布式为1s22s22p3，为氮元素；正确答案：N。(2)B元素的1价离子和C元素的1价离子的电子层结构都与氩相同，则B为氯元素，符号为Cl，C为钾元素，符号为K；正确答案
32、：Cl；K。(3)D元素的3价离子的3d能级为半充满为3d64s2，则D为铁元素，符号为Fe，核电荷数为26，其基态原子的电子排布式 1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2 ；正确答案：Fe ； 1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2。(4)E元素基态原子的M层全充满，N层没有成对电子，只有一个未成对电子，原子核外电子数目为2+8+18+1=29，核电荷数为29，E为铜元素，元素符号为Cu，其基态原子的电子排布式1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1；正确答案：Cu；1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d10
33、4s1 。(5)F元素的原子最外层电子排布式为nsnnpn，可知n=2，F基态原子的电子排布式1s22s22p2，原子中能量最高的是2p能级；正确答案：2 ；2p。20.有机物F(C21H20O6)在临床医学上具有预防肿瘤的作用，其合成路线如下，其中反应中反应物的原子利用率为100。已知：. +H2O. +CO2. + +H2O请回答下列问题：(1) B中含有的官能团名称是_。(2)反应的化学方程式是_。 反应的化学方程式是_。(3) F的结构简式是_。(4) E的同分异构体中，同时符合下列两个条件的共有_种，其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为_。苯环上的一取代物只有2种；
34、1mol该物质与足量NaOH溶液反应时，反应消耗3molNaOH【答案】 (1). 醛基、羧基 (2). +3NaOH +2NaBr+2H2O (3). 2 +O2 2 +2H2O (4). (5). 5 (6). 【解析】【分析】反应在碱性条件下发生卤原子的水解，根据信息，则A的结构简式为：，反应酸化，利用酸性强的制取弱的，则B的结构简式为：OHC-COOH，D的分子式为C9H8O5，对比D和E的结构简式，以及根据，反应去掉一个CO2，E的同分异构体中，同时符合条件苯环上的一取代物只有2种，说明在苯环上有2种不同的原子；1mol该物质与足量NaOH溶液反应时，反应消耗3molNaOH，符合这
35、样条件的异构体是苯环连有三个-OH和一个-CH=CH2，这样的结构有四种，也可以是苯环上连有-OH和CH3COO-两个基团，这样的结构有一种，所以共有5 种。【详解】(1) CHBr2COOH与NaOH的水溶液共热，发生反应产生A：OHC-COONa；酸化，发生复分解反应得到B：OHC-COOH，所以B中含有的官能团是醛基、羧基；(2)反应的化学方程式是+3NaOH+2NaBr+2H2O；C：发生催化氧化反应产生D：，该反应的方程式是：2+O22+2H2O；(3)D发生脱羧反应产生E：；2个分子的与发生反应产生F：和水；(4) E的同分异构体中，同时符合条件苯环上的一取代物只有2种，说明在苯环上有2种不同的原子；1mol该物质与足量NaOH溶液反应时，反应消耗3molNaOH，符合这样条件的异构体是苯环连有三个-OH和一个-CH=CH2，这样的结构有四种，也可以是苯环上连有-OH和CH3COO-两个基团，这样的结构有一种，所以共有5 种。其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为。【点睛】本题考查有机化合物推断与合成，需要对给予的信息进行利用，考生充分利用合成路线中物质的结构与分子式进行推断。
